一、普通小麦背景中染色体部分同源配对遗传控制体系及其应用（论文文献综述）
于军伟[1]（2021）在《普通小麦-中间偃麦草衍生系ES-13、ES-14和ES-24的分子细胞遗传学鉴定》文中研究说明通过远缘杂交和染色体工程育种技术,可以将中间偃麦草的优异基因导入普通小麦品种中。这是创造小麦新的变异类型、扩宽小麦遗传基础、丰富亲本遗传多样性、创新小麦育种资源的重要手段。本研究通过细胞学、原位杂交、分子标记技术、形态学调查以及条锈病抗病鉴定等方法对三个普通小麦-中间偃麦草衍生系ES-13、ES-14和ES-24进行了分子细胞遗传学的综合鉴定。主要研究结果如下:（1）普通小麦-中间偃麦草二体异附加系ES-24的分子细胞遗传学鉴定ES-24是以普通小麦品种阿勃的缺体系为母本,八倍体小偃麦远中4为父本杂交后连续自交得到的。细胞学观察结果显示,ES-24有44条染色体,其减数分裂中期I染色体构型为2n=22Ⅱ,且在减数分裂后期Ⅰ可均等分离,表明其可以稳定遗传。原位杂交结果表明,ES-24含有42条普通小麦染色体和1对来自中间偃麦草的St染色体,EST和PLUG分子标记分子表明,该外源染色体属于中间偃麦草的7St染色体。荧光原位杂交分析表明,ES-24中含有42条与中国春标准核型相一致的染色体,并得到了7St染色体的FISH核型。ES-24在穗型、小穗数和芒性等性状方面与亲本阿勃无显着差异,它的穗长略短于阿勃,但株高相比双亲显着降低。条锈病抗性鉴定表明,ES-24在成株期对条锈病表现为高抗。综上结果表明,ES-24是高抗条锈病的普通小麦-中间偃麦草7St二体异附加系,可以作为小麦抗病育种中的潜在中间材料。（2）普通小麦-中间偃麦草二体异代换系ES-14的分子细胞遗传学鉴定ES-14是以普通小麦品种阿勃的缺体系为母本,八倍体小偃麦远中2为父本杂交后连续自交得到的。通过细胞学观察表明ES-14含有42条染色体,其减数分裂中期I染色体构型为2n=21Ⅱ,且在减数分裂后期Ⅰ可均等分离,可以稳定遗传。原位杂交鉴定结果表明,ES-14携带2条中间偃麦草的St染色体,但缺少1对3D染色体。EST和PLUG分子标记进一步验证了该外源染色体属于中间偃麦草的3St染色体。农艺性状方面,ES-14在穗型、小穗数和芒性等性状方面与亲本阿勃无显着差异,但株高显着低于双亲。条锈病抗性鉴定表明,ES-14在成株期对条锈病表现为高抗。综上结果表明,ES-14是高抗条锈病的普通小麦-中间偃麦草3 St（3D）二体异代换系,在小麦抗病育种和品种改良中可作为中间材料。（3）普通小麦-中间偃麦草附加代换系ES-13的分子细胞遗传学鉴定ES-13是以普通小麦品种阿勃缺体系为母本,八倍体小偃麦远中2为父本杂交后连续自交得到的。细胞学观察结果显示,ES-13有44条染色体,其减数分裂中期I染色体构型为2n=22Ⅱ,且在减数分裂后期Ⅰ可均等分离,表明其可以稳定遗传。原位杂交结果表明,ES-13含有40条普通小麦染色体,缺少一对3D染色体,但携带了4条中间偃麦草的染色体,结合EST和PLUG分子标记分析结果,确定了ES-13所携带的两对外源染色体一对属于中间偃麦草3St染色体,另一对属于中间偃麦草5St染色体。ES-13在穗型、小穗数和芒性等性状方面与亲本阿勃无显着差异,但株高较双亲矮,穗长比母本阿勃长,但籽粒较小呈深褐色。条锈病抗性鉴定表明,ES-13在成株期对条锈病表现为高抗。综上,ES-13是高抗条锈病的普通小麦-中间偃麦草3 St（3D）-5St附加代换系,可以作为小麦抗病育种中的潜在中间材料。
王艳珍[2]（2021）在《普通小麦-十倍体长穗偃麦草衍生后代的分子细胞遗传学研究及特异标记开发》文中提出小麦远缘杂交是通过导入外源物质来增加小麦的遗传多样性,从而达到定向遗传改良的目的。本研究对小麦-十倍体长穗偃麦草的部分衍生后代进行了分子细胞遗传学鉴定,筛选出了一系列稳定遗传、综合农艺性状突出的衍生材料,以期为小麦遗传育种工作提供重要中间材料与遗传资源。其次,本研究开发了十倍体长穗偃麦草的特异分子标记,加快对十倍体长穗偃麦草遗传物质的检测,同时为挖掘十倍体长穗偃麦草优异基因奠定了基础。主要研究结果如下:（1）对十倍体长穗偃麦草的染色体核型及与其他种属的亲缘关系做了初步分析。利用传统的细胞学方法,通过计算十倍体长穗偃麦草70条染色体各自的相对长度系数、着丝粒指数、臂比等指标可得出结论,本试验中的十倍体长穗偃麦草共包含35对染色体,其中,亚中间着丝粒染色体7对（7sm）,中间着丝粒染色体28对（28m）,有6对染色体具随体（6sat）。因此,可推测出本研究中所用的十倍体长穗偃麦草的染色体核型公式为:2n=10x=70=56m（8sat）+14sm（4sat）,属于“2B”类型。同时,利用本实验室现有的879对SSR引物和EST引物扩增筛选到了156个十倍体长穗偃麦草基因组特异分子标记,其中包括42个SSR标记,114个EST标记,这些分子标记为十倍体长穗偃麦草衍生后代中外源遗传物质的鉴定提供了理论基础。分子标记结果表明,有249对引物可在十倍体长穗偃麦草、中间偃麦草和拟鹅观草中都扩增出相同大小的条带,有52对引物可在十倍体长穗偃麦草、华山新麦草和滨麦中扩增出相同条带。故推测,本试验中的十倍体长穗偃麦草与拟鹅观草和中间偃麦草的亲缘关系较近,而与华山新麦草和滨麦的亲缘关系较远。（2）采用经典的细胞遗传学方法,从228个衍生后代中筛选鉴定出9个稳定的十倍体长穗偃麦草部分双二倍体,并将其命名为CA51、CA52、CA53、CA61、CA62、CA63、CA64、CB14和CB16。细胞学结果表明,9个部分双二倍体都含有56条染色体且在减数分裂第一次中期形成28个二价体,表明它们在细胞学上具有高度稳定性。基因组原位杂交（GISH）结果表明,CA51、CA52、CA53和CA63中包含40条普通小麦染色体和16条十倍体长穗偃麦草染色体;CA61、CA62、CA64和CB14中含有42条普通小麦的染色体和14条十倍体长穗偃麦草的染色体;而CB16携带了12条十倍体长穗偃麦草染色体。同时,在CA61和CB16中发现了来自十倍体长穗偃麦草的小片段易位染色体。基于荧光原位杂交技术（FISH）构建了9个部分双二倍体的FISH核型,并发现普通小麦1B、4B、6B和5A染色体上有明显的信号变异。分子标记的多态性结果表明,这些部分双二倍体不同于已报道的八倍体小偃麦。抗病性鉴定表明,9个部分双二倍体中有8个在成株期对条锈病、白粉病和赤霉病都有较强的抗性。此外,9个部分双二倍体在籽粒大小、品质等方面均不同于普通小麦亲本,为小麦远缘杂交提供了优质的桥梁材料。（3）本试验鉴定了7个稳定的异代换系,其中包括3个二体异代换系（CH10A5,CH114-B4,CH18122）和4个双重异代换系（CH18035,CH18050,CH18113,CH18130）。7个异代换系的根尖染色体数目均为42条,花粉母细胞构型均为2n=21II,田间表型偏向与普通小麦。其中CH10A5为小麦-十倍体长穗偃麦草1JS（1D）二体异代换系,田间高抗条锈病,中抗白粉病和赤霉病;CH114-B4是小麦-十倍体长穗偃麦草7J（7B）二体异代换系,成株期对条锈病和赤霉病表现为高抗,对白粉病表现为中抗;CH18122是小麦-十倍体长穗偃麦草4JS（4D）二体异代换系,表现为高抗条锈病、白粉病和赤霉病。4个双重异代换系中,CH18035可能的染色体组成为2n=42=38T.a+2T.p（1JS）+2T.p（6JS）（T.a代表普通小麦染色体,T.p代表十倍体长穗偃麦草染色体）,成株期高感条锈病和白粉病;CH18050可能的染色体组成为2n=42=38T.a+2T.p（2J）+2T.p（7J）,成株期高抗条锈病和白粉病;CH18113可能的染色体组成为2n=42=38T.a+2T.p（1JS）+2T.p（6J）,高抗条锈病,高感白粉病;CH18130可能的染色体组成为2n=42=38T.a+2T.p（2J）+2T.p（4JS）,对条锈病和白粉病表现为高抗。此外,7个异代换系在籽粒粗蛋白含量、面筋含量及淀粉含量方面均比普通小麦亲本7182有所提高,可用作小麦遗传改良的中间材料。（4）基于简化基因组测序技术（SLAF-seq）,从二体异代换系CH10A5、普通小麦7182和十倍体长穗偃麦草中分别获得11,931,086、10,383,011和9,871,061条reads,平均Q30为90.34%,平均GC含量为46.55%,最终得到的SLAF标签数分别为467,788、157,996、500,27。基于有参部分,通过BWA比对,共得到十倍体长穗偃麦草564,364个多态性SNP位点,注释到25903个差异基因,并通过在功能数据库比对,挖掘了十倍体长穗偃麦草响应逆境胁迫和籽粒相关的候选基因。基于无参序列分析,从十倍体长穗偃麦草18,971条unmapped SLAFs中挑选1,096条序列设计引物,经过PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳,共得到了859个特异标记,其开发效率达到78.38%。为开发部分同源群特异标记,针对1JS染色体上与十倍体长穗偃麦草相似度≥95%的序列设计引物,从957对引物中筛选到507个可作为1JS染色体特异的STS标记。为进一步检测这些标记的多态性和实用性,同时对多个小麦近缘种属了进行了扩增检测。结果表明,这些标记在十倍体长穗偃麦草（49个）、百萨偃麦草（38个）、二倍体长穗偃麦草（45个）、拟鹅观草（89个）、中间偃麦草（57个）均产生多态性;此外,在滨麦、华山新麦草、黑麦、卵穗山羊草、乌拉尔图小麦和粗山羊草中分别筛选出70个、51个、67个、54个、17个和43个特异分子标记。根据小麦及其近缘种特异分子标记的数目,初步推测出麦类物种亲缘关系的远近。本研究也得到了部分基因组特异性标记,其中包括St基因组特异标记21个,E基因组特异标记21个,Ee基因组特异标记15个和Eb基因组特异标记6个,为后续十倍体长穗偃麦草遗传物质的检测及染色体重排奠定理论基础。
