一、日本兴起尿素护肤美容热（论文文献综述）
廖雪琳[1]（2020）在《A化妆品公司营销改进策略研究》文中提出在国家“大众创业,万众创新”的政策推进和移动互联网技术的普及,一大波微商、电商、移动商城、社群营销迅速涌入了化妆品市场,与传统化妆品实体营销、品牌直销,形成了互相打压挤占市场的竞争格局。A化妆品公司之前通过线上社群和线下实体门店的双轨道发展,在这激烈的竞争市场中脱颖而出。但是面对政策环境规范化和消费升级以及技术革新、产品同质化越来越严重等行业内外部的严峻挑战,目前A化妆品公司正在积极探寻优化营销策略,纵深服务,加强大数据技术的挖掘应用,完善公司经营理念,实现营销升级。本文主要是以A化妆品公司营销策略改进措施作为研究对象,对化妆品行业现状以及A公司营销现状进行了详细描述。通过对公司现有的产品策略、定价策略、渠道布局、促销、消费群体、营销过程服务、有形展示等阐述发现,A公司目前存在市场规模增长缓慢、产品品牌单一、实体门店拓展受限以及客户体验感不强等问题。进一步分析产生这些问题是因为产品上新缓慢、自身研发能力有待提升、渠道不够完善、代理商能力良莠不齐、有形展示不够。作者在这些分析的基础上提出了加强产品研发创新、优化调整渠道、全面促销、规范管理代理商、提升营销过程服务和完善有形展示等一系列措施,以及建立了云仓库、生活商城资源池、品牌大学人才培训体系、供应链体系以及智慧门店来保障新的营销策略的实施。通过以上改进措施与保障体系的构建助力A公司在新零售市场抢占先机。同时,文章采用的方法、理论以及研究思路等,希望能够帮助类似A化妆品公司的中小型企业管理者制定符合企业自身特色的营销策略提供参考。
李慧娟[2]（2014）在《中草药浴养生思想以及科学化发展研究》文中认为目的：本课题以中草药浴为研究对象,对历代及国内各民族有关中草药浴的养生和防治疾病的文献,作出系统性的梳理,为目前中草药浴的研究,提供基本的资料和参考,并对中草药浴的科学化发展,作一探讨。方法：①文献检索法：古籍文献检索：通过《中国中医古籍总目》检索所有中草药浴类的古籍；现代文献检索：检索中国知识资源总库、读秀学术搜索、维普中文科技期刊全文数据库、万方数据库、Pubmed/Medline关于中草药浴的论文、论着。②综合归纳法：从古今文献中,综合出中草药浴的历代传承,并分门别类地归纳出其重点研究方向等,以便可从多个主要的角度,综观中草药浴的养生理论。③问卷调查：通过在香港的问卷调查,得知香港人在中草药浴的认识和喜好。结果：本课题借助以上的方法,通过对古今中草药浴文献的搜集、整理、分析、归纳和研究,梳理出以下结果：①中草药浴的分门别类；②中草药浴的运用原理；③中草药浴的治疗作用；④历代中草药浴的寻踪溯源；⑤中草药浴的民族溯源；⑥中草药浴香港应用调查,共收集问卷150份,有效问卷132份。统计结果分析可知,香港地区对中草药浴在皮肤、美容塑身以及儿科方面的适用度认可最高,分别是37.1%、25.8%和12.1%。结论：由香港地区的统计结果分析得知,香港地区对于中草药浴在皮肤科、美容塑身以及儿科方面的适用度认可最高,但对中草药浴的其他用处还未有广泛认识,因此药浴治疗在香港仍待普及。有关中草药浴的未来展望,在于中草药浴之应用不能固守传统,要吸收世界先进的技术,为患者提供高疗效、高质量的药浴,并在药浴之浴方、药材、药剂、药量、药浴时长、施治手法、辩证等上,仍须现代医者之深入研究。药浴产业未来若要成规模,需要医师、患者以及政府之支持。以规范药浴从业者之专业培养和资格、药浴店铺之器材、设备等等各项软硬标准,方能营造出治疗与保健一体化之药浴场所,令患者受益,杏林称庆。
康乐[3]（2013）在《短期干旱胁迫转Cu/Zn SOD和APX基因甘薯生理及差异蛋白组学研究》文中指出甘薯（Ipomoea batatas）在全世界广泛种植，总产量也位居世界粮食产量前列，在我国，甘薯的产量仅次于水稻、小麦和玉米。甘薯除了作为传统的粮食作物和淀粉提取原料之外，还能够作为饲料，或者营养、保健和食疗的食品，茎叶蔬菜等。另外，甘薯也作为抗旱耐逆境的边缘地带植物，生产酒精和生物柴油的能源植物，环境友好的新型可再生能源等，因为甘薯的这些优质的特性，近些年来引起更多人的重视。超氧化物歧化酶（SOD）和抗坏血酸过氧化物酶（APX）是清除活性氧的两个关键酶，Cu/Zn SOD可以将氧自由基转化为过氧化氢，再在APX作用下通过抗坏血酸-谷胱甘肽（AsA-2GSH）循环将其清除。本研究通过观察或测定短期10%PEG胁迫处理条件下的生理生化指标，在前人的基础上，进一步研究转Cu/Zn SOD基因和APX基因甘薯薯（T）及非转基因甘薯（NT）的生理响应特征。另一方面，利用双向电泳结合基质辅助激光解吸飞行时间质谱，探索10%PEG胁迫处理24小时根系蛋白质的差异响应机制。主要研究结果如下：1.经过10%PEG模拟干旱胁迫处理后：甘薯未受到明显的过氧化伤害；同时发现甘薯离体叶片保水力的提高，与外源转入的铜锌超氧化物歧化酶（Cu/Zn SOD）基因和抗坏血酸过氧化物酶（APX）基因之间没有明显关系；转基因甘薯能够维持较高的根系水导率；在各水分胁迫处理时间段内NT中ABA含量始终高于T；在不同胁迫时间点上相对于转基因甘薯，非转基因甘薯的根系中丙二醛含量更高；在转基因甘薯和非转基因甘薯中的可溶性糖含量最高值分别出现在干旱胁迫3h和24h，说明在转基因甘薯中可溶性糖含量的变化更加灵敏，且其根系中能够积累更多的游离脯氨酸。各生理生化结果综合表明，外源Cu/Zn SOD和APX基因的超表达提高了甘薯耐短期轻度干旱胁迫的能力。2. PDQueat软件检测得到880多个蛋白点,经T检验发现转Cu/Zn SOD和APX基因甘薯及非转基因甘薯与对照相比，有34个蛋白点丰度发生1.5倍以上显着变化，质谱（MALDI-TOF-MS）分析得到了23个有效的鉴定。其中，10个蛋白点在T和NT中共同上调或下调表达，包括ATP合酶F1β亚基、烯醇化酶、26s蛋白酶体调节亚基6、ACC合成酶等。另外13个蛋白在T和NT中表达各异.包括烯醇化酶、核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶结合蛋白β亚基和蔗糖合成酶。结果表明，10个在T和NT中共同上调或下调表达的蛋白是甘薯应答干旱胁迫的普遍应答蛋白，反映了甘薯根系应对短期胁迫共同的响应机制。而另外13个在T和NT中表达各异的蛋白，表明根系蛋白质代谢受转基因的直接或间接调控，在短期干旱胁迫下表现出特异的响应机制。
胡立[4]（2013）在《非药品冒充药品行为的法律分析与监管对策研究》文中研究指明非药品冒充药品，是一种较为常见的违法行为。其特征为利用保徤食品、普通食品及化妆品等，通过冒用药品名称或包装、宣传药用疗效或功能主治以及随意添加药用成分等方式来冒充药品。对群众的生命健康、医药市场的有序发展等造成了极大危害。本文首先对非药品冒充药品的相关概念、主要特点、违法现状等进行分析。在此基础上，结合工作实际梳理出法律规定交叉重合、有关概念定义缺位或不合理及部门间缺乏沟通协调等存在的问题，分析执法实践中事实认定与法律适用的难点，并尝试提出修订有关条款、加强部门协作、落实督查问责等对策建议。
