一、Adamovic猜测的证明（论文文献综述）
赵雪莉[1]（2020）在《白腐真菌发酵对玉米秸秆纤维降解和绵羊饲喂价值的影响》文中研究说明本试验通过研究不同白腐真菌和发酵时间对纤维降解及营养成分的改善,来探索白腐真菌发酵玉米秸秆吸收利用率的影响。试验一:白腐真菌发酵对秸秆表面形态结构、营养成分及酶活性的影响。试验二:白腐真菌发酵对秸秆体外发酵的影响。试验三:饲喂Lentinus edodes发酵玉米秸秆对绵羊生长性能、营养物质消化率、肉品质等的影响。研究结果如下:试验一:本试验共设6个处理,即对照组和5个白腐真菌组。选择Pleurotus ostreatus,Lentinus edodes,Hericium erinaceus,Pleurotus eryngii和Flammulina filiformis5种白腐真菌发酵玉米秸秆,在发酵第0、21和35天时采集茎、叶和鞘样品用于电镜扫描,在发酵第0、14、21、28和35天的样品进行营养成分和酶活性的测定。试验结果表明:从形态结构变化规律得出不同白腐真菌对于玉米秸秆表面结构的破坏程度大体一致,随发酵时间的延长,玉米秸秆的表面形态结构被破坏的越严重,从而更有利于纤维素酶水解作用的进行。秸秆的破损处会优先被菌丝覆盖,而秸秆的鞘、叶比茎皮更容易出现裂缝,因此鞘和叶发酵的效果更为明显,在发酵35天时,甚至破损成小碎片。白腐真菌发酵会显着提高秸秆粗蛋白含量（P=0.028）,不同菌种提高秸秆粗蛋白含量的效果顺序:P.ostreatus>L.edodes>F.filiformis>P.eryngii>L.erinaceus。且白腐真菌处理均能显着降低秸秆中木质素的含量,但同时也造成纤维素含量显着的下降（P<0.001）。此外,5个处理组的酶活性变化趋势一致,木质素降解酶（木质素降解酶、锰过氧化物酶和漆酶）和纤维素降解酶（羧甲基纤维素酶和滤纸纤维素酶）活性均随发酵时间的延长而增加,后者在发酵的第28天达到最大值。结合白腐真菌的选择性（即木质素和纤维素的损失之比）可判定L.edodes和P.eryngii对木质素的选择性优于其他白腐真菌。试验二:本试验的设计同试验一,将6个处理在5个发酵时间点的玉米秸秆样品进行体外发酵。试验结果表明:虽然随发酵时间的延长发酵玉米秸秆的体外干物质消化率、总挥发性脂肪酸浓度、总产气量和甲烷产量也随之降低（P<0.001）,但P.ostreatus,L.edodes,H.erinaceus和P.eryngii处理组均高于对照组,能提高瘤胃的发酵能力。尤其是L.edodes在发酵的第28天,总产气量能达到最大值。体外干物质消化率的变化趋势表现为在发酵前21天呈上升趋势,而发酵28天后显着下降,其中P.ostreatus发酵21天时达到最高值（68.24%）。此外,白腐真菌发酵时间的延长会显着降低玉米秸秆体外发酵的甲烷产量,且所有处理在发酵28天降低效果最明显。试验三:本试验将16只健康的乌珠穆沁绵羊随机分为两个组（对照组和真菌组）,每个组8个重复,对照组饲喂普通风干玉米秸秆,菌丝组饲喂L.edodes发酵28天的玉米秸秆。试验期为70天,包括预饲期14天和正式期56天。在正式期的第4周和第8周分别进行两次为期5天的代谢试验,且每两周称重,计算平均日增重,并采集血液用于血液生化分析。试验结束后将试验羊全部屠宰,采集背最长肌和半膜肌用于肉品质和肌球蛋白重链基因（Myosin Heavy-Chain,MyHC）的测定。试验结果表明:L.edodes发酵玉米秸秆能极显着提高绵羊的日增重（P<0.01）,改善日粮干物质（P<0.01）、粗蛋白（P<0.01）、粗脂肪（P<0.01）、中性洗涤纤维（P=0.004）和酸性洗涤纤维（P<0.01）的表观消化率,对此,血液中的总蛋白、白蛋白、甘油三酯含量也有所提高。而且L.edodes发酵虽然对肌间脂肪和pH24无影响,但能显着提高背最长肌和半膜肌肉色的a*和b*,降低肉色的L*（P<0.01）,从MyHC的分析发现,L.edodes发酵玉米秸秆能提高背最长肌和半膜肌中氧化型肌纤维（MyHC-Ⅰ和MyHC-Ⅱα）的组成比例,有助于改善肉品质。综上所述,L.edodes和P.eryngii对木质素和纤维素的降解具有高选择性,不仅改善玉米秸秆的营养价值,而且能提高瘤胃的发酵能力,最佳的发酵时间为21-28 d。通过L.edodes发酵玉米秸秆饲喂绵羊的动物试验,发现白腐真菌发酵有助于改善绵羊的生长性能,提高绵羊的的日粮营养物质消化,并改善其肉品质。
祖米热姆·伊马木[2]（2020）在《批判性思维分析及其在物理问题解决中的培养策略研究》文中认为教育的主要目标是帮助学生系统地掌握学科知识,发展高阶思维能力,并在日常生活中具有问题解决能力。基础教育阶段是学生不断地建构知识体系、掌握科学方法与科学思维的过程,而批判性思维技能是有效掌握科学方法和科学思维的必要前提。因此,批判性思维和物理问题解决能力一直是物理教育研究的热点。本研究利用文献法分析批判性思维和物理问题解决在理论方面的联系,利用批判性思维倾向量表、批判性思维技能量表和物理问题解决能力测试卷对新疆内高班学生进行调查,并根据调查结果提出相应培养策略。本研究主要由如下五个部分组成:在绪论部分主要介绍了批判性思维与物理问题解决论题的选题背景、选题意义、主要研究内容及研究方法等。在第二、三章主要总结了本研究在国内外的研究现状,分析了批判性思维与问题解决的联系以及批判性思维在问题解决过程的所起的重要作用。第四章主要是利用自编和改编的《高中生批判性思维倾向量表》、《高中生物理学科批判性思维技能量表》、《高中生物理问题解决能力测试卷》对无锡市SQ中学的新疆班和上海市WY中学的内高班全体高二学生施测,根据纸笔测试结果对量表进行改进。第五章主要是对上海市某区实验示范性CS中学内高班全体高一学生测试修正后的三个量表,结果显示内高班高一学生的批判性思维倾向处于矛盾状态,在总分上没有性别与母语类别差异。在批判性思维七个维度上没有母语类别差异,在性别差异方面上除了开放思想维度上女生强于男生外,其他维度均没有性别差异。学生物理学科批判性思维技能普遍不高,没有性别差异,但有母语类别上的差异。结果还显示学生的物理问题解决能力普遍不高,在性别差异方面男生强于女生,在母语类别上有差异但不显着。在相关性研究方面,批判性思维倾向与物理学科批判性思维技能、物理问题解决能力不相关,但是批判性思维技能与物理问题解决能力显示出相关性。最后的第六章主要是根据施测结果对内高班学生在物理问题解决中如何培养批判性思维提出了策略,根据学生纸笔测试结果设计了批判性思维物理问题解决小测试和配套的批判性思维物理问题解决作业,旨在为内高班学生在物理问题解决中培养批判性思维技能提供有效材料。
甘露[3]（2020）在《不同湍流度下非对称布局圆柱的轴向流致振动研究》文中认为核反应堆中燃料棒置于轴向流动的冷却液中,尽管轴向流致振动引起的振动幅度很小,但对于紧密布局并受刚性约束固定的燃料棒而言,即使是微小的振动也会造成一定程度的磨损。燃料棒中定位格栅的存在会导致来流混乱进而湍流度增加,对棒产生不稳定横向作用力,导致棒的横向随机振动,进一步加剧燃料棒的疲劳损害,从而造成高额维护费用,若发现不及时还可能导致灾难性事故发生。此外,轴向流致振动研究还可应用于换热器,蒸汽发生器,海洋采矿管和钻柱。因此,对于轴向流致振动特性以及湍流度对其影响的研究具有现实意义。本文研究流速、柱间距以及湍流度对两根刚性柱与一根弹性柱组成的非对称布置圆柱束的动力学特性的影响。采用三根柱成排布置（布局A）和成90°布置（布局B）两种布局方式。本实验在垂直水洞中进行,最大雷诺数为30566,来流无量纲速度范围为0.63-6.98,柱间距比P*（柱中心距离与柱直径比值）为1.21-1.71。在高低两种湍流度下进行实验研究,其中低湍流度为0.71-0.80%,高湍流度为2.30-2.91%。振动信息通过激光多普勒测振仪（LDV）和布拉格光纤光栅（FBG）获取,流场信息通过粒子图像测速仪（PIV）获取。实验结果发现布局A一端固定间距比1.57,另一端间距比减小至1.57的过程有柱子方向振动随间距比减小而减小,继续减小间距比则振动增大,即与对称布局一致,存在RⅠ区（P*≥1.57）与RⅡ区（P*<1.57）。一端固定间距比1.28,则两方向均随间距比的减小而增大,不存在分区,因此非对称布局可以改变弹性柱的振动特性。然而位移无论固定间距比1.57还是间距比1.28均在另一端间距比为1.57处出现最小值。一端固定间距比1.28,改变另一端间距比,有柱子方向主振频率随间距比的减小而增大,这是由于间距比引起附加质量变化。布局B时增加湍流度振动显着增大。相同间距比下两种布局方式振动大小基本一致,然而布局方式影响振动的方向性。此外,实验设计用于增加湍流度的主动格栅最大湍流度达到3.45%,与被动格栅相比增幅27.8%。可通过增大喷射角度增大有效阻塞比从而增加湍流度。
