一、天平制药厂保健食品分厂系列产品（论文文献综述）
王成[1]（2021）在《抗风湿保健品中违禁添加物的高光谱和拉曼筛查方法研究》文中提出我国抗风湿保健食品市场规模不断扩大,违禁添加药物的事件屡见不鲜,长期服用会损伤消费者的机体、影响健康。目前,针对保健食品中违禁添加物的检测方法主要是液相色谱、质谱法,这些方法大多需要复杂的前处理,且耗时。光谱检测方法可通过建立光谱谱图库,结合算法建立模型实现无损、快速识别违禁添加物的目的。因此,本文针对抗风湿类的保健食品中可能存在的违禁添加药物,利用近红外高光谱成像、薄层色谱-表面增强拉曼技术建立定量、定性筛查方法。主要研究内容如下:针对抗风湿类保健食品中可能违禁添加的双氯芬酸钠,基于近红外高光谱成像技术,研究开发了定量分析方法。首先制备了一系列含双氯芬酸钠的西芹籽抗风湿类保健品样本,在1000-2500nm波长下进行扫描,对得到的高光谱成像图采用ENVI软件分析、提取并计算了感兴趣区域（ROI）的平均近红外光谱,比较分析了8种光谱预处理方法、3种化学计量学模型对预测值准确度的影响,结果发现利用β系数方法选择最优波段作为自变量,经标准正态变量预处理方法建立的多元线性回归模型,其准确性和预测能力较好,其预测最低限为0.05%,预测值与实测值的决定系数（R2）为0.993,预测均方根误差为0.005。针对抗风湿类保健食品中可能违禁添加的双氯芬酸钠及其药效相同的11种化学药物,基于薄层色谱-表面增强拉曼技术,研究建立了快速筛查判别模型。首先,利用Guassian软件计算了11种化学药物的理论拉曼峰并进行了峰位归属指认。然后,通过比较不同展开剂、薄层色谱板,发现采用石油醚-三氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸（15:15:15:1.5,V/V/V/V）可有效分离11种化学药物;通过优化金溶胶的体积和拉曼光谱检测的积分时间,经比较确定了滴加4μL的金胶,选择积分时间为5 s作为拉曼检测的条件,实验结果表明最低检出限达到0.05%-0.10%。然后,运用7种光谱预处理方法处理SERS光谱,并对其进行主成分分析,提取了前10个特征主成分数,建立并比较了主成分-线性判别、主成分-K邻近模型及主成分-支撑向量机等4种判别模型,结果发现,经过间接二阶导数预处理后的主成分-线性判别模型预测准确率最高可达100%。针对薄层色谱法同时分离11种混合化学药物时,发现了两组比移值相近的药物,即乙酰水杨酸与吲哚美辛、双氯芬酸钠与萘普生,尝试建立模型以进一步区分。针对乙酰水杨酸与吲哚美辛及其两者混合物的拉曼光谱,比较了全光谱和竞争性自适应重加权方法（Competitive adaptive reweighting algorithm,CARS）筛选的波数作为自变量建立的模型。经平滑卷积结合标准正态变量预处理CARS筛选的波数,建立了随机森林判别模型,其正确识别率为67.17%;针对双氯芬酸钠与萘普生及其混合物的拉曼光谱,经过间接二阶导数结合标准正态变量预处理CARS筛选的波数,建立了核函数支持向量机模型,其识别正确率为72.90%,但均能100%正确识别纯样本。
彭瑞珺[2]（2020）在《中小企业绩效管理中KPI的优化设计研究 ——以L公司为例》文中进行了进一步梳理近年来,中小型企业逐渐发展成为市场经济中的重要力量,然而受国家经济整体形势下行的影响,中小企业面临的压力也日趋增大。良好的绩效管理体系,能够有效提高企业管理水平,促进企业预期战略目标的达成,促进企业核心竞争力增强。从一定程度上来讲,做好以战略为基础的、基于KPI的绩效管理体系能增强企业发展原动力,对企业的发展至关重要。国内外很多知名企业在运用基于KPI的绩效管理过程中取得了很多成效,证明了KPI能够增强上下级间的沟通交流,增强员工自主独立开展工作的能力,但是,一些企业对绩效管理运用的还不够成熟,绩效管理工作中还存在很多问题,而这些问题也制约着企业的快速稳定发展。同这些企业相似,L公司建立和运用KPI绩效管理体系以来,在工作任务划分和员工积极性等方面有所增强,工作职责与工作目标也较以前清晰,但是依然存在着很多的问题需要解决,比如绩效指标不明确、管理水平不够高、管理制度不完善、执行落实不到位等,因此,需要进一步考虑如何运用先进的绩效管理理论和合理的绩效指标,对现有KPI进行优化设计,使指标更加具有现实性和科学性。论文首先采取理论研究的方法,对绩效管理、绩效改进、KPI指标设置和优化等进行研究,为课题研究提供充足的理论基础。其次,通过收集企业相关资料、进行员工调查等分析确定公司绩效管理中存在的问题,提出KPI优化的需求及意义:员工对绩效管理体系优化有需求,认为KPI优化有必要性。论文对L公司KPI进行了优化设计:一是运用SWOT分析的方法确定了企业的战略发展目标,使公司绩效管理推进过程与企业战略保持高度一致,更加适应L公司的经营发展需要。二是运用鱼骨图法,基于企业战略目标,从财务、客户、内部运营、学习成长四个方面,提炼出信效度检验效果良好的20项企业关键成功要素。三是基于战略导向,建立起公司级KPI指标框架和部门级KPI指标,符合企业生产经营发展的内外部环境因素和战略目标,为企业的平稳发展和高效运营奠定了坚实的基础。四是根据业务属性,采取任务分工矩阵的方法设计了部门级KPI。五是从员工岗位职责入手,以生产系统为例,设计形成了从分管总经理、部门负责人、部门管理人员、部门员工等各个层级的员工级的指标和量化的、具体的权重指标。六是综合问卷调查、深度访谈及各系统绩效指标评价小组的结果,对KPI优化前后的成效进行了对比,对考评方式及结果应用进行了改善。论文结论证明了优化设计的KPI指标符合实际的工作流程和业务需求、便于实施、考评及验证,经过近半年的试运行,证明了优化后的指标在提升绩效管理能力方面取得了较好的效果,能够解决L公司绩效管理过程中存在的问题,有效提升公司整体的管理能力。本文的研究一方面对L公司绩效管理和KPI优化等具有一定的现实意义,另一方面能够为同类型、同规模的中小型企业提供一些有效的意见和经验。
陈凌[3]（2020）在《个人意识、自我认同与日常生活再造 ——广告生产的社会过程（1978-2018）》文中指出本文以“日常生活”为主线考察了改革开放40年,广告生产融入社会进程的历史过程,并重点关注这一过程中,个人如何参与到广告生产的生活实践,以及个人意识生成与自我认同的影响问题。在此强调提出,本文研究的广告生产主要指商业广告,公益广告不在本次研究讨论范围之内。之所以,选择“日常生活”作为考察广告史的线索,是因为既有研究常将广告作为社会生活影响的外部因素,对广告生产如何进入日常生活内部机理关注不足,对个人参与广告生产的社会实践过程关注比较有限。“日常生活批判”是列斐伏尔（Henri Lefebvre）对马克思主义理论的发展和延伸。列斐伏尔认为,在西方资本主义“消费受控制的社会”语境下,日常生活已经沦为一种被规划的对象物,其中市场化与广告的力量尤为重要。广告理论家尤恩·斯图尔特（Stuart Ewen）的研究进一步推进此观点,并提出作为“社会生产的广告”概念。本文尝试以“日常生活批判”理论研究改革开放40年广告生产再造日常生活的社会过程史。本文认为中国广告业40年发展及其社会过程史,与西方消费社会语境并不完全相同,如何理解这一“不同”,并重估它与广告生产的社会过程的关联,是本文要回答的核心问题。改革开放之初,中国广告业首先是国家推动,以改善民生为出发点的自上而下进入日常生活的过程,同时也是自下而上的意义博弈过程。加入WTO之后,随着全球化、市场化影响加剧,广告生产与日常生活的博弈关系逐渐打破,广告生产的“日常生活”逐渐成为个人实践的重要场域,并深刻影响个人意识和自我认同的形成。重新叙述这一过程,也是重新理解改革开放40年广告发展史的理论尝试。绪论部分将广告生产再造日常生活并抵达个人实践的过程建构为本文的理论框架。与主流研究以市场营销学和广告心理学为理论视角不同,本文以社会过程论为出发点,关注的是个人参与广告生产实践的意识生成与认同影响过程。这是绪论部分的理论逻辑和研究设想。第二章主要研究商业广告生产复归日常生活的时期（1978年一 1991年）。