一、薄层色谱法测定肾宝合剂中淫羊藿甙含量（论文文献综述）
张永昕[1]（2017）在《一测多评法对补中益气丸中多种成分含量测定研究》文中指出目的:现行的《中国药典》2015年版中规定补中益气丸质量标准要求,主要是显微鉴别、对其中的药味当归、甘草及陈皮进行薄层定性鉴别,定量鉴别为以黄芪甲苷为指标的蒸发光散射检测其含量,为补中益气丸规范要求的提高提供参考。本文在《中国药典》2015年版的基础上对补中益气丸的薄层鉴别和含量测定两部分进行提高研究,探讨补中益气丸单个处方成分同时检测多个组分的分析法,并对其方法学的考察方式进行探讨分析;同时摸索补中益气丸的指纹图谱,建立其高效液相色谱法的指纹图谱共有模式。方法:1.本试验对补中益气丸中的八味药进行薄层鉴定,增加了升麻、黄芪、柴胡、白术、党参的薄层鉴别研究。2.采用一测多评法,建立补中益气丸中橙皮苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、异阿魏酸、甘草苷、阿魏酸、甘草酸铵六种成分间的相对校正因子的测定法,并建立其方法学的考察模式,并且运用外标法检测补中益气丸12批次中上述6种成分的含量。3.利用高效液相色谱法探讨了补中益气丸的指纹图谱,将测定所得各样品的HPL C图谱导入中药指纹图谱相似度评价系统软件,利用软件获得其图谱的共有模式,依据共有模式对各批次样品进行相似度评价。结果:1.薄层鉴别结果显示陈皮、甘草、当归的薄层鉴别与《中国药典》2015年版的规定相符;新增的黄芪、升麻、柴胡供试品色谱上与相应的对照品或对照药材色谱对应位置上显相同颜色或荧光斑点,色谱方法专属性强、重现性良好;而白术、党参的薄层鉴别方法有待进一步优化。2.完成了通过一个成分对补中益气丸中多种成分的测定。所建立的方法具有良好的线性关系、精密度、稳定性以及重复性为补中益气丸的质量标准建立快速、有效、便利的检验方法奠定基础。12批产品中6种成分用一测多评法进行测定,实测值与计算值间显着性P分别为（0.18,0.50,0.22,0.40,0.59）,均大于0.01,无显着性差异。3.建立的补中益气丸的指纹图谱共有模式方法简单、准确、重复性好。所得色谱图基线平稳,峰形好,峰数多,色谱峰分布均匀,多数色谱峰已达到了基线分离。同一企业不同批次水丸与生成的对照指纹图谱相似度平均值为0.97,均在0.95以上,与国家对药材指纹图谱研究技术要求的规定相一致。结论:本文新增的黄芪、升麻、柴胡薄层鉴别方法可为完善补中益气丸的质量标准提供参考。新建的一测多评法简易、高速、重复性好,为补中益气丸质量检测规范的建立提供了可靠的参考依据,以保障临床用药的安全有效,为本制剂的定量检测开辟一条新思路。建立的补中益气丸的指纹图谱可有效控制不同批次补中益气丸的真伪优劣,对本制剂的质量控制与标准的提升具有重大意义。
蔡大可[2]（2010）在《丽安康的药学及治疗围绝经期骨质疏松症的药理研究和安全性评价》文中研究说明目的：“丽安康”为“当归补血汤”的衍生方,已有细胞生物学实验研究证明该衍生方具有雌激素样作用和促进成骨细胞增殖和分化作用,从而在微观层面上为该方治疗围绝经期骨质疏松症提供了确切的实验依据。但目前对该方的研究尚缺乏有效成分的控制和整体动物药效的验证,所以本课题进行药学研究和药效毒理研究,并结合前期的细胞研究结果和药理研究结果阐述其整体动物疗效的作用机理,为本方治疗围绝经期骨质疏松症提供宏观水平的应用依据。方法和结果：1.丽安康的提取工艺研究根据前期的细胞实验结果和药材特性,本研究以相应的有效成分为考察指标,运用4因素3水平的正交试验对提取工艺进行优化研究。其中,黄芪、当归共煎工艺研究以黄芪甲苷和总固物为考察指标,选取加水量、提取时间、提取次数、干燥温度等4个因素进行考察,最终确定“当归、黄芪加8倍量水煎煮3次,每次1.5小时,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.35-1.40（60℃）,70℃下减压干燥”为最佳共煎工艺；淫羊藿醇提工艺以淫羊藿苷和总固物为考察指标,选取乙醇浓度、乙醇量、提取时间、提取次数等4个因素考察,最终确定“淫羊藿加14倍量70%乙醇提取2次,每次1小时,滤过,滤液合并,减压回收乙醇,减压浓缩成相对密度为1.20（50℃）的清膏”为最佳醇提工艺。在确定最佳提取工艺的基础上,本研究对制剂成型工艺进行了探索。由于方中提取物含有大量多糖,容易导致制剂粘性大、易吸潮,为满足制剂要求和保证用药效果,本研究从崩解时间、吸湿百分率、休止角、临界相对湿度等方面考察制剂成型方案。最终确定方案为,各干膏粉与适量微晶纤维素、羧甲基淀粉钠等辅料,混匀,以处方量4.2%交联聚维酮为崩解剂制备颗粒,低温干燥（55℃）后,颗粒与2.3%微晶纤维素为润滑剂混合,压片,包衣,即得。