张琦琦[4]（2019）在《大豆黄酮对妊娠母猪和大鼠繁殖性能的影响及其调控机理》文中研究说明大豆黄酮（Daidzein,DA）是一种具有雌激素样活性的天然黄酮类化合物,广泛存在于豆类、牧草和谷物中。众多研究表明,DA具有广泛的生理功能及药理作用,如提高畜禽繁殖力、促进动物生长、增强机体免疫力等,但其作用机理尚不清楚。本研究旨在探讨日粮中添加DA对妊娠母猪和大鼠繁殖性能的影响,评估DA的应用效果并揭示其可能的作用机制,为DA在动物生产中的应用提供参考数据。试验一大豆黄酮对妊娠母猪繁殖性能的影响研究试验选取3-5胎体重相近的长大（LY）二元母猪40头。母猪受孕后,将妊娠母猪随机分为对照组（基础饲粮）和大豆黄酮组（基础饲粮中添加200 mg/kg DA）,每组20个重复。于妊娠35 d、85 d采集妊娠母猪血液,测定其血清激素、免疫和抗氧化相关指标等;母猪饲喂直至分娩并记录其繁殖性能指标,结果如下:（1）日粮中添加DA显着提高了仔猪的初生窝重和窝健仔数（P<0.05）,而窝总仔数、窝活仔数及仔猪初生个体重差异均不显着（P>0.05）;（2）日粮中添加DA极显着增加了妊娠85 d母猪血清中孕酮（P）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）的浓度（P<0.01）,显着增加了妊娠35 d、85 d母猪血清中雌激素（E）、瘦素（LEP）的浓度（P<0.05）,显着提高了妊娠35 d（P<0.01）和妊娠85 d（P<0.05）母猪血清中免疫球蛋白G（IgG）的浓度;（3）日粮中添加DA极显着提高了妊娠35 d、妊娠85 d母猪血清中超氧化物歧化酶（SOD）的活性（P<0.01）,显着提高了妊娠85 d母猪血清中总抗氧化能力（T-AOC）的活性（P<0.05）;（4）日粮中添加DA极显着上调了母猪胎盘IGF-1基因表达水平（P<0.01）;显着上调了中性氨基酸转运蛋白1（SNAT1）基因表达水平（P<0.05）;日粮添加DA对葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）,系统A氨基酸转运载体-2（SNAT2）,胰岛素样生长因子-2（IGF-2）和血管内皮生长因子A（VEGFA）等基因表达无显着影响（P>0.05）。以上结果表明:日粮中添加DA可显着改善妊娠母猪繁殖性能,调节母猪血清繁殖激素水平,增强母猪抗氧化能力,并上调其胎盘功能基因表达。试验二大豆黄酮对妊娠大鼠繁殖性能的影响及机理研究试验选取SPF级90日龄健康SD雌鼠72只。母鼠受孕后,将孕鼠随机分为为对照组（基础饲粮）和大豆黄酮组（基础饲粮中添加50 mg/kg DA）,每组36个重复。于妊娠第15 d时,每组随机选取孕鼠各12只,屠宰取样。剩余孕鼠饲喂至分娩,分娩后屠宰取样。结果如下:（1）日粮中添加DA极显着提高了妊娠15 d胚胎总窝重、活胚窝重（P<0.01）,显着提高了妊娠15 d窝总胚胎数、窝活胚数、胚胎个体重、胎盘重（P<0.05）;显着提高了分娩后胎儿的初生窝重和窝产活仔重（P<0.05）;（2）日粮中添加DA极显着升高了妊娠15 d母鼠血清中E、IGF-1、甘油三酯（TG）的含量（P<0.01）,显着升高了妊娠15 d母鼠血清中LEP的浓度（P<0.05）;极显着升高了分娩后母鼠血清中E、IGF-1、IgG的浓度（P<0.01）,显着升高了分娩后母鼠血清中免疫球蛋白A（IgA）的浓度（P<0.05）,显着降低了分娩后母鼠血清中LEP的浓度（P<0.05）;（3）日粮中添加DA显着提高了妊娠15d母鼠血清中SOD（P<0.05）、胚胎背最长肌中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和过氧化氢酶（CAT）（P<0.05）的活性;显着提高了分娩后母鼠血清和卵巢中SOD的活性（P<0.05）,显着提高了分娩后母鼠血清和胎儿背最长肌中T-AOC的活性（P<0.05）;（4）日粮中添加DA显着上调了妊娠15d母鼠子宫催乳素受体（PRLR）、雌激素受体α（ERα）、表皮生长因子受体（EGFR）以及胎儿背最长肌EGFR和PRLR基因表达水平（P<0.05）;显着上调了分娩后母鼠卵巢雌激素受体β（ERβ）和孤儿核受体（NR5A2）基因表达水平（P<0.05）;（5）基于iTRAQ技术对母鼠妊娠15 d胎盘进行蛋白组学分析,共鉴定出43种差异表达蛋白（P<0.05）,结果发现,DA显着上调了与氨基酸转运和代谢、胚胎发育、泛素化过程和免疫反应相关的几种关键蛋白表达水平（P<0.05）。以上结果表明:日粮中添加DA能改善妊娠大鼠繁殖性能,其原因可能与内分泌激素变化和繁殖相关基因与蛋白表达改变有关。综上,本研究揭示了DA对妊娠母猪和大鼠繁殖性能的影响及其调控机理,即日粮中添加DA可通过提高母体血清激素水平和抗氧化能力,上调繁殖功能相关基因和蛋白表达而促进胎儿生长发育,改善其繁殖性能。
孟天源[5]（2019）在《REGγ通过PP2A影响PRAS40从而调控mTORC1信号通路》文中研究指明REGγ作为泛素和ATP非依赖的蛋白酶体激活因子,被证明在衰老、自噬、凋亡等许多生理过程中起着关键作用。而m TORC1作为细胞内重要的信号通路,参与调控细胞的代谢、增殖等生理过程,并且与肿瘤密切相关。本研究首次探究了REGγ对m TORC1这一经典信号通路的调控作用,对研究细胞的代谢机制等有着重要意义。在本文的研究中我们发现REGγ敲低会导致细胞的增殖水平明显降低。首先通过一系列的实验我们证明作为调控细胞增殖的重要信号通路m TORC1,其活性受REGγ影响。通过进一步实验我们发现REGγ会影响m TORC1的亚基PRAS40,PRAS40作为m TORC1的负调节亚基,其磷酸化受REGγ的调控。后续实验中我们发现REGγ可以通过影响PRAS40的磷酸酶PP2A从而调控m TORC1的活性。通过MTT细胞实验我们证明,REGγ可以通过m TORC1来影响糖酵解从而进一步调控细胞的增殖水平。利用免疫荧光以及蛋白免疫印迹的实验证明了REGγ通过m TORC1调控细胞的糖酵解水平。另外,免疫组化的结果显示,REGγ-m TORC1与肿瘤的发生发展有着重要的关系。总的来说,我们通过对这些机制的研究阐述了REGγ如何调控m TORC1的机制,为研究m TORC1信号通路以及m TORC1相关的肝癌等癌症发生发展提供了新的分子机制,为以后的临床治疗提供了理论支持。
陈珊珊[6]（2018）在《黑果腺肋花楸花色苷提取物对人视网膜色素上皮细胞的保护作用》文中提出黑果腺肋花楸,又名野樱莓、不老莓,富含原花青素,花色苷和类黄酮等多酚类物质。花色苷具有很强的抗氧化活性、抗癌、抗血栓、提高免疫力和促进视红素再合成等多种生物活性。近年来国内对其功能性研究增多,但食品开发加工方面仍处于起步阶段,远不及国外。本论文探究了黑果腺肋花楸中的花色苷的最佳提取工艺并鉴定了黑果腺肋花楸花色苷总量和种类。另外,探究黑果腺肋花楸花色苷的体外抗氧化能力,并研究其提取物对H202诱导的视网膜色素上皮细胞氧化损伤的保护作用。为黑果腺肋花楸的功能性产品研发提供数据支持。试验方法与结论如下:1.基于单因素试验,进行四因素三水平的响应面试验,分析法优化超声辅助提取黑果腺肋花楸花色苷的工艺。结果表明,超声辅助提取黑果腺肋花楸花色苷的最优提取工艺如下:乙醇体积分数62%、超声功率195 W、液料比19:1（mL/g）、提取时间45 min。在该优化条件下进行验证性试验,测得黑果腺肋花楸花色苷含量为4.248 mg/g,与预测值相对误差约为1.56%。2.通过液-质联用对黑果腺肋花楸中花色苷成分进行鉴定分析。通过色谱图和质谱图,与参考文献进行比对验证,鉴定出黑果腺肋花楸中有5种花色苷,包括矢车菊素-3,5-二己糖苷,矢车菊素-3-半乳糖苷,矢车菊素-3-阿拉伯糖苷,矢车菊素-3-葡萄糖苷和矢车菊素-3-木糖苷。3.试验通过测定总抗氧化能力（T-AOC）和ABTS+·[2,2’-联氨-二（3-乙基苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐自由基]、超氧阴离子(O2-·)自由基清除能力,以VC为阳性对照,分析黑果腺肋花楸花色苷与VC的抗氧化能力,结果表明,黑果腺肋花楸花色抗氧化能力优于VC。4.采用倒置相差显微镜观察凋亡的细胞形态特征,MTT法检测细胞存活率,DCFH-DA荧光探针法测定细胞内活性氧（ROS）水平,试剂盒法检测caspase-3活性以及流式细胞计法测定细胞凋亡。形态学观察及MTT细胞活力试验显示,黑果腺肋花楸提取物对H202诱导损伤的ARPE-19细胞具有较强的保护作用,细胞存活率由63.32%升至86.30%。黑果腺肋花楸提取物预处理可显着清除ARPE-19细胞内ROS和降低caspase-3水平,与此同时ARPE-19细胞的凋亡率从29.11%降低到8.85%,与H202处理比,极显着降低（P<0.01）。结论表明黑果腺肋花楸花色苷提取物保护由H202诱导损伤的ARPE-19细胞。