李家创[3]（2021）在《5份小麦-华山新麦草衍生后代的分子细胞遗传学鉴定及重要农艺性状评价》文中认为华山新麦草（Psathyrostachys huashanica Keng;2n=2x=14,Ns Ns）是来自禾本科（Poaceae）、新麦草属（Psathyrostachys Necski）的一种多年生二倍体异花授粉植物,因其具有早熟、抗多种小麦病害（锈病、白粉、赤霉、全蚀）、耐寒抗旱、耐盐碱、矮秆、分蘖多等优良特性,被认为是普通小麦（Triticum aestivum）改良的宝贵遗传资源。通过远缘杂交技术和染色体工程的方法创制而成的小麦—华山新麦草衍生系则是快速有效利用华山新麦草Ns基因组最重要的中间材料。本研究利用七倍体杂种H8911（2n=49,AABBDDNs）和硬粒小麦（Triticum durum）Trs-372（2n=28,AABB）杂交后产生的子代,经连续自交6-7代后从中筛选出5个衍生后代:DH5、DH88、DH66、TR77、DH109,综合采用细胞学观察、原位杂交技术（GISH和Mc-FISH）、分子标记技术（EST-STS、SSR、SCAR和SNP芯片）等方法,结合田间性状调查,对其进行了详细分析,主要研究结果如下:（1）华山新麦草染色体核型的初步分析:对研究材料的外源亲本—华山新麦草的染色体组进行了初步的核型分析,推测其核型公式为2n=2x=14=12m（4sat）+2sm,Stebbins核型为2A型,平均臂比为1.4,在属内居于较高的水平,但其在植物界进化水平偏低。（2）细胞学观察表明DH5的染色体组型为2n=42+Ti=21Ⅱ+Ti（Ti指小片段染色体）;GISH分析显示DH5含有一个小的华山新麦草染色体片段,该片段无法在减数分裂阶段与小麦染色体配对,只能从父本传递给子代,传递率约为1/2;FISH实验表明DH5是一个2A缺体2B四体;分子标记结果表明DH5中附加的外源小片段来自华山新麦草5Ns染色体的短臂;利用标记转化法开发了8对可以用于检测华山新麦草5Ns染色体的SCAR标记。农艺性状调查表明DH5株高较低,对条锈病有较高抗性,外源染色体小片段的有无对农艺性状影响不大。（3）细胞学观察表明DH88的染色体组型为2n=44=22Ⅱ;GISH分析显示其含有一对华山新麦草的染色体片段,这对外源染色体片段可以正常配对并传递给子代。EST-STS分子标记表明DH88所附加的一对染色体片段来自华山新麦草6Ns染色体。DH88对条锈病表现为高抗,可能是由于华山新麦草6Ns染色体的抗病基因进入导致。（4）细胞学观察DH66的染色体组型为2n=42=21Ⅱ;GISH实验显示DH66中有一对小麦染色体被华山新麦草染色体所替代,这对外源染色体可以正常联会配对并传递到子代中;Mc-FISH实验结果表明DH66缺失了其一对5D染色体。分子标记表明DH66获得了华山新麦草5Ns染色体而失去了小麦5D染色体;DH66的小麦15K SNP芯片结果也在5D染色体的位置上出现了和华山新麦草相似度高和小麦亲本7182相似度低的交叉峰,综合分子标记的结果可以得知DH66中一对5D染色体被华山新麦草5Ns染色体所代换。DH66株高较低,在成株期对条锈病表现为高抗,籽粒品质较好,可以作为抗条锈病和优质小麦育种的重要材料。（5）有丝分裂分析表明TR77的染色体组型为2n=42=21Ⅱ,其中有一对染色体超过1/2的部分被外源染色体所替代。减数分裂过程中外源染色体可以正常配对并传递给子代,表明TR77是一个细胞遗传学稳定的小麦—华山新麦草易位系。分子标记和Mc-FISH分析显示在TR77中形成了5DL-3DS·3DL染色体和3DS-Ns L·Ns S染色体,因此TR77是一个包含了双重易位的小麦—华山新麦草衍生材料。对TR77的小麦15K SNP芯片分析推断出易位发生在5D染色体物理位置的202.3Mb和213.1Mb处,靠近着丝粒。TR77具有圆锥状的穗型且无芒,其穗子较长,穗粒数多,株高较高,在全生育期对白粉病表现高抗,可作为研究小麦和其近缘属种间多重易位和抗白粉病育种的优异种质资源。（6）衍生系DH109和衍生系DM131的异同性分析:DH109从小麦—华山新麦草衍生后代中筛选而来,DM131从小麦—滨麦衍生后代中筛选获得。通过分子细胞遗传鉴定确认两个衍生系都为3Ns（3D）二体异代换系材料,但是DH109为小麦—华山新麦草3Ns（3D）二体异代换系,DM131为小麦—滨麦3Ns（3D）二体异代换系。两个材料的细胞学观察和GISH结果较为相似,均是稳定的衍生系材料。但是,两者的STS和SCAR标记共用性不高,外源染色体的FISH核型图完全不同。农艺性状上,两者都轻微感条锈病,苗期都高抗白粉病;对于赤霉病,DH109表现为高抗而DM131表现为高感。形态学特征上,DH109的籽粒较大,而DM131的穗子更长、穗粒数和分蘖数较多;两个材料的籽粒品质特征介于两个小麦亲本之间。综上,华山新麦草3Ns染色体和滨麦3Ns染色体对小麦的性状改变差异明显。这两个衍生系可以用于小麦抗白粉、抗赤霉病育种以及新麦草属和赖草属中Ns染色体的差异化比较。华山新麦草核型图的绘制为进一步了解这一外缘种提供了理论基础;五个衍生后代的鉴定丰富了小麦的遗传种质库,对于抗病、高产和优质小麦育种具有重要的利用价值;不同属Ns染色体在小麦背景中的差异比较对研究小麦近缘属种的亲缘和进化关系提供了依据。
韩静[4]（2021）在《小麦—华山新麦草衍生后代的分子细胞遗传学鉴定及白粉病抗性基因定位》文中指出由布氏白粉菌（Bgt,Blumeria graminis f.sp.tritici）侵染而引起的小麦白粉病,是我国乃至全世界广大麦区常见的重要病害,严重制约了小麦产量的增加和品质的改良。挖掘白粉病抗性新基因,培育和种植具白粉病抗性的小麦品种,是防治小麦白粉病最有效最根本的措施。本课题组通过染色体工程和远缘杂交等方式创制了一批小麦-华山新麦草衍生后代材料,经过初步的白粉病抗性鉴定,筛选出5个抗性材料,其中编号为H5-5-4-2-2-2和H3-5-9-3-1-4的衍生后代材料对白粉病抗性表现优异。以这两份材料为主要研究对象,通过细胞学、分子标记等方法确定H5-5-4-2-2-2和H3-5-9-3-1-4的遗传构成,明确有无外源染色体片段的导入,并对外源染色体和外源基因进行初步的归属和定位分析;构建了H3-5-9-3-1-4×铭贤169的F2分离群体及F2:3群体,采用BSA法建立感病池和抗病池,进行SSR分子标记筛选和660K SNP芯片扫描,根据筛选结果利用连锁分子标记对H3-5-9-3-1-4的白粉病抗性基因进行初步定位。本试验的主要成果如下:1.采用白粉菌株E09对5份小麦-华山新麦草衍生后代材料、华山新麦草及其小麦亲本7182、感病对照铭贤169进行苗期和成株期抗性鉴定,结果显示H5-5-4-2-2-2和H3-5-9-3-1-4与其野生亲本华山新麦草在两个时期所呈现的白粉病抗性相似,均免疫或高抗白粉病菌,而H18-1-3-1-6-2和H30-4-4-1-6-2则表现为苗期中感白粉病而成株期高抗,H30-2-3-1-1则表现为苗期高感而成株期中感白粉病。2.通过细胞学和基因组原位杂交技术（GISH）对H5-5-4-2-2-2和H3-5-9-3-1-4进行染色体数目和结构鉴定,结果表明H5-5-4-2-2-2含有一对华山新麦草外源染色体和42条小麦染色体,并经EST-STS分子标记分析,表明附加的外源染色体与小麦染色体第一同源群有部分同源群关系,确定H5-5-4-2-2-2为小麦-华山新麦草1Ns二体附加系;H3-5-9-3-1-4的根尖细胞含有42条染色体,GISH鉴定并未观察到明显的荧光杂交信号,其原因可能是导入外源片段过小;结合SSR标记分析及抗病鉴定结果,推测H3-5-9-3-1-4为小麦-华山新麦草渐渗系。3.利用白粉菌株E09对H3-5-9-3-1-4×铭贤169的F1、F2群体及其F2:3家系进行成株期抗性鉴定,其F1所有单株均免疫白粉病,F2群体以及F2:3家系发生性状分离,其抗、感分离比均符合3:1的理论比值,而F2:3家系中纯合抗病、杂合抗病与感病的比例符合1:2:1,推测渐渗系H3-5-9-3-1-4中的白粉病抗性基因是由显性基因控制的,并暂命名为Pm H3-5-9-3-1-4。4.通过集群分离分析法（BSA）构建抗感池,进行SSR标记筛选及660K SNP芯片扫描。以SSR标记初步筛选抗、感病亲本和抗、感病池间的差异多态性,发现3A染色体上的Xbarc321具有显着多态性;根据660K SNP扫描结果,共检测到了1616个多态性SNP标记,其中3A染色体上存在较多的差异位点,达284个,并且多数富集于3AS的5-20c M区段内。5.根据目标区域选择合成SSR引物进行连锁分析,筛选到标记Xbarc310和Xbarc321与Pm H3-5-9-3-1-4紧密连锁,连锁顺序为Xbarc310-Pm H3-5-9-3-1-4-Xbarc321,连锁距离分别为7.5c M、3.2c M。因此Pm H3-5-9-3-1-4可能是一个3AS上新的抗白粉病基因。
王海燕,龚志云,蒋甲福,周宝良,娄群峰,曹清河,席梦利,陈佩度,顾铭洪,张天真,陈发棣,陈劲枫,李宗芸,王秀娥[5]（2021）在《江苏省植物细胞遗传学研究回顾与展望》文中指出20世纪初"遗传的染色体学说"的提出和证明标志着细胞遗传学交叉学科建立,伴随相关学科的发展,20世纪60年代末期细胞遗传学又与分子遗传学相结合,建立发展了分子细胞遗传学交叉学科。分子细胞遗传学以DNA分子原位杂交技术为核心,不断拓展应用领域,为生命科学研究提供了直观、高效的技术手段。原位杂交技术与基因组、细胞生物学等技术结合,被广泛应用于人类、动物、植物的起源、进化、驯化等基础研究和远缘杂交、染色体工程等应用研究。通过形象地展示DNA、RNA、蛋白质在细胞中的实际位置,揭示DNA序列之间的实际位置和顺序、亲缘物种间的进化关系和结构重排、基因组拼接序列的质量、转录水平RNA和翻译水平蛋白质的位置和数量变化等。江苏省遗传学会会员单位南京农业大学、扬州大学、南京林业大学、江苏师范大学、徐淮地区农科院等自20世纪中期开展细胞遗传学理论技术研究,伴随学科发展不断创新,建立了较完善的分子细胞遗传技术体系,并成功应用于开展植物系统进化、远缘杂交、染色体工程、基因组学等研究,取得了一批研究成果。本文将主要综述江苏省在该领域取得的重要进展,并展望未来发展方向。