所得制剂崩解时限（26min）、临界湿度（64%）适中。2.丽安康的有效成分含量测定方法研究本研究建立了柱前衍生-HPLC法测定方中黄芪甲苷的含量,即以吡啶-苯甲酰氯（2.5：1）为衍生化试剂,对黄芪甲苷进行苯甲酰化；在Phenomenex Gemin C18色谱柱（50 mm×4.6 mm,5μm）上以乙腈-0.1%三乙胺溶液（98：2）洗脱30 min在230 nm检测样品中黄芪甲苷的含量。相比于HPLC-ELSD法,该法样品前处理更简单,专属性更强、准确度和灵敏度更高、重现性更好。同时本研究建立了对方中阿魏酸和淫羊藿苷含量的HPLC同步测定方法,即采用Phenomenex Luna C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%醋酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,检测波长为316 nm,流速为1.0mL-min-1;该法准确、快速、灵敏、重复性好。实验结果表明,制剂中黄芪甲苷的含量为0.38mg/片、淫羊藿苷为2.02mg/片、阿魏酸为0.017 mg/片。3.丽安康的药理研究本研究以整体动物为研究对象,建立自然衰老模型和去势模型的对照研究模式,从骨形态指标、外周血内分泌物指标、下丘脑神经递质指标、免疫指标、脏器指标等进行研究骨质疏松症的药理作用研究。药理作用结果表明：在骨形态方面,丽安康可减缓两个模型大鼠的骨质疏松和骨小梁结构退化症状。在外周血内分泌物方面：丽安康提取物对两个模型大鼠均具有调节大鼠β-内啡肽的分泌以及性激素水平、提高大鼠血清SOD水平同时降低MDA水平的作用；但仅本方对衰老模型具有显着下调FSH/LH的比值的作用。在下丘脑神经递质方面,丽安康抑制去势模型中大鼠下丘脑单胺递质NE及5-HT水平的上升,而在自然衰老动物模型中,本方能抑制自然衰老大鼠下丘脑单胺递质NE. DA、5-HT水平的下降。在免疫方面,丽安康提取物可减缓自然衰老大鼠T-淋巴细胞亚群CD4/CD8比值下降,提高该模型大鼠的细胞免疫功能；对于去势动物模型则无影响。在相关脏器指标方面,本方可改善因切除卵巢引起的大鼠子宫内膜萎缩、阴道黏膜萎缩等退变;可改善因自然衰老引起的大鼠子宫、阴道、卵巢萎缩等退变。4.丽安康的辅助药理研究围绝经期妇女容易出现免疫力下降和记忆力减退、潮热等症状,不但影响患者生活质量,而且严重影响药物的疗效。鉴于此,本研究通过研究本复方对免疫抑制模型、记忆障碍模型、发汗动物模型的药理作用,阐述其对主症的辅助治疗作用。结果如下：①.可提高醋酸泼尼松致免疫抑制小鼠的体液免疫功能；②.可提高醋酸泼尼松致免疫抑制小鼠的特异性细胞免疫功能；③.可提高醋酸泼尼松致免疫抑制小鼠的巨噬细胞吞噬功能；④.可提高醋酸泼尼松致免疫抑制小鼠的胸腺指数及脾指数；⑤.对记忆形成、巩固、再现障碍模型小鼠记忆功能均有一定的改善作用；⑥.可缓解注射毛果芸香碱溶液致发汗小鼠的发汗程度。5.丽安康的毒理研究根据丽安康的药效作用,特别针对内分泌功能调节相关的的靶器官（卵巢、子宫等生殖系统）,进行相关的毒理研究。结果显示,各用药组和对照组动物无一死亡外观体征无异常改变,行为活动正常；进食量、饮水量、体重增长和粪便性状等与对照组比较,均无异常改变。子宫、卵巢的组织结构及细胞形态在用药的高剂量组与不用药的对照组之间比较无明显差别。结论：由上述实验结果可知,丽安康剂制备工艺完善,各种工艺参数均说明该方剂的提取和成型中指标成分转移率符合要求,工艺中各种影响因素的规律明确并且量化可控。指标成分的检测方法准确、重复性良好,保证成品的质量可控,从而最大限度地保留细胞活性实验所证实的相关活性成分,并为药理实验验证细胞实验结果提供保证。药理实验结果表明,具有治疗围绝经期骨质疏松症的药理学基础,验证该方在细胞实验中具有的雌激素样作用和直接促进成骨细胞生长的药理作用；根据5类指标结果和细胞研究结果可知,本方具有两方面作用,第一,直接作用于骨骼组织,缓解骨密度下降。第二,通过对靶器官的改善,促进卵巢分泌雌激素,并调节下丘脑-垂体-卵巢轴的作用,改善造成骨质疏松症的体内环境。毒理研究结果表明,而且本方的相关器官具有较高的安全性。本研究围绕着该方的指标成分的提取和检测、相关器官的药理作用和毒理作用进行深入研究,其结果表明该方能够体现中医药治疗该疾病的优势并阐明药理作用,为丽安康的治疗围绝经期骨质疏松症的临床运用提供实验研究基础。
施群,施淑琴[3]（2008）在《荧光法测定肾宝合剂中的总蒽醌含量》文中研究说明目的:建立肾宝合剂中总蒽醌含量的测定方法。方法:荧光分光光度法。选择最佳pH条件的无水乙醇溶液作溶剂,在λEX=440nm,λEM=515nm处测定总蒽醌含量。结果:在0.048～0.24μg范围内,大黄素浓度和荧光强度有良好的线性关系,回归方程为F=1970.3C+30.597,r=0.9991。平均回收率为98.1%,RSD为1.88%。测得肾宝合剂中总蒽醌含量为2.22μg·ml-1。结论:本法简便快捷,准确灵敏,重复性好,可用于肾宝合剂的质量控制。
