一、节能型光解法废气脱硫脱硝技术研究（论文文献综述）
刘成[1]（2016）在《光助FeⅡEDTA-草酸钠复合吸收液脱硫脱硝的实验研究》文中提出烧结烟气中产生大量的二氧化硫和氮氧化合物,对环境造成大量污染,严重影响人类健康。目前,以单独脱硫或者单独脱硝应用为主的的工业技术,具有局限性。本课题组前期主要研究了湿式氨法烧结烟气脱硫系统中复配FeⅡEDTA,实现同时脱硫脱硝。Fenton法用于烟气脱硫脱硝以及在工业上类Fenton法广泛应用于废水处理已有大量相关研究成果,同时,本课题组前期研究了FeⅡEDTA络合吸收SO2和NO,并取得了一定脱硫和脱硝效果。在结合这些方面已经研究出的成果,本研究采用FeⅡEDTA-草酸钠复合吸收液辅以光照,对模拟烟气中二氧化硫和一氧化氮进行吸收。归纳总结了光-FeⅡEDTA-草酸钠体系脱硫脱硝的反应机理,同时对SO2和NO吸收后产物进行了检测。实验研究了复合液初始pH值、温度、草酸钠浓度、氧气以及光照前后对单独吸收NO的影响和同时吸收SO2和NO的影响,最后得出光-FeⅡEDTA-草酸钠复合吸收液吸收SO2和吸收NO的适宜工艺条件。在无氧条件下,光-FeⅡEDTA-草酸钠体系单独吸收NO,络合剂FeⅡEDTA浓度为0.03mol/L时,Na2C2O4浓度为0.03mol/L、0.06mol/L、0.09mol/L即Fe ⅡEDTA与Na2C2O4摩尔比为1:11:3,复合吸收吸收液温度为50℃,复合吸收液初始pH值为5.5、6.3和7.6时,复合吸收液单独脱硝有较好吸收效果。在FeⅡEDTA-草酸钠体系同时脱硫脱硝,络合剂FeⅡEDTA浓度为0.03mol/L,Na2C2O4浓度为0.06mol/L、0.09mol/L即Fe ⅡEDTA与Na2C2O4摩尔比为1:2和1:3,复合液复合初始pH值为5.4、6.6和7.5,温度为40℃和50℃时,复合吸收液对NO吸收效果较好,最大脱硝率可达74%,且当脱硝率下降至40%时,光催化复合吸收液,可使吸收液脱硝率增大,表现出光催化草酸铁对FeⅡEDTA络合剂有一定再生循环吸收效果。复合吸收液对SO2吸收的适宜工艺条件为:络合剂Fe ⅡEDTA浓度为0.01mol/L时,Na2C2O4浓度为0.01mol/L和0.03mol/L即FeⅡEDTA与Na2C2O4摩尔比为1:1和1:3,复合吸收液温度为40℃、50℃,复合吸收液初始pH值为5.3、6.3、7.7,最大脱硫率达到99%,且脱硫率可保持在90%以上。且当脱硫率下降时,光催化可以促进复合吸收液对SO2的吸收。在氧气含量12%的条件下,在开始光照后,FeⅡEDTA-草酸钠体系对NO的吸收有显着增加,表现出光催化草酸铁对FeⅡEDTA络合剂有一定再生循环吸收效果。在FeⅡEDTA-草酸钠体系单独脱硝,络合剂FeⅡEDTA浓度为0.03mol/L时,Na2C2O4浓度为0.06mol/L、0.09mol/L即FeⅡEDTA与Na2C2O4摩尔比为1:2和1:3,复合吸收吸收液温度为60℃,复合吸收液初始pH值为5.2、6.3、7.7时,复合吸收液单独吸收NO有较好效果。在FeⅡEDTA-草酸钠体系同时脱硫脱硝时,络合剂FeⅡEDTA浓度为0.03mol/L时,Na2C2O4浓度为0.06mol/L、0.09mol/L即FeⅡEDTA与Na2C2O4摩尔比为1:2和1:3,复合吸收液温度为50℃和60℃,复合吸收液初始pH值为6.3和7.2时,同时脱硫脱硝时复合吸收液对NO有较好吸收效果。离子色谱检测表明:光-FeⅡEDTA-草酸钠复合吸收液吸NO和SO2的吸收产物中存在NO<sup>3-和SO42-。同时棕色环实验也检测出NO<sup>3-的存在。烟气中NO和SO2由络合剂FeⅡEDTA吸收进入液相,光催化氧化液相中NO和SO2。
詹玮[2]（2015）在《燃煤火电厂脱硫脱硝技术发展分析》文中进行了进一步梳理火电厂燃煤中排放的SO2和NOX是大气污染物的主要成分,控制SO2和NOX的排放是我国和世界环保领域亟待解决的关键问题。探讨国内外主要脱硫脱硝一体化技术的分类、原理、技术特点和应用前景,对燃煤火电厂脱硫脱硝一体化技术的应用具有一定的参考价值。
姜艳艳[3]（2014）在《二氧化氯吸收液同时脱硫脱硝试验研究》文中指出我国是使用工业锅炉最多的国家,2011年底,在用燃煤工业锅炉为62.03万台,每年消耗原煤约6.4亿吨,产生的S02和NOx分别占全国总排放量的22.2%和15%。燃煤工业锅炉量大面广,污染强度大而分散。大量燃煤工业锅炉烟气脱硫脱硝设施不健全,有设施不运行的情况非常普遍,主要原因是现有的烟气脱硫脱硝方法投资运行成本高且不能满足工业锅炉的治污要求。因此,研究适合燃煤工业锅炉,尤其是中小锅炉的烟气脱硫脱硝工艺方法迫在眉睫。本课题以二氧化氯溶液作为吸收剂,在自制的试验装置中考察了不同条件下同时脱硫脱硝的效率。试验首先研究了 pH、温度、浓度和时间对二氧化氯溶液中有效氯浓度的影响。在同时脱硫脱硝试验中确定的最佳工艺条件为:吸收液pH值为5,烟气流量为30 m3/h,二氧化氯浓度为200 mg/L,液气比为16 L/m3,反应温度为40℃,在此条件下脱硫率和脱硝率分别达到100%和92.8%。本文还对脱硫脱硝的产物和反应热力学进行了分析,结果表明,吸收反应能够自发深度进行,从理论上证明工艺方法的可行性。本工艺方法脱硫脱硝效率高、设备简约、操作简单,综合成本低,具有良好的应用推广前景。
范春贞[4]（2013）在《类芬顿试剂液相氧化法脱硫脱硝的实验研究》文中指出燃煤产生的NOx和SO2是我国主要的大气污染物，如不妥善治理将会对环境带来重大影响。目前，成熟的烟气脱硫脱硝技术是湿法石灰/石灰石-石膏脱硫技术联合选择性催化还原法脱硝（SCR），但该法需要两种技术、两套装置，经济压力巨大。因此，同时脱硫脱硝技术具有更大的优势和更广阔的应用前景。芬顿氧化法作为一种高级氧化技术在大气污染物的治理中已得到重视，但关于类芬顿试剂(Fe3+/H2O2)的研究很少，本研究采用类芬顿试剂对大气中的二氧化硫和一氧化氮进行处理。归纳总结了类芬顿的反应过程，并探讨了Fe3+的液相催化和类芬顿反应的脱硫脱硝机理及其相互关系。单独脱硝和同时脱硫脱硝实验均在自制的鼓泡反应器中进行。通过改变H2O2浓度、Fe3+投加量、初始pH值、气体流量、光照条件、H2O2投加方式和不同的NO进气浓度进行单独脱硝实验；在不同的SO2进口浓度，H2O2浓度、Fe3+浓度，初始pH值、气体流量和光照条件下进行同时脱硫脱硝作用的影响，最终得出了单独脱硝和同时脱硫脱硝的最佳反应单因素条件。