唐羚容[6]（2021）在《小麦背景中偃麦草染色体鉴定、传递与比较基因组分析》文中认为十倍体长穗偃麦草,又称彭提卡偃麦草（Thinopyrum.ponticum,2n=10x=70,JJJJJJJSJSJSJS）,是小麦遗传改良中应用最为广泛的近缘物种之一,具有抗寒冷、耐盐碱、生长繁茂、多花多实、抗小麦多种病害以及高蛋白等优良性状。本研究的供试材料为小麦-彭提卡偃麦草6JS（6B）代换系X005,源自于小偃7430与普通小麦ML-13的杂交后代,成熟期对小麦条锈病具有良好的抗性。小麦-彭提卡偃麦草重组系A155材料（6Ae附加系）由Dundas Ian教授提供,具有Sr B和Sr26两种抗秆锈病基因。本研究主要通过非变性荧光原位杂交（ND-FISH）和分子标记技术,对供试小偃麦材料X005和A155与小麦杂交的衍生后代进行细胞学鉴定和分子生物学鉴定。检测彭提卡偃麦草染色体的导入、易位及传递情况;同时结合农艺性状调查统计,对这些后代材料在改良小麦中应用价值进行评估。主要结果如下:1、通过顺序多色荧光原位杂交（mc-ND-FISH）,PLUG、IT分子标记,对供试亲本材料6JS和6Ae进行细胞学鉴定及偃麦草分子标记筛选。（1）明确了6JS和6Ae染色体各自的Oligo探针的原位杂交信号特征;（2）筛选得到可以鉴定6JS特异分子标记共86个,鉴定6Ae特异分子标记共31个,其中有12对标记在6JS和6Ae中呈现多态性,为后续的染色体重排鉴定奠定了基础。2、通过mc-ND-FISH和分子标记对X005辐射M3代群体进行细胞学及分子标记辅助鉴定,统计了X005辐射M3群体中外源染色体6JS及小麦染色体间变异情况。结果表明:（1）在X005辐射M3代中鉴定出17种6JS染色体与小麦染色体发生的大片段易位、小片段易位、整臂易位和2种6JS长短臂缺失;（2）检测到288条小麦染色体间易位染色体,共97种不同的类型。这些易位染色体涵盖了7个同源群,且第四同源群染色体易位频率最高,第一同源群染色体易位频率最小。3、通过mc-ND-FISH、分子标记并结合田间农艺性状调查对X005与MY11、台长29两个杂交组合的F3代群体进行分析。结果表明:（1）在X005与MY11杂交F3代中鉴定出了7种小麦染色体间的变异和6种涉及6JS的变异类型;结合农艺性状调查发现,易位系材料6JSL.6BL在株高、种子长、宽和千粒重方面明显优于其亲本。（2）在X005与台长29杂交F3代中,鉴定出了5种小麦染色体间的重排类型和4种6JS的变异类型。4、通过mc-ND-FISH、田间农艺性状调查和性状均值相关性分析,对A155与MY11杂交F1和部分F2代群体进行统计分析,共鉴定出6Ae变异类型6种,且发现染色体6Ae可能携带有易于在小麦背景中表达的与株高、小穗数、粒宽和千粒重相关基因。5、通过对以上4个群体中6JS和6Ae各自的传递率进行统计,结果发现:（1）整条6JS在X005辐射后代中的出现频率最高;且整条6JS在小麦背景台长29中的传递率相对于在绵阳11中的传递率高出7.5%。（2）在A155与MY11杂交F1代中,整条6Ae染色体的传递率为44.61%,6Ae长臂的出现频率相对于短臂要高。
马晓兰[7]（2020）在《簇毛麦6V#4S特异标记连锁图谱建立与小麦染色体新易位系创制》文中认为簇毛麦（Dasypyrum villosum（L.）P.Candary,syn.Haynaldia villosa Schur）是小麦的近缘种属,含有多种有益基因。Pm97033是小麦-簇毛麦T6V#4S·6DL臂间易位系,携带簇毛麦抗白粉病基因PmV,广谱高抗小麦白粉病,且其基因序列及其对多数白粉菌株的反应型与位于6V#2S上的抗白粉病基因Pm21有差异,因此,是1个具有潜在应用价值的白粉病优异抗源。然而,T6V#4S·6DL易位染色体在杂种后代中的遗传传递率较低,在育种上尚未广泛利用。为了解析引起T6V#4S·6DL易位染色体遗传不稳定的原因,靶向改造T6V#4S·6DL易位染色体,促进其在育种中的利用,本项目通过:（1）开发PmV和Pm21基因以及6A,6D特异的分子标记以便于分子标记辅助选择;（2）将T6V#4S·6DL和T6V#2S·6AL易位染色体同时导入ph1b突变体的遗传背景中,以诱导外源染色体臂间的基因重组;（3）辐射处理T6V#4S·6DL易位系植株花粉以截短6V#4S的非靶标区域;（4）利用6V#4（6D）和6V#2（6A）2个异代换系杂交及杂种F2分离群体,构建多态性的6VS特异分子标记的遗传连锁图谱,以分析其与小麦,大麦各染色体间同源序列排序保守性的差异。研究取得以下主要进展:1.以中国春第6同源群的缺体四体系、普通小麦宛7107、易位系T6V#2S·6AL（10SR3109）、易位系T6V#4S·6DL（Pm97033）、簇毛麦No.1026（6V#4）和D.v#2（6V#2）为材料,通过在http://plants.ensembl.org/Triticum aestivum/Info/Index和https://www.ncbi.nlm.nih.gov/网站上的搜索获取相关染色体区信息和基因序列,开发PmV特异标记3个、Pm21特异标记5个、6AS标记1个和6DS的特异分子标记2个、6AS和6DS共显性分子标记1个。2.以中国春CSph1b突变体为亲本,将其分别与T6V#2S·6AL和T6V#4S·6DL易位系杂交,F1复合杂交,对后代进行染色体特异的分子标记筛选和基因组原位杂交鉴定,在复交F3群体中获得了不同类型的新易位系:T6V#4S·6AL纯合易位3株、杂合易位1株,6V#2S#4S·6DL重组易位1株。3.采用不同剂量的60Co-γ射线辐射处理易位系T6V#4S·6DL的花粉,利用分子标记的筛选和基因组原位杂交技术的鉴定,同时结合抗白粉病表型的观察,在杂种F2代分别筛选到了含有PmV和不含有基因PmV的6V#4S截断的易位系,其中含有该基因的植株表型为抗白粉病,不含有该基因的植株表型为感白粉病。4.利用2份异代换系6V#2（6A）和6V#4（6D）进行杂交,构建了F1和F2分离群体。对F1代植株的花粉母细胞进行基因组原位杂交鉴定,证明79.76%的PMCs中两个外源染色体6V#2和6V#4彼此可以配对和交换。在F2分离群体中,调查了9个6V短臂特异的分子标记在323个F2群体中的分离与交换情况,并绘制了9个标记的遗传连锁图谱。与基于标记同源序列绘制的小麦和大麦物理图谱对比显示,6V与大麦6H基因组和小麦6B基因组具有较保守的共线性,其次是小麦染色体6A和6D。5.利用特异于6VS,6A和6D的分子标记辅助选择,从2份异代换系6V#2（6A）和6V#4（6D）的杂交F2群体中,筛选获得3种新的染色体代换类型:6V#4（6A）,6V#2（6D）和外源染色体重组子的异代换系。
杜少帅[8]（2020）在《普通小麦-滨麦衍生系M13063A-1和M13086A的分子细胞遗传学鉴定》文中研究表明长时间的人工选择和驯化,使得现代小麦栽培种的遗传多样性变得狭窄,限制了普通小麦改良和育种。研究表明,远缘杂交是拓宽小麦遗传多样性的主要渠道之一。滨麦（Leymus mollis）是普通小麦三级基因源,通过远缘杂交可以将滨麦优异基因转移到普通小麦背景中。本研究使用分子细胞遗传学方法对小麦-滨麦衍生后代M13063A-1和M13086A进行了鉴定。（1）M13063A-1的鉴定和分析细胞学观察结果表明,M13063A-1在有丝分裂中期含有44条染色体,在减数分裂中期Ⅰ含有22个二价体,且同源染色体在减数分裂后期Ⅰ可以均等分离到细胞两极。原位杂交揭示,M13063A-1含有42条普通小麦染色体和1对易位染色体,42条普通小麦染色体是完整的小麦染色体组,易位染色体长臂来自滨麦Ns基因组,易位染色体短臂是小麦的6BS。分子标记分析发现,1个PLUG引物、3个EST引物和2个SSR引物在滨麦和M13063A-1中扩增出了明显的特异性条带,6个引物都定位在普通小麦第六部分同源群,其中4个引物定位于第六部分同源群染色体短臂,结合基因组原位杂交结果,说明M13063A-1携带的滨麦染色体片段是6Ns S。在农艺性状方面,M13063A-1的株高极显着低于亲本7182,穗长极显着短于亲本7182,其它性状无较大差别。在成株期,M13063A-1抗条锈菌生理小种条中31和条中32。因此,M13063A-1是普通小麦-滨麦6BS·6Ns S附加易位系,可以在创制普通小麦新种质、普通小麦育种和改良中发挥作用。（2）M13086A的鉴定和分析细胞学观察结果表明,M13086A的染色体组成为2n=46=23Ⅱ,同源染色体在减数分裂后期Ⅰ可以均等分离到细胞两极,说明M13086A在细胞学上可以稳定遗传。以滨麦基因组DNA为探针在有丝分裂中期进行基因组原位杂交,发现M13086A含有42条普通小麦染色体和4条外源染色体;以滨麦基因组DNA为探针在减数分裂中期Ⅰ进行基因组原位杂交,发现4条外源染色体配对为两个二价体,进一步验证了M13086A的遗传稳定性。用寡核苷酸探针Oligo-p Ta535、Oligo-p Sc119.2进行荧光原位杂交,结果表明42条普通小麦染色体是完整的小麦染色体组;将两对外源染色体的信号模式和前人的研究结果进行对比,发现两对外源染色体分别是滨麦6Ns和7Ns染色体。抗病性鉴定结果表明,M13086A在成株期抗条锈菌生理小种条中31和条中32,且具有白粉病抗性。因此,M13086A是一个附加了滨麦6Ns和7Ns染色体的双重异附加系,在小麦育种中具有应用价值。