常增荣[4]（2007）在《肾合颗粒制备工艺及质量控制研究》文中认为肾合方是中医治疗阳痿的经验方,由淫羊藿、山茱萸、五味子、枸杞子、人参、菟丝子、肉桂、川牛膝八味中药组成,功效为温肾壮阳。用于阳痿肾阳亏虚证,症见阳痿、或举而不坚,肢冷畏寒,精神疲惫,腰膝酸软,少气懒言,小便频数。舌淡苔白、脉沉弱。功能性勃起功能障碍见上述症候者。本论文对该方的提取工艺、颗粒制剂工艺、质量标准与控制方法、制剂稳定性进行了研究。论文共分为三部分:第一部分文献综述论文就祖国医学对阳痿的认识和治疗的现状进行了综述;对近10年来有关肾合方组成各单味药的化学成分、质量控制和药理学研究进展进行综述,共引文献222篇。第二部分实验研究1.建立了肾合颗粒制剂工艺。在文献研究的基础上对该制剂的制备工艺进行了实验研究。以淫羊藿苷含量为指标,通过正交试验法优选淫羊藿、菟丝子、川牛膝水提取条件;以五味子醇甲含量为指标,对山茱萸、五味子、枸杞子、人参合并乙醇提取的工艺条件进行了正交优选。优化得出提取工艺:淫羊藿、菟丝子、川牛膝水提取的最佳工艺条件为加水14倍量,提取3次,每次1小时;山茱萸、五味子、枸杞子、人参合并乙醇提取的最佳工艺条件为:加4倍量70%乙醇,回流提取4次,每次1.5小时;肉桂挥发油的最佳工艺条件为:加8倍量水,不浸泡,水蒸气蒸馏提取8小时。通过实验优选肉桂挥发油环糊精包结工艺条件;浓缩干燥工艺以及颗粒剂成型的工艺条件。挥发油的最佳包结工艺为:将8gβ-环糊精加入100ml水中充分溶解,在40℃条件下,加入1ml挥发油包结,搅拌时间为1小时。颗粒剂成型的最佳辅料配比为提取物细粉1份,加1-1.5倍糊精调整制成量,加入制剂1.5%的阿斯巴坦调味。2.建立了制剂的质量标准与控制方法。为控制肾合颗粒的产品质量,进行了有关肾合颗粒质量标准的研究,运用高效液相色谱法测定了成品中淫羊藿苷、马钱苷、五味子醇甲的含量;采用薄层色谱法对方中淫羊藿中所含淫羊藿苷、山茱萸中熊果酸、五味子中五味子甲素、枸杞子、人参中人参皂苷Rg1进行了鉴别。实验表明,所建立的薄层色谱鉴别方法薄层斑点清晰,重现性好,空白无干扰。对所建立的高效液相色谱含量测定方法进行了系统的方法学考察,空白均无干扰;线性关系考察表明:淫羊藿苷在0.1514μg0.7570μg范围内呈线性,回归方程为Y=2268425.4X-2023.4,相关系数（r）为0.9999;马钱苷在0.0771μg1.1568μg范围内呈线性,回归方程为Y=1134748.9X+4539.2 ,相关系数（r）为0.9999;五味子醇甲在0.0868μg0.8680μg范围内呈线性,回归方程为y = 2195662 x + 10039 ,相关系数（r）为0.9999,淫羊藿苷、马钱苷、五味子醇甲测定,重复性试验测定结果RSD依次为0.64%、0.54%、1.16%,平均回收率依次为99.50%、99.05%、99.33%,RSD分别为0.84%、0.84%、1.08%。3.考察了制剂的稳定性按照新药中药质量稳定性研究的技术要求,将模拟市售包装的肾合颗粒三批样品,置室温条件进行初步稳定性考察,时间为三个月,结果表明本制剂在3个月内质量稳定。第三部分结果与讨论论文所建立肾合颗粒的制剂工艺合理可行,所建立的质量标准与薄层及含量测定方法科学、合理,可多方位有效控制制剂质量。
高娟[5]（2006）在《1.秦艽炮制研究 2.《中国药典》2005版13种中药材薄层色谱彩色图谱》文中进行了进一步梳理1.本文以秦艽为材料,采用高效液相的分析方法,以龙胆苦苷的含量为指标,研究了（1）秦艽药材分别在20℃、40℃、60℃、80℃、100℃、120℃、140℃、160℃、180℃、200℃干燥时,不同的干燥温度对秦艽中龙胆苦苷的影响;（2）秦艽的不同炮制方法即清炒、酒炒、阴干、暴晒、清蒸、酒蒸、奶煮对秦艽中龙胆苦苷含量的影响。结果发现秦艽药材在干燥的过程中,从20℃～100℃,龙胆苦苷的含量逐渐升高,在100℃时达到最高。从100℃～200℃,龙胆苦苷的含量逐渐下降,在200℃时含量降至最低。因此秦艽药材的最佳干燥温度为100℃。另外,对于不同的炮制方法来说,酒炒品中龙胆苦苷的含量最高,其次是清炒和暴晒。奶煮后的药材中龙胆苦苷的含量最少,这说明了秦艽传统炮制方法以及秦艽古方用药的的合理性,为秦艽饮片的质量标准的制定进行了基础性研究。 2.《中国药典》正文分药材和成药两部分,对于每一种中药材都有鉴别项,为了使鉴别项中薄层色谱鉴别更加规范化,药典委员会对2005版《中国药典》一部决定制定配套的《中药材薄层色谱彩色谱图集》。这一项目我们承担了13种中药材即桂枝、肉桂、仙茅、甘草、淫羊藿、土贝母、芫花、蒺藜、牛蒡、杜仲叶、南五味子、萹蓄、独活的标准彩色图谱的制定任务。这13种中药材薄层彩色图谱的制定都是以《中国药典》中各药材鉴别项下的薄层鉴别条件为主要依据,并参考大量的文献资料,在尽量不变动药典条件的基础上,对这13种中药材的彩色图谱做了标准化的研究,制定出了这13种中药材的标准彩色图谱。在研究的过程中,力求做到图谱的实用性、美观性、艺术性,并达到图谱信息的最大化,为2005版《中国药典》的做出更好实施贡献