主流[7]（2017）在《A1类清道夫受体在肥胖诱导的高血压中的作用及其机制研究》文中指出目的:现今世界,肥胖已经成为影响人类健康的重要疾病之—。肥胖时心血管系统会发生一系列结构和功能改变,包括心输出量下降、外周阻力增加以及左室肥厚等,肥胖人群的增加是造成心血管病发病率和死亡率上升的一个主要原因。因此,深入研究肥胖引起的心血管疾病的发病机制,找寻有效的防治靶点尤为重要。巨噬细胞是脂肪组织中含量最丰富的免疫细胞,其浸润数量与肥胖程度呈正相关,一系列研究表明巨噬细胞活性与脂肪组织功能密切相关。A1类清道夫受体（SR-A1）是一类主要表达于巨噬细胞表面的模式识别受体,参与了巨噬细胞多种生物学功能的调控,例如炎症因子分泌、脂质积聚和细胞增殖等。我们课题组的前期研究发现,在肥胖小鼠的巨噬细胞中SR-A1能够促进巨噬细胞向M2型极化,具有抑制脂肪组织中炎症反应、拮抗胰岛素抵抗的作用。体内溶血卵磷脂（LPC）是SR-A1的内源性配体,能够激活SR-A1的上述保护作用。在此基础上,本研究利用在体实验和体外细胞实验,进一步明确SR-A1在肥胖诱导的高血压中的作用,并阐明其发病机制。方法:在构建饮食诱导的肥胖小鼠模型的基础上,应用定量PCR和流式细胞仪检测肥胖小鼠脂肪中巨噬细胞的浸润以及SR-A1的表达情况。同时,收取人群血样本,通过酶联免疫吸附实验（ELISA）检测其中SR-A1与CD68的表达情况。接着,进一步构建SR-A1缺失的饮食诱导性肥胖小鼠模型以及自发性肥胖小鼠模型。在造模过程中,定期监测小鼠体重、血糖、血压等基本指标。造模结束后,收取小鼠主动脉,进行乙酰胆碱（Ach）介导内皮依赖性舒张功能检测,研究SR-A1的缺失是否会对肥胖引起的内皮功能受损以及血压的升高有影响。通过定量PCR及ELISA等实验方法,检测小鼠管周脂肪组织（PVAT）和外周血浆中促炎症因子（TNF-α、IL-1β等）的表达和分泌水平。在体外实验中,通过将SR-A1+/+和SR-A1-/-小鼠腹腔巨噬细胞分别与人脐静脉内皮细胞（HUVEC）进行共培养,应用定量PCR、western blot等方法观察SR-A1缺失的巨噬细胞对脂质刺激下内皮细胞功能的影响。选择血管内皮生长因子B（VEGF-B）作为研究对象,通过定量PCR、western blot等方法观察VEGF-B对脂质刺激下内皮细胞功能的影响。同时,通过尾静脉注射慢病毒的方法下调肥胖小鼠体内VEGF-B的表达,对小鼠血压及内皮依赖性舒张功能进行监测,验证VEGF-B与肥胖相关性血压升高之间的关系。应用定量PCR及ELISA等实验方法,检测SR-A1缺失的肥胖小鼠PVAT和外周血浆中VEGF-B的表达和分泌水平。通过体外实验,提取SR-A1+/+和SR-A1-/-小鼠腹腔巨噬细胞给予脂质刺激后观察VEGF-B表达情况。提取SR-A1+/+和SR-A1-/-小鼠腹腔巨噬细胞,应用定量PCR、western blot等方法观察找寻SR-A1影响PVAT中VEGF-B表达的信号通路。结果:定量PCR和流式细胞仪的结果显示,肥胖小鼠脂肪组织中巨噬细胞浸润增多,SR-A1的表达含量增加,但SR-A1/CD68的比值下降,表明单位巨噬细胞上SR-A1的表达减少。人群结果同样显示,SR-A1/CD68的比值与BMI指数及血压呈负相关。提示SR-A1在肥胖以及肥胖相关性血压升高发生发展过程中起到一定作用。通过遥测式颈动脉压监测发现饮食诱导的肥胖小鼠模型以及自发性肥胖小鼠模型的血压均有明显升高,且SR-A1-/-小鼠血压升高更为明显。造模结束后,各组小鼠血管内皮依赖性舒张功能的检测发现肥胖的SR-A1-/-小鼠的内皮依赖性舒张功能较野生型小鼠受损更加显着。进一步探究SR-A1降低肥胖小鼠血压的可能机制,通过SR-A1+/+和SR-A1-/-小鼠腹腔巨噬细胞与HUVEC进行共培养,应用定量PCR、western blot等方法观察到SR-A1-/-小鼠腹腔巨噬细胞较SR-A1+/+小鼠腹腔巨噬细胞能更明显使脂质刺激下的内皮细胞活化。定量PCR以及ELISA方法检测PVAT和血样本,发现SR-A1缺失的肥胖小鼠VEGF-B的表达和分泌水平明显升高。体外实验也证实,VEGF-B可以通过增加内皮细胞脂质的积聚,进一步激活脂质刺激下内皮细胞的活化。下调肥胖小鼠体内VEGF-B的表达,结果显示VEGF-B的下调可以一定程度逆转肥胖所带来的血压升高和内皮功能受损。进一步应用定量PCR、western blot等进行检测,结果发现巨噬细胞上SR-A1通过激活STAT6磷酸化直接抑制脂质刺激下巨噬细胞VEGF-B的表达,同时通过激活STAT3磷酸化抑制脂质刺激下TGF-β的分泌,进而间接抑制脂肪细胞VEGF-B的表达。最后,通过定量PCR和ELISA观察到SR-A1基因敲除后能明显提高促炎症因子的表达和分泌水平。而增强的炎症反应可以促进脂质刺激下巨噬细胞VEGF-B以及TGF-β的表达,从而影响内皮功能及血压。结论:在肥胖发生以后,机体脂质积聚增加,PVAT增多,同时巨噬细胞浸润增加,炎症反应增强。增强的炎症反应协同脂质共同作用,促使PVAT中巨噬细胞及脂肪细胞VEGF-B表达提高,从而促进内皮细胞脂质积聚,加重内皮活化,使内皮功能受损,机体血压升高。SR-A1一方面可以通过激活巨噬细胞上STAT6的磷酸化抑制VEGF-B的表达,另一方面通过激活STAT3的磷酸化降低TGF-β的分泌,间接抑制脂肪细胞上VEGF-B的表达,使PVAT中VEGF-B的含量明显减少。此外,SR-A1还能抑制脂肪组织的炎症反应。脂肪组织中VEGF-B含量下降和炎症反应强度减弱的共同结果,使内皮细胞活化减轻,从而降低肥胖引起的内皮功能受损及血压的升高。本研究结果首次揭示,激活巨噬细胞SR-A1代谢途径和降低脂肪组织中VEGF-B的表达,可能是拮抗肥胖相关性血压升高的干预新策略。
张庆[8]（2017）在《基于深度学习的虹膜图像加密与活体检测算法研究》文中进行了进一步梳理在现代密码学中,密钥是成功加解密的关键,是算法安全性的保证。为保障图像内容的安全,人们提出了多种图像加密算法,多数都涉及到密钥的安全传输和管理困难问题。新兴的基于生物特征的加密技术,依据个体的生物特征来生成密钥,奠定了信息的无密钥加密的基础。虹膜具有唯一性、稳定性、非侵犯性、特征信息丰富和抗攻击能力强等特点,具有优秀的加密潜质。目前,虹膜图像加密已经成为图像加密领域的一个新的分支,在图像加密中担当重要角色。利用深度学习算法对虹膜图像进行特征提取,用提取的生物特征来生成密钥,提出了2种基于深度学习的虹膜图像加密算法和1种虹膜活体检测算法。主要的研究成果如下:（1）为便于密钥管理,提出了一种基于深度学习的虹膜图像加密算法。该算法采用虹膜数据集进行深度学习模型训练,将虹膜图像预处理后进行图像块提取,作为栈式自动编码器的数据集输入来学习参数,学习的参数加区间限制条件后用于初始化卷积神经网络参数,利用训练好的深度学习模型提取出256维向量,经纠错码编码产生密钥。利用该密钥,采用高级加密标准对图像进行加密与解密。在生成解密密钥时,采用纠错码纠错来降低外界环境对虹膜采集的影响。通过对提出算法的精确度和安全性分析表明:新算法有效解密出原始图像,且安全性高。（2）为便于密钥管理,提出了一种基于深度学习的无密钥传输虹膜图像加密算法。该算法采用深度学习模型从不同个体虹膜中提取出相同的特征向量,经纠错码编码产生密钥。利用该密钥,采用高级加密标准对图像进行加密与解密。为了使发送方Alice和接收方Bob能够采集各自虹膜成功实现加密与解密操作,在进行深度学习模型训练过程中,数据集中Alice与Bob的数据样本归为一类进行训练,然后通过纠错码编码和纠错来降低外界环境对虹膜采集的影响。通过对提出算法的解密精确度和安全性分析,新算法极大地降低了密钥被攻破几率,有效地实现了图像加密与解密。（3）为防止伪造虹膜攻击,提出了一种基于特征融合的多模块虹膜活体检测算法。工业技术的发展促生伪造虹膜来攻击虹膜识别系统,为防止因伪造虹膜攻击造成的损失,在原有算法的基础上改进了一种多模块特征融合虹膜活体检测算法。首先,通过深度学习进行虹膜特征提取;其次,针对虹膜纹理特征十分重要和信息量大,采用局部二值模式和Gabor滤波算法对虹膜进行纹理特征的提取;再次,将纹理特征与虹膜图像进行融合,并设定筛选阈值达到剔除质量差图像块的目的;最后,采用卷积神经网络和分类器实现虹膜活体检测。在多个虹膜数据集上进行实验,与对比实验进行分析,验证了算法的可行性。