陈启恒[9]（2020）在《小偃麦渗入系染色体组鉴定与遗传传递研究》文中进行了进一步梳理中间偃麦草（Thinopyrum intermedium,2n=6x=42,JJJSJSStSt）是小麦的近缘物种之一,具有抗小麦条锈病、叶锈病、秆锈病、白粉病、赤霉病等抗性,并具有耐盐、耐寒、耐旱等抗胁迫特性,有着丰富的遗传多样性。茸毛偃麦草（Th.intermedium ssp.trichophorum,2n=6x=42,JJJSJSStSt）属于中间偃麦草的亚种,在形态上,其穗部和叶片上被有茸毛。它与中间偃麦草一样具有良好的抗病性和抗逆性,是通过杂交改良小麦的优异资源库。由本实验室选育的小麦-茸毛偃麦草部分双二倍体材料TE-3,具有对小麦条锈病、叶锈病、白粉病等的优异抗性。本研究供试材料为小麦-茸毛偃麦草1St（1D）代换系AS1677（2n=42,1St#2（1D））,源自于TE-3和普通小麦ML-13的杂交后代,具有优异的小麦条锈病抗性和偃麦草特异的高分子量谷蛋白亚基（HMW-GS）;小麦-茸毛偃麦草多重代换系X479（2n=42,1St（1D）,4St-4JS（4B））源自于普通小麦MY26和TE-3的杂交,对条锈病具有优良抗性。本研究工作主要内容为:（1）通过非变性荧光原位杂交（ND-FISH）和分子标记方法,对AS1677辐射后代以及X479杂交后代进行细胞学和分子生物学的鉴定,检测茸毛偃麦草染色体或染色体片段的导入、易位及传递情况;（2）结合ND-FISH、分子标记、抗性鉴定、醇溶蛋白检测及农艺性状观察,评估对这些后代材料在改良小麦中的应用价值;（3）对4St-4JS中白粉病抗性基因进行了初步定为,并比较了 AS1677和X479中的1St染色体的遗传差异,主要结果如下:1、通过顺序多色荧光原位杂交（mc-FISH）,对AS1677辐射后代中两个重组系A425和A439进行了细胞学鉴定,并利用分子标记进行佐证,明确了两个重组系中的易位染色体特征。其中,A425中包含的易位为:3BS-1StL.3BL、1StS·2AS、3BS·2AL、3AS·6BL、6BS·3AL;A439 中包含的易位为:3BS-1StL·3BL、1StS·2AS、3BS.2AL、7DS.7DL-1BL、1BS·1BL-7DL。2、通过顺序多色荧光原位杂交（mc-FISH）对X479与MY11杂交F2、F3代群体进行细胞学鉴定,统计了 X479中外源染色体1St及4St-4JS的易位发生情况及传递规律。结果表明,在X479与MY11杂交F2、F3代中,发现大量的染色体易位,包括发生在小麦与1St、4St-4JS间的易位、1St与St-4JS间的易位、以及1St、St-4JS各自的等臂易位。通过在F2代的248个样本中统计外源传递及易位发生频率,1St和4St-4JS传递频率分别为168次和136次,1St传递率明显较高;而在易位频率分别为17.26%和16.91%,两者基本相同。3、通过顺序多色荧光原位杂交（mc-FISH）、分子标记、田间条锈病抗性观察与室内白粉病抗性鉴定,对X479与MY11杂交F2、F3代群体进行了条锈病及白粉病的筛查,及抗病性与外源染色体的关联分析。从X479与MY11杂交的F2代植株在田间对条锈病抗性表现,发现在1St和或4St-4JS染色体上均具有条锈病基因。在室内对F2及F3代植株进行白粉病调查得出,X479具有白粉病抗性,抗性来自于4St-4JS染色体。根据易位系植株进一步的抗性检测,该抗性基因位于4JS长臂。4、利用PLUG和IT分子标记,通过材料AS1677以及X479筛选出55个可用以鉴定1St染色体区段的分子标记。同时,其中12个标记在两个材料中也表现出多态性,特别是位于第1同源群长臂末端的5个密集连续分子标记表现出多态性,表明了 1St在传递过程中发生了一些结构变异。
李建波[10]（2020）在《小麦-茸毛偃麦草新型渐渗系的分子细胞遗传学解析》文中研究指明中间偃麦草（Thinopyrum intermedium,2n=6x=42,JJJsJsStSt）属于小麦野生近缘植物,多年生、异花授粉,具有耐盐、耐旱、抗寒等抗逆性以及抗白粉病、条锈病、叶锈病、秆锈病、赤霉病等抗病性,是小麦远缘杂交和染色体工程育种的重要基因资源。茸毛偃麦草（Th.intermedium ssp.trichophorum,2n=6x=42,JJJsJs StSt）是中间偃麦草的一个亚种,与中间偃麦草一样具有抗逆、抗病等优良特性,区别在于其穗部和叶片上覆盖有茸毛,是小麦抗性改良的重要供体之一。TE1508是本实验室选育的小麦-茸毛偃麦草部分双二倍体,成株期免疫或高抗白粉病、条锈病、叶锈病、纹枯病等;小麦-中间偃麦草7J异体代换系源于八倍体小偃麦TAF46与普通小麦Vilmorin27杂交、回交后代,具有抗秆锈病（Ug99）与紫色胚芽鞘等性状。为了将TE1508与TAF46携带的优异农艺性状导入栽培小麦,本文实施了以下研究工作:（1）分别利用六倍体小黑麦和普通小麦与TE1508进行杂交、回交,在后代中选育了一批新型小偃麦衍生系,采用非变性荧光原位杂交（non-denaturing fluorescence in situ hybridization,ND-FISH）、基因组原位杂交（genomic in situ hybridization,GISH）、分子标记、抗性鉴定、田间农艺性状调查等方法,评估了这些材料在小麦遗传多样性改良方面的潜在价值,并初步定位了一些源于偃麦草的优异基因;（2）利用ND-FISH、分子标记等分子细胞遗传学方法,鉴定了多份小麦-中间偃麦草7J染色体易位系,并初步定位了一个苗期胚芽鞘紫色基因。主要研究结果如下:1、利用Oligo-pSc119.2、Oligo-pTa535、Oligo-pSt122、Oligo-（GAA）7、Oligo-（CAA）7、Oligo-3A1、Oligo-5SrDNA、Oligo-6H-2-100、Oligo-pTa71九种寡聚核苷酸探针组成的连续多色荧光原位杂交（multicolor fluorescence in situ hybridization,mc-FISH）与拟鹅观草总基因组DNA为探针的GISH,详细鉴定了TE1508（2n=56）的体细胞染色体核型结构,其染色体组为40W+6St+4J+6Js,具体核型为:20对小麦染色体（缺失1对4B染色体）+3对St基因组染色体（1对1St、1对6St与1对7St）+3对Js基因组染色体（1对2Js、1对4Js与1对5Js）+2对J基因组染色体（1对3J与1对4J）。在TE1508与六倍体小黑麦Currency三属杂种自交后代,发现:（1）茸毛偃麦草染色体比黑麦染色体更容易在小麦背景中传递下去;（2）茸毛偃麦草Js基因组染色体比J、St基因组染色体传递率更高。2、利用Oligo-pSc119.2、Oligo-pTa535等探针组成的mc-FISH与中间偃麦草总基因组DNA为探针的GISH,分析了本研究选育的新型小偃麦衍生系体细胞染色体核型,得到以下结果:（1）品系X24C-10是一个细胞学稳定的小麦-茸毛偃麦草4J（4B）代换系;（2）品系X24C-5是一个细胞学稳定的小麦-茸毛偃麦草4Js（4B）代换系;（3）品系X24C-14是一个细胞学稳定的小麦-茸毛偃麦草2Js附加系;（4）品系A1082是一个细胞学稳定的小麦-茸毛偃麦草3J附加系;（5）品系X24C-1-1是一个细胞学稳定的小麦-茸毛偃麦草T4BS·4JL易位系;（6）品系A5-5是一个细胞学稳定的小麦-茸毛偃麦草T4BS·5JsL罗宾逊易位系。3、利用澳大利亚的条锈菌小种（239 E237 A-17+33+与108 E205 A+）、叶锈菌小种（104-1,3,5,7,9,10,12,13+Lr37）、秆锈菌小种（34-1,2,3,4,5,6,7与98-1,2,（3）,（5）,6）以及我国当下流行的CYR32、CYR33与CYR34（或v26）的混合小种,对本研究选育的小偃麦衍生系进行了抗性评估,得到以下结果:（1）X24C-10（4J/4B代换系）在苗期与成株期均高抗条锈病,苗期高抗秆锈病;（2）X24C-5（4Js/4B代换系）在苗期中抗秆锈病,成株期高抗条锈病;（3）X24C-14（2Js附加系）在苗期与成株期近免疫或高抗条锈病,苗期中抗叶锈病与秆锈病;（4）A1082（3J附加系）在苗期近免疫叶锈病与秆锈病,成株期近免疫条锈病;（5）X24C-1-1（T4BS·4JL易位系）在苗期与成株期均高抗条锈病;（6）A5-5（T4BS·5JsL罗宾逊易位系）在苗期对澳大利亚毒性极强的条锈菌小种239 E237 A-17+33+表现为免疫,而对毒性较低的条锈菌小种108 E205 A+表现为高感,成株期中抗条锈病。4、利用PCR-based landmark unique gene（PLUG）与intron targeting（IT）两种分子标记,对本研究选育的小偃麦衍生系进行分子标记检测,得到以下结果:（1）获得81个4J染色体特异标记,包括38个PLUG标记与43个IT标记;（2）筛选到97个4Js染色体特异标记,包括20个PLUG标记与77个IT标记;（3）筛选到174个2Js染色体特异标记,包括41个PLUG标记与133个IT标记;（4）筛选到71个3J染色体特异标记,包括29个PLUG标记与42个IT标记;（5）筛选到106个5JsL染色体特异标记,包括32个PLUG标记与74个IT标记。5、通过比较X24C-10（4J/4B代换系）与X24C-1-1（T4BS·4JL易位系）在抗性、田间农艺性状、染色体结构等方面的差异,在4JL染色体0.60-1.00区段初步定位了一个蓝粒基因与一个抗条锈病基因,在4JS染色体或4JL染色体0.00-0.60区段初步定位了一个苗期抗秆锈病基因;通过同源基因克隆测序、分析,在4JL染色体0.60-1.00区段克隆到一个R2R3-MYB类型转录因子ThMYB4J,推测与该区段的蓝粒基因有关。6、利用ND-FISH、分子标记分析等方法,明确了7J染色体的核型结构,筛选到88个7J染色体特异标记,详细鉴定出12种小麦-中间偃麦草7J染色体易位系的核型结构,构建了7J染色体的分子标记图谱,初步定位了一个苗期胚芽鞘紫色基因（位于7JS染色体0.35-0.62区段）,并开发设计出两个新的7J染色体特异EST-PCR标记。综上所述,本研究选育了一系列携带优异农艺性状的新型小偃麦衍生系,并初步定位了1个抗条锈病基因、1个抗秆锈病基因、1个蓝粒基因、1个苗期胚芽鞘紫色基因,并克隆了1个可能与蓝粒基因有关的R2R3-MYB-like转录因子,在一定程度上弥补了小麦优异基因数目少的问题,为小麦品种改良奠定了良好的基础。