高素琴,吴岳云,金莹,顾燕华[6]（2004）在《骨增合剂的质量标准研究》文中提出[目的 ]完善骨增合剂的质量控制标准。 [方法 ]采用薄层色谱法对骨增合剂中白芍、葛根、补骨脂、淫羊藿 4味主药进行定性鉴别 ,并用大孔树脂 -紫外法对君药淫羊藿中有效成分淫羊藿苷的含量进行测定。 [结果 ]4味主药代表性成分斑点分离效果好 ,对比明显 ;君药中淫羊藿苷含量在 2 .5～ 2 2 .5 μg/mL范围内线性关系良好 ,平均加样回收率 95 .5 % （n =5 ,RSD =1.5 2 % ） ,精密度RSD =1.93%。 [结论 ]方法操作简便、灵敏、准确、重现性好 ,取得了较为满意的结果 ,可作为该制剂的质量控制方法。
滕亮[7]（2003）在《三越麻黄汤有效部分及其制剂的研究》文中提出目的:①优选出三越麻黄汤的标准提取工艺。②分离并筛选出三越麻黄汤有效部分。③确定有效部分理化性质并建立其质量控制标准;④优选出有效部分制剂的制备工艺,对该制剂的主要药效学及体内药动学行为进行了研究。 方法:①分别以橙皮苷、甘草酸、氯仿浸出物以及麻黄碱、85%乙醇浸出物为指标采用单因素实验设计及均匀试验设计优选了三越麻黄汤的醇提取工艺和水提取工艺,并将此提取工艺确定为三越麻黄汤的标准提取工艺。②采用系统溶剂法分离标准汤剂的各极性部分,以各极性部分对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响及小鼠气管酚红排泌量的影响为指标对各极性部分的药理效应进行考察并确定有效部分。③对有效部分的理化性质（吸湿性、溶解度、休止角、松密度）进行初步考察,确定以颗粒剂为其剂型。经过方法学考察建立了有效部分的质量控制标准。④分别采用综合评分法、总评归一值法、秩和比法,以综合评分值、总评归一值、秩和比值为指标,通过单因素实验筛选出颗粒的处方组成及辅料用量,并根据该方在临床应用的特点进行了该颗粒剂的主要药效学试验。在药效学实验的基础上以制剂对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响为指标,采用药理效应法考察了该有效部分制剂在体内的药动学行为。 结果:①优选出的醇提工艺为:以80%的乙醇为提取溶媒,回流3次,每次1.5小时,每次加醇量为处方药材量的8倍;水提工艺为:煎煮2次,每次2.5小时,每次加水量为处方药材量的16倍。②确定正丁醇部分为有效部分。③有效部分的临界相对湿度为51%,在正丁醇中溶解度最大,休止角为50.2°,堆密度为0.41g/ml。方法学考察后确定采用薄层色谱法和高效液相色谱法对有效部分的质量进行控制。④优选出的颗粒处方为:一份浸膏与四份乳糖制粒。采用算术和总新猎医科大学博d忿学位论文评归一值法、秩和比法对实验结果进行评价后所得优化处方与综合评分法所得优化处方相同。药效学试验结果表明此颗粒剂对iv伤寒多糖菌苗引起家兔的发热有显着降温作用,说明该颗粒剂有明显降温作用;对急性炎症模型与毛细血管通透性均有抑制作用,能减少冰醋酸致小鼠扭体的次数,说明该颗粒剂有抗炎镇痛作用;可增加小鼠气管酚红排泌量,并减少氨水引起的小鼠咳嗽次数,提示一该颗粒剂有祛痰、镇咳作用;体外对副流感病毒、Rsv、eoxBS‘、Hsv一I、A3、A7病毒所致细胞病变有明显抑制作用,其ICS。分别为0 .56、0.50、1.12、1.26、0.50和0.56mg生药/ml,Tl分别为8.97、10.0·4.49、3.98、10.5和8.97;体内对流感病毒引起的小鼠肺炎有明显抑制作用,对流感病毒感染致小鼠死亡有显着保护作用,三个剂量组的死亡保护率分别为44.44%、38.39%、22.22%,生命延长率分别为18.81%、19.31%、11.88%,说明本颗粒剂体内有抗流感病毒的作用。体内、体外对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和大肠杆菌均有抑制作用,体内抑菌的ED5o分别为3034.3mg/kg、1574.3mg/kg、8150.4mg/kg;体外抑菌的MIC5o分别为<1 .95mg/ml、1.95一3.91 mg/ml、3.917.82 mg/ml。