在单独脱硝实验中，当H2O2浓度增加时，脱硝效率增加；H2O2浓度为0.5mol/L时，增加Fe3+浓度有利于NO的脱除，当[H2O2]/[Fe3+]=6时，脱硝效率最高；最佳脱硝初始pH值为3；NO去除率随气体流量的增加而下降；紫外光的照射能提高脱硝效率；反应温度为35oC时脱硝效果最好；分3次等量投加H2O2有利于NO的去除，可以使单独脱硝效率持续维持在80%左右。NO进气浓度的增加使脱硝效率下降。在同时脱硫脱硝实验中，各因素对同时脱硫脱硝的作用如下：SO2进口浓度对NO去除率有较大影响；H2O2浓度越高，同时脱硫脱硝效果越好，当H2O2浓度高于0.5mol/L，持续的增长效果逐渐消失；H2O2浓度为0.5mol/L，增加Fe3+投加量能够提高脱硝效率，但对SO2的去除作用不明显；初始pH值为3左右可获得较高的脱硝效率，对SO2的去除作用影响较微弱；气体流量越大，脱硫脱硝效率均大幅度下降；添加2支紫外灯能够显着提高脱硝效率，对脱硫效率影响不明显。由于SO2比NO在水中的溶解度大，较易于去除，迅速消耗大量的吸收剂，并且SO2反应后生成的SO2-不利于芬顿反应的进行，所以SO2的引入会导致脱硝效率的降低。另外，类芬顿反应和Fe3+的液相催化作用在脱硫脱硝过程中具有协同作用。本文研究了类芬顿试剂单独脱硝和同时脱硫脱硝的作用效果，对其实际应用做了初步的研究，为后续的相关研究提供了依据。
方朝君,闫常峰,余美玲[5]（2010）在《同时脱硫脱硝技术的应用与发展现状》文中认为经济的无节制发展给各地区气候带来极大影响,煤燃烧过程中产生的硫氧化物和氮氧化物的大量排放对大气环境造成了污染,酸雨则是直接危害着周围的生态环境和人们的健康。选择合理的技术,有效控制煤燃烧产生的SO2、NOx等污染物已成必然。同时脱硫脱硝技术能在同一套系统内实现脱硫与脱硝,具有设备精简,占地面积小,基建投资少,管理方便和生产成本低等优点。本文综述了目前国内外开发的气相及液相同时脱硫脱硝新技术,分析了各种技术方法原理及应用的相关问题,重点关注光催化法同时脱硫脱硝技术,最后对脱硫脱硝一体化技术的发展前景作了展望。
徐姣,张卫江,田桂林[6]（2010）在《生物法同步脱除SO2和NO的实验研究》文中提出生物滴滤工艺常被用来净化可被生物降解的污染气体。在一个生物滴滤塔中进行硫酸盐还原菌（SRB）、脱氮硫杆菌（TD）和异养反硝化菌3种优势菌的混菌填料挂膜,驯化成熟后处理含SO2和NO的模拟工业废气。实验表明:维持喷淋液pH值为7—8,S2O32-质量浓度为3 g/L左右,喷淋密度为18 m3/（m2.h）,SO2进气质量浓度为200—5 000 mg/m3,NO进气质量浓度为20—500 mg/m3时,SO2气体平均去除率为97.6%,NO气体平均去除率为51.4%。
靳晓洁[7]（2008）在《TiO2光催化同时脱硫脱硝效率预测研究》文中研究说明目前,随着电力环保力度的加大,烟气脱硫脱硝技术得到了迅速发展并趋于多样化,其中脱除效率是烟气脱硫脱硝技术先进与否的重要指标,决定着此技术的应用前景和发展潜力。本文基于TiO2光催化同时脱硫脱硝效率实验,针对TiO2光催化同时脱硫脱硝反应各种影响因素的特点,提出了基于多元线性回归、LMBP神经网络、遗传程序设计的效率预测模型,分别编程并结合实际算例进行了仿真计算。结果表明,上述三种模型在TiO2光催化同时脱硫脱硝效率预测中是实用可行的,均得到了较精确的预测值,并且准确地反映出了各影响因素对脱除效率的影响。
刘松涛[8]（2009）在《烟气同时脱除Hg0、SO2和NOX的实验研究》文中认为随着我国经济的发展,电力能源需求量也会越来越大,而燃煤电厂环境污染居高不下,环保迫在眉睫。国、内外现有烟气净化技术中除尘、脱硫、脱硝和脱汞往往是在多个独立系统中分别完成,极少有同时一体化处理技术。本文进行了模拟烟气同时脱除Hg0、SO2和NOx的研究,在固定床实验系统上,筛选出了具有同时脱硫脱硝脱汞性能的改性吸收剂并进行了影响因素实验研究;使用SEM、EDS、XPS和化学分析等方法对吸收剂和脱除产物进行了分析;建立了固定床脱汞的数学模型并进行了编程计算;另外还进行了液相条件下的同时脱硫脱硝脱汞的实验研究和传质反应动力学分析。本课题的研究对发展适合我国燃煤烟气多污染物同时控制技术具有一定的理论意义和应用价值。利用粉煤灰和石灰为主要物质,制备了可用于同时脱硫脱硝脱汞的改性吸收剂,比表面积和孔结构测试分析结果显示,吸收剂的比表面积和孔容积与制备原料相比增加了10倍左右,孔径大部分在340纳米之间,属于中等孔隙。扫描电镜和X-射线能谱分析表明,Ca（OH）2在吸收剂表面的相对含量高于吸收剂中Ca的平均含量,添加剂在吸收剂表面得到了很大程度的分散。在固定床实验系统上主要研究了温度、入口汞浓度、SO2和NO浓度变化等对吸收剂脱汞性能的影响,以及模拟烟气中Hg0对吸收剂同时脱硫脱硝性能的影响。平行实验显示,改性吸收剂具有较好的同时脱硫脱硝脱汞性能。XPS分析和化学分析结果显示,脱除产物中硫元素主要以硫酸盐形式、氮元素主要以硝酸盐和亚硝酸盐的形式存在,汞主要以离子态汞存在,以此为基础探讨了改性吸收剂同时脱硫脱硝脱汞的反应机理。有毒物质特性浸出实验结果表明,脱除产物中汞的溶出量低于中国和美国EPA溶出标准,产物可以进行有水加工和后续综合利用。依据汞在系统中的质量平衡和实验数据为基础,建立了吸收剂脱汞宏观吸附动力学数学模型,用Matlab程序结合欧拉算法,进行了编程计算。结果显示,模拟计算结果与实验结果吻合较好。在液相条件下进行了亚氯酸钠溶液同时脱除模拟烟气中SO2、NO和Hg0的实验,研究了吸收剂浓度、初始pH值、温度、SO2和NO浓度等因素对溶液脱汞性能的影响,研究结果表明亚氯酸钠溶液具有较好的同时脱硫脱硝脱汞性能。用化学方法测定了鼓泡反应器的传质特性,在得出的物性参数和传质参数的基础上,进行了液相脱汞传质反应动力学的研究,计算了液相脱汞的吸收速率常数、增强因子等。