这一阶段,广告生产经历了由生产资料型广告向生活资料型广告为主的转向过程,与此同时,个人参与广告生产的日常实践过程也伴随集体价值向个人意识形成的转变过程。第三章主要研究广告生产再造闲暇与工作“新关系”的日常过程（1992年一2001年）。这一阶段,随着社会结构转型,市场化改革进一步深化,个人开始积极参与到广告生产的各类型闲暇生活实践中,个人开始认同广告生产的价值体系。第四章主要研究日常生活全面广告化,打造“生活方式”的社会过程（2002年—2009年）。加入WTO后,随着全球化和消费主义进一步影响,广告生产参与到媒体空间、城市空间的建构中,广告生产将日常生活具象为“生活方式”,这一过程个人参与广告生产的生活实践的程度加深,自我认同的反身性进一步显现。第五章研究广告生产的“个人化”生活及其个人主义文化（2010年—2018年）。广告生产的智能化、计算化、精准化,使个人逐渐退缩到广告生产的“个人化”生活中,自我认同的反身性进一步加剧,第五章的结论与第二、三章的研究形成对话关系。第六章对全文研究进行理论总结,并对这段历史考察提出反思。社会主义市场经济环境下,广告生产再造生活实践,影响个人意识与自我认同的过程,既有融入全球化进程的趋同,也有自身实践的差异。理解异、同问题的过程,是重新理解改革开放40年广告史的补充视角。本文提出三点主要结论:首先,以日常生活批判理论搭建广告史的研究框架,补充了广告史研究的理论视角。其次,对不同时期个人参与广告生产实践的研究发现,80年代广告与日常生活互为建构的过程,对40年广告史研究的重要价值应得到重视。最后,文本将认同困境放置到全球化与现代性语境下探讨,是广告生产在全球化进程与中国语境下展开对话的尝试,也是社会主义市场经济条件下广告理论建设的新路径。
闵春艳[4]（2019）在《基于液相色谱-质谱联用技术的药品生产过程质量控制》文中研究说明目的:将液质联用技术应用于药品生产过程的质量控制。建立了注射用盐酸头孢吡肟UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用杂质分析方法、抗菌乳膏可疑非法添加活性成分的UPLC-QQQ-MS/MS（MRM）液质联用检测方法、掺伪小活络丸中药效成分和毒性成分的液质联用分析方法、以及菊花药材硫磺熏蒸标志物的UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用分析方法,分别实现了对这些药品的杂质分析、掺伪成分检查、毒性成分和药效成分的含量测定、以及硫磺熏蒸标志物的成分分析,为产品的工艺改进和质量控制提供技术支持,从而加强对药品生产过程中原辅料质控、清洁验证、加工炮制、生产控制等工艺环节的质量控制,实现药品生产的批间稳定性和质量可控性。方法:应用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对注射用盐酸头孢吡肟进行杂质分析,获得杂质的保留时间、一级质谱信息,对USP42收载的已知杂质进行鉴定;对USP42未收载的杂质,且质谱响应较高的未知杂质,通过获取的二级质谱碎片离子信息进行质谱解析和结构推断。结合头孢吡肟对照品氧化降解、酸降解、碱降解、高温破坏试验,得到各种降解产物,对杂质的形成进行初步分析。建立UPLC-QQQ-MS/MS（MRM）内标法检测某抗菌乳膏在生产过程中引入的痕量倍他米松和地塞米松。采用UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用技术检测小活络丸中掺伪药材的特征化学组分,建立小活络丸中芍药苷的HPLC-PDA检查方法,并配套质谱确证方法;建立UPLC-QQQ-MS/MS（MRM）外标法考察小活络丸药材掺伪对药效成分和毒性成分的影响。采用UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用技术考察硫磺熏蒸工艺对菊花药效组分的影响。结果:注射用盐酸头孢吡肟供试品中检出杂质A、C、E三个已知杂质。同时,检出10个质谱响应信号较强的未知杂质。3个未知杂质为头孢吡肟同分异构体杂质,推断为头孢吡肟Δ3双键位置异构体和头孢吡肟（6-H,7-H）差向异构体,分子式为C19H24N6O5S2。3个未知杂质为头孢吡肟C2脱羧异构体,推导分子式为C18H24N6O3S2。1个未知杂质为文献命名为（2RS）-2[[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（甲氧亚）乙酰氨基]-甲基]-1,2,5,7-四氢-7-氧-4H-呋喃并[3,4-d][1,3]噻嗪的m/z 370.0641的化合物,推导分子式为C13H15N5O4S2。以上7个未知杂质均为头孢吡肟降解杂质。[M+H]+m/z428.0681的未知杂质推测为头孢吡肟3-CH2OCH3取代产物,分子式为C15H17N5O6S2,推测为头孢吡肟的工艺杂质。[M+H]+m/z894.1786的未知杂质推测为头孢吡肟的聚合物杂质,分子式为C23H57N8O10S9。另外,还发现1个辅料精氨酸的降解杂质。UPLC-QQQ-MS/MS（MRM）内标法检测某抗菌乳膏生产过程中引入的痕量倍他米松和地塞米松,它们的检出限均为5μg·kg-1,定量限均为12.5μg·kg-1,在1?41ng·m L-1浓度范围内线性关系良好,方法回收率为100%?108%。应用该方法检出该品牌四批样品中含有倍他米松84～1165μg·kg-1,而地塞米松含量极低,仅仅有2个批次被检出,但含量在定量限以下。在16批小活络丸中6批检出了不应存在的草酸钙簇晶,推测存在芍药掺伪的问题。采用UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用技术,在小活络丸中检出芍药苷、芍药内酯苷、4-表-芍药内酯苷、没食子酰芍药苷等白芍和赤芍特有的化学组分,初步表明小活络丸存在芍药属药材,且部分批次样品中掺伪药材为白芍,且6批掺伪小活络丸中芍药苷含量为39.57～642.77μg·g-1。利用UPLC-QQQ-MS/MS（MRM）外标法检测小活络丸中的毒性成分乌头碱、新乌头碱、次乌头碱,16批小活络丸乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的总量范围为0.005～27.28μg·g-1;利用UPLC-QQQ-MS/MS（MRM）外标法检测小活络丸中的有效成分苯甲酰乌头碱、苯甲酰新乌头碱、苯甲酰次乌头碱,16批小活络丸的苯甲酰乌头碱、苯甲酰新乌头碱、苯甲酰次乌头碱的总量范围为45.57～318.47μg·g-1。各厂家小活络丸乌头类生物碱总量差异较大,存在同一产品质量不一致问题。硫磺熏蒸使菊花中的绿原酸、异绿原酸等化合物与亚硫酸发生亚硫酸酯化反应,新生成11种含硫衍生物。在这11种化合物的二级碎片中均出现m/z80或m/z81的硫磺熏蒸特征碎片,清晰地提示这些物质为含硫衍生物。结论:本文采用液质联用技术进行注射用盐酸头孢吡肟杂质分析,检测到8种未见文献报道的未知杂质,推导了分子式、结构式,初步分析其产生的原因和环节,提示其在生产过程中要注意辅料精氨酸的质量控制,其生产工艺应控制精氨酸的氧化降解;对其产生异构体杂质的生产工艺环节进行研究和控制,对容易形成聚合物杂质的物料和工艺进行改进,对其原料药的工艺杂质需进行严格的质量控制,如有必要应在现行质量标准中指明工艺杂质。本文建立的UPLC-QQQ-MS/MS（MRM）内标法可专属灵敏的检测抗菌乳膏生产过程中引入的痕量倍他米松和地塞米松,为企业清洗验证环节的活性物质残留物检查提供技术支持,同时也为抗菌乳膏类制剂的质量监管提供技术参考。本文建立HPLC-PDA方法检查小活络丸生产投料中引入的非处方成分芍药苷及配套的质谱确证方法,可用于检查小活络丸生产过程中的芍药属药材掺伪投料;建立UPLC-QQQ-MS/MS外标法检测小活络丸中6种乌头类生物碱,为小活络丸产品的安全性和生产工艺的质量可控性提供有效的质控方法。本文建立的UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用指纹图谱分析方法可用于硫磺熏蒸菊花的检查,用于含菊花中药制剂生产的源头质量控制。