上述药效学研究结果为该制剂的临床应用提供了药理学依据,急性毒性研究表明该颗粒剂的最大耐受量（MTD）为41 .69/kg,约为成人剂量的163倍,提示该颗粒剂短期应用是安全的。三越麻黄颗粒体内药动学研究结果表明该有效部分的颗粒剂在体内的药动学行为符合一室模型,采用药理效应法计算后得到以下药动学参数:体存相当药量的吸收速度常数（Ka）为l.o6h一’,达峰时（Tmax）为l.57h,tl/2（Ka）为o.656h,消除速度常数（ke）为o.628h一’,tl/2（Ke）为l.IOh;采用效应半衰期法计算得到以下药动学参数:消除速度常数（ke）为0.537h一’,tlzZ（K。）为l.29h;根据效应一时间曲线得到以下效应动力学参数:药物效应起效速度常数（Ka）为o.z39h一‘,达峰时（Tmax）为l.36h,tlzZ（Ka）为0.32h,消除速度三乙越麻黄汤有戈欠部李夕之瓦其制荆的碱开究常数（ke）为2.149h”,tlzZ（Ke）为5.oh。结论:①验证试验表明优选的提取工艺稳定、可行,所采用的多指标评分法代表性较好。②采用系统溶剂法分离、筛选有效部分是可行的。③处方前研究表明有效部分的吸湿性较强,水溶性、流动性较差。所建立的质量标准可有效控制有效部分的质量,但仍需积累数据以最终确定其含量限度。④颗粒处方筛选试验所得处方颗粒溶解性好,吸湿性小,成型率高,适合工业化生产。所采用的综合评分法、秩和比法可较好的反映各处方颗粒的优劣。药效学研究证明该有效部分基本代表了原方的疗效,为临床应用提供了实验基础。药动学研究结果表明该颗粒剂起效较快而消除较慢,体存相当药量的药动学参数仅为表观参数,需结合药效的变化来讨论其具体的意义。关键词:三越麻黄汤;有效部分;颗粒剂;药效学;药物动 力学
李莉,朱建文,熊金桂[8]（2000）在《薄层色谱法测定肾宝合剂中淫羊藿甙含量》文中指出
王宝琹,周富荣[9]（2000）在《中药标准化回顾》文中进行了进一步梳理
洪筱坤,王智华,李琴韵,邹云,朱丽玢[10]（2000）在《中成药化学成分分析测定》文中研究说明本文对中成药化学成分的分析测试作了百年回顾。收录了相关着作五部,以及近十年来参考文献728 篇。其中包括金属元素分析32 篇,TLC成分鉴别57 篇,含量测定方法中采用TLCS的213 篇,HPLC法212 篇,GC法63 篇,分光光度法139 篇,其它方法12 篇,所测成分计有134 种。本文对这些分析方法和技术作了评论和展望
二、薄层色谱法测定肾宝合剂中淫羊藿甙含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、薄层色谱法测定肾宝合剂中淫羊藿甙含量（论文提纲范文）
（1）一测多评法对补中益气丸中多种成分含量测定研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 一、补中益气丸的研究现状 |
| （一）补中益气丸的处方组成及功效 |
| （二）补中益气丸处方药的研究概况 |
| （三）补中益气丸的药理研究进展 |
| （四）补中益气丸的质量研究现状 |
| 二、国内外中药质量研究现状和发展趋势 |
| （一）中成药质量控制的变化 |
| （二）中成药质量标准控制分析技术 |
| 三、一测多评法及其应用 |
| （一）一测多评法的特点及优势 |
| （二）一测多评法的研究现状 |
| 四、小结 |
| 第二章 实验部分 |
| 第一节 补中益气丸薄层色谱鉴别研究 |
| 一、仪器与试药 |
| （一）仪器 |
| （二）试剂 |
| 二、方法与结果 |
| （一）黄芪的TLC鉴别 |
| （二）党参的TLC鉴别 |
| （三）甘草的TLC鉴别 |
| （四）陈皮的TLC鉴别 |
| （五）当归的TLC鉴别 |
| （六）白术的TLC鉴别 |
| （七）柴胡的TLC鉴别 |
| （八）升麻的TLC鉴别 |
| 第二节 补中益气丸一测多评法的研究 |
| 一、仪器与试药 |
| （一）仪器 |
| （二）试药 |
| 二、方法与结果 |
| （一）方法的建立 |
| （二）含量测定方法学考察 |
| （三）一测多评法耐用性和系统适应性评价 |
| （四）一测多评法与外标法结果比较研究 |
| 第三节 补中益气丸的指纹图谱研究 |
| 一、实验仪器与试药 |
| 二、方法与结果 |
| （一）溶液的制备 |
| （二）色谱条件 |
| （三）方法学考察 |
| （四）补中益气丸指纹图谱及技术参数 |
| （五）指纹图谱相似度评价 |
| 结语 |
| 一、讨论 |
| （一）补中益气丸的薄层鉴别 |
| （二）一测多评法测定补中益气丸中多成分的含量 |
| （三）补中益气丸指纹图谱分析方法的建立 |
| 二、结论 |
| 三、展望 |