二、普通小麦背景中染色体部分同源配对遗传控制体系及其应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、普通小麦背景中染色体部分同源配对遗传控制体系及其应用（论文提纲范文）
（1）普通小麦-中间偃麦草衍生系ES-13、ES-14和ES-24的分子细胞遗传学鉴定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 小麦近缘物种与小麦遗传改良 |
| 1.1.1 小麦育种研究现状 |
| 1.1.2 小麦近缘种属 |
| 1.1.3 小麦远缘杂交 |
| 1.1.4 条锈病的研究进展 |
| 1.2 中间偃麦草及偃麦草属 |
| 1.2.1 中间偃麦草简介 |
| 1.2.2 偃麦草属分类及生物学特性 |
| 1.2.3 偃麦草属在小麦遗传改良中的应用 |
| 1.3 小麦背景下外源遗传物质的鉴定 |
| 1.3.1 形态学标记 |
| 1.3.2 细胞学标记 |
| 1.3.3 染色体原位杂交鉴定 |
| 1.3.4 分子标记 |
| 1.3.5 生化标记鉴定 |
| 1.4 本研究的目的意义与内容 |
| 1.4.1 本研究的目的与意义 |
| 1.4.2 本研究主要内容 |
| 第二章 普通小麦-中间偃麦草二体异附加系ES-24的分子细胞遗传学鉴定 |
| 2.1 .试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 试验结果与分析 |
| 2.2.1 细胞学鉴定 |
| 2.2.2 原位杂交鉴定 |
| 2.2.3 分子标记分析 |
| 2.2.4 农艺性状调查和条锈病抗性鉴定 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 普通小麦-中间偃麦草异代换系ES-14 的分子细胞遗传学鉴定 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 试验结果 |
| 3.2.1 细胞学鉴定 |
| 3.2.2 原位杂交鉴定 |
| 3.2.3 分子标记分析 |
| 3.2.4 农艺性状调查和条锈病抗性鉴定 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 普通小麦-中间偃麦草异附加代换系ES-13 的分子细胞遗传学鉴定 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 试验结果 |
| 4.2.1 细胞学鉴定 |
| 4.2.2 原位杂交鉴定 |
| 4.2.3 分子标记分析 |
| 4.2.4 农艺性状调查和条锈病抗性鉴定 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）普通小麦-十倍体长穗偃麦草衍生后代的分子细胞遗传学研究及特异标记开发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 小麦的起源和进化 |
| 1.1.1 小麦族分类 |
| 1.1.2 小麦的起源和进化 |
| 1.2 小麦远缘杂交研究 |
| 1.2.1 小麦远缘杂交特性 |
| 1.2.2 外源遗传物质的转移 |
| 1.2.3 外源染色质的检测 |
| 1.2.4 染色体工程育种进展 |
| 1.3 偃麦草属研究进展 |
| 1.3.1 偃麦草属系统分类研究 |
| 1.3.2 偃麦草属染色体组成及同源性分析 |
| 1.3.3 十倍体长穗偃麦草远缘杂交研究进展 |
| 1.4 外源遗传物质导入对小麦的影响 |
| 1.4.1 染色体结构变异 |
| 1.4.2 基因表达变化 |
| 1.5 基于测序技术的染色体研究进展 |
| 1.5.1 基因组 |
| 1.5.2 转录组 |
| 1.6 本研究的目的和意义 |
| 第二章 十倍体长穗偃麦草染色体核型及亲缘关系分析 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 实验材料和处理 |
| 2.1.2 染色体组型计算及判定原则 |
| 2.1.3 多态性检测 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 十倍体长穗偃麦草染色体组型分析 |
| 2.2.2 十倍体长穗偃麦草亲缘关系分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 9个小麦-十倍体长穗偃麦草部分双二倍体的分子细胞学鉴定 |
| 3.1 材料及方法 |
| 3.1.1 实验材料和处理 |
| 3.1.2 细胞统计学分析 |
| 3.1.3 原位杂交鉴定 |
| 3.1.4 农艺性状调查及谷物含量分析 |
| 3.1.5 抗病性评估 |
| 3.1.6 分子标记分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 部分双二倍体的形态学和细胞学观察 |
| 3.2.2 部分双二倍体的原位杂交鉴定 |
| 3.2.3 部分双二倍体的分子标记鉴定 |
| 3.2.4 部分双二倍体的抗病性调查 |
| 3.2.5 部分双二倍体的谷物相关品质分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 7个小麦-十倍体长穗偃麦草异代换系的分子细胞遗传学研究 |
| 4.1 材料及方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 细胞统计学分析 |
| 4.1.3 原位杂交鉴定 |
| 4.1.4 农艺性状调查及谷物含量分析 |
| 4.1.5 抗病性评估 |
| 4.1.6 分子标记鉴定 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 3个二体异代换系的鉴定 |
| 4.2.2 4个双重异代换系的鉴定 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 基于SLAF-seq的十倍长穗偃麦草特异分子标记开发 |
| 5.1 材料及方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验流程 |
| 5.1.3 分析方案 |
| 5.1.4 特异分子标记检测 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 生物信息学结果展示 |
| 5.2.2 十倍体长穗偃麦草基因注释分析 |
| 5.2.3 十倍体长穗偃麦草特异标记开发及应用 |
| 5.2.4 1J~S染色体标记开发和应用 |
| 5.3 讨论 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）5份小麦-华山新麦草衍生后代的分子细胞遗传学鉴定及重要农艺性状评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 中国的小麦育种 |
| 1.1.1 小麦育种历程 |
| 1.1.2 育种取得的主要进展 |
| 1.1.3 我国小麦育种面临的问题 |
| 1.2 小麦远缘杂交进展 |
| 1.2.1 小麦的近缘属种 |
| 1.2.2 小麦远缘杂交的亲和性 |
| 1.2.3 外源物质向小麦中的转移方式 |
| 1.2.4 小麦中外源物质的检测 |
| 1.2.5 远缘杂交在小麦改良中的作用 |
| 1.3 华山新麦草研究进展 |
| 1.3.1 新麦草属介绍 |
| 1.3.2 华山新麦草的利用价值 |
| 1.3.3 华山新麦草的远缘杂交研究进展 |
| 1.4 本研究的目的意义及内容 |
| 1.4.1 本研究的目的和意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 华山新麦草染色体核型分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 根尖材料的获得与处理 |
| 2.1.3 根尖染色体制片 |
| 2.1.4 核型分析及染色体模式图的绘制 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 华山新麦草的染色体图分析 |
| 2.2.2 华山新麦草的染色体核型模式图分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 小麦-华山新麦草后代DH5和DH88的分子细胞遗传学鉴定 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 细胞学观察 |
| 3.1.3 植物基因组总DNA的获得 |
| 3.1.4 基因组原位杂交(GISH)分析 |
| 3.1.5 多色荧光原位杂交(Mc-FISH)分析 |
| 3.1.6 分子标记分析 |
| 3.1.7 来自华山新麦草基因组特异条带的分析和SCAR标记开发 |
| 3.1.8 田间农艺性状调查 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 DH5和DH88的细胞学观察 |
| 3.2.2 DH5和DH88的GISH鉴定 |
| 3.2.3 DH5和DH88的FISH鉴定 |
| 3.2.4 DH5和DH88的EST-STS分子标记分析 |
| 3.2.5 华山新麦草基因组特异SCAR标记开发与验证 |
| 3.2.6 DH5和DH88的农艺性状分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 小麦-华山新麦草后代DH66的分子细胞遗传学鉴定 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 细胞学观察 |
| 4.1.3 顺序FISH/GISH技术 |
| 4.1.4 小麦15K SNP芯片分析 |
| 4.1.5 分子标记(EST-STS、SSR和 SCAR)分析 |