黄美娟[9]（2016）在《金铁锁根、根际土可培养放线菌多样性与免培养原核微生物群落关联性研究》文中研究表明金铁锁为石竹科,金铁锁属,中国特有的单种属植物；其根为珍贵的中药材,为云南白药、贵州金骨莲胶囊等中药的主要成份之一。因其野生资源分布狭窄,且中药厂的原料主要依赖于野生资源,再加之长期无节制的挖掘使其物种数量急剧下降,现被定为国家珍稀濒危二级保护植物。植物内生菌和根际菌以其特殊的性质和功效成为现在寻找替代药源和新活性物质的重要来源。本研究首次以金铁锁的根和根际土为研究对象,通过纯培养的方法分析其内生和根际放线菌群落多样性和相关活性：并采用高通量测序方法对红壤和沙壤中金铁锁的根、根际土和边缘土以及无菌培养组培苗根的原核微生物群落变化规律进行了较为系统地研究和分析,其主要结果如下：从源自4个地方的金铁锁根系中共分离获得182株放线菌,分属于8个亚目、13个科和21个已知属和1个潜在新属,其中链霉菌为优势菌群,其后依次为诺卡氏菌属（Nocardia）、分枝杆菌属（Mycobacterium）和小单孢菌属（Micromonospora）。从源自6个地方的金铁锁根际土中分离获得488株放线菌,分属于放线菌10个亚目、17个科和40个属。其中链霉菌属（Streptomyces）仍为优势菌群,其后依次为韩国生工菌属（Kribbella）和小单孢菌属（Micromonospora）。根内生菌多样性最丰富的为丽江,最差的为香格里拉；而根际菌多样性最丰富的为香格里拉,最差的为二南队。从源自4个相同地方的根及根际土中共分离获得435株放线菌,隶属于10个亚目和38个属；同时发现,源自金铁锁根系的8个亚目均包含于其根际土中,而两者共有属的比值却仅为34.2%。基于Miseq高通量测序结果表明,金铁锁根、根际土及边缘土内微生物非常丰富,从源自红壤6个地方54个样品中共检测到44个门和330个属,根、根际土和边缘土分别检测到26、43和37个门和212、255和238个属,特有门类分别为0、4和1个,特有属分别为42、31和24个,特有优势属为19、4和1个。从源自沙壤土4个地方36个样品中共检测到了43个门291个属。根、根际土和边缘土分别检测到29、38和36个门和195、213和215个属,各自独有门为2、1和5个,各自独有属类高达44、16和20个；特有的优势属类分别为9、1和4个；在红壤和沙壤的根、根际土及边缘土三者之间存在显着性差异的各级微生物类群分别为337和372个。由上述结果可知虽然根内菌多样性小于土壤,但特有属类群却最多,再次表明植物材料的特殊性；而金铁锁野生种内的微生物多样性高于栽培种,再次显示微生物分布具有宿主特异性。另外,在无菌培养的组培苗中也注释到了丰富的微生物类群,分属于14个门和112属,同时发现其内微生物组成与室外根系存在非常大的差异。沙壤和红壤金铁锁的根、根际土及边缘土内微生物丰度和多样性在门级水平上较为相似,但在属级水平上有较大的区别,在所有样品中,Proteobacteria门为最大优势门类；第二、三大优势门在植物根内生菌中为Firmicutes和Actinobacteria,而在根际土和边缘土中则为Actinobacteria 和 Acidobacteria。红壤和沙壤根样品中优势属优势程度依次为为Staphylococcus、 Bacillus和Rhodoplanes;而在土壤微生物中,主要优势属类群所占相对比例显着小于内生,且在红壤和沙壤中属类有较大不同,红壤土的优势属依次均为Rhodoplanes、DA101和Candidatus Xiphinematobacter;而沙壤土则为Rhodoplanes和Kaistobacter。纯培养和免培养试验结果表明,土壤内微生物丰度和多样性均明显高于植物内生,根内与土壤微生物之间存在较大的关联性以及微生物分布具有宿住异质性。相对而言,免培养所注释到的放线菌无论在物种多样性上还是在数量上均远远大于纯培养,但免培养并不能检测到所有纯培养微生物,源自于纯培养40%左右的属类物种在免培养中均未被检测到；同时,纯培养中最大优势属类均为链霉菌（Streptomyces）,而免培养的根系和根际土的最大优势属则分别为Pseudonocardia和Mycobacterium 。在所有样品中预测到了丰富的功能基因,其相对丰度在总体上为土壤微生物高于根内生微生物；并且预测到了金铁锁主要药用成份五环三萜皂苷合成中的一些关键酶的功能基因,表明金铁锁内生或根际微生物可能也具有产与植物体相同的代谢产物五环三萜皂苷的潜能。相对其它因子来说,在10个土壤理化因子中,Ca2+和pH值两因子对土壤微生物的分布起到主要的正相关作用。对3个候选新分类单元进行了多相分类研究,并确定了其精确的分类地位。菌株YIM TG2190为诺卡氏菌属的一个新种,命名为Nocardia zhihengii sp. nov.;菌株YIM DR1091为类诺卡氏菌属一个新种,命名为内生类诺卡氏菌（Nocardioides intraradicalis sp. nov.）;而YIM DR4008为链霉菌科一个新属,命名为类链霉菌属（Allostreptomyces gen. nov.）,其典型种为金铁锁类链霉菌（Allostreptomyces psammosilenae sp. nov.）。通过对所分离的92株内生放线菌和111株根际放线菌进行的抑制病原菌及酶活性检测,从中筛选了一批抗菌活性强和酶活性高的放线菌菌株。本研究揭示了金铁锁根及根际土蕴藏着大量丰富的微生物种质资源以及植物体与其承载体内微生物之间具有较大的关联性,同时丰富的纯培养放线菌物种和功能菌株的筛选不仅有利于为后续的农业生产及工业应用提供宝贵的菌种资源,而且对金铁锁的栽培种植与保护开发具有一定的理论指导和实际应用价值。
林希冉[10]（2016）在《SOX6基因拷贝数变异对鸡生长性状的影响》文中研究指明拷贝数变异（copy numbe variation,CNV）是一种重要的遗传结构变异,其覆盖了大量的功能基因,与个体的疾病或表型差异密切相关。本研究基于SNP芯片的分型数据和CNV计算结果,对多态性丰富的CNV（CNP）与鸡的重要经济性状进行关联分析,并探讨功能基因拷贝数变异影响表型的分子机制,主要结果如下:（1）19个CNP中,共15个CNP与性状显着相关（P<0.0.5）,其中,12个CNP与生长性状相关,4个CNP与屠体性状显着相关,6个CNP与肉质性状显着相关。（2）筛选6个与生长性状相关的CNP作为候选CNP,并用qPCR成功验证了这些CNP区域,但CNP在邻近区域均未找到合适的Tag-SNP。（3）利用Accucopy和CNVplex对杏花鸡和隐性白洛克鸡中进行CNV分型,其中,与CNP13（chr5:10500294-10675531）重叠的SOX6基因存在1到3拷贝数的CNV,在隐性白洛克鸡中筛选到5个CNV个体（CN=1,CN=3）,在杏花鸡中筛选到2个变异个体（CN=3）,因此将SOX6基因作为候选基因进行下一步研究。（4）SOX6在鸡的16个组织中都有表达,在胸肌、腿肌、垂体、心脏、小脑、肾中表达量较高;且在肌肉组织中,随着SOX6基因拷贝数的增加,个体的mRNA表达量也逐渐升高,表明该基因可能与肌肉的生长发育有关。（5）过表达SOX6后,成肌细胞周期发生变化,处于G1时期的细胞极显着减少（P<0.01）,而进入S期的细胞极显着增多（P<0.01）,说明SOX6促进成肌细胞的增殖;而干扰SOX6基因后,IGFIR1、MYF6、SOX9、SHOX、CCND1表达显着上调,说明SOX6可能与这些基因互作,影响细胞的增殖和肌肉的生长发育。（6）SOX6蛋白的生物信息学预测结果显示:氨基酸序列（265-579）区域为无序区域,SOX6重复区域的氨基酸也恰好落在此区域,推测CNV能通过改变SOX6蛋白无序区域的范围从而影响蛋白的功能。综上所述,本研究筛选到15个与鸡重要经济性状相关的CNP。其中,CNP13与鸡的体重、胫长和肉质相关,CNP13通过改变SOX6基因的mRNA表达而直接或间接作用于鸡的生长和发育引起个体间表型差异,此研究为寻找鸡生长发育相关的重要功能基因和揭示其影响复杂性状的分子机制奠定基础。