| 参考文献 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
| 附件 |
（2）丽安康的药学及治疗围绝经期骨质疏松症的药理研究和安全性评价（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 第一章 围绝经期骨质疏松症的发病原理 |
| 第一节 骨质疏松症的西方医学研究 |
| 第二节 骨质疏松症的中医学研究 |
| 第三节 骨质疏松症的分子生物学研究状况 |
| 第二章 围绝经期骨质疏松症的治疗和中药方剂现状 |
| 第一节 围绝经期骨质疏松症的治疗现状 |
| 第二节 围绝经期骨质疏松症的药理研究 |
| 第三节 治疗围绝经期骨质疏松症的中西药方剂 |
| 第三章 丽安康的研究现状 |
| 第一节 丽安康的处方分析 |
| 第二节 方中药材的研究概况 |
| 第三节 当归补血汤的研究概况 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第一章 丽安康剂的工艺研究和质量控制研究 |
| 第一节 丽安康的提取工艺研究 |
| 第二节 丽安康片剂的质量控制研究 |
| 第三节 小结 |
| 第二章 丽安康剂治疗围绝经期骨质疏松症的药理毒理研究 |
| 第一节 丽安康治疗围绝经期骨质疏松症的药理研究 |
| 第二节 丽安康治疗围绝经期骨质疏松症的辅助药理研究 |
| 第三节 丽安康治疗围绝经期骨质疏松症的毒理研究 |
| 第四节 小结 |
| 第三部分 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者在学期间发表论文情况及参与课题 |
| 致谢 |
（3）荧光法测定肾宝合剂中的总蒽醌含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 对照品、供试品和阴性对照品溶液的制备 |
| 2.1.1 对照品溶液的制备 |
| 2.1.2 供试品溶液的制备 |
| 2.1.3 阴性对照品溶液的制备 |
| 2.2 检测波长的确定 |
| 2.3 pH条件选择 |
| 2.4 标准曲线的制备 |
| 2.5 稳定性试验 |
| 2.6 精密度试验 |
| 2.7 重现性试验 |
| 2.8 回收率试验 |
| 2.9 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（4）肾合颗粒制备工艺及质量控制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 祖国医学对阳痿的认识和治疗 |
| 第二章 肾合颗粒各单味药研究进展 |
| 1. 淫羊藿的研究进展 |
| 2. 山茱萸的研究进展 |
| 3. 五味子的研究进展 |
| 4. 枸杞子的研究进展 |
| 5. 菟丝子的研究进展 |
| 6. 人参的研究进展 |
| 7. 肉桂的研究进展 |
| 8. 川牛膝的研究进展 |
| 参考文献 |
| 第二部分 实验部分 |
| 第一章 前言 |
| 1 立题目的 |
| 2.肾合颗粒组方特点 |
| 3.功能与主治及组方原则分析 |
| 第二章 肾合颗粒制剂工艺研究 |
| 1. 处方 |
| 2. 制法 |
| 3. 剂型的选择 |
| 4. 提取工艺路线的确定 |
| 5. 仪器、试药与试剂 |
| 6. 提取工艺条件的优选 |
| 6.1 五味子等四药醇提条件的优选 |
| 6.2 淫羊藿等药水煎醇沉工艺条件的优选 |
| 6.3 肉桂挥发油的提取以及挥发油环糊精包结工艺条件优选 |
| 6.4 浓缩和干燥工艺研究 |
| 6.5 制剂成型研究 |
| 7. 三批中试数据 |
| 第三章 质量标准与质量控制方法研究 |
| 1. 原料药材质量标准制定 |
| 2. 肾合颗粒质量标准制定 |
| 2.1 肾合颗粒质量标准 |
| 2.2 肾合颗粒质量控制方法研究 |
| 2.2.1 定性控制方法的研究 |
| 2.2.2 检查项 |
| 2.2.3 定量控制方法的研究 |
| 2.2.3.1 HPLC 法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量 |
| 2.2.3.2 HPLC 法测定山茱萸中马钱苷的含量 |
| 2.2.3.3 HPLC 法测定五味子中五味子醇甲的含量 |
| 第四章 初步稳定性实验 |
| 附图 |
| 第三部分 结果与结论 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）1.秦艽炮制研究 2.《中国药典》2005版13种中药材薄层色谱彩色图谱（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 秦艽炮制研究 |