徐姣[9]（2009）在《生物法脱除工业废气中SO2和NO的研究》文中指出化石燃料（包括石油及煤炭）中含有硫氮物质,在燃烧过程中以SO2和NOx气体的形式排放出来,是形成“酸雨”的主要污染物,给人类的生存带来严重危害。NO气体是NOx气体的主要存在形式,本论文着重讨论SO2和NO气体的净化处理。SO2和NOx气体污染问题受到了世界范围的普遍关注,许多国家都制定了严格的限排控制措施。目前,我国在SO2先期治理的基础上,又出台了对NOx的限排政策。SO2和NOx的治理已成为世界领域的研究热点,各种治理技术百花齐放层出不穷,正在全球范围内深入研究与开展。传统的SO2和NOx气体治理技术主要采用物理化学方法,应用较广的有湿式烟气脱硫（Wet?FGD）和NH3选择性催化还原（SCR）技术脱氮组合、活性焦吸附法和等离子体法等,这些方法在SO2和NOx的污染治理中起到了重要作用,但也都不同程度地存在成本高、工艺复杂、二次污染及吸附剂、催化剂或吸收液等再生的问题。生物法脱硫脱氮是近年来的新兴技术,它的主要优势在于工艺设备简单,管理维护方便,能耗低,运行费用低,二次污染少,去除有害成分的效率也比较高,因此具有广阔的工业应用前景。论文采用生物滴滤工艺进行SO2和NO气体的净化处理。总体分为四部分:（1）采用异养反硝化菌进行NO气体的脱除实验,并考察了最佳工艺操作条件。通过在生物滴滤塔中进行填料挂膜,利用反硝化菌处理模拟的NO工业废气。实验表明:当气体空塔停留时间为80s,液体喷淋密度为16?20 m3/（m2·h）,进气浓度为30?500 mg/m3时,NO平均去除率可达到98.4%。同时,在液相中只能检测到微量的NO3?,说明塔内发生了较为彻底的反硝化作用,采用生物反硝化是处理含NO废气的可行途径。（2）采用硫酸盐还原菌（SRB） +脱氮硫杆菌（TD）两级生物滴滤塔串联工艺进行SO2和NO气体的脱除实验,并考察了最佳工艺操作条件。分别在两个生物滴滤塔中进行SRB和TD的填料挂膜,模拟的SO2工业废气进入SRB生物塔,并在厌氧条件下进行SO2和NO气体脱除实验。实验表明:操作平稳后,当气体空塔停留时间为30s,喷淋密度为26 m3/（m2·h）,SO2进气浓度为500—1500 mg/m3时,SO2气体去除率可达99%以上,生成的H2S气体平均去除率达到90.5%。当停留时间为180s,喷淋密度为16 m3/（m2·h）,NO进气浓度为500—2000 mg/m3时,NO去除率最高可达到98%,平均去除率为73.3%。采用SRB处理SO2气体和采用TD处理NO气体的生物法可行。（3）采用SRB + TD +异养反硝化菌的单级生物滴滤塔进行SO2和NO气体同步脱除实验,并考察了最佳工艺操作条件。在一个生物滴滤塔中进行SRB + TD +异养反硝化菌三种优势菌的混菌填料挂膜,处理含SO2和NO的模拟工业废气。实验表明:维持喷淋液pH值7?8,S2O32?浓度3g/L左右,当气体空塔停留时间为135s,喷淋密度为18 m3/（m2·h）,SO2进气浓度为200—5000 mg/m3时,NO进气浓度为20—500 mg/m3时,SO2气体平均去除率为97.6%,NO气体平均去除率为51.4%。生物法同步脱除SO2和NO气体还需深入研究,解决SRB与TD对S2O32?的底物竞争与其它矛盾问题,进一步提高NO气体的去除效率。（4）生物法脱除SO2和NO气体的机理研究。探讨了生物膜的形成机理与菌落构成,分析了单级生物滴滤塔中几种优势菌的相互关系。在传统生物膜理论的基础上,结合实验过程改进了生物膜理论,主要根据含水量的多少将塔生物膜区分为水膜型生物膜、固膜型生物膜和活性生物膜。并阐述了适合处理SO2和NO气体的最佳生物膜形式。论述了同步脱除SO2和NO气体的生物反应机理。找出了制约生物法同步脱除SO2和NO气体去除效率的不利因素,提出了新的研究方向。同时讨论了本课题研究将面对工业化应用的实际问题。
陈大伟[10]（2008）在《有机氯农药废水辐射降解研究》文中进行了进一步梳理本实验选用电离辐射技术,对难处理的有机氯农药苯酚、六氯苯、五氯酚和五氯硝基苯废水进行辐射降解研究:模拟配置每个农药废水溶液,利用气相色谱/质谱联机测量60Co-γ射线辐照前后废水中相应农药的浓度,研究了多个因素（辐射条件、酸碱性、添加剂等）对废水中相应农药降解的影响。研究结果表明:1. TiO2粒子光催化主要依赖·OH自由基降解苯酚,其·OH自由基的产额与TiO2粒子结构有关,其降解能力是通过光催化产生·OH自由基实现的。60Co产生的γ射线和TiO2光催化均能够有效的降解苯酚。在10 kGy辐射吸收剂量下,苯酚降解率达96 %,辐射降解苯酚水溶液中,·OH自由基起主要作用,e–aq次之,辐照产生的·OH、水合电子、氢自由基等与苯酚发生开环的氧化反应,降解产物最终矿化为二氧化碳、水和气体;中性溶液中自由基活性强,有利于苯酚的降解。2. 60Co产生的γ射线能够有效的降解六氯苯。在10 kGy辐照吸收剂量下,六氯苯（HCB）降解率达90 %,在17 kGy辐照吸收剂量下,六氯苯降解率达95 %;辐照降解HCB水溶液中,·OH自由基起主要作用,·OH与六氯苯发生开环和脱氯的氧化反应,降解产物最终矿化为小分子物质、二氧化碳和气体,溶液的酸、碱性对HCB水溶液辐照降解有重要影响,碱性溶液中自由基活性强,有利于HCB的降解;加入的Na2CO3、NaNO3、H2O2和TiO2能影响参与降解反应的自由基:Na2CO3和TiO2能提高六氯苯的降解效率,NaNO3和H2O2的加入降低了六氯苯的降解效率;添加TiO2粒子,可得到协同作用的降解优于单一的降解结论。3. 60Co产生的γ射线能够有效的降解典型的有机氯农药五氯酚。在10 kGy辐照吸收剂量下,PCP降解率达90 %,在17 kGy辐照吸收剂量下,PCP降解率达96 %;在辐照降解PCP水溶液中,·OH自由基起主要作用,辐照产生的·OH自由基与五氯酚发生开环和脱氯反应,辐射降解产物最终矿化为二氧化碳和气体逸出;溶液的酸、碱性对PCP水溶液有重要影响作用,在酸性溶液中自由基活性强,有利于PCP的降解;溶液中加入Na2CO3、NaNO3、H2O2和TiO2能影响参与降解反应的自由基:Na2CO3、H2O2和TiO2能提高PCP的降解效率,NaNO3的加入降低了PCP的降解效率;添加TiO2粒子,PCP水溶液降解率提高,可得到协同作用的降解优于单一的降解结论。4. 60Co产生的γ射线能够有效的降解典型的有机氯农药五氯硝基苯。在8.5 kGy辐照吸收剂量下,PCNB降解率达95 %,在17 kGy辐照吸收剂量下,PCNB降解率达96 %;辐照降解PCNB水溶液中,e–aq电子起主要作用,辐照产生的水合电子与PCNB发生开环和脱氯反应,辐射导致了脱氯或脱硝的结果,降解产物最终矿化为二氧化碳和气体;溶液的酸、碱性对PCNB水溶液有重要影响作用,在碱性条件下自由基活性强,有利于PCNB的降解;在PCNB水溶液中加入Na2CO3、NaNO3、H2O2和TiO2能影响参与降解反应的自由基:Na2CO3和TiO2能提高PCNB的降解效率,NaNO3和H2O2的加入降低了PCNB的降解效率。它们作用的原因均为促进或抑制了e–aq、·OH和·H自由基的数量或活性;添加TiO2粒子,可得到协同作用的降解优于单一的降解结论。5.本研究还同时配制了含五氯硝基苯、氯氰菊酯、氰戊菊酯各5mg/L的混合溶液,进行60Co-γ辐照降解,结果表明在多种农药同时存在的情况下,辐射降解方法对每种农药的降解都有明显效果,可以同时达到多种农药污染同时消除的目的。6.结论:60Co-γ辐照对苯酚、六氯苯、五氯酚、五氯硝基苯等有较好降解效果,针对这些极难降解的持久性有机污染物的治理,辐照是一种较有应用前景的方法。