二、Adamovic猜测的证明（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Adamovic猜测的证明（论文提纲范文）
（1）白腐真菌发酵对玉米秸秆纤维降解和绵羊饲喂价值的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1 我国秸秆的利用现状 |
| 1.1 我国秸秆资源的综合利用现状 |
| 1.2 我国秸秆的种类及分布 |
| 1.3 秸秆资源的饲料化 |
| 2 秸秆中木质纤维素组成及营养价值 |
| 2.1 秸秆中木质纤维素组成 |
| 2.2 秸秆的营养价值 |
| 2.3 木质素降解措施 |
| 3 白腐真菌简介 |
| 3.1 白腐真菌资源及其营养价值 |
| 3.2 白腐真菌酶系组成 |
| 4 白腐真菌发酵秸秆 |
| 4.1 白腐真菌发酵机制 |
| 4.2 白腐真菌发酵秸秆的研究进展 |
| 5 论文研究的目的及意义、研究内容和技术路线 |
| 5.1 目的与意义 |
| 5.2 研究内容 |
| 5.3 技术路线 |
| 第2章 白腐真菌发酵对玉米秸秆表面形态结构、营养成分及酶活性的影响 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 菌种及培养基准备 |
| 1.2 基质准备 |
| 1.3 接种及发酵 |
| 1.4 采样 |
| 1.5 测定指标及方法 |
| 1.6 数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 白腐真菌发酵对玉米秸秆表面形态结构的影响 |
| 2.2 白腐真菌发酵对玉米秸秆营养成分的影响 |
| 2.3 白腐真菌发酵玉米秸秆对木质纤维素选择性的影响 |
| 2.4 白腐真菌发酵玉米秸秆对酶活性的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第3章 白腐真菌发酵对玉米秸秆体外发酵特性的影响 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 人工瘤胃培养液 |
| 1.4 体外发酵试验 |
| 1.5 气体含量的测定 |
| 1.6 样品的采集和测定 |
| 1.7 计算公式 |
| 1.8 数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 白腐真菌发酵玉米秸秆对体外发酵产物的影响 |
| 2.2 白腐真菌发酵玉米秸秆对体外发酵产气量的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第4章 饲喂L.edodes发酵玉米秸秆对绵羊生长性能和肉品质的影响 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物及设计 |
| 1.3 样品采集 |
| 1.4 指标测定 |
| 1.5 数据统计 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 L.edodes发酵玉米秸秆对绵羊生长性能的影响 |
| 2.2 L.edodes发酵玉米秸秆对绵羊营养消化率的影响 |
| 2.3 L.edodes发酵玉米秸秆对绵羊血液生化的影响 |
| 2.4 L.edodes发酵玉米秸秆对绵羊背最长肌和半膜肌肉品质的影响 |
| 2.5 L.edodes发酵玉米秸秆对绵羊背最长肌和半膜肌My HC基因表达量的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间所发表的文章 |
（2）批判性思维分析及其在物理问题解决中的培养策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.1.1 批判性思维在物理核心素养中的地位 |
| 1.1.2 批判性思维旨在提高国民素质 |
| 1.1.3 批判性思维是未来评估能力中的重要成分 |
| 1.1.4 课程标准对物理问题解决与批判性思维的的培养要求 |
| 1.2 选题意义 |
| 1.2.1 批判性思维与物理问题解决对比研究的必要性 |
| 1.2.2 测试对象的特殊性 |
| 1.3 研究目标、内容和方法 |
| 1.3.1 研究方法 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.4 研究思路 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 国外相关研究 |
| 2.1.1 关于批判性思维的研究 |
| 2.1.2 物理教育中的问题解决研究概述 |
| 2.1.3 问题解决中的批判性思维研究 |
| 2.1.4 总结 |
| 2.2 国内相关研究 |
| 2.2.1 批判性思维的研究 |
| 2.2.2 物理问题解决的研究 |
| 第三章 批判性思维分析以及在物理教育中的应用 |
| 3.1 批判性思维的定义、结构 |
| 3.1.1 批判性思维的定义以及分类 |
| 3.1.2 批判性思维的结构 |
| 3.1.3 批判性思维与其他概念的关系 |
| 3.2 批判性思维在物理教育中的应用 |
| 第四章 批判性思维量表与物理问题解决测试卷的编制 |
| 4.1 《高中学生批判性思维倾向量表》的编制 |
| 4.1.1 《加利福尼亚批判性思维倾向量表》(CCTDI-2000)的介绍 |
| 4.1.2 《加利福尼亚批判性思维倾向量表》(CCTDI-CV)描述 |
| 4.1.3 《中学生批判性思维倾向量表》的编制与修改 |
| 4.2 《高中学生物理学科批判性思维技能量表》编制 |
| 4.2.1 《高中生物理学科批判性思维技能量表》的编辑 |
| 4.2.2 《高中生物理学科批判性思维技能量表》的信度与效度分析 |
| 4.3 高中学生物理问题解决能力测试卷编制 |
| 4.3.1 高中学生物理问题解决能力测试卷编制与修改 |
| 4.3.2 高中学生物理问题解决能力测试修改与改进 |
| 第五章 批判性思维与物理问题解决能力的调查与分析 |
| 5.1 现状调查 |
| 5.1.1 调查目的 |
| 5.1.2 测试样本、方法与工具 |
| 5.2 内高班学生批判性思维和物理问题解决调查结果与分析 |
| 5.2.1 人口统计 |
| 5.2.2 内高班学生批判性思维倾向调查结果与分析 |
| 5.2.3 内高班学生物理学科批判性思维技能调查结果与分析 |
| 5.2.4 内高班学生物理问题解决能力调查结果与分析 |
| 5.3 内高班学生批判性思维与物理问题解决能力的对比分析 |
| 5.3.1 批判性思维倾向与物理学科批判性技能对比 |
| 5.3.2 批判性思维倾向与物理问题解决能力对比 |
| 5.3.3 物理学科批判性思维技能与物理问题解决能力对比 |
| 5.4 总结 |
| 第六章 物理问题解决中内高班学生批判性思维的培养策略 |
| 6.1 在物理问题解决中批判性思维的培养原则 |
| 6.1.1 动机的强化原则 |
| 6.1.2 鼓励学生用批判性思维来解决问题 |
| 6.1.3 有效提问 |
| 6.1.4 重视元认知在批判性思维与问题解决中的重要作用 |
| 6.1.5 教师的准备以及培训的重要性 |
| 6.1.6 互动的的重要性 |