张立业[5]（2012）在《纳米氧化铈可控合成》文中研究说明纳米粒子具有奇特的物理和化学性质，如光、磁、力学、催化等，吸引了国内外很多学者的广泛关注。二氧化铈作为一种重要的稀土氧化物材料，在汽车尾气净化、紫外线吸收和抛光等领域有着广泛的应用，近年来应用于抛光粉和抛光液的CeO2增长很快。在我国抛光粉的产量很大，但是对抛光液的生产较少，其制约因素主要有纳米CeO2颗粒粒径大且分布不均匀、颗粒的形貌不规则等。本文研究的主要目的是寻找一种制备球形纳米CeO2颗粒的方法，并且使得颗粒粒径小、分布均匀。主要研究内容和实验结果如下：首先，选择四种不同的沉淀剂滴定硝酸铈溶液得到四种前驱体，先将前驱体进行差热-热重分析，得到前驱体的热分解温度。然后在该温度下焙烧前驱体，得到CeO2，利用扫描电镜对CeO2进行检测分析，结果发现四种CeO2颗粒的形貌完全不同，其颗粒形状为六边形的长片状、针状、四棱柱状、粉末状或者球状。这样便得到了四种形貌不同的CeO2颗粒的制备方法，选择出能够有效的制备球形CeO2颗粒的沉淀剂，继续进行实验。其次，通过实验确定了制备纳米CeO2颗粒的最佳工艺条件：前驱体干燥温度和时间为80℃和2h，前驱体焙烧温度和时间为400℃和2h。以选择好的沉淀剂制备纳米CeO2颗粒，并分别加入六种不同的分散剂以降低颗粒团聚性和细化颗粒，最终得到六组纳米CeO2颗粒。其亚晶粒尺寸最小的为4nm，最大的为36.2nm，纳米CeO2颗粒尺寸大部分在100nm左右，形貌为不标准的球状，颗粒之间有团聚现象。再次，在其他条件不变的情况下，将沉淀反应过程中的反应液换成无水乙醇，以排除前驱体干燥过程中水分挥发形成的毛细管应力的团聚作用，最终得到的纳米CeO2颗粒粒径有明显的减小，颗粒形貌没有太大的变化，颗粒的团聚现象有所降低。最后，初步进行了抛光液的配制工作，但是配制的抛光液容易沉淀分层，抛光液的触变性能也比较差，需要进一步实验研究。
肖国滨[6]（2011）在《赣芝7号优质高产栽培技术研究与集成示范》文中研究表明本研究以黑芝麻新品种“赣芝7号”为材料,在丘陵红壤区开展了密度、施肥、播期和灌水西个主体试验,并进行了大面积的技术集成示范,提出了优质高产栽培技术规程。主要结果如下：（1）“赣芝7号”是单杆型黑芝麻品种,在丘陵红壤区种植,秋播群体适宜密度为24万株/hm2,春播适宜密度为18万株/hm2,夏播适宜密度为21万株/hm2左右。（2）“赣芝7号”在中等肥力的丘陵红壤区种植,适宜施肥水平为：N 135kg/hm2, P2O5 45kg/hm2,K2O 180kg/hm2,施肥方法是有机肥与无机肥相结合,磷肥作基肥一次性施用,氮肥按基肥：苗肥：荚肥为5：2：3施用,钾肥按基肥：荚肥为7：3施用。在同等施肥量的情况下,提倡一次性基施缓控释肥。（3）“赣芝7号”在丘陵红壤区可春播、夏播和秋播,是良好的茬口作物,春播以4月25日前后为宜,夏播以6月15日前后为宜,秋播以6月25日-7月5日为宜,晚秋播种不宜晚于8月25日。（4）秋播条件下,“赣芝7号”在丘陵红壤区种植要达到优质高产,应补充灌水。根据田间干旱情况进行1-2次的额定灌水,每次灌水量以450m3/hm2为宜。（5）整合黑芝麻新品种“赣芝7号”选育鉴定、区域试验、配套栽培技术研究结果和大田生产示范以及结合江西丘陵红壤区芝麻生产的高产经验,提出了包括产量结构、植株长相、生育进程、整地施肥、合理密植、田间管理、病虫害防治,适时收’获等技术要点在内的“赣芝7号”优质高产栽培技术规程。
张燕[7]（2009）在《亚麻纤维蛋白质改性及结构与性能研究》文中提出采用高碘酸钠选择性氧化亚麻纤维,将纤维素链单元的两个仲羟基氧化为醛基,由于氧化纤维素的醛基有直接和蛋白质发生交联的能力而制备了蛋白亚麻纤维,实现了亚麻纤维的蛋白化,在整个工艺工程中避免了使用化学交联剂,符合人们对绿色环保的要求。增加高碘酸钠浓度,延长氧化时间,提高氧化温度能增加亚麻纤维的醛基含量,但亚麻纤维的失重率增加,亚麻纤维的断裂强度降低。高碘酸钠选择性氧化后亚麻纤维大分子上生成了活性醛基,随着氧化程度的加深,纤维表面变得粗糙,结晶度不断降低。选用了丝胶、胶原两种蛋白对亚麻纤维进行改性处理,对丝胶蛋白亚麻纤维和胶原蛋白亚麻纤维的结构及性能进行了研究和表征。结果表明:不同处理条件对氧化亚麻纤维的增重率有一定的影响,但氧化亚麻纤维经蛋白溶液处理后的断裂强度和断裂伸长率基本不变。氧化亚麻纤维和蛋白之间形成了共价结合。氧化亚麻纤维经蛋白处理后表面变平整,结晶度无明显变化,而且蛋白亚麻织物的抗皱性能、吸水性能、紫外线防护功能等性能有所提高。
王怀芳[8]（2008）在《维生素E护肤纤维素纤维的制备及性能研究》文中指出本文以最为活跃的主客体化学、超分子化学为基础,选择对人体和环境无任何毒副作用,对皮肤无任何刺激的β-环糊精为包覆材料制备出维生素E-β-环糊精包合物,并将这种包合物采用共混法加入纤维素纤维纺丝原液中,通过湿法纺丝制备出维生素E护肤保健纤维,研究了纺丝条件及所得纤维的各项性能。本文研究了氢氧化钠/尿素/硫脲水溶液和离子液体两种溶剂体系对纤维素的溶解情况;通过比较两种溶剂体系的溶解条件、工艺和溶解再生前后的纤维素的各项性能,选择合适的溶剂体系,用以制备性能良好的纺丝原液制备纤维素纤维。以β-环糊精为壁材,制备了维生素E-β-环糊精的包合物,采用紫外-可见光谱、红外、XRD、TG等方式对包合物进行了鉴定和表征,并对所制备的包合物的缓释性能进行了测试:结果证实维生素E与β-环糊精以1∶1的比例形成包合物,维生素E的色满酚结构进入环糊精空腔之中;所制备的包合物耐热和耐紫外光性能良好;具有良好的缓释性能。研究了NaOH/Urea/Thiourea水溶液和[AMIM]Cl（1-烯丙基-3甲基氯代咪唑）两种溶剂体系对纤维素的溶解情况,综合考虑两种溶剂体系的溶解过程、所需条件和溶解再生后纤维素的各项性能,选择NaOH/Urea/Thiourea水溶液作为纤维素溶剂制备纤维素纤维的纺丝原液,采用共混添加法制备维生素E保健纤维素纤维纺丝原液,用落球法和RT-2000的毛细管流变仪测试了纯纤维素溶液及添加不同量包合物的混合溶液的流变性能,通过试验确定:以聚合度为650,浓度为5%的纤维素溶液为纺丝原液最为合适;在纤维素溶液中添加维生素E-β-环糊精包合物并不改变溶液的流动类型,随着包合物含量的增加,溶液非牛顿指数减小,结构粘度指数增加,可纺性变差。在流变性能测试的基础上进行湿法纺丝,制得纯纤维素纤维和维生素E纤维素纤维,研究了纺丝条件对纤维强力性能的影响,并用单纤强力仪、红外、XRD、热失重等手段测试了所制得的维生素E保健纤维的各项性能;结果显示两步凝固浴法比一步凝固浴法获得的纤维强力性能优异,最佳凝固浴组成分别为:第一凝固浴为10wt%H2SO4/10wt%Na2SO4水溶液,第二凝固浴为5wt%H2SO4水溶液;最佳凝固浴温度为20℃;最佳工艺条件下得到的纯纤维素纤维断裂强力为2.22cN/dtex,随着包合物含量增加,维生素E护肤纤维的断裂强力先是略有增加继而降低,包合物含量为10%时,纤维强力最好,为2.28cN/dtex;扫描电镜照片显示,制得的纤维具有圆型截面,表面和截面均显示光滑和均相的形态;纤维断面的扫描电镜照片显示,在维生素E-β-环糊精包合物含量达15%时出现一定团聚,但团聚颗粒分布均匀;热失重分析结果显示,维生素E纤维素纤维相比纯纤维素纤维热稳定性稍有降低,原因可能是维生素E-β-环糊精包合物的加入导致纤维素大分子之间的分子力降低,经硝酸氧化法鉴定证实采用添加法制备的纤维中确实含有维生素E。