常龙刚[5]（2018）在《广东省保健食品MAH制度调查分析研究》文中进行了进一步梳理随着人们的健康养生意识普遍增强,保健食品的安全性、有效性已经引起各国政府和国际卫生组织的高度重视,因此加强保健食品的卫生管理、提高保健食品的市场准入条件进行审批制度革新是目前我国保健食品安全方面势在必行的阶段。现阶段我国实行的生产与上市捆绑制的生产许可持有人制度,对于上市监管仍有一定的局限性,探索实施MAH制度对于提高保健食品的质量安全有及其重要的意义。本论文针对保健食品市场存在的问题,以及现有生产许可持有人制度的缺陷,向广东省内保健食品企业开展了保健食品MAH制度的调查问卷。问卷内容涵盖了保健食品生产经营企业的基本状况、实施保健食品可能对各生产关系的影响、开展实施后可能产生的风险,以及结合生产中的质量要求设计了具体实施路径内容,并对反馈回来的问卷结果进行了统计分析,研究所设计内容的合理性。研究结果表明被调研被调研对象对实施MAH制度考虑的有利影响绝大多数持赞同态度,对课题所考虑到的风险持认可意见的调研企业比例偏高,对于实施的具体路径内容的设计均认为合理可行。为保证MAH制度的顺利实施,需要调整制度的监管点和侧重点有效规避;通过各项配套措施和规定的执行,可以有效规范产品的生产流通,明确生产机构、研发机构,以及上市销售企业的责任;消费者维权途径和市场监管的靶向切入点清晰。上市许可持有人除对自身环节的质量严格把关外,还承担起了整个产品生命周期内的主要责任,必须定期抽检督查,确保产品质量安全,由监管与被监管模式转变成自行监管模式。研究结论将对今后保健食品政策的制定研究起到一定的推动作用和参考价值。通过建立适合我国国情的保健食品的上市许可持有人（MAH）制度,提高保健食品的质量安全和功能有效性,促进我国保健食品行业的整体水平的提升。
纪超群[6]（2017）在《一种缓解视疲劳保健食品叶黄素软胶囊的研发》文中进行了进一步梳理背景意义视疲劳（Visual fatigue）是眼科常见的多发疾病,是一组疲劳综合症,发病率高、覆盖面广,已成为全球性问题。随着科技与经济的发展,视疲劳发病率日趋严重。目前对视疲劳的物理治疗与药物治疗疗效仍然相当有限,症状针对性单一,并伴随着一定的损伤或感染风险。因此,开发高效、安全、视疲劳症状覆盖面广的口服眼部保健产品成为该领域一个十分重要的研究方向,成为该领域产业的发展趋势。研究目的期冀通过本研究建立一个科学、安全、行之有效的保健食品配方构建技术体系,并研发一种符合当前市场需求,视疲劳症状覆盖面广的高效口服保健食品。研究方法根据现代生命科学理论,结合现代营养科学理论与现代中医学理论,选择业已证明具有缓解视疲劳作用的活性物质与营养物质,根据保健食品动植物原料用量行规及中国居民膳食营养素参考摄入量（2013版）确定其用量,构成复配配方。采用HPLC法测定配方复配物中标志性成份含量,采用苯酚-硫酸法测定相关原料中粗多糖含量,根据原料配比换算囊心复配物中粗多糖含量。采用《保健食品检验与评价技术规范》（2003版）毒理学检验方法考察囊心复配物安全性。采用2010中国药典胶囊剂通则考察叶黄素软胶囊质量。采用国食药监保化[2012]107号件“缓解视疲劳功能判定方法”对叶黄素软胶囊进行功效与安全评价。研究结果1.初步建立一个科学、安全、行之有效的眼科保健食品配方构建技术参考体系,组建了一个缓解视疲劳保健食品配方;该配方以叶黄素为标志性成分,以枸杞多糖、石斛多糖、地黄多糖为活性成分,以VE、VB1、VB2、亚麻油为营养物质。2.经高效液相色谱法测定叶黄素软胶囊标志性成份叶黄素含量为1.970g/100g;经苯酚-硫酸法测定并换算活性成份枸杞多糖含量0.926g/100g,石斛多糖含量0.747g/100g,地黄多糖含量0.880g/100g。3.毒理学检测结果显示叶黄素囊心复配物无明显毒性、无明显致畸性,肝、肾、脾、睾丸及卵巢等主要器官无明显损伤,说明叶黄素软胶囊囊心复配物安全、无毒副作用。4.功效评价结果显示叶黄素软胶囊可有效改善症状总积分、症状总有效率35.3%,有效改善明视持久度68.6%、眼胀61.0%、眼痛67.5%、畏光59.5%、视物模糊60.0%、眼干涩51.6%、异物感50.0%、流泪40.0%、全身不适40.2%等症状,且视力改善率无明显下降,表明叶黄素软胶囊具有缓解视疲劳的作用,且症状覆盖面广。结论意义:初步建立了一个眼科保健食品配方技术体系,在一定程度上有助于解决当前疗效有限,症状针对性单一,并伴有一定损伤或感染风险等副作用的缺陷。
余辉攀[7]（2014）在《莱菔化学成分和牡丹花提取物制备工艺及质量控制方法研究》文中研究说明本论文主要分为两个部分,第一部分为莱菔化学成分的分离与鉴定,第二部分为牡丹花瓣的提取工艺研究。研究目的白萝卜,为十字花科莱蕨属（Raphanus）植物萝卜（PRaphanus sativus L.）的鲜根,在我国已有悠久的食用历史。现代药理研究表明白萝卜具有抗癌,抗氧化,和治疗胃肠道疾病等作用。然而因为莱菔的化学成分报道较少,尤其是其精油成分未见有相关报道,导致其发挥药效作用的化学成分不明确。因此本文研究了白萝卜的化学成分,希望明确其药效物质,以期对萝卜的研究开发提供依据。牡丹（Paeonia suffruticosa Andrews）属毛茛科芍药属植物,又名“富贵花”,是我国特产的重要观赏植物和药用植物。牡丹根皮是其常用中药丹皮的来源。牡丹花目前主要作为观赏的花卉,享誉古今中外,被尊为“花中之王和国花”。“国花牡丹”除了具有观赏价值以外,作为具有潜在的尚未开发的经济价值。最近（2013年12月）凤丹牡丹花已经被国家批准为食品新原料（新资源食品）,同一时间,国家领导人到菏泽牡丹产业园视察,进一步提升了牡丹知名度。我们研究凤丹牡丹花提取物的制备工艺,以期为（1）可作为普通食品的新原料;（2）可作为保健食品原料;（3）可作为美容化妆品原料;（4）可作为痛经治疗药进一步研究,提供开发依据。研究方法和结果采用水回流提取莱菔鲜根化学成分,运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、半制备液相色谱等分离方法,从莱菔的鲜根中共分离出9个化合物,鉴定了 7个化合物。石油醚部位经硅胶柱层析,用石油醚-乙酸乙酯溶剂系统洗脱,分离3个化合物,化合物1为熊果酸（20mg）,化合物2 β-谷甾醇（30mg）。乙酸乙酯部位经硅胶柱层析,二氯甲烷-甲醇梯度洗脱分离得到化合物3小檗碱（20mg）。正丁醇部位经硅胶柱层析,二氯甲烷-甲醇梯度洗脱,半制备液相,凝胶柱色谱分离得到5个化合物,解出3个化合物,分别为化合物3小檗碱（8g）,化合物4胡萝卜苷（20mg）,化合物5正丁基-果糖苷（20mg）。其中化合物小檗碱,熊果酸,正丁基-果糖苷,细辛脂素都是首次从该属当中分出来,胡萝卜苷,β-谷甾醇是首次从该植物中分出。其中小檗碱的含量很高,从80kg萝卜中分出10g左右,已经纯化的有8g左右。采用水蒸气蒸馏法提取莱菔鲜根精油化学成分,GC/MS分离定性,面积归一化法定量,经计算机检索和人工推测共鉴定出42种化合物。白萝卜精油中含有醇、醛、酯、酮、酸及含氮化合物和烷烃类化合物,精油主要含有1 1,14,17-二十碳三烯酸甲酯,二甲基三硫,棕榈酸,亚麻酸乙酯,二甲基四硫醚。牡丹花的醇提取工艺主要以提取物中的总黄酮和花青素为指标,进行工艺考察。总黄酮测定方法选用了 AlC13-CH300K-络合法和保健品测定法两种方法来比较,花青素测定的方法选择了对照品法和PH色差法来比较。先单因素实验考察,再结合34的正交试验来优化提取工艺。最终以总黄酮为指标的提取工艺为A3B12D2,以花青素为指标的提取工艺为A2B1C3D2,并以此提取工艺分别测定了四个品种的牡丹花花瓣的总黄酮和花青素含量,依次为淡红色凤丹牡丹的总黄酮含量为1.33%,花青素含量为0.154%;红色凤丹牡丹的总黄酮含量为2.12%,花青素含量为0.174%;紫色色凤丹牡丹的总黄酮含量为2.02%,花青素含量为0.778%;黄色凤丹牡丹的总黄酮含量为1.68%,花青素含量为0.083%。精油的提取工艺以精油的香味为感官指标和浸膏率为精确指标来研究精油的工艺,先单因素实验考察,再结合正交试验来优化该工艺,最终确定了精油提取工艺为以水为溶剂,A1B2C3的提取工艺。