二、节能型光解法废气脱硫脱硝技术研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、节能型光解法废气脱硫脱硝技术研究（论文提纲范文）
（1）光助FeⅡEDTA-草酸钠复合吸收液脱硫脱硝的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 课题来源 |
| 1.3 立题依据 |
| 1.4 研究目标 |
| 1.5 研究内容 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 烧结烟气的产生 |
| 2.2 烧结烟气的危害 |
| 2.3 烧结烟气脱硫脱硝工业应用现状 |
| 2.4 同步脱硫脱硝工艺 |
| 2.4.1 高能电子活化氧化同步脱硫脱硝技术 |
| 2.4.2 固相吸附/再生同步脱硫脱硝技术 |
| 2.4.3 气固催化同步脱硫脱硝技术 |
| 2.4.4 吸收剂喷射同步脱硫脱硝技术 |
| 2.4.5 湿法烟气同时脱硫脱硝技术 |
| 2.5 光催化脱硫脱硝技术 |
| 2.6 高级氧化同时脱硫脱硝技术 |
| 第三章 实验与分析方法 |
| 3.0 鼓泡反应吸收装置 |
| 3.1 实验试剂与药品 |
| 3.2 计算方法 |
| 3.3 分析检测方法 |
| 3.3.1 棕色环检测原理 |
| 3.3.2 离子色谱检测 |
| 第四章 光Fe~ⅡEDTA-草酸钠脱硫脱硝反应机理 |
| 4.1 Fenton的应用发展 |
| 4.2 光助Fe~ⅡEDTA-草酸钠反应吸收NO和SO_2的过程 |
| 4.2.1 Fe~ⅡEDTA络合吸收NO和SO_2过程 |
| 4.2.2 草酸铁光反应相关机理 |
| 4.2.3 Fenton反应机理 |
| 4.2.4 NO转化机理 |
| 4.2.5 SO_2 转化机理 |
| 第五章 无氧时Fe~ⅡEDTA-Na_2C_2O_4脱硫脱硝实验研究 |
| 5.1 无氧条件下Fe~ⅡEDTA-草酸钠单独脱硝 |
| 5.1.1 Na_2C_2O_4浓度对吸收NO的影响 |
| 5.1.2 温度对复合吸收液吸收NO的影响 |
| 5.1.3 初始pH值对复合吸收液吸收NO的影响 |
| 5.2 无氧条件下Fe~ⅡEDTA-草酸钠同时脱硫脱硝 |
| 5.2.1 SO_2和Na_2C_2O_4对Fe~ⅡEDTA吸收NO的影响 |
| 5.2.2 Na_2C_2O_4浓度对Fe~ⅡEDTA吸收NO的影响 |
| 5.2.3 初始pH值对Fe~ⅡEDTA吸收NO的影响 |
| 5.2.4 温度对复合液吸收NO的影响 |
| 5.2.5 Na_2C_2O_4浓度对复合液吸收SO_2的影响 |
| 5.2.6 初始pH对复合液吸收SO_2的影响 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 有氧时Fe~ⅡEDTA-草酸钠脱硫脱硝实验研究 |
| 6.1 有氧条件下Fe~ⅡEDTA-草酸钠单独脱硝 |
| 6.1.1 Na_2C_2O_4浓度对吸收NO的影响 |
| 6.1.2 初始pH值对吸收NO的影响 |
| 6.1.3 复合液温度对吸收NO的影响 |
| 6.2 有氧条件下Fe~ⅡEDTA-草酸钠同时脱硫脱硝 |
| 6.2.1 SO_2和Na_2C_2O_4对Fe~ⅡEDTA吸收NO的影响 |
| 6.2.2 同时脱硫脱硝Na_2C_2O_4浓度对复合液吸收NO的影响 |
| 6.2.3 同时脱硫脱硝初始pH值对复合液吸收NO的影响 |
| 6.2.4 同时脱硫脱硝温度对复合液吸收NO的影响 |
| 6.3 本章小结 |
| 第七章 光-Fe~ⅡEDTA-Na_2C_2O_4脱硫脱硝产物检测 |
| 7.1 吸收NO产物棕色环实验检测 |
| 7.2 无氧无SO_2时单独吸收NO产物检测 |
| 7.3 无氧同时吸收NO和SO_2产物检测 |
| 7.4 含 12%氧气同时吸收NO和SO_2产物检测 |
| 第八章 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录1 攻读硕士学位期间发表的文章 |
| 附录2 攻读硕士学位期间参加的科研项目 |
| 致谢 |
（3）二氧化氯吸收液同时脱硫脱硝试验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题研究背景 |
| 1.2 湿法同时脱硫脱硝技术 |
| 1.2.1 尿素法 |
| 1.2.2 氨吸收法 |
| 1.2.3 H_2O_2法 |
| 1.2.4 络合吸收法 |
| 1.2.5 杂多酸法 |
| 1.3 其它烟气同时脱硫脱硝技术 |
| 1.3.1 光催化法 |
| 1.3.2 电子束法 |
| 1.3.3 脉冲电晕法 |
| 1.3.4 固相再生法 |
| 1.4 氯氧化物氧化法研究现状 |
| 1.4.1 氯酸氧化工艺 |
| 1.4.2 NaClO氧化工艺 |
| 1.4.3 NaClO_2氧化工艺 |
| 1.4.4 ClO_2氧化工艺 |
| 1.5 课题研究目的和内容 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 创新性 |
| 第二章 一元稳定性二氧化氯活化性质实验研究 |
| 2.1 二氧化氯的性质 |
| 2.2 二氧化氯的制备及应用 |
| 2.2.1 二氧化氯的制备 |