宋世洪[9]（2008）在《丝胶蛋白的改性与固定研究》文中指出蚕丝柔软华丽,轻盈飘逸,保暖放湿性强,拥有珍珠般美丽的光泽,这些特点令蚕丝纤维尽显高贵典雅。传统工业中应用的真丝绸是将丝胶全部去除后的精炼丝。丝胶和丝素都是天然蛋白质,在抗菌性,吸湿性,耐氧化性方面,丝胶具有比丝素更优异的性能。在蚕丝全精炼后,会因丝胶的溶失损耗20-25%的重量,使丝织品骨感差,丰满度低,从而导致经济效益大大降低。在生产过程中,人们采用了许多方法来增加蚕丝重量,弥补脱胶损失。然而,这些方法大多过于繁杂,反应条件难以控制,特别是有些方法使用了重金属,会对人体健康造成不良影响。在蚕丝精炼过程中产生的缫丝废水是一种N、P含量高的无毒有机废水,丝胶随缫丝废水一起排放,不仅造成严重的环境污染,更是对天然资源的一种浪费。如何有效利用丝胶,降低污水处理成本,进而做到清洁生产,是循环经济提出的要求;如何充分利用丝胶抗紫外线、抗菌等优异特性,来满足消费者对丝绸产品新颖化,健康化的期望,是摆在我们面前的重要课题。随着科学技术的不断发展,丝胶的优点逐渐被人们发现,加之消费者对丝绸产品的服用性能有了新的追求,因而丝绸固胶再度成为人们研究的热点。数十年来,见诸报道的固胶剂种类繁多,如醛类（甲醛、戊二醛等）、重金属盐类、丹宁、三聚氯氰及二氯均三氰型活性染料等。然而,上述固定剂各有其缺点,为大量生产和广泛应用造成困难。在众多的固胶剂中,经比较发现戊二醛是一种优秀的蛋白质交联剂,固定效果好,交联蛋白质后在一般的处理液中精炼不会引起丝胶大量溶失,在适宜的交联条件下固胶后,精练时仅溶失很少一部分（0.1%～5.0%）;同时它价廉易得,应用广泛,是一种速效、广谱、优秀的化学灭菌剂;戊二醛固定的蛋白质可用于人体移植,所以低浓度的戊二醛对人体无害;而且用它固定丝胶蛋白,可与丝胶分子中氨基酸残基侧链上ω-氨基发生作用,具有优异的杀菌作用,赋予生坯染色绸特殊的健康功能。但是戊二醛固定丝绸也有其缺点,即在固定过程中会使丝绸黄变,影响以后的染色和使用。因此作者对戊二醛固定丝胶工艺进行了深入研究,以期改变黄变现象,获得结果如下:1交联剂GA对丝胶的固定设置温度0-40℃,GA浓度0.1%-1.0%,时间1h-24h的三因素,四水平正交实验,对接枝率,练减率进行分析,同时进行白度比较分析。结果显示:在温度25℃,GA浓度为0.5%,时间为24h时接枝率较高。在1-24h范围内,随时间延长,接枝率提高,温度和时间对接枝率的影响较大。温度、时间和GA浓度三个条件对练减率的影响基本上呈线性关系,在设定的范围内,随温度提高,时间延长,GA浓度增大,练减率降低。在本实验所设定的范围内,随温度升高,时间延长,GA浓度增大,丝绸的黄变度提高。即使在各因素水平都较低的情况下,丝绸黄变度也会影响丝绸的染色和使用。2助剂对GA交联固定丝胶的影响（1）以尿素作助剂设置温度0-40℃,GA浓度0.1%-1.0%,时间2h-24h,尿素浓度0.5%-2.0%的四因素,三水平正交实验,对接枝率,练减率进行分析,同时进行白度比较分析。结果显示:以尿素作助剂,交联效果良好,但是接枝率比只用GA做固定剂总体水平低。GA浓度对接枝率有显着性影响。添加尿素后,练减率明显降低,固胶牢度好,温度与GA浓度对练减率的影响比较显着。丝绸白度比仅用GA作交联剂略微提高,但是仍然不够理想。（2）以无机酸作助剂设置温度0-40℃,GA浓度0.1%-1.0%,时间1h-24h,pH值1.5-3.0的四因素,四水平正交实验,然后对结果进行接枝率分析,练减率分析,同时进行白度比较分析。结果显示:用无机酸调节pH值,阻止了GA分子间及分子内聚合,在相同GA浓度、温度和时间下,pH值越低,丝绸白度越好,但是其接枝率和固胶牢度却随pH值下降而降低。pH值对接枝率影响显着,对固胶样品精炼时,丝胶溶失率大,练减率高。而且在实验设定的GA浓度下,时间越短,温度越低,pH值越小,这种现象越明显,不能对丝胶起到良好的固定作用。3其他因素对GA固定交联丝胶的影响根据GA与丝胶蛋白质的反应特性,采用改变丝胶蛋白的物理结构和改变常规的GA反应环境的方法,设计本配方。结果显示:GA固定丝绸不黄变,白度好,丝绸白度不受GA浓度影响;固胶牢度高,练减率低;同时可根据需要调整GA浓度以调整接枝率,在本实验采用的GA浓度下,接枝率（平均值）为1.84%,练减率（平均值）为0.42%。
王浩[10]（2008）在《蛋白棉纤维（制品）的制备及结构和性能研究》文中提出棉纤维的改性研究是目前纺织纤维研究的热点课题,但对于棉纤维的蛋白质改性研究涉及较少,本课题立足于这一目标进行了深入的研究。文中采用选择性氧化技术对棉纤维进行改性,将纤维素链单元的两个相邻仲羟基氧化为醛基。利用醛基的活性可使棉纤维具有与蛋白质直接发生交联的能力,在此基础上将丝胶蛋白和羊毛角蛋白对棉纤维进行改性处理,获得了蛋白棉纤维。在整个工艺过程中,不使用任何交联剂,制备的蛋白棉纤维为纯天然材料,且制备工艺简单易行,符合人们对绿色环保的要求。本论文经过不同工艺制备了两种氧化棉,分别是二醛棉纤维/织物（指直接经高碘酸钠氧化所得,简称DCF）和二醛碱化棉纤维/织物（指先经碱预处理再经高碘酸钠氧化所得,简称DBCF）,通过结构分析和醛基含量测试证明了棉纤维分子中的葡萄糖基环上有效生成了醛基。研究表明:随着氧化程度的加深,棉纤维的热稳定性和结晶度不断下降,深度氧化后棉纤维结晶晶型从纤维素Ⅰ逐渐向无定形转变。氧化程度的提高使棉纱线的强力不断下降,其醛基生成量不断增加,两者呈显着的负线性相关性。为了提高氧化效果,增加选择性氧化后棉纤维的醛基生成量,本研究选用了碱处理技术对棉纤维进行预活化,再采用高碘酸钠对其进行氧化处理。通过对比研究表明:随着NaOH浓度的增加,棉纤维晶型由纤维素Ⅰ逐渐向纤维素Ⅱ转变,其结晶度不断下降,提高了棉纤维的可及性和反应性。在相同的选择性氧化条件下,DBCF的醛基含量明显高于DCF,两者强力基本相近。本文采用NaOH和H2O2溶解羊毛制备了角蛋白溶液,并将角蛋白应用到棉制品的改性中。文中将丝胶蛋白和自制的羊毛角蛋白分别对二醛棉纤维/织物（DCF）、二醛碱化棉纤维/织物（DBCF）和普通棉纤维/织物进行改性处理。研究发现:经丝胶蛋白和羊毛角蛋白处理的氧化棉纤维/织物增重率均高于经蛋白质处理的普通棉纤维/织物。通过结构分析表明,氧化棉纤维中的醛基可以与蛋白质分子中氨基直接发生化学交联反应,形成共价键结合;而蛋白质分子与普通棉纤维之间没有发现化学键结合。碱预处理可进一步提高氧化棉与蛋白质的共价结合量,使纤维表面更加平滑。结合增重率和力学性能指标,丝胶蛋白溶液涂覆处理氧化棉织物的合适工艺为:浓度3-5wt%,pH值为6左右,温度50℃,时间1.5h;羊毛角蛋白溶液涂覆处理氧化棉织物的合适工艺为:浓度为4-5wt%、溶液pH值为6左右、温度50℃、时间2h。经丝胶蛋白和角蛋白处理的氧化棉织物手感光滑而丰满;与原棉织物相比,其抗皱性能、吸水性能及抗紫外线性能均得到有效提高,其中经蛋白质溶液处理的DBCF各种性能更佳。
二、日本兴起尿素护肤美容热（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、日本兴起尿素护肤美容热（论文提纲范文）
（1）A化妆品公司营销改进策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究意义 |
| 1.3 研究思路 |
| 1.4 研究方法 |
| 1.5 论文架构 |
| 第二章 理论基础及国内外研究综述 |
| 2.1 理论基础 |
| 2.2 国内外文献研究 |
| 第三章 化妆品市场营销发展现状及分析 |
| 3.1 化妆品行业现状 |
| 3.1.1 行业分类 |
| 3.1.2 行业特征 |
| 3.1.3 行业宏观环境PEST现状 |
| 3.1.4 行业微观环境现状 |
| 3.2 化妆品行业发展趋势分析 |
| 3.2.1 她经济与他经济双向发展 |
| 3.2.2 通过分享渗透市场 |
| 3.2.3 通过大数据精准营销 |
| 第四章 A公司营销现状及其分析 |
| 4.1 A公司概况 |
| 4.1.1 发展历程 |
| 4.1.2 组织架构 |
| 4.1.3 经营情况 |
| 4.2 当前营销现状 |
| 4.2.1 产品介绍 |
| 4.2.2 当前价格策略 |
| 4.2.3 当前渠道现状 |
| 4.2.4 当前促销现状 |
| 4.2.5 目标客户群体现状 |
| 4.2.6 营销人员现状 |
| 4.2.7 营销过程服务管理现状 |
| 4.2.8 营销服务的有形展示现状 |
| 4.3 营销存在的主要问题 |
| 4.3.1 市场规模增长缓慢 |
| 4.3.2 公司品牌单一 |