精油的纯化工艺考察了生物学方法,物理学方法,有机溶剂方法来比较,最终选择了有机溶剂法,并比较了几种有机溶剂,最终选择了水蒸气蒸馏法来纯化精油,考察了萃取溶剂、液料比、萃取时间三个因素,并通过正交试验来优化该工艺最终确定精油的纯法工艺为A1B2C2,用精油的最佳提取和纯化工艺制得了鲜花和鲜花提取液的精油,并通过GC-MS分析鉴定了其精油成分。鲜花32g中,精油含量为0.45%,41g牡丹花的水提取液中的精油含量为0.256%,牡丹花精油都为淡白色,具有浓郁的香味,密度<1g/ml。制得的精油分别通过GC-MS测定精油成分,从牡丹鲜花精油中分离出27种成分,共检出其中22种化合物;从牡丹花提取液中分离出24种成分,共检出19种成分。牡丹鲜花中含有萜烯类、酯类、酮类、酸及丰富的烃类化合物。牡丹花提取液中含有萜烯类、酯类及丰富的烃类化合物。两者鉴定出的化合物基本上相同,鲜花中鉴定出4-苯基-4,4a,5,6,7,8-六氢-2（3H）-萘酮和杜鹃酮,从牡丹花提取液中鉴定出油酸乙酯。研究了温度、光照、氧化剂和还原剂、金属离子对牡丹花提取物稳定性的影响,结果表明牡丹花提取物在4℃相对较稳定,25℃最不稳定,40℃相对稳定,光照对牡丹花提取物稳定性影响较低。氧化剂过氧化氢和还原剂亚硫酸钠对牡丹花提取物稳定性影响大,然后是空气。金属离子Na+、K+、Mg2+在两天内对牡丹花提取物稳定,Fe3+ Mg2+ Cu2+对牡丹花提取物很不稳定。3天以后吸光度都逐渐变大。按照2010版药典的方法测定了 4个品种牡丹花灰分和水分,并且初步制定了牡丹花提取物的质量控制方法。研究结论从萝卜中分出9个化合物鉴定出7个化合物,其中化合物小檗碱,熊果酸,正丁基-果糖苷是首次从该属当中分出来,胡萝卜苷,β-谷甾醇是首次从该植物中分出,首次用GC-MS分析了莱菔精油的成分。研究建立了牡丹花瓣的总黄酮和花青素提取工艺和测定方法,为开发利用牡丹花奠定了基础。建立了牡丹花矢车菊素-3-0-葡萄糖苷的含量测定方法。建立了牡丹花精油的提取和纯化工艺,测了牡丹花和牡丹提取物的灰分和水分含量。用GC-MS分析了凤丹牡丹花和提取物精油成分。初步建立了牡丹花提取物的质量控制方法。
本刊编辑部,未央[8]（2008）在《聚集改革开放30年 中国保健品行业的发展之路》文中进行了进一步梳理2008年,中国改革开放进入了而立之年。开放之路,是希望之路,带着荜路蓝缕的奋斗精神和大国崛起的傲人成绩,改革开放完成了中国有史以来最为剧烈的社会转型。30年,在斗转星移的历史长河中只是短暂的一瞬间,而对我国保健行业的发展而言,却是一段跌宕起伏、难以复制的激荡岁月。回首改革开放30年来,这段遒劲激荡的不远的历史,一定能够让我们对保健品行业今天的任务和未来的使命变得更为清晰析和明郎。
于智峰[9]（2007）在《苦荞黄酮大孔树脂精制工艺及抗氧化特性研究》文中提出苦荞麦（F . tataricum （L.） Gaertn.）,俗称苦荞、鞑靼荞麦（Tartary buckwheat）,是一种重要的粮、饲、药兼用植物资源,营养丰富,降血压、降血糖、降血脂功效显着,可用来预防和辅助治疗糖尿病、高血脂和高血压等疾病,一般认为总黄酮是苦荞保健功能的主要活性物质,本论文以精制高纯度、高品质的苦荞黄酮为主要目的,利用柱层析技术,建立了一种经济而且高效的大孔吸附树脂纯化方法,同时对苦荞麸皮黄酮精提物的抗氧化活性及结构进行了研究。本论文以从苦荞麸皮中提取的黄酮粗提物为试材,首先选取在黄酮类化合物纯化中较理想的十五种树脂,对其在不同树脂上的静态吸附、解吸性能及其静态吸附曲线进行了研究,从而确定了一种精制苦荞黄酮较为理想的树脂材料,在此基础上,采用动态吸附、解吸操作,对影响苦荞黄酮纯化工艺进行了优化;同时,本论文以芦丁、Vc为对照,研究了苦荞黄酮精提物对超氧阴离子自由基（O2-·）、羟自由基（·OH）、DPPH·自由基、H2O2以及NO2-的体外清除效果;最后采用光谱和色谱技术,确定了苦荞黄酮精提物主要成分及其结构。主要研究内容:（1）十五种树脂对苦荞黄酮的静态吸附、解吸特性;（2）确定最适树脂对苦荞黄酮的动态吸附、解吸工艺;（3）苦荞黄酮精提物的体外抗氧化活性;（4）苦荞黄酮精提物的结构鉴定;主要研究结果:（1）通过比较十五种树脂对苦荞总黄酮的吸附量、吸附率、解吸率以及静态吸附曲线,我们发现,DM-2型树脂的静态吸附量达到了109 mg·g-1以上,吸附率超过了83%。用70%乙醇解吸,其解吸率达到了52%,而且该树脂对苦荞总黄酮具有良好的静态吸附动力学特性,是可供苦荞黄酮精制工业化生产选择的理想材料。（2）在单因素试验的基础上,采用响应曲面法（response surface methodology,RSM）建立了树脂法精制苦荞总黄酮的二次多项回归模型方程,对精制苦荞总黄酮吸附解吸工艺条件进行了优化。结果表明,吸附最佳工艺条件为:吸附速率2mL·min-1,pH值2,上样液浓度2 mg·mL-1;解吸最佳工艺条件为:乙醇浓度71.05%,pH值8.76,解吸速率1 mL·min-1。该方法简单可行,精制效果好,适合于工业化生产。（3）以芦丁、Vc为对照,对精制前后苦荞黄酮提取物对超氧阴离子自由基（O2-·）、羟自由基（·OH）、DPPH·自由基、H2O2以及NO2-的清除效果进行了体外研究。结果表明,苦荞黄酮提取物具有较强的清除自由基能力,而且经大孔吸附树脂纯化后提取物的抗氧化活性几乎不受影响,而且对部分自由基的清除作用有一定的提高。（4）采用大孔吸附树脂柱层析对苦荞黄酮粗提物进行纯化,得到苦荞黄酮精提物。通过颜色反应、薄层色谱（TLC）、紫外光谱（UV）、高效液相色谱（HPLC）对精提物结构进行了分析、鉴别。结果表明,从苦荞麸皮中提取、并纯化后的黄酮主要为5,7,3′,4′-四羟基-3-O-葡萄糖黄酮醇苷（芦丁）。本研究的创新点:（1）筛选并确定了适宜苦荞黄酮精制的大孔吸附树脂型号,并且采用响应曲面法对工艺进行了优化。（2）对苦荞总黄酮精提物的体外抗氧化性能进行了研究。（3）同时采用光谱和色谱技术对苦荞黄酮精提物进行结构鉴定。
田丽娟[10]（2006）在《中国现代药学史研究》文中进行了进一步梳理中国是一个有着数千年文明历史的国家，各族人民在漫长的岁月里，经过长期的实践，共同创造了祖国光辉灿烂的文化史。中国药学史就是其中的一部分。药学史的任务是按照年代顺序，应用具体事实揭示并阐明药学发展的规律。通过药学史的研究，可以从中汲取宝贵的经验和可记取的教训，为现代药学事业的发展提供有益的借鉴与指导。现代药学史是中国药学史的重要组成部分，是古代、近代药学发展的沿袭和进步。为了更好的理解现代药学发展的历程和前后衔接，本文首先概要论述了古代和近代药学发展的历史，研究了各个阶段药学发展特点和取得的主要成就。研究之余，我为祖先所创造的优秀的中医药传统文化而感到由衷的敬佩和自豪。接下来，在现代药学史研究部分，本文从药学事业发展和药学科学研究进展两个方面加以论述。在药学事业发展部分，分别从中药事业的发展、药品监督管理、制药工业、医药商业、药学教育、医药科技、医院药学、药学社会团体、药学书刊与网站、香港和澳门药学发展共十个方面论述了新中国药学事业的发展和取得的成就。在药学科学研究部分，分别从现代药学史研究、中药研究、药学分科研究和药物学研究四个方面论述了新中国药学科学的进展和成就。研究之余，关心祖国药学事业发展的责任感和使命感油然而生。通过研究现代药学史发现，新中国药学事业的发展和科学研究的进步并不是一帆风顺的，而是经历了巨大的挫折，遭到了严重的破坏。而此时的广大药学工作者，面对困难，怀着对祖国的高度热爱之情和对社会主义的坚定信心，排除干扰，尽自己最大所能在工作岗位上发出各自的光和热，很多科研成果就是在这样特殊的历史条件下，通过他们忘我的辛勤劳动而产生出来的。党的十一届三中全会以后，广大药学工作者焕发了高度的热情和能量，积极投身到药学事业发展的洪流之中，创造了令全世界瞩目的伟大成就。现代药学工作者要学习前辈们刻苦钻研、奋发图强、爱岗敬业的奉献精神和为人民服务的献身精神，团结起来，全身心的投入到现代药学事业的发展中去，为药学事业的发展和进步而共同努力!