| 2.2.2 二氧化氯的应用 |
| 2.3 二氧化氯浓度的标定方法 |
| 2.3.1 碘量法 |
| 2.3.2 硫酸亚铁铵法 |
| 2.3.3 分光光度法 |
| 2.4 实验仪器及试剂 |
| 2.5 碘量法测定有效氯 |
| 2.6 实验结果分析 |
| 2.6.1 pH对有效氯浓度的影响 |
| 2.6.2 温度对有效氯浓度的影响 |
| 2.6.3 时间对有效氯浓度的影响 |
| 2.6.4 二氧化氯浓度对有效氯浓度的影响 |
| 2.7 小结 |
| 第三章 实验装置及实验方法 |
| 3.1 实验装置 |
| 3.1.1 烟气模拟系统 |
| 3.1.2 吸收液循环系统 |
| 3.1.3 筛板式喷淋系统 |
| 3.1.4 烟气在线监测 |
| 3.2 吸收剂选择依据 |
| 3.3 实验分析方法 |
| 3.3.1 SO_2和NO_x脱除率的计算方法 |
| 3.3.2 吸收液测定方法 |
| 3.4 实验步骤 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 单独脱硝试验与同时脱硫脱硝试验研究 |
| 4.1 pH值对NO_x脱除率的影响 |
| 4.2 二氧化氯浓度对NO_x脱除率的影响 |
| 4.3 液气比对NO_x脱除率的影响 |
| 4.4 反应温度对NO_x脱除率的影响 |
| 4.5 NO初始浓度对NO_x脱除率的影响 |
| 4.6 SO_2初始浓度对SO_2和NO_x脱除率的影响 |
| 4.7 小结 |
| 第五章 二氧化氯溶液同时脱硫脱硝试验机理与热力学分析 |
| 5.1 二氧化氯溶液同时脱硫脱硝试验机理分析 |
| 5.1.1 实验仪器与试剂 |
| 5.1.2 主要成分测定方法 |
| 5.1.3 测定步骤 |
| 5.1.4 二氧化氯溶液同时脱硫脱硝前后成分分析 |
| 5.1.5 SO_2和NO_x在气相和液相中的反应过程 |
| 5.2 二氧化氯溶液同时脱硫脱硝的热力学分析 |
| 5.2.1 热力学定律 |
| 5.2.2 热力学分析 |
| 5.3 小结 |
| 第六章 经济性分析 |
| 6.1 与NaClO_2/NaClO工艺经济性的比较 |
| 6.2 小结 |
| 第七章 结论与建议 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 建议 |
| 图表目录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
（4）类芬顿试剂液相氧化法脱硫脱硝的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 插图索引 |
| 附表索引 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 氮氧化物和二氧化硫的来源及危害 |
| 1.1.1 二氧化硫的来源及危害 |
| 1.1.2 氮氧化物的来源及危害 |
| 1.2 烟气脱硫脱硝技术现状 |
| 1.2.1 烟气脱硫技术现状 |
| 1.2.2 烟气脱硝技术现状 |
| 1.2.3 同时脱硫脱硝技术现状 |
| 1.3 本研究的目的和主要内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验药品与仪器 |
| 2.2 实验流程 |
| 2.3 计算方法 |
| 第3章 类芬顿试剂脱硫脱硝的的机理探究 |
| 3.0 类芬顿的应用发展 |
| 3.1 类芬顿(Fe~(3+)/H_2O_2)反应机理 |
| 3.1.1 Fe~(3+)/H_2O_2反应机理 |
| 3.1.2 Fe2+和 Fe~(3+)之间的反应 |
| 3.1.3 Fe~(3+)/H_2O_2/UV 反应机理 |
| 3.2 NO 和 SO_2的去除机理 |
| 3.2.1 NO 的去除机理 |
| 3.2.2 SO_2的去除机理 |
| 3.3 自由基之间的反应 |
| 3.4 液相催化机理 |
| 第4章 类芬顿试剂脱硝的实验结果与讨论 |
| 4.1 H_2O_2浓度对 NO 去除效率的影响 |
| 4.2 Fe~(3+)投加量对 NO 去除效率的影响 |
| 4.3 初始 pH 值对 NO 去除效率的影响 |
| 4.4 气体流量对 NO 去除效率的影响 |
| 4.5 光照条件对 NO 去除效率的影响 |
| 4.6 H_2O_2投加方式对 NO 去除效率的影响 |
| 4.7 NO 进口浓度对 NO 去除率的影响 |
| 4.8 本章小结 |
| 第5章 类芬顿试剂脱硫脱硝的实验结果与讨论 |
| 5.1 SO_2进口浓度对 NO 去除效率的影响 |
| 5.2 H_2O_2浓度对同时脱硫脱硝的影响 |
| 5.3 Fe~(3+)投加量对同时脱硫脱硝的影响 |
| 5.4 初始 pH 值对同时脱硫脱硝的影响 |
| 5.5 气体流量对同时脱硫脱硝的影响 |
| 5.6 光照条件对同时脱硫脱硝的影响 |
| 5.7 本章小结 |
| 结论与建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 A 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 附录 B 攻读学位期间申请的专利 |
（5）同时脱硫脱硝技术的应用与发展现状（论文提纲范文）
| 1 同时脱硫脱硝一体化技术 |
| 1.1 氯酸氧化 (TriNOx-NOxSorb) 同时脱硫脱硝技术 |
| 1.2 湿式FGD+金属络合物法同时脱硫脱硝技术[7] |
| 1.3 液膜法同时脱硫脱硝技术 |
| 1.4 等离子法同时脱硫脱硝技术[5-6] |
| 1.5 循环流化床同时脱硫脱硝技术[5, 8] |
| 1.6 气/固催化法同时脱硫脱硝技术 |
| 1.7 固相吸收/再生烟气同时脱硫脱硝技术 |
| 1.8 其它液相同时脱硫脱硝技术 |
| 2 同时脱硫脱硝技术——光催化法 |
| 3 结语 |
（6）生物法同步脱除SO2和NO的实验研究（论文提纲范文）
| 1 实验原理 |
| 2 装置和实验方法 |
| 3 实验结果与讨论 |
| 3.1 SO2和NO气体去除效果 |
| 3.2 pH值对SO2和NO气体去除率的影响 |
| 3.3 液体喷淋密度对SO2和NO气体去除率的影响 |