| 4.3.3 实体门店拓展受阻 |
| 4.3.4 客户体验感不强 |
| 4.4 主要原因分析 |
| 4.4.1 产品上新速度较慢 |
| 4.4.2 自身研发能力有待提高 |
| 4.4.3 渠道不够完善 |
| 4.4.4 代理商能力良莠不齐 |
| 4.4.5 有形展示不够 |
| 第五章 A公司营销策略改进建议和保障体系 |
| 5.1 营销策略改进建议 |
| 5.1.1 深专产品 |
| 5.1.2 完善渠道 |
| 5.1.3 全面促销 |
| 5.1.4 代理商规范管理 |
| 5.1.5 优化营销过程服务 |
| 5.1.6 优化场景设置 |
| 5.2 建立保障体系 |
| 5.2.1 云仓库服务 |
| 5.2.2 移动生活商城 |
| 5.2.3 品牌大学人才培训系统 |
| 5.2.4 打造强大的供应链体系 |
| 5.2.5 智慧门店上线 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.1.1 研究总结 |
| 6.1.2 本文研究的不足 |
| 6.2 研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（2）中草药浴养生思想以及科学化发展研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 第一章 中草药浴探微索义 |
| 1.1 中草药浴辞海拾遗 |
| 1.2 中草药浴分门别户 |
| 1.2.1 煎汤浴 |
| 1.2.2 浸洗浴 |
| 1.2.3 熏浴法 |
| 1.2.4 蒸汽法 |
| 1.2.5 坐浴法 |
| 1.2.6 溻渍法 |
| 1.2.7 淋洗法 |
| 1.2.8 冲洗法 |
| 1.2.9 擦洗法 |
| 1.3 中草药浴所用器具 |
| 1.4 中草药浴之特点 |
| 1.5 中草药浴之中医作用 |
| 1.5.1 中草药浴的中医作用机理 |
| 1.5.1.1 南辕北辙,诸法一宗 |
| 1.5.1.2 外开腠理,内通经穴 |
| 1.5.1.3 欲擒故纵 草木皆兵 |
| 1.5.2 中草药浴的运用原理 |
| 1.5.2.1 透皮吸收原理 |
| 1.5.2.2 反射原理 |
| 1.5.2.3 水合作用原理 |
| 1.5.3 中草药浴的治疗作用 |
| 1.5.3.1 活血通络,加速循环 |
| 1.5.3.2 发汗驱邪,促进代谢 |
| 1.5.3.3 药气循经,直达病所 |
| 1.5.3.4 扶助正气,增强免疫 |
| 1.5.3.5 平心安神,改善睡眠 |
| 第二章 中草药浴的历史沿革及发展态势 |
| 2.1 中草药浴之寻踪溯源 |
| 2.1.1 远古神话时期——潘沐浴法 |
| 2.1.2 夏商周时期——香汤浴 |
| 2.1.3 秦汉时期——汤治文化 |
| 2.1.4 魏晋南北朝时期——玉面疗法 |
| 2.1.5 隋唐时期——千金洗浴法 |
| 2.1.6 宋元时期——溻浴法 |
| 2.1.7 明清时期——药熏浴法 |
| 2.1.8 现代时期 |
| 2.2 中草药浴之民族溯源 |
| 2.2.1 瑶浴——天浴宫瑶 |
| 2.2.2 哈尼药浴 |
| 2.2.3 藏浴 |
| 2.2.4 蒙医药浴 |
| 2.2.5 壮医药浴 |
| 2.2.6 阿昌族药浴 |
| 第三章 中草药浴的临床应用 |
| 3.1 历代药浴之治疗范围 |
| 3.2 中草药浴之临床应用 |
| 3.2.1 药浴之临床适用症 |
| 3.2.2 药浴之临床应用原则 |
| 3.2.3 药浴之临床禁忌 |
| 3.2.4 药浴方须医师指导 |
| 3.3 中草药浴区域之应用调查 |
| 第四章 中草药浴的现代发展 |
| 4.1 中草药浴的现状和优势 |
| 4.2 中草药浴之临床应用趋势 |
| 4.2.1 药浴发展之问题 |
| 4.2.2 药浴发展解决之道 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）短期干旱胁迫转Cu/Zn SOD和APX基因甘薯生理及差异蛋白组学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 前言 |
| 1.1 甘薯简介 |
| 1.1.1 甘薯在营养保健及食品开发中的重要性 |
| 1.1.2 甘薯在保护生态环境及粮食、能源安全中的重要性 |
| 1.1.3 能源植物甘薯及其在新能源开发中的重要性 |
| 1.2 转基因甘薯的研究相关基础和背景 |
| 1.2.1 转 Cu/Zn SOD 和 APX 基因与植物抗性 |
| 1.2.2 国内外转基因甘薯研究现状 |
| 1.3 甘薯抗旱性研究现状及建议 |
| 1.4 蛋白组学 |
| 1.5 应用蛋白组学的技术依据 |
| 1.5.1 双向电泳 |
| 1.5.2 质谱 |
| 1.6 植物对干旱胁迫的响应 |
| 1.6.1 植物对水分亏缺代谢响应 |
| 1.6.2 干旱胁迫对植物的伤害 |
| 1.7 本文的研究内容和研究思路 |
| 第二章 短期干旱胁迫转 Cu/Zn SOD 和 APX 基因甘薯生理研究 |
| 2.1 培养甘薯植株 |
| 2.1.1 甘薯材料的背景 |
| 2.1.2 水培及处理方法 |
| 2.2 短期干旱胁迫转 Cu/Zn SOD 和 APX 基因甘薯生理研究原理及方法 |
| 2.2.1 H2O2 对叶片伤害的观测 |
| 2.2.2 离体叶片保水力测定 |
| 2.2.3 根系水导率测定 |
| 2.2.4 根系 ABA 提取及浓度测定 |
| 2.2.5 根系丙二醛含量测定 |
| 2.2.6 根系可溶性糖含量测定 |
| 2.2.7 根系游离脯氨酸含量测定 |
| 2.3 短期干旱胁迫转 Cu/Zn SOD 和 APX 基因甘薯生理研究结果与分析 |
| 2.3.1 H_2O_2对叶片伤害的观测 |
| 2.3.2 离体叶片保水力测定 |
| 2.3.3 根系水导率测定 |
| 2.3.4 甘薯幼苗根系 ABA 浓度测定 |
| 2.3.5 根系丙二醛含量测定 |
| 2.3.6 根系可溶性糖含量测定 |
| 2.2.7 根系游离脯氨酸含量测定 |
| 2.4 本章结果讨论与小结 |
| 2.4.1 本章结果讨论 |
| 2.4.2 本章小结 |
| 第三章 短期干旱胁迫转 Cu/Zn SOD 和 APX 基因甘薯根系差异蛋白组学研究 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 根总蛋白质提取 |
| 3.2.2 蛋白质裂解及定量 |
| 3.2.3 蛋白质双向电泳及染色 |
| 3.2.4 图像采集及分析 |
| 3.2.5 质谱鉴定和数据库检索 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 正常水培条件下甘薯根蛋白二维电泳凝胶图谱比较 |
| 3.3.2 比较 PEG 模拟干旱胁迫 24 小时后，甘薯根部蛋白二维凝胶电泳图谱 |
| 3.3.3 差异表达蛋白的表达量分析 |
| 3.4 差异表达蛋白的质谱鉴定结果 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 转基因甘薯和非转基因甘薯干旱胁迫的普遍应答蛋白 |
| 3.5.2 干旱胁迫诱导 Cu/Zn SOD 和 APX 基因超表达对根系蛋白表达的影响 |
| 3.5.3 甘薯蛋白质组学研究的限制因素 |
| 第四章 总论 |
| 参考文献 |
| 附件 1 |