| 6.2 批判性思维在物理问题解决中的培养策略 |
| 6.2.1 批判性思维物理问题解决测试的设计 |
| 6.2.2 批判性思维物理问题解决作业的设计 |
| 第七章 结语 |
| 7.1 本课题研究结论 |
| 7.1.1 内高班高一学生批判性思维倾向处于矛盾状态 |
| 7.1.2 内高班高一学生物理学科批判性思维技能普遍不高 |
| 7.1.3 内高班高一学生物理问题解决能力普遍不高 |
| 7.1.4 内高班高一学生批判性思维倾向与批判性思维技能不相关 |
| 7.1.5 内高班高一学生物理学科批判性思维技能与问题解决能力有相关性 |
| 7.2 本课题研究的不足与建议 |
| 7.2.1 本课题研究的不足 |
| 7.2.2 建议 |
| 7.3 本课题研究总结与展望 |
| 7.3.1 本课题的总结 |
| 7.3.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录一 《高中生批判性思维倾向量表》 |
| 附录二 《中学生物理学科批判性思维技能量表》 |
| 附录三 《高中学生物理问题解决能力调查测试(力学)》 |
| 附录四 《自由落体》批判性思维问题解决小测试 |
| 附录五 《自由落体运动批判性思维物理问题解决作业》 |
| 致谢 |
（3）不同湍流度下非对称布局圆柱的轴向流致振动研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 理论研究 |
| 1.2.2 轴向流动中圆柱的振动特性 |
| 1.2.3 湍流度对流致振动的影响 |
| 1.2.4 流致振动中的耦合作用 |
| 1.3 本文的主要研究内容 |
| 第2章 实验装置与技术 |
| 2.1 实验相关参数 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.2.1 激光多普勒测振仪(LDV) |
| 2.2.2 布拉格光纤光栅(FBG) |
| 2.2.3 粒子图像测速仪(PIV) |
| 第3章 三根圆柱成排非对称布局研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 均方根振幅特性 |
| 3.3 位移特性 |
| 3.4 频率特性 |
| 3.5 流场特性 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 三根圆柱成90°布局研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 三根圆柱成90°对称布置 |
| 4.2.1 均方根振幅特性 |
| 4.2.2 频率特性 |
| 4.3 三根圆柱成90°非对称布置 |
| 4.4 三根圆柱成排与成90°布局对比 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 主动喷水格栅设计与试验 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 主动喷水格栅设计 |
| 5.3 主动喷水格栅实验验证 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）大豆黄酮对妊娠母猪和大鼠繁殖性能的影响及其调控机理（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 全文缩略词 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 大豆黄酮概述 |
| 1.1 大豆黄酮的来源及理化性质 |
| 1.2 大豆黄酮的吸收与代谢 |
| 2 大豆黄酮的生物学功能 |
| 2.1 抗氧化作用 |
| 2.2 免疫调节作用 |
| 2.3 抗炎作用 |
| 2.4 抗癌作用 |
| 2.5 预防骨质疏松 |
| 2.6 预防心血管疾病 |
| 2.7 预防糖尿病 |
| 2.8 其它作用 |
| 3 大豆黄酮在畜禽生产中的应用 |
| 3.1 大豆黄酮在猪生产中的应用 |
| 3.2 大豆黄酮在家禽生产中的应用 |
| 3.3 大豆黄酮在反刍动物生产中的应用 |
| 4 存在的问题 |
| 第二章 研究的目的、意义及路线 |
| 1 本研究的目的及意义 |
| 2 技术路线 |
| 第三章 试验研究 |
| 试验一 大豆黄酮对妊娠母猪繁殖性能的影响研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 试验饲粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.4.1 血液 |
| 1.4.2 胎盘 |
| 1.5 试验指标测定 |
| 1.5.1 繁殖性能 |
| 1.5.2 血清激素 |
| 1.5.3 免疫球蛋白 |
| 1.5.4 抗氧化能力 |
| 1.5.5 血糖血脂 |
| 1.5.6 胎盘功能基因mRNA表达 |
| 1.6 数据统计及分析 |
| 2 试验结果与分析 |
| 2.1 大豆黄酮对母猪繁殖性能的影响 |
| 2.2 大豆黄酮对母猪血清激素水平的影响 |
| 2.3 大豆黄酮对母猪血清免疫球蛋白水平的影响 |
| 2.4 大豆黄酮对母猪血清代谢物水平的影响 |
| 2.5 大豆黄酮对母猪胎盘功能基因表达的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 大豆黄酮对母猪繁殖性能的影响 |
| 3.2 大豆黄酮对母猪血清激素水平的影响 |
| 3.3 大豆黄酮对母猪血清免疫球蛋白水平的影响 |
| 3.4 大豆黄酮对母猪抗氧化能力的影响 |
| 3.5 大豆黄酮对母猪胎盘功能基因表达的影响 |
| 4 小结 |
| 试验二 大豆黄酮对妊娠大鼠繁殖性能的影响及机理研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 试验动物与饲粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.5 指标测定及方法 |
| 1.5.1 繁殖性能 |
| 1.5.2 血清激素 |
| 1.5.3 免疫球蛋白 |
| 1.5.4 抗氧化能力 |
| 1.5.5 血糖血脂 |
| 1.5.6 繁殖相关基因mRNA表达 |
| 1.5.7 胎盘蛋白质组学 |
| 1.6 数据统计及分析 |
| 2 试验结果与分析 |
| 2.1 大豆黄酮对大鼠繁殖性能的影响 |
| 2.2 大豆黄酮对大鼠血清激素水平的影响 |
| 2.3 大豆黄酮对大鼠血清免疫球蛋白水平的影响 |
| 2.4 大豆黄酮对大鼠血清代谢物水平的影响 |
| 2.5 大豆黄酮对组织抗氧化能力的影响 |
| 2.6 大豆黄酮对繁殖相关基因表达的影响 |
| 2.7 大豆黄酮对胎盘蛋白组学的影响 |
| 2.8 胎盘差异表达蛋白KEGG通路注释 |
| 3 讨论 |
| 3.1 大豆黄酮对大鼠繁殖性能的影响 |
| 3.2 大豆黄酮对大鼠血清激素水平的影响 |
| 3.3 大豆黄酮对大鼠血清免疫球蛋白水平的影响 |
| 3.4 大豆黄酮对大鼠抗氧化能力的影响 |
| 3.5 大豆黄酮对繁殖相关基因表达的影响 |
| 3.6 大豆黄酮对胎盘蛋白组学的影响 |
| 4 小结 |
| 第四章 全文结论、创新点及有待进一步解决的问题 |
| 1 全文结论 |
| 2 创新点 |
| 3 有待进一步解决的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（5）REGγ通过PP2A影响PRAS40从而调控mTORC1信号通路（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 mTORC1 信号通路 |
| 1.1.1 mTORC1 以及m TORC2 的分子结构 |
| 1.1.2 mTORC1 的上游信号通路 |
| 1.1.3 mTORC1 对下游的调控 |
| 1.1.4 PRAS40 的结构与功能 |
| 1.2 PP2A的结构与功能 |
| 1.2.1 PP2A的结构 |
| 1.2.2 PP2A的生物学功能 |