| 3.4 硫代硫酸盐对NO气体去除率的影响 |
| 4 结论 |
（7）TiO2光催化同时脱硫脱硝效率预测研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.2 国内外研究现状与展望 |
| 1.2.1 光催化氧化脱硫的研究现状 |
| 1.2.2 光催化氧化脱硝的研究现状 |
| 1.2.3 光催化氧化同时脱硫脱硝的研究现状 |
| 1.3 本文的研究内容及目的 |
| 1.4 本章小结 |
| 第二章 二氧化钛光催化同时脱硫脱硝实验研究 |
| 2.1 TiO_2光催化原理 |
| 2.2 负载型纳米TiO_2 |
| 2.3 二氧化钛光催化脱硫脱硝试验系统及试验方法 |
| 2.3.1 实验系统 |
| 2.3.2 实验方法 |
| 2.4 实验结果及分析 |
| 2.4.1 TiO_2光催化剂对同时脱硫脱硝效率的影响 |
| 2.4.2 光照条件对同时脱硫脱硝效率的影响 |
| 2.4.3 氧浓度对同时脱硫脱硝效率的影响 |
| 2.4.4 SO_2浓度对 NO_x脱除效率的影响 |
| 2.4.5 NO_x浓度对 SO_2脱除效率的影响 |
| 2.4.6 温度对同时脱硫脱硝效率的影响 |
| 2.4.7 湿度对同时脱硫脱硝效率的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 TiO_2光催化同时脱硫脱硝效率预测多元线性回归法建模 |
| 3.1 多元线性回归法 |
| 3.2 预测模型中自变量和因变量的确定 |
| 3.3 预测模型的拟合精度及预测精度分析 |
| 3.4 基于多元线性回归的正交试验结果 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 TiO_2光催化同时脱硫脱硝效率预测神经网络法建模 |
| 4.1 BP 神经网络概述 |
| 4.1.1 BP 网络的网络结构及网络结构的确定 |
| 4.1.2 BP 网络学习规则 |
| 4.1.3 BP 网络的训练及训练参数的选取 |
| 4.1.4 BP 网络的改进 |
| 4.2 神经网络模型的设计与训练 |
| 4.2.1 神经网络输入变量的选取及神经网络结构的确定 |
| 4.2.2 数据的预处理 |
| 4.2.3 网络的训练 |
| 4.3 模型训练结果及精度分析 |
| 4.4 基于 LMBP 神经网络的正交试验结果 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 TiO_2光催化同时脱硫脱硝效率预测遗传程序设计法建模 |
| 5.1 遗传程序设计 |
| 5.2 遗传程序设计的原理 |
| 5.3 GP 预测模型的构建 |
| 5.4 模型预测结果分析 |
| 5.5 基于遗传程序设计的正交试验结果 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.1.1 光催化同时脱硫脱硝实验研究的主要结果 |
| 6.1.2 TiO_2光催化同时脱硫脱硝效率预测模型主要研究结果 |
| 6.2 后继工作及展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文和参加科研情况 |
（8）烟气同时脱除Hg0、SO2和NOX的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 燃煤烟气污染概况 |
| 1.2 烟气主要污染物控制技术研究现状 |
| 1.2.1 烟气脱硫技术 |
| 1.2.2 烟气脱硝技术 |
| 1.2.3 燃煤汞排放控制研究现状 |
| 1.2.3.1 吸收剂脱汞 |
| 1.2.3.2 利用现有烟气污染控制设备脱汞 |
| 1.3 燃煤烟气多污染物同时脱除技术 |
| 1.3.1 电子束辐照同时脱硫脱硝 |
| 1.3.2 活性炭加NH_3 吸附同时脱硫脱硝 |
| 1.3.3 湿式洗涤法同时脱硫脱硝 |
| 1.3.4 烟气同时脱硫脱硝脱汞技术 |
| 1.4 本文研究内容 |
| 1.5 本章小结 |
| 第二章 吸收剂的制备及实验方法 |
| 2.1 燃煤烟气污染物吸收剂的研究进展 |
| 2.2 吸收剂制备 |
| 2.2.1 吸收剂制备原理 |
| 2.2.2 吸收剂制备方法 |
| 2.3 实验系统及实验方法 |
| 2.3.1 实验系统 |
| 2.3.2 汞的采样与分析方法 |
| 2.3.2.1 采样装置 |
| 2.3.2.2 吸收试剂的配置 |
| 2.3.2.3 清洗试剂的配置 |
| 2.3.2.4 样品恢复 |
| 2.3.2.5 样品消解 |
| 2.3.3 汞样品的测量 |
| 2.3.4 标准曲线的绘制 |
| 2.4 实验步骤 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 吸收剂的筛选实验 |
| 3.1 实验系统汞平衡分析 |
| 3.2 实验数据的分析方法 |
| 3.3 吸收剂筛选实验 |
| 3.3.1 未改性吸收剂同时脱硫脱硝脱汞性能 |
| 3.3.2 M 型改性吸收剂同时脱硫脱硝脱汞性能 |
| 3.3.3 N 型改性吸收剂同时脱硫脱硝脱汞性能 |
| 3.3.4 P 型改性吸收剂同时脱硫脱硝脱汞性能 |
| 3.3.5 R 型改性吸收剂同时脱硫脱硝脱汞性能 |
| 3.3.6 S 型改性吸收剂同时脱硫脱硝脱汞性能 |
| 3.4 模拟烟气污染物吸收剂性能评价与筛选结果 |
| 3.4.1 模拟烟气污染物吸收剂性能评价 |
| 3.4.2 模拟烟气多污染物同时脱除吸收剂筛选结果 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 同时脱硫脱硝脱汞实验研究及影响因素分析 |
| 4.1 实验条件 |
| 4.2 实验结果与分析 |
| 4.2.1 温度对吸收剂脱汞性能的影响 |
| 4.2.2 入口汞浓度对吸收剂脱汞性能的影响 |
| 4.2.3 吸收剂使用量对脱汞性能的影响 |
| 4.2.4 SO_2 浓度对吸收剂脱汞性能的影响 |
| 4.2.5 NO 浓度对吸收剂脱汞性能的影响 |
| 4.2.6 SO_2 和NO 共存时对吸收剂脱汞性能的影响 |