二、天平制药厂保健食品分厂系列产品（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、天平制药厂保健食品分厂系列产品（论文提纲范文）
（1）抗风湿保健品中违禁添加物的高光谱和拉曼筛查方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 保健食品及中成药非法添加物的现状及常见检测方法研究 |
| 1.1.1 薄层色谱法对保健品及中成药中非法添加物的检测 |
| 1.1.2 高效液相色谱法对保健品及中成药中非法添加物的检测 |
| 1.1.3 高效液相色谱串联质谱对保健品及中成药中非法添加物的检测 |
| 1.1.4 近红外光谱法对保健品及中成药中非法添加物的检测 |
| 1.1.5 毛细管电泳法对保健品及中成药中非法添加物的检测 |
| 1.2 拉曼光谱技术及应用概述 |
| 1.2.1 拉曼光谱简介 |
| 1.2.2 表面增强拉曼光谱简介 |
| 1.2.3 薄层色谱-表面增强拉曼技术及应用 |
| 1.2.4 拉曼光谱峰位归属指认 |
| 1.3 近红外高光谱成像技术 |
| 1.3.1 高光谱成像技术原理 |
| 1.3.2 高光谱成像技术发展及应用 |
| 1.4 化学计量学在定性/定量中的应用 |
| 1.4.1 光谱预处理方法 |
| 1.4.2 多元定量校正方法 |
| 1.4.3 模式识别定性方法 |
| 1.4.4 监督学习法的评价指标 |
| 1.5 研究的目的和意义 |
| 1.6 研究的主要内容 |
| 第二章 双氯芬酸钠的近红外高光谱成像定量分析方法研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 制备不同质量双氯芬酸钠比例的保健食品 |
| 2.2.4 近红外高光谱数据采集 |
| 2.2.5 近红外高光谱数据提取 |
| 2.2.6 高光谱数据分析及建模方法 |
| 2.2.7 选择特征波段 |
| 2.2.8 模型评价参数 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 违禁添加抗炎药物双氯芬酸钠的近红外高光谱图像分析 |
| 2.3.2 违禁添加抗炎类药物双氯芬酸钠的原始光谱图像 |
| 2.3.3 近红外高光谱数据预处理分析 |
| 2.3.4 不同模型方法的建立及评价 |
| 2.3.5 最佳模型的验证结果比较 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 薄层色谱-表面增强拉曼同时鉴别抗风湿类保健食品中违禁添加物 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 材料与试剂 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.2.3 金胶溶液的制备 |
| 3.2.4 标准溶液及样品的制备 |
| 3.2.5 密度泛函数理论计算 |
| 3.2.6 TLC-SERS条件优化 |
| 3.2.7 化学计量学定性分析11 种化学物质 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 纳米金溶胶的性能 |
| 3.3.2 十一种化学物质的拉曼光谱计算及振动模式归属 |
| 3.3.3 TLC-SESR的条件优化 |
| 3.3.4 模拟样品检测的SERS结果 |
| 3.3.5 针对11 种化学物质判别模型的定性分析 |
| 3.3.6 验证较优模型预测结果分析 |
| 3.4 本章小节 |
| 第四章 TLC比移值相近的违禁添加物之间的判别模型研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 主要试剂与材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 金胶溶液及标准样品的制备 |
| 4.2.4 二元混合化学药物拉曼光谱采集 |
| 4.2.5 拉曼光谱预处理及特征波段选择方法 |
| 4.2.6 拉曼光谱数据的定性分析方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 二元混合化学药物的SERS光谱分析 |
| 4.3.2 CARS方法筛选光谱变量 |
| 4.3.3 二元混合化学药物的拉曼光谱定性分析评价比较 |
| 4.3.4 二元混合化学药物的较优模型验证结果分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录Ⅰ:作者在攻读硕士学位期间的成果 |
| 附录Ⅱ |
| 附录Ⅲ |
（2）中小企业绩效管理中KPI的优化设计研究 ——以L公司为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1.绪论 |
| 1.1 .研究背景 |
| 1.2 .研究意义 |
| 1.3 .研究内容 |
| 1.4 .研究方法与技术路线 |
| 1.4.1 .研究方法 |
| 1.4.2 .技术路线图 |
| 2.理论基础及文献综述 |
| 2.1 .绩效理论 |
| 2.2 .绩效管理理论 |
| 2.3 .KPI理论 |
| 2.4 .关于KPI特点的研究回顾 |
| 2.5 .关于中小企业KPI存在问题的研究回顾 |
| 2.6 .关于中小企业KPI改进思路的研究回顾 |
| 2.7 .关于KPI优化设计的研究回顾 |
| 2.8 .本章小结 |
| 3.L公司绩效管理现状调查及分析 |
| 3.1 .L公司基本环境 |
| 3.2 .L公司组织架构 |
| 3.3 .L公司现行绩效管理基本情况 |
| 3.4 .L公司现行绩效管理满意度调查 |
| 3.4.1 .满意度调查问卷设计 |
| 3.4.2 .员工基本情况调查结果 |
| 3.4.3 .绩效管理满意度调查结果 |
| 3.5 .本章小结 |
| 4.L公司KPI的优化设计 |
| 4.1 .确定企业战略目标 |
| 4.1.1 .SWOT分析 |
| 4.1.2 .发展战略选择 |
| 4.2 .基于战略导向的关键成功要素提取及检验 |
| 4.2.1 .关键成功要素的提取 |
| 4.2.2 .关键成功要素的检验 |
| 4.3 .公司级KPI的构建 |
| 4.4 .部门级KPI的确定 |
| 4.5 .员工级KPI的设置 |
| 4.5.1 .员工级KPI指标设置 |
| 4.5.2 .员工级KPI指标权重 |
| 4.6 .绩效考评方式的优化设计 |
| 4.7 .KPI优化前后成效对比 |
| 结论与讨论 |
| 参考文献 |
| 附录 A:绩效管理调查问卷 |
| 在学研究成果 |
| 致谢 |
（3）个人意识、自我认同与日常生活再造 ——广告生产的社会过程（1978-2018）（论文提纲范文）
| 内容摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 思考缘起、概念界定及逻辑起点 |
| 一、思考缘起 |
| 二、逻辑起点与概念界定 |
| 第二节 问题提出与文献综述 |
| 一、问题提出 |
| 二、相关议题的国内外研究现状 |
| 三、对既有成果的分析与本文研究的关系 |
| 第三节 研究框架和方法 |
| 一、研究框架 |
| 二、研究方法 |
| 第四节 研究的内容、创新与不足 |
| 一、研究的主要内容 |
| 二、研究的创新之处 |
| 三、研究的不足 |
| 第二章 从集体价值到个人意识: 广告生产复归日常生活(1979-1991) |
| 第一节 重启与转型期的集体价值取向(1979-1983) |
| 一、政治主导或意义互构: 由《人民日报》的一条广告说起 |
| 二、集体价值取向: 《光明日报》的广告生产(1979-1983) |
| 第二节 广告生产的生活“新叙事”(1983-1991) |
| 一、家居生活新想象: 松下电器橱窗广告 |
| 二、流行文化新表达: “燕舞之歌”广告 |
| 三、儿童日常新游戏: 变形金刚的软性广告 |
| 第三节 博弈·徘徊·参与: 个人意识在广告实践中复苏 |
| 一、“家居生活”与广告实践: 博弈协商的现代生活认同 |
| 二、自我价值表达的广告实践: 社群分享与青年认同 |
| 三、偶像崇拜与儿童广告实践: 现代工业与文化认同 |
| 小结 |
| 第三章 建构工作-闲暇新关系: 广告生产的生活情境(1992-2001) |
| 第一节 广告生产与闲暇生活价值 |
| 一、家庭空间市场化: 顺德碧桂园广告项目 |
| 二、闲暇与“美好生活”: 宝洁的中国调查与洗发水广告 |
| 三、整合统一的劳动者日常: “逆流而上”的大宝广告 |
| 四、闲暇与购物关联的“生活想象”: 家乐福的陈列式广告 |