| 附件 2 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）非药品冒充药品行为的法律分析与监管对策研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 非药品冒充药品的相关法律概念分析 |
| 第一节 非药品冒充药品行为涉及产品的概念 |
| 一、 药品的概念分析 |
| 二、 保健食品的概念与冒充药品的表现形式 |
| 三、 化妆品的概念与冒充药品的表现 |
| 四、 消毒产品的概念与冒充药品的表现形式 |
| 五、 普通食品的概念与冒充药品的表现形式 |
| 六、 保健用品的概念与冒充药品的表现形式 |
| 七、 其他产品冒充药品的表现形式 |
| 第二节 对非药品冒充药品行为的法律分析 |
| 一、 对现行法律法规中“非药品冒充药品行为”定义的探讨 |
| 二、 目前的立法现状对非药品冒充药品行为的认定带来的问题 |
| 第三节 非药品冒充药品行为的主要特点 |
| 一、 包装、表述或名称相似,难辨真假 |
| 二、 批准文号混乱,品种繁多 |
| 三、 购销渠道不规范,难以溯源 |
| 四、 违法成本低,取缔难度大 |
| 五、 违法手段狡猾,难以取证 |
| 六、 侵害对象多为中老年人,社会影响恶劣 |
| 第二章 非药品冒充药品的违法现状与危害 |
| 第一节 非药品冒充药品的违法现状 |
| 一、 非药品冒充药品违法现象整体形势严峻 |
| 二、 相关监管部门不断加强专项整治力度 |
| 第二节 非药品冒充药品的危害 |
| 一、 对患者生命健康的危害 |
| 二、 对医药市场秩序的危害 |
| 三、 对政府部门形象的危害 |
| 第三章 实际监管中需注意的问题与面临的困难 |
| 第一节 实际监管中需注意的问题 |
| 一、 对《药品管理法》第四十八条第三款第(二)项的理解 |
| 二、 非药品冒充药品行为中违法宣传、虚假广告的管辖确定 |
| 第二节 实际执法中面临的困难 |
| 一、 药品、保健食品的法律概念定义存在瑕疵 |
| 二、 《药品管理法》中对按假药处理存在不合理限制 |
| 三、 法律之间存在竞合造成部门职责不清 |
| 四、 针对部分产品的法律法规存在缺失与滞后 |
| 五、 执法部门之间缺乏联动协调机制 |
| 六、 个别地区与部门行政审批不规范 |
| 七、 历史遗留问题 |
| 八、 传统饮食、养生习惯的影响 |
| 第四章 监管对策与建议 |
| 第一节 厘清存在交叉、定义不清的法律概念 |
| 第二节 对《药品管理法》第七十八条进行修订 |
| 第三节 加强对违法广告、虚假宣传的监管 |
| 第四节 实现部门间的有效合作与联动 |
| 第五节 严格落实监管责任,实行督查问责 |
| 第六节 加大针对居民群众的宣传力度 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（5）纳米氧化铈可控合成（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 纳米粉体的概述 |
| 1.1.1 纳米技术的发展 |
| 1.1.2 纳米粉体的结构特征与性质 |
| 1.1.3 纳米粉体的应用 |
| 1.2 CeO2的概述 |
| 1.2.1 CeO2的结构与性质 |
| 1.2.2 CeO2的资源状况 |
| 1.2.3 CeO2的应用 |
| 1.3 纳米 CeO2的制备方法 |
| 1.3.1 物理方法 |
| 1.3.2 化学方法 |
| 1.3.3 纳米 CeO2和 SiO2制备方法比较 |
| 1.4 纳米 CeO2抛光粉与抛光液 |
| 1.4.1 纳米 CeO2抛光粉 |
| 1.4.2 纳米 CeO2抛光液 |
| 1.5 本文的研究意义 |
| 2 理论分析 |
| 2.1 沉淀过程的成核动力学 |
| 2.1.1 成核动力学 |
| 2.1.2 生长动力学 |
| 2.2 焙烧过程的晶粒生长动力学 |
| 2.2.1 晶粒生长动力学 |
| 2.2.2 焙烧过程对 CeO2的影响 |
| 2.3 颗粒团聚性及分散 |
| 2.3.1 颗粒团聚的类型 |
| 2.3.2 颗粒团聚体的分散 |
| 3 实验过程 |
| 3.1 实验用化学试剂 |
| 3.2 仪器和设备 |
| 3.2.1 实验仪器和设备 |
| 3.2.2 理化检测仪器和设备 |
| 3.3 材料表征方法 |
| 3.3.1 热分析 |
| 3.3.2 X 射线衍射分析 |
| 3.3.3 扫描电子显微镜分析 |
| 3.3.4 透射电子显微镜分析 |
| 3.3.5 纳米粒度仪分析 |
| 3.4 沉淀法制备纳米 CeO2 |
| 3.4.1 实验方案 |
| 3.4.2 合成步骤 |
| 4 结果与讨论 |
| 4.1 前驱体的热重分析 |
| 4.1.1 影响热重曲线的因素 |
| 4.1.2 前驱体的热重分析 |
| 4.2 反应条件的选择 |
| 4.2.1 沉淀剂的选择 |
| 4.2.2 干燥温度和时间的选择 |
| 4.2.3 焙烧温度和时间的选择 |
| 4.3 分散剂对颗粒分散性的影响 |
| 4.3.1 分散剂对前驱体的分散作用 |
| 4.3.2 分散剂的选择 |
| 4.4 改变溶剂对纳米 CeO2颗粒分散性的影响 |
| 4.4.1 纳米 CeO2颗粒制备 |
| 4.4.2 对纳米 CeO2颗粒分散性的影响 |
| 4.5 抛光液的配制 |
| 4.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 在学研究成果 |
| 致谢 |
（6）赣芝7号优质高产栽培技术研究与集成示范（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 芝麻种植历史与分布 |
| 1.1.1 世界芝麻种植历史与分布情况 |
| 1.1.2 中国芝麻种植历史与分布情况 |
| 1.1.3 黑芝麻种植历史与分布情况 |
| 1.2 芝麻的营养、保健功能和医用价值 |
| 1.2.1 芝麻的营养成分状况 |
| 1.2.2 芝麻的保健功能和医用价值 |
| 1.3 芝麻生产现状 |
| 1.3.1 世界芝麻生产现状 |
| 1.3.2 中国芝麻生产现状 |
| 1.3.3 江西黑芝麻生产现状 |
| 1.4 发展黑芝麻生产的技术途径 |
| 1.4.1 芝麻品种与种质资源 |
| 1.4.2 配套栽培技术 |
| 1.5 江西发展黑芝麻生产技术的努力方向 |
| 1.6 本研究目的和意义 |
| 2 赣芝7号关键栽培技术研究 |
| 2.1 赣芝7号不同种植密度试验 |
| 2.1.1 材料与方法 |
| 2.1.1.1 试验地点和试前肥力 |
| 2.1.1.2 试验处理设计和试验方法 |
| 2.1.2 结果与分析 |
| 2.1.3 试验小结 |
| 2.2 赣芝7号施肥效应试验 |
| 2.2.1 材料与方法 |
| 2.2.2 结果与分析 |
| 2.2.3 试验小结 |
| 2.3 赣芝7号不同播种期试验 |
| 2.3.1 材料与方法 |
| 2.3.2 结果与分析 |
| 2.3.3 试验小结 |
| 2.4 红壤旱地秋播赣芝7号灌水效应试验 |
| 2.4.1 材料与方法 |
| 2.4.2 结果与分析 |
| 2.4.3 试验小结 |
| 3 赣芝7号栽培技术集成示范 |
| 3.1 技术集成 |
| 3.1.1 主要内容与适用范围 |
| 3.1.2 术语 |
| 3.1.3 产量结构和长相要求 |
| 3.1.4 生育进程 |
| 3.1.5 整地施肥 |
| 3.1.6 适墒播种，合理密植 |
| 3.1.7 田间管理 |
| 3.1.8 适时收获 |
| 3.2 技术示范 |
| 3.2.1 技术示范推广过程 |