| 第一章 前言 |
| 1 秦艽(G.macrophyllaPall.)植物研究进展 |
| 1.1 秦艽(GmacrophyllaPall.)的植物学与本草研究 |
| 1.1.1 秦艽(G.macrophyllaPall.)的植物学特性 |
| 1.1.2 秦艽的本草研究 |
| 1.2 秦艽的化学成分研究现状 |
| 1.3 秦艽及其化学成分的药理作用和临床应用进展 |
| 1.3.1 秦艽粗制剂的药理作用 |
| 1.3.2 秦艽碱甲的药理作用 |
| 1.3.3 龙胆苦苷的药理作用 |
| 1.3.4 獐芽菜苦苷的药理作用 |
| 1.3.5 其他成分的药理作用 |
| 1.3.6 秦艽的临床应用 |
| 2 秦艽的炮制研究 |
| 2.1 秦艽的采集 |
| 2.2 秦艽的炮制历史 |
| 2.3 秦艽的炮制品的的临床应用方剂 |
| 2.4 炮制对含苷类药物的影响 |
| 2.5 秦艽炮制所存在的问题 |
| 第二章 实验材料和方法 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 色谱条件 |
| 1.3 材料 |
| 1.4 试剂 |
| 2 秦艽药材的干燥研究 |
| 3 秦艽炮制品的研究 |
| 4 秦艽药材的加工处理 |
| 4.1 秦艽干燥药材的制备 |
| 4.2 秦艽各炮制品的制备 |
| 5 实验方法 |
| 5.1 色谱条件 |
| 5.2 对照品溶液的制备 |
| 5.3 线性关系考察 |
| 5.4 精密度考察 |
| 5.5 加样回收率实验 |
| 5.6 龙胆苦苷含量的测定 |
| 第三章 实验结果与分析 |
| 1 秦艽干燥研究结果与分析 |
| 1.1 秦艽鲜品药材中含水量的测定 |
| 1.2 秦艽药材鲜品中龙胆苦苷的含量 |
| 1.3 秦艽药材干品中龙胆苦苷含量的理论值 |
| 1.4 烘干温度对龙胆苦苷含量的影响 |
| 1.5 干燥时间与干燥温度的关系 |
| 2 秦艽炮制品的研究结果与分析 |
| 第四章 讨论 |
| 1 秦艽药材的干燥 |
| 2 秦艽药材的炮制 |
| 3 秦艽炮制问题探讨 |
| 第二部分 《中国药典》2005版一部13种中药材薄层色谱彩色图谱 |
| 第一章 前言 |
| 1 中药薄层色谱在中国药典中的应用和发展 |
| 2 2005版《中国药典》薄层色谱彩色图谱项目 |
| 第二章 影响薄层色谱分析的主要因素 |
| 1 样品的预处理及供试液的制备 |
| 2 薄层色谱点样技术 |
| 3 吸附剂的活性与相对湿度对薄层色谱的影响 |
| 4 溶剂蒸气在薄层色谱中的作用 |
| 5 薄层色谱的优化及展开剂的选择 |
| 6 温度对薄层色谱的影响 |
| 7 影响薄层色谱的其他因素 |
| 第三章 实验材料与方法 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 1.3 试剂 |
| 2 实验方法 |
| 第四章 13种中药材的薄层色谱图 |
| 1 桂枝 |
| 2 肉桂 |
| 3 独活 |
| 4 牛蒡子 |
| 5 芫花 |
| 6 南五味子 |
| 7 杜仲叶 |
| 8 甘草 |
| 9 土贝母 |
| 10 萹蓄 |
| 11 仙茅 |
| 12 蒺藜 |
| 13 淫羊藿 |
| 第五章 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）骨增合剂的质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 仪器和试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 骨增合剂的制备 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 白芍定性鉴别[1] |
| 2.1.1 供试品溶液和对照品溶液的制备 |
| 1) 供试品溶液: |
| 2) 对照品溶液: |
| 3) 阴性对照液: |
| 2.1.2 薄层层析 |
| 2.2 葛根定性鉴别[2] |
| 2.2.1 供试品溶液和对照品溶液的制备 |
| 1) 供试品溶液: |
| 2) 对照品溶液: |
| 3) 阴性对照液: |
| 2.2.2 薄层层析 |
| 2.3 补骨脂定性鉴别[3] |
| 2.3.1 供试品溶液和对照品溶液的制备 |
| 1) 供试品溶液: |
| 2) 对照品溶液: |
| 3) 阴性对照液: |
| 2.3.2 薄层层析 |
| 2.4 淫羊藿定性鉴别[4] |
| 2.4.1 供试品溶液和对照品溶液的制备 |