| 第二节 在广告情境中“生活”: 角色、消费实践与认同 |
| 一、角色转换与等级认同: 个人参与碧桂园广告生产的实践过程 |
| 二、能动消费与互构的“生活”认同: 个人参与宝洁广告生产实践 |
| 三、平民认同: 个人参与大宝广告生产的实践动机 |
| 四、现代购物体验的“生活”认同: 个人参与家乐福广告生产实践 |
| 第三节 再思考: 作为“工作-闲暇”分割的广告生产 |
| 一、虚假补偿: 被广告生产分割的孤立“闲暇” |
| 二、大宝“逆流”: 试图构建“工作-闲暇”统一的日常情境 |
| 小结 |
| 第四章 重塑“生活方式”: 日常生活的广告化(2002-2009) |
| 第一节 打造“生活方式”: 日常生活的广告化过程 |
| 一、休闲生活的广告效果: “不打广告”的星巴克及广告生产 |
| 二、媒体时、空型塑生活圈广告地图: 分众传媒的广告生产 |
| 三、城乡差异与老年生活广告化: 脑白金的“十差广告”奇迹 |
| 第二节 广告化生活实践: 消费者到“生活者”认同 |
| 一、“生活者”的自我表演: 广告化的个人“闲暇” |
| 二、“生活者”的生活圈广告实践: 延长的时效与分化的认同 |
| 三、城乡关系与子女广告实践: 家庭新关系与情感认同 |
| 第三节 再思考: “生活方式”作为“生活者”认同来源 |
| 一、空间、技术与家庭情感的广告化:“生活方式”的实践性 |
| 二、“生活方式”: 解体与重构的“生活者”认同的框架 |
| 小结 |
| 第五章 广告生产再造“个人化”生活(2010-2018) |
| 第一节 广告生产再造的“个人化日常” |
| 一、“狂欢节”与幸福“日常”: 十年“双11”广告项目(2009-2018) |
| 二、“我”的困境“日常”: “11度青春”广告生产项目 |
| 三、温情的“日常”: 《爸爸去哪儿》中的内容化广告生产 |
| 第二节 个人参与广告生产的“个人化”生活实践 |
| 一、“抢红包”与“分享”: 个人时间的“主题化”狂欢实践 |
| 二、制造话题与强制返场: 以广告生产的个人“日常”引导实践 |
| 第三节 再思考: 广告生产的“个人化”生活与意识危机 |
| 一、广告生产的“个人化”生活与抽象的自我意识 |
| 二、个人意识危机: 广告生产的“个人化”生活政治 |
| 小结 |
| 第六章 认同困境: 对广告生产再造日常生活的反思 |
| 第一节 广告化日常与自我认同困境 |
| 一、不同历史时期的广告生产与日常实践 |
| 二、自我认同困境的不同内涵与价值对话 |
| 第二节 反思: “趋同·差异”的认同困境来源及历史启示 |
| 一、趋同与差异的认同困境来源 |
| 二、对认同困境的反思及其历史启示 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 后记 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 |
（4）基于液相色谱-质谱联用技术的药品生产过程质量控制（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一章 利用UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用技术研究注射用盐酸头孢吡肟的杂质 |
| 引言 |
| 1.已知杂质鉴定 |
| 2.未知杂质定性分析 |
| 3.强制降解实验与未知杂质来源分析 |
| 4 小结 |
| 第二章 UPLC-MS/MS内标法测定抗菌乳膏生产过程中引入的痕量倍他米松和地塞米松 |
| 引言 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 实验 |
| 3.结果与讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 基于HPLC和HPLC-MS技术的小活络丸生产原料掺伪检查和产品质量评价 |
| 引言 |
| 1 小活络丸中草酸钙簇晶的显微特征与来源分析 |
| 2 基于药材组分分布的芍药属药材掺伪质谱确证方法 |
| 3 掺伪芍药属药材代表性组分芍药苷的含量测定方法 |
| 4 掺伪小活络丸中的芍药苷含量测定方法专属性的保证 |
| 5 主要药效组分乌头碱类成分的含量测定方法 |
| 6 掺伪松香的LC-MS/MS质谱确证 |
| 7 掺伪松香中松香酸HPLC分析 |
| 8 小结 |
| 第四章 利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术研究硫磺熏蒸工艺对菊花药效组分的影响 |
| 引言 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述 液质联用技术在药品质量控制中的应用 |
| 参考文献 |
| 攻读博士期间公开发表的论文 |
| 英文缩略词 |
| 致谢 |
（5）广东省保健食品MAH制度调查分析研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 我国保健食品的概况 |
| 1.1 保健食品的基本概念 |
| 1.1.1 保健食品和普通食品的区别 |
| 1.1.2 保健食品和特殊营养食品的区别 |
| 1.1.3 保健食品和药品的区别 |
| 1.2 保健食品的研究领域 |
| 1.2.1 保健食品研究的范围 |
| 1.2.2 保健食品的产品分类 |
| 1.3 保健食品市场的现状 |
| 1.3.1 保健食品的市场现状 |
| 1.3.2 国内保健食品市场的发展的阶段 |
| 1.3.3 我国保健食品消费者的意愿 |
| 1.3.4 保健食品市场存在的问题 |
| 1.4 保健食品的注册审批程序及安全监管机制 |
| 1.4.1 我国保健食品申请注册的发展阶段 |
| 1.4.2 保健食品注册的程序 |
| 1.4.3 注册的保健食品的类别 |
| 1.4.4 保健食品的安全监管机制 |
| 1.4.5 保健食品生产注册审批制度存在的问题 |
| 第二章 建立保健食品上市许可持有人制度的调查研究 |
| 2.1 上市许可持有人(MAH)制度 |
| 2.1.1 上市许可持有人(MAH)制度的概念 |
| 2.1.2 药品上市许可持有人(MAH)制度 |
| 2.2 建立保健食品上市许可持有人(MAH)制度的必要性 |
| 2.2.1 实施MAH对提高保健生产环节食品质量产生的作用 |
| 2.2.2 实施MAH对提高注册申请环节审评效率的作用 |
| 2.2.3 实施MAH对市场监管保证质量安全产生的作用 |
| 2.3 保健食品上市许可持有人(MAH)制度的调查研究 |
| 2.3.1 保健食品MAH制度调查研究的组织实施形式 |
| 2.3.2 保健食品上市许可持有人(MAH)制度的调查问卷设计内容 |
| 2.4 保健食品MAH制度调查问卷的分析研究 |
| 2.4.1 企业的基本情况 |
| 2.4.2 实施保健食品MAH制度的影响 |
| 2.4.3 保健食品MAH制度的风险 |
| 2.4.4 建立保健食品MAH制度的路径内容设计 |
| 2.5 保健食品MAH制度调查问卷的分析研究总结 |
| 2.5.1 企业的基本情况分析 |
| 2.5.2 实施保健食品MAH制度的影响分析 |
| 2.5.3 实施保健食品MAH制度的风险分析 |
| 2.5.4 建立保健食品MAH制度的路径内容设计分析 |
| 2.6 保健食品MAH制度调研问卷的缺陷 |
| 2.7 结论 |
| 第三章 对策建议 |
| 3.1 对策建议 |
| 3.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1：我国建立保健食品的MAH制度的调查研究问卷 |
| 附录2：MAH制度调查问卷被调查对象名单 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）一种缓解视疲劳保健食品叶黄素软胶囊的研发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究意义 |
| 1.2 研究背景 |
| 1.2.1 视疲劳简介 |
| 1.2.2 视疲劳发病机制 |
| 1.2.3 视疲劳症状现状 |
| 1.2.4 缓解视疲劳的研究进展 |
| 1.3 研究思路 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.4.1 配方构建 |
| 1.4.2 复配物活性成分含量检测 |
| 1.4.3 复配物安全性检测 |
| 1.4.4 叶黄素软胶囊制备及其功效评价 |
| 1.5 研究方法 |
| 1.5.1 配方构建方法 |
| 1.5.2 复配物活性成分含量检测方法 |
| 1.5.3 复配物安全性检测方法 |