| 3.2.2 技术示范推广结果 |
| 4 总结讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 4.2.1 芝麻种植密度 |
| 4.2.2 芝麻科学施肥 |
| 4.2.3 芝麻播种期 |
| 4.2.4 芝麻水分管理 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（7）亚麻纤维蛋白质改性及结构与性能研究（论文提纲范文）
| 中文提要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 亚麻纤维的结构 |
| 1.1.1 亚麻纤维的分子结构 |
| 1.1.2 亚麻纤维的超分子结构 |
| 1.1.3 亚麻纤维的化学结构 |
| 1.2 亚麻纤维的性能 |
| 1.2.1 亚麻纤维的物理性能 |
| 1.2.2 亚麻纤维的化学性能 |
| 1.3 亚麻纤维的改性 |
| 1.3.1 物理改性 |
| 1.3.2 化学改性 |
| 1.4 氧化纤维素的研究及应用 |
| 1.4.1 纤维素的选择性氧化及氧化体系 |
| 1.4.2 氧化纤维素的应用 |
| 1.5 本课题的提出及意义 |
| 第2章 高碘酸钠选择性氧化亚麻纤维的结构与性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与药品 |
| 2.2.2 高碘酸钠选择性氧化亚麻纤维 |
| 2.2.3 结构及性能测试方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 亚麻纤维的失重率 |
| 2.3.2 亚麻纤维的醛基含量 |
| 2.3.3 亚麻纤维的力学性能 |
| 2.3.4 红外光谱分析 |
| 2.3.5 亚麻纤维微观形态分析 |
| 2.3.6 X 射线衍射分析 |
| 2.4 本章结论 |
| 第3章 丝胶蛋白改性亚麻纤维结构和性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与药品 |
| 3.2.2 丝胶的改性处理 |
| 3.2.3 结构及性能测试方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 丝胶蛋白处理氧化亚麻纤维的制备原理及红外表征 |
| 3.3.2 丝胶蛋白溶液处理氧化亚麻纤维的工艺探讨 |
| 3.3.3 丝胶蛋白处理亚麻纤维的微观形态分析 |
| 3.3.4 丝胶处理亚麻纤维的X 射线衍射分析 |
| 3.3.5 丝胶蛋白处理亚麻纤维的热分析 |
| 3.4 结论 |
| 第4章 丝胶蛋白亚麻织物的服用性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料与药品 |
| 4.2.2 样品制备 |
| 4.2.3 性能测试方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 丝胶蛋白处理氧化亚麻织物的工艺探讨 |
| 4.3.2 丝胶蛋白处理亚麻织物的力学性能分析 |
| 4.3.3 亚麻织物的抗皱性能测试 |
| 4.3.4 亚麻织物的吸水性能测试 |
| 4.3.5 亚麻织物透气性能测试 |
| 4.3.6 亚麻织物透湿性能测试 |
| 4.3.7 亚麻织物活性染料染色性能测试 |
| 4.3.8 亚麻织物的抗紫外线性能测试 |
| 4.3.9 亚麻织物的风格测试 |
| 4.4 结论 |
| 第5章 胶原蛋白改性亚麻纤维的结构和性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与方法 |
| 5.2.1 实验材料与药品 |
| 5.2.2 样品制备 |
| 5.2.3 测试仪器及方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 亚麻纤维经胶原蛋白处理后的增重率分析 |
| 5.3.2 亚麻纤维微观形态分析 |
| 5.3.3 亚麻纤维红外光谱分析 |
| 5.3.4 亚麻纤维X 射线衍射分析 |
| 5.3.5 亚麻纤维热分析 |
| 5.3.6 亚麻纤维经胶原蛋白溶液处理后的力学性能 |
| 5.3.7 亚麻织物的抗皱性能测试 |
| 5.3.8 亚麻织物的风格测试 |
| 5.3.9 亚麻织物的抗紫外线性能测试 |
| 5.4 结论 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（8）维生素E护肤纤维素纤维的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纤维素纤维生产技术的研究进展 |
| 1.2 新型纤维素纤维生产方法 |
| 1.2.1 氢氧化钠(氢氧化锂)/尿素(硫脲)法 |
| 1.2.1.1 氢氧化钠(氢氧化锂)/尿素(硫脲)体系溶解机理 |
| 1.2.1.2 氢氧化钠(氢氧化锂)/尿素(硫脲)体系溶解纤维素的方法 |
| 1.2.1.3 纤维生产工艺及性能研究 |
| 1.2.2 离子液体法 |
| 1.2.2.1 离子液体溶解纤维素研究进展 |
| 1.2.2.2 纤维素在离子液体中的溶解机理 |
| 1.2.2.3 纺丝原液的制备及纺丝成形 |
| 1.2.2.4 离子液体的毒性 |
| 1.3 护肤保健纤维及纺织品的生产 |
| 1.3.1 甲壳素纤维 |
| 1.3.2 牛奶蛋白纤维 |
| 1.3.3 竹炭纤维及纺织品 |
| 1.3.4 珍珠纤维 |
| 1.3.5 丝胶在纤维及纺织品中的应用 |
| 1.3.6 维生素纤维及纺织品 |
| 1.4 本文的主要研究内容和意义 |
| 第二章 维生素E-β-环糊精包合物的制备及性能研究 |
| 2.1 化学试剂及仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 包合物的制备 |
| 2.2.2 包合物的鉴定及表征 |
| 2.2.2.1 包合物的显微镜和电镜观察 |
| 2.2.2.2 包合物的紫外光谱鉴定 |
| 2.2.2.3 包合物的红外光谱分析 |
| 2.2.2.4 包合物的XRD测试 |
| 2.2.2.5 包合物的热失重分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 包合物的形态结构 |
| 2.3.2 维生素E-β-环糊精包合物的紫外光谱分析 |
| 2.3.3 维生素E-β-环糊精包合物的红外光谱分析 |
| 2.3.4 维生素E-β-环糊精包合物的 XRD分析 |
| 2.3.5 维生素E-β-环糊精包合物的化学组成 |
| 2.3.6 维生素E-β-环糊精包合物的分子结构模拟 |
| 2.3.7 包合物的稳定性 |
| 2.3.7.1 标准溶液的配制及标准曲线的绘制 |
| 2.3.7.2 包合物中维生素E含量的测定 |
| 2.3.7.3 包合物的稳定性 |
| 2.3.8 维生素E-β-环糊精缓释性能研究 |
| 2.3.8.1 维生素E-β-环糊精包合物释放性能与温度的关系 |
| 2.3.8.2 维生素E-β-环糊精包合物释放性能与时间的关系 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 氢氧化钠/尿素/硫脲溶剂体系对纤维素溶解性能研究 |
| 3.1 实验试剂及仪器 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 纤维素聚合度的测定 |
| 3.2.2 溶解度的测定 |