| 4.3 单质汞的存在对脱硫和脱硝的影响 |
| 4.4 固定床同时脱硫脱硝脱汞实验 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 吸收剂及产物表征和污染物脱除机理分析 |
| 5.1 吸收剂比表面积及孔径分布 |
| 5.1.1 吸附等温线 |
| 5.1.2 孔结构特性 |
| 5.2 吸收剂反应前后SEM+EDS 分析 |
| 5.2.1 粉煤灰SEM+EDS 分析 |
| 5.2.2 未改性吸收剂SEM+EDS 分析 |
| 5.2.3 M 型改性吸收剂及吸收产物SEM+EDS 分析 |
| 5.2.4 N 型改性吸收剂及吸收产物SEM+EDS 分析 |
| 5.3 吸收剂及反应产物XPS 研究 |
| 5.3.1 未改性吸收剂XPS 分析 |
| 5.3.2 M 型改性吸收剂及反应产物XPS 分析 |
| 5.3.3 N 型改性吸收剂及反应产物XPS 分析 |
| 5.4 吸收产物成分及稳定性分析 |
| 5.4.1 吸收产物成分分析 |
| 5.4.2 产物稳定性分析 |
| 5.5 污染物脱除机理探讨 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 固定床脱汞的数学模型研究 |
| 6.1 概述 |
| 6.2 吸附模型的建立 |
| 6.3 汞在吸收剂表面的宏观吸附动力学模型 |
| 6.4 模型的计算 |
| 6.5 计算结果与讨论 |
| 6.6 本章小结 |
| 第七章 液相同时脱除 Hg~0、SO_2 和 NO 的实验和脱汞动力学研究 |
| 7.1 实验系统及实验方法 |
| 7.1.1 实验系统 |
| 7.1.2 实验方法 |
| 7.2 液相同时脱除H_G~0、SO_2 和NO 的实验研究 |
| 7.2.1 NaClO_2 溶液同时脱硫脱硝的研究 |
| 7.2.2 NaClO_2 浓度对脱汞性能的影响 |
| 7.2.3 吸收液初始pH 对脱汞性能的影响 |
| 7.2.4 反应温度对脱汞性能的影响 |
| 7.2.5 入口汞浓度对脱汞性能的影响 |
| 7.2.6 SO_2 浓度对脱汞性能的影响 |
| 7.2.7 NO 浓度对脱汞性能的影响 |
| 7.2.8 SO_2 和NO 共存时对脱汞性能的影响 |
| 7.3 亚氯酸钠溶液脱汞的动力学研究 |
| 7.3.1 表面更新模型 |
| 7.3.2 传质系数测定 |
| 7.3.2.1 Danckwerts 标绘理论 |
| 7.3.2.2 实验与计算结果 |
| 7.3.3 气膜传质系数 |
| 7.3.3.1 CO_2 在NaOH 溶液中的吸收 |
| 7.3.3.2 实验和计算结果 |
| 7.3.4 物性参数和传质参数汇总 |
| 7.4 吸收传质一反应动力学研究 |
| 7.5 本章小结 |
| 第八章 总结与展望 |
| 8.1 总结 |
| 8.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
（9）生物法脱除工业废气中SO2和NO的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 二氧化硫及氮氧化物的排放与控制 |
| 1.1.1 二氧化硫的危害及污染现状 |
| 1.1.2 氮氧化物的危害及污染现状 |
| 1.1.3 国家对 SO_2 和 NO_X 的控制对策 |
| 1.2 国内外常用的烟气同时脱硫脱氮技术 |
| 1.2.1 湿法烟气同时脱硫脱氮 |
| 1.2.2 半干法同时脱硫脱氮 |
| 1.2.3 干法同时脱硫脱氮技术 |
| 1.2.4 其它同时脱硫脱氮技术 |
| 1.2.5 物理化学法同时脱硫脱氮技术的局限 |
| 1.3 废气生物处理的研究发展 |
| 1.3.1 废气生物处理的研究背景 |
| 1.3.2 废气生物处理工艺 |
| 1.3.3 废气生物处理的发展方向 |
| 1.4 生物法脱除NO_X 的研究 |
| 1.4.1 基于反硝化作用的 NO_X 脱除研究 |
| 1.4.2 基于硝化作用的NO_X 脱除研究 |
| 1.4.3 细胞固定化的NO_X 脱除研究 |
| 1.5 生物法脱除SO_2 的研究 |
| 1.5.1 基于硫酸盐还原菌(SRB)的生物脱除SO_2 工艺 |
| 1.5.2 基于氧化亚铁硫杆菌的生物脱除 SO_2 工艺 |
| 1.6 生物法同时脱除 NO_X 和SO_2 的研究 |
| 1.7 生物脱硫脱氮副产单质硫的研究 |
| 1.7.1 产单质硫的微生物 |
| 1.7.2 生成单质硫的生物法脱硫脱氮研究 |
| 第二章 实验设计与实验方法 |
| 2.1 二氧化硫及氮氧化物的物理化学性质 |
| 2.1.1 二氧化硫的理化性质 |
| 2.1.2 一氧化氮的理化性质 |
| 2.2 生物反应器的选择 |
| 2.2.1 常用的废气生物处理反应器 |
| 2.2.2 生物滴滤塔处理工业废气的优势 |
| 2.3 实验装置与实验设计 |
| 2.3.1 实验装置 |
| 2.3.2 实验填料的确定 |
| 2.3.3 检测项目及分析方法 |
| 2.4 课题思路与研究内容 |
| 2.4.1 脱氮菌与脱硫菌共存的可行性探讨 |
| 2.4.2 脱氮硫杆菌厌氧产单质硫的研究报导 |
| 2.4.3 本课题的主要研究内容 |
| 第三章 生物膜的培养驯化与生物反应器的启运 |
| 3.1 脱氮硫杆菌(TD)的介绍 |
| 3.1.1 脱氮硫杆菌独特的生理特性 |
| 3.2 硫酸盐还原菌（SRB）的介绍 |
| 3.2.1 SRB 的代谢机理 |
| 3.3 填料挂膜与生物膜的培养驯化 |
| 3.3.1 挂膜的主要环境影响因素 |
| 3.3.2 营养液配方 |
| 3.3.3 同步脱除 SO_2 与 NO 生物滴滤塔的启运 |
| 3.3.4 SRB、TD 及 SRB+TD 三个不同生物塔的挂膜效果图 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 异养反硝化菌脱除 NO 实验研究 |
| 4.1 反硝化菌的介绍 |
| 4.1.1 反硝化作用机理 |
| 4.1.2 异养反硝化菌处理 NO 气体的原理 |
| 4.2 实验装置及操作条件 |
| 4.2.1 实验装置 |
| 4.2.2 实验操作条件 |