| 1.5.4 叶黄素软胶囊制备方法及其功效评价方法 |
| 第2章 叶黄素复配物配方及毒理研究 |
| 2.1 材料与设备 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 设备 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 叶黄素复合配方构建方法 |
| 2.2.2 复配物中活性成份含量测定或换算方法 |
| 2.2.3 叶黄素复配物毒理学检测方法 |
| 2.3 研究结果 |
| 2.3.1 构建叶黄素复配物配方，初步建立保健食品配方构建体系 |
| 2.3.2 检定复配物中活性物质含量 |
| 2.3.3 叶黄素复配物无急性毒性 |
| 2.3.4 叶黄素复配物对小鼠无明显致畸性 |
| 2.3.5 叶黄素复配物对大鼠生命体征及不同器官无明显影响 |
| 2.4 讨论 |
| 第3章 叶黄素软胶囊制备及其功效评价 |
| 3.1 材料与设备 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 仪器设备 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.2.1 叶黄素复合软胶囊制备方法 |
| 3.2.2 叶黄素软胶囊质量控制方法 |
| 3.2.3 叶黄素软胶囊缓解视疲劳功效评价方法 |
| 3.3 研究结果 |
| 3.3.1 软胶囊质量符合要求 |
| 3.3.2 叶黄素软胶囊可有效缓解多种视疲劳症状 |
| 3.3.3 叶黄素软胶囊安全可服用 |
| 3.4 讨论 |
| 第4章 结论 |
| 4.1 研究总结 |
| 4.2 需进一步开展的工作 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介、在学期间发表的学术论文和研究成果 |
（7）莱菔化学成分和牡丹花提取物制备工艺及质量控制方法研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| ABBREVIATION |
| 第一章 文献综述 |
| 1 莱菔的植物学研究 |
| 1.1 基原 |
| 1.2 原植物形态 |
| 2 莱菔的中医药论述 |
| 3 莱菔的食疗论述 |
| 4 莱菔的化学成分研究 |
| 4.1 天然有机硫化合物 |
| 4.2 酚酸类成分 |
| 4.3 微量元素 |
| 4.4 其他成分 |
| 5 莱菔的药理活性研究 |
| 5.1 抗癌作用的研究 |
| 5.2 抗氧化活性研究 |
| 6 小结与讨论 |
| 前言 |
| 第二章 莱菔化学成分分离与鉴定 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第三章 莱菔鲜根精油成分GC-MS分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 莱菔精油的提取 |
| 1.2.2 GC-MS色谱分析条件 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第四章 牡丹花的文献综述 |
| 1 牡丹花的化学成分研究进展 |
| 1.1 黄酮类成分 |
| 1.2 挥发油 |
| 1.3 营养成分 |
| 2 中药总黄酮的提取方法研究进展 |
| 2.1 有机溶剂提取法 |
| 2.2 超声波提取法 |
| 2.3 微波辅助提取 |
| 2.4 酶法提取总黄酮 |
| 2.5 其他方法 |
| 3 中药总黄酮测定方法的研究进展 |
| 3.1 金属离子络合法 |
| 3.1.1 黄酮-Al(NO_3)-NaNO_2-NaOH络合法 |
| 3.1.2 黄酮-AlCl_3络合法 |
| 3.2 高效液相色谱法 |
| 3.3 荧光分光光度法 |
| 3.4 毛细管电泳法 |
| 3.5 薄层扫描法 |
| 3.6 其他方法 |
| 3.7 小结与讨论 |
| 4 牡丹花的综合利用价值与前景 |
| 4.1 牡丹花的综合利用价值 |
| 4.1.1 药用价值 |
| 4.1.2 食用价值 |
| 4.1.3 观赏价值 |
| 4.2 牡丹花的开发利用前景 |
| 4.2.1 牡丹花精油 |
| 4.2.2 牡丹花茶 |
| 4.2.3 牡丹花酒 |
| 4.2.4 牡丹花饮料 |
| 4.2.5 牡丹花糕点 |
| 5 小结与讨论 |
| 第五章 牡丹花瓣的醇提取工艺研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 AlCl3-CH3OOK-络合法测定总黄酮含量方法的建立 |
| 1.2.2 保健食品中总黄酮的方法测定 |
| 1.2.3 对照品法测定花青素含量 |
| 1.2.4 PH示差法测定花青素含量 |
| 1.2.5 单因素实验 |
| 1.2.6 总黄酮和花青素的提取工艺正交试验 |
| 1.2.7 牡丹花花瓣中的矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量测定 |
| 2 结果 |
| 2.1 AlCl3-CH3OOK-络合法测定总黄酮含量方法结果分析 |
| 2.1.1 标准曲线的制作 |
| 2.1.2 精密度的测定 |
| 2.1.3 稳定性的测定 |
| 2.1.4 重复性的测定 |
| 2.1.5 加样回收率 |
| 2.2 保健食品中总黄酮的方法测定结果分析 |
| 2.2.1 芦丁标准曲线的制作 |
| 2.3 对照品法测定花青素含量 |
| 2.3.1 检测波长的确定 |
| 2.3.2 回归方程的建立 |
| 2.3.3 精密度的测定 |
| 2.3.4 稳定性的测定 |
| 2.3.5 重复性的测定 |
| 2.3.6 加样回收率 |
| 2.4 PH示差法测定花青素含量结果分析 |
| 2.4.1 平衡时间的确定 |
| 2.5 单因素实验 |
| 2.5.1 提取方法的选择 |
| 2.5.2 提取溶媒的选择 |
| 2.5.3 提取时间的选择 |
| 2.5.4 料液比的选择 |
| 2.5.5 超声频率的选择 |
| 2.6 总黄酮和花青素的提取工艺正交试验结果分析 |
| 2.6.1 以总黄酮为指标各个因素结果 |
| 2.6.2 总黄酮提取工艺的选择 |
| 2.6.3 以花青素为指标的测定结果 |
| 2.6.4 花青素提取工艺的选择 |
| 2.7 牡丹花花瓣的提取工艺验证 |
| 2.8 牡丹花瓣总黄酮和花青素含量的测定 |
| 2.9 牡丹花花瓣中的矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量测定结果分析 |
| 2.9.1 系统适应性试验 |
| 2.9.2 线性关系考察 |
| 2.9.3 精密度试验 |
| 2.9.4 稳定性试验 |
| 2.9.5 重复性试验 |
| 2.9.6 加样回收率的测定 |
| 2.9.7 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷含量的测定 |
| 3 讨论 |
| 第六章 牡丹花精油的工艺研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 牡丹花精油提取工艺单因素实验 |
| 1.2.2 正交试验设计优化提取工艺 |
| 1.2.3 牡丹花精油产品的纯化工艺研究 |
| 1.2.4 精油纯化正交试验 |
| 1.2.5 GC-MS分析牡丹花鲜花和提取液的精油成分 |
| 2 结果 |
| 2.1 牡丹花精油提取工艺单因素实验 |
| 2.1.1 提取溶剂的考察 |
| 2.1.2 粉碎时间的考察 |
| 2.1.3 液料比的考察 |
| 2.1.4 超时时间的考察 |
| 2.2 正交试验结果分析 |
| 2.2.1 正交试验优选牡丹花精油提取工艺 |
| 2.3 牡丹花精油的纯化工艺研究 |
| 2.3.1 生物学方法 |
| 2.3.2 物理学方法 |
| 2.3.3 有机溶剂方法 |
| 2.3.4 有机溶剂法精油纯化正交试验结果 |
| 2.3.5 GC-MS分析牡丹花鲜花和提取液的精油成分 |
| 3 讨论 |
| 第七章 牡丹花提取物稳定性研究及牡丹花灰分和水分测定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 牡丹花提取物稳定性研究 |
| 1.2.2 牡丹花灰分和水分的测定 |
| 2 结果 |
| 2.1 牡丹花提取物稳定性研究 |
| 2.1.1 温度对牡丹花提取物稳定性的影响 |
| 2.1.2 光照对牡丹花提取物的稳定性影响 |
| 2.1.3 空气、氧化剂和还原剂对牡丹花提取物稳定性影响 |