| 1) 供试品溶液: |
| 2) 对照品溶液: |
| 3) 阴性对照液: |
| 2.4.2 薄层层析 |
| 2.5 淫羊藿定量鉴别[5] |
| 2.5.1 测定条件的选择[6-10] |
| 1) 检测波长: |
| 2) 色谱柱: |
| 2.5.2 供试品溶液和阴性对照液的制备 |
| 1) 供试品溶液: |
| 2) 阴性对照液: |
| 2.5.3 标准曲线的绘制 |
| 2.5.4 专属性试验 (空白试验) |
| 2.5.5 稳定性试验 |
| 2.5.6 重现性试验 |
| 2.5.7 加样回收试验 |
| 2.5.8 样品测定 |
| 3 小结 |
（7）三越麻黄汤有效部分及其制剂的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 实验内容 |
| 第一部分 三越麻黄汤提取工艺的优选 |
| 1、仪器与试药 |
| 2、方法与结果 |
| 2.1 提取指标的测定 |
| 2.2 醇提取工艺的研究 |
| 2.3 水提取工艺的研究 |
| 3、小结与讨论 |
| 第二部分 不同极性部分的分离及有效部分的确定 |
| 1、仪器与试药 |
| 2、方法与结果 |
| 2.1 标准提取液的制备 |
| 2.2 不同极性部分的分离 |
| 2.3 有效部分的筛选 |
| 3、小结与讨论 |
| 第三部分 有效部分制剂的研究及其药物动力学研究 |
| 1、仪器、试药与动物 |
| 2、方法与结果 |
| 2.1 有效部分的理化性质研究 |
| 2.2 有效部分的质量控制 |
| 2.3 颗粒剂处方筛选及处方量与最终制成量的优选 |
| 2.4 三越麻黄颗粒主要药效学研究 |
| 2.5 三越麻黄颗粒急性毒性试验 |
| 2.6 三越麻黄颗粒药物动力学研究 |
| 3、小结与讨论 |
| 结论 |
| 综述一：中药复方提取工艺的现状及展望 |
| 综述二：中药复方物质基础研究概况 |
| 综述三：中药复方药物动力学研究现状及其在中药复方物质基础研究中的应用前景 |
| 研究生简历 |
| 致谢 |
（9）中药标准化回顾（论文提纲范文）
| 1 国家药品标准的进展 |
| 1.1 药典标准 |
| 1.2 部颁标准 |
| 1.2.1 中成药部颁标准 |
| 1.2.2 中药材部颁标准 |
| 1.2.3 进口药材部标准 |
| 1.3 新药标准 |
| 2《中国药典》中药部分 (一部) 编制的指导思想是“突出特色, 立足提高” |
| 2.1 突出特色 |
| 2.2 立足提高 |
| 2.2.1 真伪鉴别 |
| 2.2.2 药品的纯度 |
| 2.2.3 质量优劣判定 |
| 2.2.4 标准物质建立的进展 |
| 2.2.5 其他 |
| 3 检验方法研究的动向 |
| 3.1 色谱法 |
| 3.2 DNA分子遗传标记技术 |
| 3.3 高效毛细管电泳 |
| 3.4 指纹图谱的研究 |
| 3.4.1 样品 |
| 3.4.2 实验方法 |
| 3.4.3 图谱的应用 |
| 3.5 其它 |
（10）中成药化学成分分析测定（论文提纲范文）
| 专着 |
| 金属元素 |
| 薄层色谱 (TLC) |
| 薄层色谱扫描 (TLCS) |
| 高效液相色谱 (HPLC) |
| 气相色谱 (GC) |
| 分光光度法 (spectrophotometry) |
| 其它 |
| 结语 |
四、薄层色谱法测定肾宝合剂中淫羊藿甙含量（论文参考文献）
- [1]一测多评法对补中益气丸中多种成分含量测定研究[D]. 张永昕. 广州中医药大学, 2017(06)
- [2]丽安康的药学及治疗围绝经期骨质疏松症的药理研究和安全性评价[D]. 蔡大可. 广州中医药大学, 2010(09)
- [3]荧光法测定肾宝合剂中的总蒽醌含量[J]. 施群,施淑琴. 中国中医药科技, 2008(03)
- [4]肾合颗粒制备工艺及质量控制研究[D]. 常增荣. 北京中医药大学, 2007(02)
- [5]1.秦艽炮制研究 2.《中国药典》2005版13种中药材薄层色谱彩色图谱[D]. 高娟. 西北大学, 2006(09)
- [6]骨增合剂的质量标准研究[J]. 高素琴,吴岳云,金莹,顾燕华. 天津中医药, 2004(06)
- [7]三越麻黄汤有效部分及其制剂的研究[D]. 滕亮. 新疆医科大学, 2003(03)
- [8]薄层色谱法测定肾宝合剂中淫羊藿甙含量[J]. 李莉,朱建文,熊金桂. 江西中医学院学报, 2000(S1)
- [9]中药标准化回顾[J]. 王宝琹,周富荣. 中成药, 2000(01)
- [10]中成药化学成分分析测定[J]. 洪筱坤,王智华,李琴韵,邹云,朱丽玢. 中成药, 2000(01)