| 3.2.3 再生纤维素膜结构和性能的表征 |
| 3.2.3.1 再生纤维素膜红外光谱的测定 |
| 3.2.3.2 再生纤维素膜XRD测试 |
| 3.2.3.3 再生纤维素膜热失重测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 最佳溶解条件的确定 |
| 3.3.2 溶剂体系预冷温度对溶解能力的影响 |
| 3.3.3 纤维素聚合度对其溶解度的影响 |
| 3.3.4 纤维素在溶解再生前后的分子量变化 |
| 3.3.5 再生纤维素膜的XRD分析 |
| 3.3.6 再生纤维素膜的红外光谱分析 |
| 3.3.7 再生纤维素膜的热重分析 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 离子液体的合成及其对纤维素溶解性能的研究 |
| 4.1 实验材料和实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 离子液体的合成 |
| 4.2.2 离子液体纯度的测定 |
| 4.2.3 离子液体的表征 |
| 4.2.3.1 紫外光谱的测定 |
| 4.2.3.2 红外光谱的侧定 |
| 4.2.4 纤维素在离子液体中的溶解过程观察 |
| 4.2.5 纤维素在离子液体中的溶解 |
| 4.2.6 纤维素的再生 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 离子液体纯度 |
| 4.3.2 离子液体的紫外光谱特性 |
| 4.3.3 离子液体的红外谱图 |
| 4.3.5 纤维素在离子液体中的溶解过程 |
| 4.3.6 再生前后纤维素红外光谱图 |
| 4.3.7 纤维素再生前后XRD分析 |
| 4.3.8 纤维素再生前后热失重分析 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 纤维素纺丝液流变性能的研究 |
| 5.1 材料、试剂与仪器 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 纤维素溶液的制备 |
| 5.2.2 纤维素溶液的落球粘度 |
| 5.2.3 纤维素溶液的流变性能 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 纤维素溶液的落球粘度 |
| 5.3.1.1 纤维素原料聚合度对粘度的影响 |
| 5.3.1.2 溶液浓度的影响 |
| 5.3.1.3 溶液温度的影响 |
| 5.3.2 纤维素溶液的稳态流动性能研究 |
| 5.3.2.1 纤维素溶液的流动曲线 |
| 5.3.2.2 纤维素溶液的非牛顿指数 |
| 5.3.2.3 纤维素溶液的结构粘度指数 |
| 5.3.3 含维生素E-β-环糊精包合物的纤维素溶液流变性能研究 |
| 5.3.3.1 含维生素E-β-环糊精包合物的纤维素溶液的流动曲线 |
| 5.3.3.2 含包合物纤维素溶液的非牛顿指数 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 维生素E护肤纤维素纤维的制备及性能研究 |
| 6.1 实验原料及仪器 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 纤维素纤维纺丝原液的制备 |
| 6.2.2 维生素E纤维素纤维纺丝原液的制备 |
| 6.2.3 纤维素纤维的湿法纺丝工艺 |
| 6.2.4 纤维的力学性能 |
| 6.2.5 纤维素纤维的红外光谱测试 |
| 6.2.6 纤维素纤维的表面形态测试 |
| 6.2.7 纤维的热失重分析 |
| 6.2.8 纤维XRD分析 |
| 6.2.9 维生素E纤维素纤维的鉴别 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 纺丝凝固浴的组成和温度分析 |
| 6.3.1.1 H_2SO_4水溶液浓度对纤维强度的影响 |
| 6.3.1.2 硫酸钠溶液浓度对纤维强度的影响 |
| 6.3.1.3 凝固浴温度对纤维强度的影响 |
| 6.3.1.4 第二凝固浴对纤维强度的影响 |
| 6.3.1.5 纺丝中包和物含量对纤维强度的影响 |
| 6.3.2 纤维的物理机械性能 |
| 6.3.3 纤维素纤维的形态结构 |
| 6.3.4 纤维素纤维的红外光谱 |
| 6.3.5 纤维素纤维XRD分析 |
| 6.3.6 纤维素纤维和含维生素E-β-环糊精纤维素纤维的热分析 |
| 6.3.8 维生素E纤维素纤维的鉴别 |
| 6.3.9 维生素E纤维素纤维中维生素E的含量 |
| 6.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（9）丝胶蛋白的改性与固定研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 蚕丝组成和结构 |
| 1.1.1 丝的组成和结构 |
| 1.1.2 丝素的组成和结构 |
| 1.1.3 丝胶的组成与结构 |
| 1.2 丝绸特性与制丝工艺 |
| 1.2.1 丝绸特性 |
| 1.2.2 制丝工艺 |
| 1.3 丝胶蛋白的改性与固定研究进展 |
| 1.3.1 丝胶蛋白的变性 |
| 1.3.2 丝胶蛋白的改性 |
| 1.3.3 丝胶蛋白的改性与固定研究进展 |
| 第二章 引言 |
| 2.1 研究背景与意义 |
| 2.2 研究的主要内容 |
| 2.3 研究的主要技术路线 |
| 2.4 本论文的创新点 |
| 第三章 交联剂GA对丝胶的固定改性研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 供试生坯绸 |
| 3.1.2 主要药品和试剂 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 GA固胶条件的正交试验方法 |
| 3.2.2 带色生坯绸的处理 |
| 3.2.3 按正交表要求进行试验 |
| 3.2.4 碳酸钠精炼液检测固胶效果 |
| 3.2.5 苦味酸胭脂红检测液检测退胶效果 |
| 3.2.6 主要仪器设备 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 正交试验固胶结果(接枝率)与分析 |
| 3.3.2 丝胶固定效果的检测实验结果与分析 |
| 3.3.3 GA固定丝胶蛋白白度对照图 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 助剂对GA交联固定丝胶的影响研究 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 供试生坯绸 |
| 4.1.2 主要药品和试剂 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 以尿素作助剂的GA交联改性丝胶蛋白研究 |
| 4.3.1 正交实验方法 |
| 4.3.2 结果与分析 |
| 4.4 尿素作助剂的GA固定丝胶蛋白研究小结 |
| 4.5 以无机酸作助剂的GA交联改性丝胶蛋白研究 |
| 4.5.1 正交实验方法 |
| 4.5.2 结果与分析 |
| 4.6 无机酸作助剂的GA固定丝胶蛋白研究小结 |
| 第五章 其他因素对GA交联固定丝胶的影响研究 |
| 5.1 材料 |
| 5.1.1 供试生坯绸 |
| 5.1.2 主要药品和试剂 |
| 5.2 方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 接枝率和练减率分析 |