| 1.3 REGγ与蛋白酶体 |
| 1.3.1 蛋白质的降解途径 |
| 1.3.2 REGγ的结构与功能 |
| 第二章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 研究中所用细胞系 |
| 2.1.2 实验中所用试剂与耗材 |
| 2.1.3 实验中所用仪器 |
| 2.1.4 实验中所用载体 |
| 2.1.5 实验中所用引物 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 质粒构建 |
| 2.2.2 细胞的冻存,复苏与传代 |
| 2.2.3 质粒转染以及RNA干扰技术 |
| 2.2.4 蛋白免疫印迹试验 |
| 2.2.5 蛋白质免疫共沉淀 |
| 2.2.6 细胞免疫荧光 |
| 2.2.7 蛋白纯化 |
| 2.2.8 蛋白体外磷酸化以及去磷酸化 |
| 2.2.9 免疫组织化学染色技术 |
| 2.2.10 MTT细胞增殖实验 |
| 2.2.11 实时定量荧光PCR |
| 第三章 实验结果及分析 |
| 3.1 REGγ可以促进mTORC1 信号通路的活性 |
| 3.1.1 REGγ的缺失会影响mTORC1 的活性 |
| 3.1.2 REGγ不是通过AMPK和 PI3K-AKT途径来影响mTORC1 的活性 |
| 3.1.3 REGγ通过PRAS40 调控mTORC1 信号通路 |
| 3.1.4 REGγ通过PRAS40 调控细胞的增殖 |
| 3.2 REGγ通过PP2A影响PRAS40 的磷酸化水平 |
| 3.2.1 PP2A调控PRAS40的磷酸化 |
| 3.2.2 PP2A在体内调控PRAS40 的磷酸化水平 |
| 3.2.3 PP2A在体外对PRAS40 进行去磷酸化 |
| 3.2.4 REGγ作为蛋白酶体激活因子影响PP2Ac在细胞内的稳定性 |
| 3.3 mTORC1 可以正反馈调节REGγ的表达 |
| 3.4 REGγ通过mTORC1 调控细胞的糖酵解 |
| 3.4.1 REGγ通过mTORC1 调控细胞内糖酵解反应 |
| 3.4.2 REGγ可以影响GLUT1 在细胞膜上的表达量 |
| 3.4.3 REGγ调控细胞表面的GLUT1与mTORC1 以及糖酵解有关 |
| 3.4.4 REGγ通过糖酵解调控细胞的增殖 |
| 3.4.5 REGγ-mTORC1与肿瘤的发生发展有关 |
| 第四章 讨论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）黑果腺肋花楸花色苷提取物对人视网膜色素上皮细胞的保护作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 黑果腺肋花楸花色苷 |
| 1.1.1 黑果腺肋花楸简介 |
| 1.1.2 花色苷提取研究进展 |
| 1.1.3 花色苷结构鉴定研究进展 |
| 1.1.4 花色苷抗氧化研究进展 |
| 1.1.5 黑果腺肋花楸功能性研究进展 |
| 1.2 人视网膜色素上皮细胞相关研究进展 |
| 1.2.1 年龄相关性黄斑变性 |
| 1.2.2 细胞凋亡的机理 |
| 1.3 本课题研究背景和内容 |
| 1.3.1 课题研究的背景 |
| 1.3.2 课题研究的内容 |
| 第二章 响应面试验优化超声提取黑果腺肋花楸花色苷工艺 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.1.4 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 花色苷提取的单因素试验 |
| 2.2.2 花色苷提取的响应面试验 |
| 2.3 结论 |
| 第三章 黑果腺肋花楸花色苷纯化与结构鉴定 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.1.3 试验方法 |
| 3.1.4 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 黑果腺肋花楸中总花色苷含量及总酚含量 |
| 3.2.2 黑果腺肋花楸中花色苷提取物HPLC-MS/MS分析 |
| 3.3 结论 |
| 第四章 黑果腺肋花楸花色苷抗氧化性分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.1.3 试验方法 |
| 4.1.4 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 总抗氧化能力(T-AOC) |
| 4.2.2 ABTS~+·清除能力 |
| 4.2.3 O~(2-)·清除能力 |
| 4.3 结论 |
| 第五章 黑果腺肋花楸花色苷提取物对人视网膜色素上皮细胞的保护作用 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料与试剂 |
| 5.1.2 仪器与设备 |
| 5.1.3 试验方法 |
| 5.1.4 数据处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 黑果腺肋花楸花色苷提取物对氧化损伤细胞存活率的影 |
| 5.2.2 黑果腺肋花楸花色苷提取物对氧化损伤细胞内ROS的影响 |
| 5.2.3 黑果腺肋花楸花色苷提取物对对氧化损伤细胞内caspase-3活性的影响 |
| 5.2.4 黑果腺肋花楸花色苷提取物对氧化损伤细胞凋亡比例的影响 |
| 5.2.5 形态学观察 |
| 5.3 结论 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位论文期间发表的文章 |
（7）A1类清道夫受体在肥胖诱导的高血压中的作用及其机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文缩写对照 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 实验材料 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 文献综述 肥胖对心血管疾病发生发展的影响 |
| 参考文献 |
| 参加课题及发表文章情况 |
| 致谢 |
（8）基于深度学习的虹膜图像加密与活体检测算法研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 变量注释表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 论文的组织结构 |
| 2 虹膜图像加密与活体检测 |
| 2.1 虹膜识别 |
| 2.2 虹膜加密技术 |
| 2.3 深度学习 |
| 2.4 虹膜活体检测 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 基于卷积神经网络的虹膜图像加密 |
| 3.1 虹膜图像加密算法思想 |
| 3.2 算法步骤 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 一种无密钥传输的图像加密算法 |
| 4.1 无密钥传输图像加密算法思想 |
| 4.2 算法步骤 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 基于深度学习的特征融合虹膜活体检测 |
| 5.1 原理概述 |
| 5.2 算法思想 |
| 5.3 实验部分 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（9）金铁锁根、根际土可培养放线菌多样性与免培养原核微生物群落关联性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 金铁锁的研究进展 |
| 1.1.1 金铁锁的药理活性和药用成分的研究进展 |
| 1.1.2 关于金铁锁三萜皂苷基因调控的研究进展 |
| 1.1.3 金铁锁地理分布及繁殖技术研究进展 |
| 1.2 药用植物内生及根际微生物多样性研究现状 |
| 1.2.1 微生物多样性的研究方法 |