| 4.1.6 农艺性状调查 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 DH66的细胞学观察 |
| 4.2.2 DH66的多色荧光原位杂交(Mc-FISH)分析 |
| 4.2.3 DH66的15K SNP芯片分析 |
| 4.2.4 DH66的分子标记分析 |
| 4.2.5 DH66的农艺性状评价 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 小麦-华山新麦草后代TR77分子细胞遗传学的鉴定 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 细胞学观察 |
| 5.1.3 基因组原位杂交GISH技术 |
| 5.1.4 多色荧光原位杂交(Mc-FISH)分析 |
| 5.1.5 小麦15K SNP育种芯片 |
| 5.1.6 分子标记分析 |
| 5.1.7 农艺性状调查 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 TR77的细胞学观察 |
| 5.2.2 TR77的分子标记分析 |
| 5.2.3 TR77的多色荧光原位杂交(Mc-FISH)分析 |
| 5.2.4 TR77的SNP芯片分析 |
| 5.2.5 TR77的田间表型和白粉病抗性分析 |
| 5.3 讨论 |
| 第六章 小麦—华山新麦草后代DH109和小麦—滨麦后代DM131 之间的异同性分析 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 实验材料 |
| 6.1.2 细胞学观察 |
| 6.1.3 分子标记分析 |
| 6.1.4 顺序FISH/GISH分析 |
| 6.1.5 小麦55K SNP育种芯片 |
| 6.1.6 抗病性及农艺性状调查 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 DH109和DM131的细胞学观察 |
| 6.2.2 DH109和DM131的GISH分析 |
| 6.2.3 DH109和DM131的分子标记分析 |
| 6.2.5 DH109和DM131的55K SNP芯片分析 |
| 6.2.6 DH109和DM131的抗病性分析和农艺性状差异 |
| 6.3 讨论 |
| 第七章 结论与创新点 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）小麦—华山新麦草衍生后代的分子细胞遗传学鉴定及白粉病抗性基因定位（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 小麦远缘杂交研究进展 |
| 1.2 华山新麦草在小麦遗传育种中的应用 |
| 1.2.1 华山新麦草简介 |
| 1.2.2 小麦-华山新麦草衍生后代的创制与发展 |
| 1.2.3 外源Ns染色体的检测 |
| 1.3 小麦白粉病的研究进展 |
| 1.3.1 小麦白粉病菌 |
| 1.3.2 小麦白粉病的症状和危害 |
| 1.3.3 小麦白粉病的防治措施 |
| 1.4 小麦白粉病抗性基因研究现状 |
| 1.4.1 基因的抗性类型 |
| 1.4.2 抗性基因的来源 |
| 1.4.3 已正式命名的小麦白粉病抗性基因 |
| 1.4.4 Pm基因的染色体分布 |
| 1.5 小麦抗白粉病基因定位的方法研究 |
| 1.5.1 DNA分子标记在Pm基因定位中的应用 |
| 1.5.2 集群分离分析法(BSA)在基因定位中的应用 |
| 1.6 研究的目的、意义及内容 |
| 1.6.1 研究的目的和意义 |
| 1.6.2 研究的主要内容 |
| 1.6.3 技术路线 |
| 第二章 小麦-华山新麦草衍生后代的白粉病抗性鉴定及分子细胞遗传学鉴定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 小麦白粉病抗性鉴定 |
| 2.1.3 全基因组DNA提取 |
| 2.1.4 根尖的制备 |
| 2.1.5 染色体制片与观察 |
| 2.1.6 基因组原位杂交 |
| 2.1.7 STS/SSR标记分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 白粉病抗性评价 |
| 2.2.2 抗病衍生系的细胞学观察 |
| 2.2.3 基因组原位杂交(GISH)鉴定 |
| 2.2.4 EST-STS/SSR分子标记分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 抗白粉病小麦-华山新麦草渐渗系H3-5-9-3-1-4 成株期抗性遗传分析及基因定位 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 遗传群体的构建 |
| 3.1.3 遗传群体的白粉病抗性鉴定 |
| 3.1.4 F_2群体基因组DNA提取 |
| 3.1.5 BSA法构建抗、感池与SNP芯片扫描 |
| 3.1.6 660K SNP芯片数据分析 |
| 3.1.7 SSR标记连锁分析 |
| 3.1.8 遗传连锁图谱构建 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 白粉病抗性遗传分析 |
| 3.2.2 SSR分子标记筛选 |
| 3.2.3 小麦660K SNP结果分析 |
| 3.2.4 H3-5-9-3-1-4 的抗性基因的SSR连锁分析 |
| 3.2.5 遗传连锁图谱的构建 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（5）江苏省植物细胞遗传学研究回顾与展望（论文提纲范文）
| 1 小麦分子细胞遗传学及其应用 |
| 1.1 小麦及近缘物种染色体鉴定技术 |
| 1.2 小麦–远缘新种质创制与利用 |
| 2 水稻分子细胞遗传学及其应用 |
| 2.1 水稻染色体鉴定技术 |
| 2.2 水稻染色体生物学 |
| 2.3 稻属远缘新种质创制 |
| 3 甜瓜属分子细胞遗传学及其应用 |
| 3.1 甜瓜属染色体鉴定技术 |
| 3.2 甜瓜属物种起源与进化 |
| 3.3 甜瓜属物种种质创新 |
| 4 棉花分子细胞遗传学及其应用 |
| 4.1 棉花染色体鉴定技术 |
| 4.2 棉花染色体生物学 |
| 4.3 棉花远缘杂交与新种质创制 |
| 5 菊花分子细胞遗传学及其应用 |
| 5.1 菊属染色体鉴定技术 |
| 5.2 菊属起源与演化 |
| 5.3 菊属远缘杂交与种质创新 |
| 6 杨树分子细胞遗传学及其应用 |
| 6.1 杨树分子细胞遗传学技术 |
| 6.2 杨树性染色体的分子细胞遗传学 |
| 7 甘薯分子细胞遗传学及其应用 |
| 7.1 甘薯染色体鉴定技术 |
| 7.2 甘薯起源与进化 |
| 7.3 甘薯远缘杂交和种质创新 |
| 8 植物分子细胞遗传学研究展望 |
| 说明 |
（6）小麦背景中偃麦草染色体鉴定、传递与比较基因组分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 小麦基因源 |
| 1.2 偃麦草属植物及研究进展 |
| 1.2.1 偃麦草属的分类 |
| 1.2.2 长穗偃麦草的生物学特性及其染色体组成 |
| 1.3 小麦背景中长穗偃麦草染色体鉴定 |
| 1.3.1 长穗偃麦草染色体形态学标记 |
| 1.3.2 长穗偃麦草染色体细胞学鉴定 |
| 1.3.3 长穗偃麦草的染色体分子标记鉴定 |
| 1.3.4 长穗偃麦草染色体原位杂交鉴定 |
| 1.4 长穗偃麦草在小麦育种中的应用 |
| 1.4.1 小麦-长穗偃麦草优异种质资源的创制 |
| 1.4.2 长穗偃麦草抗病基因挖掘 |
| 1.5 小麦-外源染色体易位系的创制 |
| 1.5.1 利用着丝点错分裂和再融合诱导易位 |
| 1.5.2 利用辐射诱导产生易位系 |
| 1.5.3 通过调节ph基因的作用诱导易位 |
| 1.6 立题依据与研究内容 |
| 1.6.1 立题依据 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 材料和方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方案 |
| 2.2.1 染色体分裂相的制备 |
| 2.2.2 荧光原位杂交(FISH) |
| 2.2.3 提取植物基因组DNA |
| 2.2.4 PCR反应 |
| 2.2.5 SDS-PAGE及显色 |
| 2.2.6 田间农艺性状调查 |
| 2.3 偃麦草基因组 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 小麦-彭提卡偃麦草异染色体系的准确鉴定 |
| 3.1.1 小麦-彭提卡偃麦草代换系X005 的鉴定 |
| 3.1.2 小麦-彭提卡偃麦草重组系A155 的鉴定 |
| 3.1.3 彭提卡偃麦草染色体6J~S、6Ae的分子标记开发 |
| 3.2 小麦-彭提卡偃麦草代换系X005 后代重排的鉴定与分析 |
| 3.2.1 小麦-彭提卡偃麦草代换系X005 辐射后代重排鉴定与分析 |
| 3.2.2 小麦-彭提卡偃麦草代换系X005 杂交后代重排鉴定分析 |
| 3.2.3 易位系6J~SL.6BL材料的农艺性状调查 |
| 3.3 重组系A155与MY11 杂交F_1代鉴定及农艺性状分析 |
| 3.3.1 重组系A155与MY11 杂交F_1代重排鉴定与分析 |
| 3.3.2 重组系A155 及其杂交F_1代农艺性状观察 |
| 3.4 不同群体中外源染色体6J~S与6Ae的传递率比较分析 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 彭提卡偃麦草染色体6J~S和6Ae的应用价值 |