| 4.2.3 NO 气体的制备 |
| 4.2.4 反硝化菌的动态培养和挂膜 |
| 4.3 实验结果与讨论及分析 |
| 4.3.1 生物反硝化脱除NO 气体的去除效果 |
| 4.3.2 进气浓度对去除效率的影响 |
| 4.3.3 液体喷淋密度对NO 去除效率的影响 |
| 4.3.4 停留时间对 NO 去除效率的影响 |
| 4.3.5 实验讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 两级生物滴滤塔串联脱除 SO_2 及 NO 实验研究 |
| 5.1 装置和实验方法 |
| 5.1.1 实验装置 |
| 5.1.2 实验操作条件 |
| 5.2 实验结果与分析 |
| 5.2.1 SRB+TD 生物滴滤塔串联去除 SO_2 的实验 |
| 5.2.2 TD 生物滴滤塔去除H25 的实验 |
| 5.2.3 TD 生物滴滤塔去除NO 的实验 |
| 5.2.4 实验讨论 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 单级生物滴滤塔同步脱除 SO_2 及 NO 实验研究 |
| 6.1 装置和实验方法 |
| 6.1.1 实验装置 |
| 6.1.2 实验操作条件 |
| 6.2 实验结果与讨论 |
| 6.2.1 SO_2 和NO 气体去除效果 |
| 6.2.2 pH 值对SO_2 和 NO 气体脱除反应的影响 |
| 6.2.3 液体喷淋密度对SO_2 和NO 气体去除效率的影响 |
| 6.2.4 硫代硫酸盐对NO 气体去除效率的影响 |
| 6.2.5 停留时间对 SO_2 和 NO 气体去除效率的影响 |
| 6.2.6 液相物质浓度变化分析 |
| 6.3 实验讨论 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 同步脱除 SO_2 及 NO 的生物反应机理 |
| 7.1 生物膜形成理论 |
| 7.1.1 生物膜的形成机理 |
| 7.1.2 生物膜形成的影响因素 |
| 7.1.3 生物膜的菌落结构与功能 |
| 7.2 同步脱除 SO_2 及 NO 气体生物膜菌落的构成 |
| 7.2.1 不同菌种之间的关系 |
| 7.2.2 产酸发酵菌与SRB 的关系 |
| 7.2.3 SRB 与 TD 的关系 |
| 7.2.4 TD 与异养脱氮菌之间的关系 |
| 7.2.5 SRB 与产酸发酵菌、异养脱氮菌之间的关系 |
| 7.3 同步脱除 SO_2 及 NO 的生物反应机理 |
| 7.3.1 NO 气体降解的生物膜理论 |
| 7.3.2 NO 气体降解的生物反应机理 |
| 7.3.3 SO_2 气体降解的生物膜理论 |
| 7.3.4 SO_2 气体降解的生物反应机理 |
| 7.3.5 NO 气体去除效率较低的原因分析 |
| 7.3.6 生物滴滤塔内的抑制影响分析 |
| 7.4 生物法脱除SO_2 和NO 气体的工业化应用问题 |
| 7.5 本章小结 |
| 第八章 结论 |
| 符号说明 |
| 参考文献 |
| 发表论文和科研情况说明 |
| 致谢 |
（10）有机氯农药废水辐射降解研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 有机氯农药简介 |
| 1.2 有机氯农药污染现状 |
| 1.3 有机氯农药的控制 |
| 1.4 有机氯农药的危害 |
| 1.5 研究意义 |
| 第二章 有机氯农药降解方法综述 |
| 2.1 生物处理技术 |
| 2.2 化学处理技术 |
| 2.3 物理处理技术及其他联合工艺技术 |
| 2.4 电离辐射降解技术 |
| 2.5 电离辐射降解技术进展 |
| 2.6 电离辐射与水溶液的作用 |
| 第三章 苯酚的降解研究 |
| 3.1 苯酚的性质及降解进展 |
| 3.2 苯酚的降解实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 六氯苯的降解研究 |
| 4.1 六氯苯的性质及降解进展 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 结论—六氯苯 |
| 第五章 五氯酚的降解研究 |
| 5.1 五氯酚的性质及降解进展 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.4 结论 |
| 第六章 五氯硝基苯的降解研究 |
| 6.1 五氯硝基苯的性质及降解降解进展 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.3 五氯硝基苯的辐射降解结果与讨论 |
| 6.4 结论 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 不足之处 |
| 7.4 展望 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 博士期间发表论文 |
四、节能型光解法废气脱硫脱硝技术研究（论文参考文献）
- [1]光助FeⅡEDTA-草酸钠复合吸收液脱硫脱硝的实验研究[D]. 刘成. 武汉科技大学, 2016(06)
- [2]燃煤火电厂脱硫脱硝技术发展分析[J]. 詹玮. 节能, 2015(03)
- [3]二氧化氯吸收液同时脱硫脱硝试验研究[D]. 姜艳艳. 浙江工业大学, 2014(06)
- [4]类芬顿试剂液相氧化法脱硫脱硝的实验研究[D]. 范春贞. 湖南大学, 2013(04)
- [5]同时脱硫脱硝技术的应用与发展现状[J]. 方朝君,闫常峰,余美玲. 化工进展, 2010(S1)
- [6]生物法同步脱除SO2和NO的实验研究[J]. 徐姣,张卫江,田桂林. 化学工程, 2010(03)
- [7]TiO2光催化同时脱硫脱硝效率预测研究[D]. 靳晓洁. 华北电力大学（河北）, 2008(03)
- [8]烟气同时脱除Hg0、SO2和NOX的实验研究[D]. 刘松涛. 华北电力大学（河北）, 2009(11)
- [9]生物法脱除工业废气中SO2和NO的研究[D]. 徐姣. 天津大学, 2009(12)
- [10]有机氯农药废水辐射降解研究[D]. 陈大伟. 东北师范大学, 2008(11)