| 1.2.2 药用植物根、根际微生物资源研究的现状 |
| 1.3 药用植物内生及根际放线菌在医学和农业上的应用 |
| 1.3.1 在医学上应用 |
| 1.3.2 在农学上的应用 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 第二章 金铁锁根及根际土可培养放线菌分离与鉴定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 样品处理 |
| 2.1.3 培养基 |
| 2.1.4 分离程序 |
| 2.1.5 菌株的初步归类 |
| 2.1.6 基因组DNA提取及16S rRNA基因的扩增及测序 |
| 2.1.7 基于16S rRNA基因序列的系统发育分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 内生菌的分离结果与分析 |
| 2.2.2 根际菌的分离结果与分析 |
| 2.3 金铁锁内生菌与根际菌物种组成及相关性比较分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 免培养原核微生物群落关联性的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 各样点的测序质量 |
| 3.2.2 基于Miseq高通量测序数据对红壤金铁锁6个样点的微生物组成分析 |
| 3.2.3 基于Miseq高通量测序数据对沙壤金铁锁4个样点的微生物组成分析 |
| 3.2.4 土壤的理化性质与微生物分布分析 |
| 3.2.5 放线菌在纯培养与免培养中的比较分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 三株潜在新分类单元的放线菌多相分类学研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验菌株 |
| 4.1.2 形态和培养特征 |
| 4.1.3 生理生化特征 |
| 4.1.4 化学分类特征 |
| 4.1.5 分子分类 |
| 4.2 结果分析 |
| 4.2.1 诺卡氏菌属一个新种的多相分类研究 |
| 4.2.2 类诺卡氏菌属一个新种的多相分类研究 |
| 4.2.3 链霉菌科一个新属的多相分类研究 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 金铁锁内生、根际放线菌的生物活性 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 金铁锁内生和根际放线菌抗菌活性检测 |
| 5.1.2 酶活检测 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 内生菌抗菌活性 |
| 5.2.2 根际菌抗菌活性 |
| 5.2.3 金铁锁内生菌产酶活性 |
| 5.2.4 金铁锁根际菌产酶活性 |
| 5.2.5 金铁锁根际菌与内生菌活性比较 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间的主要科研成果 |
| 致谢 |
（10）SOX6基因拷贝数变异对鸡生长性状的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 常用缩略词表 |
| 1 前言 |
| 1.1 拷贝数变异的基本概述 |
| 1.2 CNV与性状的相关性 |
| 1.3 CNP与SNP的连锁不平衡分析 |
| 1.4 CNV对基因表达的影响 |
| 1.5 功能候选基因SOX6基因的研究 |
| 1.6 本研究目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 主要实验试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 数据统计分析与生物信息学分析 |
| 2.2.2 血液采集及基因组DNA的抽提和检测 |
| 2.2.3 组织总RNA提取及检测 |
| 2.2.4 总RNA的反转录 |
| 2.2.5 实时荧光定量PCR |
| 2.2.6 DNA拷贝数变异的检测 |
| 2.2.7 细胞功能实验 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 CNV的遗传规律和多态性 |
| 3.1.1 CNV的遗传规律 |
| 3.1.2 拷贝数多态（CNP）的筛选 |
| 3.2 CNP与鸡重要经济性状的关联性 |
| 3.2.1 CNP与鸡生长性状的相关性 |
| 3.2.2 CNP与鸡屠体性状的相关 |
| 3.2.3 CNP与鸡肉质性状的相关 |
| 3.3 与鸡生长性状相关CNP的功能分析 |
| 3.3.1 候选CNP区域的qPCR验证 |
| 3.3.2 候选CNP与邻近SNP的连锁不平衡分析 |
| 3.3.3 在其他群体中筛选候选CNP变异个体 |
| 3.4 鸡不同拷贝数变异基因SOX6的表达差异 |
| 3.4.1 组织RNA的提取和反转录 |
| 3.4.2 SOX6基因的mRNA在鸡的各组织中的特异性表达 |
| 3.4.3 SOX6基因不同拷贝数类型之间mRNA的表达差异 |
| 3.5 SOX6基因的克隆及生物信息学分析 |
| 3.5.1 SOX6基因编码序列的克隆及测序 |
| 3.5.2 不同物种间SOX6基因编码序列比对分析 |
| 3.5.3 不同物种SOX6蛋白的系统进化树 |
| 3.5.4 SOX6蛋白理化性质分析 |
| 3.5.5 SOX6蛋白亲/疏水性分析 |
| 3.5.6 SOX6蛋白磷酸化位点的预测 |
| 3.5.7 SOX6蛋白二级结构的预测 |
| 3.5.8 SOX6蛋白三级结构的预测 |
| 3.5.9 SOX6蛋白无序区域的预测 |
| 3.6 鸡SOX6在细胞水平的功能验证 |
| 3.6.1 SOX6基因过表达载体的构建 |
| 3.6.2 鹌鹑成肌细胞的培养 |
| 3.6.3 鹌鹑成肌细胞的转染 |
| 3.6.4 过表达SOX6对成肌细胞周期的影响 |
| 3.6.5 干扰SOX6对候选功能基因表达的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 CNV的遗传规律 |
| 4.2 CNP与重要经济性状的关联分析结果 |
| 4.3 候选CNP与邻近SNP的连锁不平衡 |
| 4.4 鸡SOX6的组织表达差异分析 |
| 4.5 不同拷贝数CNV对鸡SOX6基因表达的影响 |
| 4.6 鸡SOX6基因促进机体的生长和发育 |
| 4.7 SOX6蛋白理化性质和结构受基因的CNV影响 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
四、Adamovic猜测的证明（论文参考文献）
- [1]白腐真菌发酵对玉米秸秆纤维降解和绵羊饲喂价值的影响[D]. 赵雪莉. 西南大学, 2020
- [2]批判性思维分析及其在物理问题解决中的培养策略研究[D]. 祖米热姆·伊马木. 上海师范大学, 2020(07)
- [3]不同湍流度下非对称布局圆柱的轴向流致振动研究[D]. 甘露. 哈尔滨工业大学, 2020(01)
- [4]大豆黄酮对妊娠母猪和大鼠繁殖性能的影响及其调控机理[D]. 张琦琦. 四川农业大学, 2019(01)
- [5]REGγ通过PP2A影响PRAS40从而调控mTORC1信号通路[D]. 孟天源. 华东师范大学, 2019(08)
- [6]黑果腺肋花楸花色苷提取物对人视网膜色素上皮细胞的保护作用[D]. 陈珊珊. 沈阳农业大学, 2018(04)
- [7]A1类清道夫受体在肥胖诱导的高血压中的作用及其机制研究[D]. 主流. 南京医科大学, 2017(05)
- [8]基于深度学习的虹膜图像加密与活体检测算法研究[D]. 张庆. 中国矿业大学, 2017(03)
- [9]金铁锁根、根际土可培养放线菌多样性与免培养原核微生物群落关联性研究[D]. 黄美娟. 云南大学, 2016(04)
- [10]SOX6基因拷贝数变异对鸡生长性状的影响[D]. 林希冉. 华南农业大学, 2016(03)