| 4.2 连续多色FISH应用价值 |
| 4.3 小麦-彭提卡偃麦草新型导入系的诱导与利用 |
| 4.4 比较基因组学应用于小麦染色体工程育种展望 |
| 第五章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
（7）簇毛麦6V#4S特异标记连锁图谱建立与小麦染色体新易位系创制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 簇毛麦及其优良基因 |
| 1.2 小麦异源易位系的诱导 |
| 1.2.1 电离辐照 |
| 1.2.2 Ph基因突变体 |
| 1.2.3 组织培养 |
| 1.2.4 杀配子染色体 |
| 1.3 外源染色体片段的鉴定 |
| 1.3.1 分子标记 |
| 1.3.2 原位杂交 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 1.5 技术路线 |
| 第二章 PmV/Pm21基因及小麦6AS和6DS特异分子标记的开发 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 分子标记开发 |
| 2.2.2 DNA提取 |
| 2.2.3 小麦6AS、6DS特异分子标记的初步筛选 |
| 2.2.4 小麦6AS、6DS特异分子标记的验证 |
| 2.3 结果分析 |
| 2.3.1 特异于基因PmV和Pm21的分子标记开发 |
| 2.3.2 小麦6AS和6DS染色体的特异分子标记开发 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 CSph1b背景下不同簇毛麦6V间及其与小麦第六同源群染色体间易位系的诱导与鉴定 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 植物材料 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 引物序列 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 基因组DNA提取 |
| 3.2.2 基因组DNA提取质量检测 |
| 3.2.3 特异分子标记检测 |
| 3.2.4 基因组原位杂交鉴定 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 小麦-中国春突变体变异群体的创建 |
| 3.3.2 新易位系的分子标记筛选鉴定 |
| 3.3.3 新易位系的GISH鉴定 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 Ph系统诱导部分同源染色体易位 |
| 3.4.2 分子标记及GISH技术在新的易位系鉴定中的作用 |
| 3.4.3 新的易位类型6V#4S·6AL易位系 |
| 第四章 辐射诱导簇毛麦6VS与小麦染色体间易位及其鉴定 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 植物材料 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 引物序列 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 辐射处理 |
| 4.2.2 基因组DNA提取 |
| 4.2.3 特异分子标记检测 |
| 4.2.4 基因组原位杂交鉴定 |
| 4.2.5 辐射处理当代植株农艺性状性调查 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 对辐射M_0代进行育性调查和M_1代表型鉴定 |
| 4.3.2 不同辐射剂量处理后的F_1代出苗率和结实率统计 |
| 4.3.3 对杂种F_1代和F_2代进行分子标记筛选 |
| 4.3.4 对F_2代小片段材料进行基因组原位杂交鉴定 |
| 4.3.5 对小片段易位系后代的抗病性鉴定 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章染色体6V#2和6V#4的配对、交换与分子标记遗传连锁图谱的建立 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 植物材料 |
| 5.1.2 主要试剂 |
| 5.1.3 引物序列 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 F_2分离群体的构建 |
| 5.2.2 基因组DNA提取 |
| 5.2.3 特异分子标记检测 |
| 5.2.4 基因组原位杂交鉴定 |
| 5.2.5 遗传连锁图谱和物理图谱的绘制 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 外源染色体6V#2和6V#4在杂种F_1花粉母细胞中的配对及分离 |
| 5.3.2 9个6VS特异的分子标记在异代换系杂交F_2群体中的分离 |
| 5.3.3 6AS/6DS特异的分子标记对F_2群体中A和 D染色体的检测 |
| 5.3.4 6VS遗传连锁图谱的构建及共线性分析 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 6V#2和6V#4在杂种后代中发生配对和交换 |
| 5.4.2 新型异代换系的分子标记筛选 |
| 5.4.3 遗传连锁图谱对缺乏基因组信息的种属的重要性 |
| 第六章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（8）普通小麦-滨麦衍生系M13063A-1和M13086A的分子细胞遗传学鉴定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 滨麦 |
| 1.2 小麦-滨麦远缘杂交研究 |
| 1.2.1 八倍体小滨麦 |
| 1.2.2 附加系 |
| 1.2.3 代换系 |
| 1.2.4 易位系 |
| 1.2.5 三属杂种 |
| 1.2.6 滨麦抗病基因的定位 |
| 1.3 分子细胞遗传学中的研究手段 |
| 1.3.1 原位杂交 |
| 1.3.2 分子标记 |
| 1.3.3 细胞学鉴定 |
| 1.3.4 农艺性状鉴定 |
| 1.3.5 抗病性鉴定 |
| 1.4 本研究的目的意义及内容 |
| 1.4.1 目的意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 普通小麦-滨麦6BS·6NsS附加易位系的分子细胞遗传学鉴定 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 细胞学鉴定 |
| 2.2.2 原位杂交 |
| 2.2.3 分子标记 |
| 2.2.4 形态学鉴定 |
| 2.2.5 成株期条锈病抗性鉴定 |
| 2.3 实验结果与分析 |
| 2.3.1 M13063A-1的细胞学鉴定 |
| 2.3.2 M13063A-1的原位杂交鉴定 |
| 2.3.3 M13063A-1的分子标记分析 |
| 2.3.4 农艺性状和条锈病抗性鉴定 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 附加易位系M13063A-1形成的可能原因 |
| 2.4.2 易位染色体上小麦染色体片段的大小 |
| 2.4.3 6B和7B染色体的信号变异 |
| 2.4.4 多色GISH缺少封阻 |
| 2.4.5 附加易位系M13063A-1抗条锈病基因的来源 |
| 第三章 普通小麦-滨麦双重异附加系M13086A的分子细胞遗传学鉴定 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 细胞学鉴定 |
| 3.2.2 原位杂交 |
| 3.2.3 成株期抗病性鉴定 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.3.1 M13086A的细胞学鉴定 |
| 3.3.2 M13086A的原位杂交鉴定 |
| 3.3.3 M13086A的抗病性鉴定 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 外源染色体的同源群归属缺少分子标记验证 |
| 3.4.2 M13086A中抗病基因的来源 |
| 3.4.3 异附加系在育种中的应用 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）小偃麦渗入系染色体组鉴定与遗传传递研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 偃麦草属分类及资源多样性 |
| 1.1.1 偃麦草属的分类 |
| 1.1.2 偃麦草属资源多样性 |
| 1.2 中间偃麦草染色体鉴定 |
| 1.2.1 中间偃麦草染色体的细胞学鉴定 |
| 1.2.2 中间偃麦草染色体分子标记鉴定 |
| 1.3 中间偃麦草遗传物质利用研究 |
| 1.3.1 小麦与中间偃麦草的杂交 |
| 1.3.2 小麦-中间偃麦草易位系的创制 |
| 1.3.3 中间偃麦草中优异基因的发掘 |
| 1.4 立题依据与研究内容 |
| 1.4.1 立题依据 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 材料和方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 染色体的制备 |
| 2.2.2 荧光原位杂交(FISH) |
| 2.2.3 DNA提取 |
| 2.2.4 PLUG、IT分子标记 |
| 2.2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染 |