| 5.3.2 镶嵌法固定丝胶蛋白白度对照图 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 讨论 |
| 6.1 丝胶蛋白的利用研究 |
| 6.2 固定后丝与绸的利用价值 |
| 6.3 本研究利用的固胶技术优点 |
| 6.4 存在的问题及进一步研究设想 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（10）蛋白棉纤维（制品）的制备及结构和性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 序言 |
| 1.1 棉纤维概述 |
| 1.1.1 棉纤维的微观结构 |
| 1.1.2 棉纤维的改性研究 |
| 1.2 氧化纤维素概述 |
| 1.2.1 氧化纤维素的研究现状 |
| 1.2.2 纤维素的选择性氧化及其氧化体系 |
| 1.3 棉纤维的预处理技术 |
| 1.3.1 物理方法 |
| 1.3.2 化学方法 |
| 1.3.3 生物技术 |
| 1.4 本课题的研究内容 |
| 1.5 本课题的目的、意义 |
| 第2章 高碘酸钠对棉纤维（织物）的选择性氧化研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 材料制备 |
| 2.2.3 结构及性能测试方法 |
| 2.3 经高碘酸钠氧化的棉纤维结构与性能 |
| 2.3.1 高碘酸钠处理棉纤维后的醛基含量和失重率 |
| 2.3.2 氧化棉纱线与相应氧化棉单纤的关系 |
| 2.3.3 棉纤维氧化工艺的正交优化试验 |
| 2.3.4 氧化棉纤维的微观形态及聚集态结构 |
| 2.4 高碘酸钠氧化棉织物的研究 |
| 2.4.1 不同氧化剂浓度 |
| 2.4.2 不同氧化温度 |
| 2.4.3 不同氧化时间 |
| 2.5 结论 |
| 第3章 氢氧化钠预处理对棉纤维（织物）选择性氧化的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 样品制备 |
| 3.2.3 结构及性能测试方法 |
| 3.3 棉纤维的碱预处理 |
| 3.3.1 碱预处理棉纤维聚集态结构分析 |
| 3.3.2 不同浓度碱液处理条件下棉纤维的性能 |
| 3.3.3 不同碱预处理时间条件下棉纤维的性能 |
| 3.3.4 碱预处理对棉纤维可及度的影响 |
| 3.4 碱预处理对棉纤维选择性氧化的影响 |
| 3.4.1 不同条件下棉纤维的微观形态 |
| 3.4.2 不同预处理和氧化条件下棉纤维的聚集态结构 |
| 3.4.3 碱预处理对氧化棉纤维反应性能的影响 |
| 3.4.4 碱预处理对氧化棉纱线力学性能的影响 |
| 3.4.5 不同氧化条件下二醛碱化棉纤维DBCF和二醛棉纤维DCF的性能 |
| 3.5 棉织物的碱预处理 |
| 3.5.1 不同浓度氢氧化钠条件下 |
| 3.5.2 不同预处理时间条件下 |
| 3.6 碱预处理和选择性氧化对棉织物性能的影响 |
| 3.6.1 不同浓度碱液对氧化棉织物性能的影响 |
| 3.6.2 不同时间碱预处理对氧化棉织物性能的影响 |
| 3.6.3 不同氧化剂浓度对二醛碱化棉织物性能的影响 |
| 3.6.4 二醛碱化棉织物和二醛棉织物性能的比较 |
| 3.7 结论 |
| 第4章 丝胶蛋白对氧化棉纤维（织物）的改性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 丝胶蛋白的涂覆处理 |
| 4.2.3 结构及性能测试方法 |
| 4.3 丝胶蛋白棉纤维的制备原理 |
| 4.4 丝胶蛋白溶液处理棉纤维的结构和性能 |
| 4.4.1 丝胶蛋白溶液处理氧化棉纤维的工艺探讨 |
| 4.4.2 碱预处理浓度和氧化剂浓度对丝胶蛋白棉纤维的影响 |
| 4.4.3 氧化棉纤维的醛基含量与丝胶处理后的增重率关系 |
| 4.4.4 丝胶处理棉纤维的微观形态分析 |
| 4.4.5 丝胶处理棉纤维的X 射线衍射分析 |
| 4.4.6 丝胶处理棉纤维的红外光谱分析 |
| 4.4.7 丝胶处理棉纤维的热分析 |
| 4.4.8 丝胶处理棉纤维的XPS 分析 |
| 4.4.9 丝胶处理棉纤维的荧光性分析 |
| 4.5 丝胶蛋白溶液处理棉织物的性能 |
| 4.5.1 丝胶蛋白溶液处理氧化棉织物的工艺探讨 |
| 4.5.2 不同氧化程度棉织物经丝胶溶液处理后的性能 |
| 4.5.3 棉织物的抗皱性能测试 |
| 4.5.4 棉织物的吸水性能测试 |
| 4.5.5 棉织物的风格测试 |
| 4.5.6 棉织物的抗紫外线性能测试 |
| 4.5.7 丝胶蛋白棉织物的耐热水洗涤性测试 |
| 4.6 结论 |
| 第5章 羊毛角蛋白的制备及对氧化棉纤维（织物）的改性研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.1.1 羊毛角蛋白再生利用的研究现状 |
| 5.1.2 羊毛角蛋白溶液的制备方法 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 羊毛角蛋白的制备 |
| 5.2.3 羊毛角蛋白的涂覆处理 |
| 5.2.4 结构及性能测试方法 |
| 5.3 羊毛角蛋白的制备与表征 |
| 5.3.1 羊毛角蛋白的制备工艺探讨 |
| 5.3.2 羊毛提取物的结构表征 |
| 5.4 角蛋白溶液处理棉纤维的结构和性能 |
| 5.4.1 角蛋白溶液处理氧化棉纤维的工艺探讨 |
| 5.4.2 氧化剂浓度对羊毛角蛋白棉纤维的影响 |
| 5.4.3 碱预处理浓度对羊毛角蛋白棉纤维的影响 |
| 5.4.4 角蛋白处理前后的棉纤维结构表征 |
| 5.5 角蛋白溶液处理棉织物的性能 |
| 5.5.1 角蛋白溶液处理氧化棉织物的工艺探讨 |
| 5.5.2 不同氧化程度棉织物经角蛋白溶液处理后的增重率 |
| 5.5.3 棉织物的抗皱性能测试 |
| 5.5.4 棉织物的吸水性能测试 |
| 5.5.5 棉织物的风格测试 |
| 5.5.6 棉织物的抗紫外线性能测试 |
| 5.5.7 羊毛角蛋白棉织物的耐洗牢度测试 |
| 5.6 结论 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
| 详细摘要 |
四、日本兴起尿素护肤美容热（论文参考文献）
- [1]A化妆品公司营销改进策略研究[D]. 廖雪琳. 电子科技大学, 2020(08)
- [2]中草药浴养生思想以及科学化发展研究[D]. 李慧娟. 南京中医药大学, 2014(02)
- [3]短期干旱胁迫转Cu/Zn SOD和APX基因甘薯生理及差异蛋白组学研究[D]. 康乐. 西北农林科技大学, 2013(02)
- [4]非药品冒充药品行为的法律分析与监管对策研究[D]. 胡立. 上海交通大学, 2013(04)
- [5]纳米氧化铈可控合成[D]. 张立业. 内蒙古科技大学, 2012(05)
- [6]赣芝7号优质高产栽培技术研究与集成示范[D]. 肖国滨. 江西农业大学, 2011(12)
- [7]亚麻纤维蛋白质改性及结构与性能研究[D]. 张燕. 苏州大学, 2009(09)
- [8]维生素E护肤纤维素纤维的制备及性能研究[D]. 王怀芳. 青岛大学, 2008(02)
- [9]丝胶蛋白的改性与固定研究[D]. 宋世洪. 西南大学, 2008(09)
- [10]蛋白棉纤维（制品）的制备及结构和性能研究[D]. 王浩. 苏州大学, 2008(03)