| 2.1.4 金属离子对牡丹花提取物稳定性的影响 |
| 2.2 牡丹花灰分和水分的测定 |
| 2.2.1 牡丹花原料灰分测定 |
| 2.2.2 四种品种的灰分测定结果 |
| 2.3 牡丹花水分的测定 |
| 3 讨论 |
| 第八章 牡丹花提取物的质量控制方法研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 牡丹花提取物质量控制标准研究 |
| 2.1.1 性状 |
| 2.1.2 水分检查 |
| 2.1.3 灰分检查 |
| 2.1.4 总黄酮和花青素的方法检查 |
| 2.1.5 矢车菊素-3-葡萄糖苷的HPLC含量测方法 |
| 2.1.6 贮藏 |
| 3 结果 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 附图 |
（9）苦荞黄酮大孔树脂精制工艺及抗氧化特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 苦荞概述 |
| 1.1.1 分布 |
| 1.1.2 苦荞的营养成分 |
| 1.1.3 苦荞的保健、医疗功能 |
| 1.1.4 苦荞的开发利用 |
| 1.2 黄酮类化合物 |
| 1.2.1 黄酮类化合物概述 |
| 1.2.2 黄酮类化合物的理化性质及其特征反应 |
| 1.2.3 黄酮类化合物的生理作用 |
| 1.2.4 黄酮类化合物的分析方法 |
| 1.2.5 黄酮类化合物的精制与纯化 |
| 1.2.6 黄酮类化合物的抗氧化活性 |
| 1.3 大孔吸附树脂分离技术 |
| 1.3.1 大孔吸附树脂的分类及组成 |
| 1.3.2 大孔吸附树脂的型号 |
| 1.3.3 大孔吸附树脂分离的原理 |
| 1.3.4 评价吸附、解吸效果的几个参数 |
| 1.3.5 大孔吸附树脂在黄酮类化合物中分离效果的影响因素 |
| 1.3.6 大孔吸附树脂分离技术的特点 |
| 1.3.7 大孔吸附树脂在黄酮类化合物分离中的安全性 |
| 1.3.8 大孔吸附树脂技术的应用前景 |
| 1.4 论文的主要思路、研究内容及技术路线 |
| 第二章 大孔吸附树脂对苦荞黄酮吸附分离特性研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料、试剂与仪器 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 十五种树脂对苦荞黄酮吸附量、吸附率比较 |
| 2.2.2 十五种树脂对苦荞黄酮解吸率比较 |
| 2.2.3 静态吸附曲线 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 大孔树脂精制苦荞总黄酮工艺的试验研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料、试剂与仪器 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 动态吸附 |
| 3.2.2 动态解吸 |
| 3.2.3 响应曲面法优化树脂法精制苦荞总黄酮工艺条件的研究 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 苦荞黄酮提取物体外清除自由基活性的研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料、试剂与仪器 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 对超氧阴离子（O_~-·）清除效果 |
| 4.2.2 对羟自由基（·OH）清除效果 |
| 4.2.3 对DPPH·自由基清除效果 |
| 4.2.4 对H_2O_2清除效果 |
| 4.2.5 对NO_2~-离子清除效果 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 放大试验及苦荞黄酮精提物的初步鉴定 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料、试剂与仪器 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 工艺放大试验 |
| 5.2.2 苦荞黄酮精提物的初步鉴定 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 讨论与结论 |
| 6.1 讨论 |
| 6.2 结论 |
| 6.3 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）中国现代药学史研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究的源起 |
| 2 课题国内研究现状 |
| 2.1 药学史研究相关着作 |
| 2.2 药学史研究文献 |
| 3 研究的方法与内容 |
| 4 论文的研究意义 |
| 5 论文的创新点 |
| 6 论文的不足之处 |
| 第二章 古代药学史概论 |
| 1 原始社会药物的萌芽 |
| 2 夏、商、周及春秋时期的药学 |
| 3 战国、秦汉及三国时期的药学 |
| 4 两晋、隋唐至五代时期的药学 |
| 5 宋辽金元时期的药学 |
| 6 明清(至鸦片战争)时期的药学 |
| 第三章 近代药学史概论 |
| 1 近代中药发展概况 |
| 1.1 药物学的发展 |
| 1.2 方剂学的成就 |
| 1.3 旧中国歧视中医药和中医药界的反抗斗争 |
| 1.4 中医药教育与科研 |
| 1.5 中医药学术团体与刊物 |
| 2 近代西药发展概况 |
| 2.1 西方药学的输入 |
| 2.2 西药商业的兴起与发展 |
| 2.3 制药工业的诞生与发展 |
| 2.4 药事管理制度与药事法规 |
| 2.5 药学(西药)教育 |
| 2.6 药学(西药)研究 |
| 2.7 医药学术团体和医药期刊 |
| 3 解放军革命根据地的医药卫生工作 |
| 3.1 中医药工作的开展 |
| 3.2 医药教育 |
| 3.3 医药工业 |
| 3.4 药事管理制度与药事法规 |
| 第四章 现代药学史研究 |
| 1 药学事业的发展 |
| 1.1 中药事业的发展 |
| 1.2 药品监督管理 |
| 1.3 制药工业 |
| 1.4 医药商业 |
| 1.5 药学教育 |
| 1.6 医药科技工作 |
| 1.7 医院药学 |
| 1.8 药学社会团体 |
| 1.9 药学书刊与网站 |
| 1.10 香港和澳门特别行政区药学事业的发展 |
| 2 药学科学研究进展 |
| 2.1 现代药学史研究 |
| 2.2 中药研究 |
| 2.3 药学分科研究进展 |
| 2.4 药物学研究 |
| 第五章 结论 |
| 1 对现代药学史的研究意义重大，有关单位必须加强这方面资料的收集、整理和出版工作 |
| 2 中医药学是中华民族优秀的传统文化和宝贵遗产，必须坚决地继承并发扬光大 |
| 3 坚持以科学发展观为指导，深化药学事业各项改革 |
| 4 认清社会主义初级阶段的基本国情，集中力量发展社会生产力 |
| 5 实施“科教兴药”战略，推动药学事业全面进步 |
| 6 加强药品监督管理法规体系建设，做到有法可依、违法必究、执法必严 |
| 7 加强中医药国际交流与合作，不断扩大中医药的国际影响 |
| 致谢 |
| 主要参考文献 |
| 附表1 |
四、天平制药厂保健食品分厂系列产品（论文参考文献）
- [1]抗风湿保健品中违禁添加物的高光谱和拉曼筛查方法研究[D]. 王成. 江南大学, 2021(01)
- [2]中小企业绩效管理中KPI的优化设计研究 ——以L公司为例[D]. 彭瑞珺. 内蒙古科技大学, 2020(01)
- [3]个人意识、自我认同与日常生活再造 ——广告生产的社会过程（1978-2018）[D]. 陈凌. 华东师范大学, 2020(10)
- [4]基于液相色谱-质谱联用技术的药品生产过程质量控制[D]. 闵春艳. 苏州大学, 2019
- [5]广东省保健食品MAH制度调查分析研究[D]. 常龙刚. 西北农林科技大学, 2018(12)
- [6]一种缓解视疲劳保健食品叶黄素软胶囊的研发[D]. 纪超群. 华侨大学, 2017(12)
- [7]莱菔化学成分和牡丹花提取物制备工艺及质量控制方法研究[D]. 余辉攀. 北京中医药大学, 2014(04)
- [8]聚集改革开放30年 中国保健品行业的发展之路[J]. 本刊编辑部,未央. 健康大视野, 2008(10)
- [9]苦荞黄酮大孔树脂精制工艺及抗氧化特性研究[D]. 于智峰. 西北农林科技大学, 2007(06)
- [10]中国现代药学史研究[D]. 田丽娟. 沈阳药科大学, 2006(04)