| 2.2.6 醇溶蛋白提取及电泳(A-PAGE) |
| 2.2.7 室内白粉病抗性及田间条锈病抗性鉴定 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 小麦-茸毛偃麦草新型染色体导入系鉴定 |
| 3.1.1 小麦-茸毛偃麦草代换系X479的鉴定 |
| 3.1.2 小麦-茸毛偃麦草代换系AS1677的鉴定 |
| 3.1.3 小麦-茸毛偃麦草代换系X479及AS1677分子标记筛选 |
| 3.2 小麦-茸毛偃麦草1St重组系的精准鉴定 |
| 3.2.1 小麦-茸毛偃麦草1St重组系细胞学鉴定 |
| 3.2.2 小麦-茸毛偃麦草1St重组系的分子鉴定 |
| 3.3 小麦-茸毛偃麦草多重代换系用于易位系诱导 |
| 3.3.1 X479与MY11杂交F2代中外源染色体传递率统计 |
| 3.3.2 X479与MY11杂交F2代中外源染色体重组统计分析 |
| 3.3.3 X479与MY11杂交F2和F3代中染色体重排鉴定 |
| 3.4 小麦-茸毛偃麦草新导入系的抗病性观察 |
| 3.5 小麦-茸毛偃麦草导入系的种子醇溶蛋白分析 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 中间偃麦草多样性资源的应用价值 |
| 4.1.1 中间偃麦草染色体1St的应用价值 |
| 4.1.2 中间偃麦草4J~S的应用价值 |
| 4.2 小麦-茸毛偃麦草新型导入系的诱导与利用 |
| 4.3 基因组学应用于小麦染色体工程育种展望 |
| 第五章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
（10）小麦-茸毛偃麦草新型渐渗系的分子细胞遗传学解析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 小麦远缘杂交概述 |
| 1.1.1 远缘杂交在小麦遗传改良中的应用 |
| 1.1.2 三属杂种在小麦遗传改良中的应用 |
| 1.1.3 小麦近缘物种抗锈病基因研究进展 |
| 1.2 小麦染色体工程概述 |
| 1.2.1 小麦-近缘物种中间材料的创制 |
| 1.2.2 小麦-外源染色体易位系的创制 |
| 1.3 远缘杂交后代的鉴定 |
| 1.3.1 形态学标记鉴定 |
| 1.3.2 细胞学标记识别 |
| 1.3.3 原位杂交识别 |
| 1.3.4 分子标记检测 |
| 1.4 中间偃麦草应用价值 |
| 1.4.1 中间偃麦草在小麦遗传改良中的应用 |
| 1.4.2 茸毛偃麦草研究进展 |
| 1.4.3 中间偃麦草抗病基因的挖掘 |
| 1.5 色素相关基因应用价值 |
| 1.5.1 花青素重要功能 |
| 1.5.2 小麦近缘物种色素相关基因研究进展 |
| 1.6 论文设计 |
| 1.6.1 研究目的及意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 小麦-黑麦-茸毛偃麦草三属杂种后代的细胞遗传学分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 植株材料 |
| 2.2.2 研究方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 小麦-茸毛偃麦草部分双二倍体TE1508 的细胞学分析 |
| 2.3.2 六倍体小黑麦Currency的细胞学分析 |
| 2.3.3 外源染色体在三属杂种自交后代的传递率 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 三属杂种后代外源染色体传递行为 |
| 2.4.2 偃麦草Js-2 染色体与小麦4B染色体亲缘关系的推测 |
| 2.4.3 多寡聚核苷酸探针在原位杂交分析中的重要性 |
| 2.4.4 小麦三属杂种应用价值 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 小麦-茸毛偃麦草代换系4J(4B)和4J~s(4B)的鉴定及抗性评估 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 植株材料 |
| 3.2.2 研究方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 小偃麦衍生系X24C-10与X24C-5 的细胞学鉴定 |
| 3.3.2 小偃麦衍生系X24C-10与X24C-5 的分子标记分析 |
| 3.3.3 小偃麦衍生系X24C-10与X24C-5 的抗病性分析 |
| 3.3.4 小偃麦衍生系X24C-10与X24C-5 的农艺性状调查 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 茸毛偃麦草染色体4J与4J~s的应用价值 |
| 3.4.2 4J~s染色体对小麦品种改良的优势评估 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 小麦-茸毛偃麦草附加系2J~s和3J的分子细胞遗传学分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 植株材料 |
| 4.2.2 研究方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 小偃麦衍生系X24C-14与A1082 的细胞学鉴定 |
| 4.3.2 小偃麦衍生系X24C-14与A1082 的分子标记分析 |
| 4.3.3 小偃麦衍生系X24C-14与A1082 的抗病性分析 |
| 4.3.4 小偃麦衍生系X24C-14与A1082 的农艺性状调查 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 茸毛偃麦草2J~s染色体的应用价值 |
| 4.4.2 茸毛偃麦草3J染色体的应用价值 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 小麦-茸毛偃麦草异源易位系的鉴定及优异基因挖掘 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 植株材料 |
| 5.2.2 研究方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 小麦-茸毛偃麦草T4BS·4JL易位系的鉴定 |
| 5.3.2 小麦-茸毛偃麦草T4BS·5J~sL易位系的鉴定 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 ThMYB4J转录因子的研究价值 |
| 5.4.2 茸毛偃麦草5J~s染色体的应用价值 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 偃麦草7J染色体苗期胚芽鞘紫色基因的分子细胞遗传学定位 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 植株材料 |
| 6.2.2 研究方法 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 八倍体小偃麦TAF46与7J(7A)代换系的细胞学鉴定 |
| 6.3.2 7J染色体不同变异类型的细胞学鉴定 |
| 6.3.3 7J染色体不同变异类型的的分子标记分析 |
| 6.3.4 7J染色体苗期胚芽鞘紫色基因的定位 |
| 6.3.5 7J染色体特定区段分子标记开发 |
| 6.4 讨论 |
| 6.4.1 胚芽鞘色素基因研究价值 |
| 6.4.2 胚芽鞘色素基因与籽粒色素基因之间的关系 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 全文总结与展望 |
| 7.1 全文总结 |
| 7.2 后续工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附图 |
| 攻读博士学位期间取得的成果 |
四、普通小麦背景中染色体部分同源配对遗传控制体系及其应用（论文参考文献）
- [1]普通小麦-中间偃麦草衍生系ES-13、ES-14和ES-24的分子细胞遗传学鉴定[D]. 于军伟. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [2]普通小麦-十倍体长穗偃麦草衍生后代的分子细胞遗传学研究及特异标记开发[D]. 王艳珍. 西北农林科技大学, 2021
- [3]5份小麦-华山新麦草衍生后代的分子细胞遗传学鉴定及重要农艺性状评价[D]. 李家创. 西北农林科技大学, 2021
- [4]小麦—华山新麦草衍生后代的分子细胞遗传学鉴定及白粉病抗性基因定位[D]. 韩静. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [5]江苏省植物细胞遗传学研究回顾与展望[J]. 王海燕,龚志云,蒋甲福,周宝良,娄群峰,曹清河,席梦利,陈佩度,顾铭洪,张天真,陈发棣,陈劲枫,李宗芸,王秀娥. 遗传, 2021(05)
- [6]小麦背景中偃麦草染色体鉴定、传递与比较基因组分析[D]. 唐羚容. 电子科技大学, 2021(01)
- [7]簇毛麦6V#4S特异标记连锁图谱建立与小麦染色体新易位系创制[D]. 马晓兰. 中国农业科学院, 2020(01)
- [8]普通小麦-滨麦衍生系M13063A-1和M13086A的分子细胞遗传学鉴定[D]. 杜少帅. 西北农林科技大学, 2020
- [9]小偃麦渗入系染色体组鉴定与遗传传递研究[D]. 陈启恒. 电子科技大学, 2020(02)
- [10]小麦-茸毛偃麦草新型渐渗系的分子细胞遗传学解析[D]. 李建波. 电子科技大学, 2020(07)