一、南江黄羊部分性状遗传参数初测（论文文献综述）
贾弟林,李彦龙,张琪[1]（2012）在《中卫山羊主要性状遗传参数及育种值估计》文中认为通过对中卫山羊场10只种公羊的210只后代的三项不同性状与亲代相关系数的计算,各项性状互相之间相关系数的计算以及由种公羊后代各主要性状对其亲代进行的育种值估计,结果表明,初生重这一性状与亲代种公羊呈强正相关,初生毛长和初生毛股弯曲数这两个性状均与亲代种公羊呈弱正相关。在主要性状之间初生重与毛股长之间呈弱正相关,毛股长与弯曲数之间、弯曲数与初生重之间都呈强正相关。
汪波[2]（2010）在《南江黄羊IGFs基因的时空表达研究》文中研究指明IGFs具有促进生长发育、细胞的增殖和分化、物质代谢等生理功能。本试验选取0d、15d、30d、60d、90d、120d等6个时间点和半膜肌（BM）、臂三头肌（BS）、背最长肌（BZ）、股四头肌（GST）、臀股二头肌（TG）、肝脏、脾脏、心脏等8个组织,采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR技术研究IGFs基因在南江黄羊生后期的时空表达,其结果表明：（1）除少数组织公母间表达量差异达极显着水平外,其余组织的性别间差异均不显着（P>0.05）,表明性别对IGFs基因的表达量差异有一定影响,但影响不大。而差异极显着的组织主要是肝脏和脾脏,且IGFs在公羔中的表达量高于母羔,可能受营养、激素等因素影响。（2） IGF-Ⅰ基因在6个时间点中都呈现肝脏表达量最高,其次是脾脏。另外,0d、15d和30d这三个时间点中BS表达量较高。30d时GST的表达量也较高,且与BS表达量差异不显着（P>0.05）。表明肝脏是IGF-Ⅰ蛋白分泌的重要来源。除肝脏外,其余组织也能够自分泌或旁分泌IGF-Ⅰ蛋白,且IGF-Ⅰ基因对脾脏发育具有重要的调节作用。（3） IGF-Ⅱ基因在6个时间点中都呈现脾脏表达量最高,其次是肝脏,其余组织的表达量均较低。表明IGF-Ⅱ基因可能通过旁分泌或内分泌调控脾脏发育。（4） IGF-Ⅰ基因在8个不同的组织中均呈现90d时表达最高。Od时较高,15d时有所下降。从15d开始到90d均上升,且上升趋势较为明显。90d到120d,出现下降趋势。所有组织在6个不同的时间点均出现上升趋势,只不过呈现波动性上升,表明IGF-I基因能够调控南江黄羊的生长发育。（5） IGF-Ⅱ基因在8个不同的组织中均呈现60d时表达最高。0d时较高,15d时有所下降。从15d开始到60d均上升,且上升趋势较为明显。60d到120d,出现下降趋势。表明IGF-Ⅱ基因促进细胞的生长与分化的生物学功能更多的集中在60d,且对南江黄羊的生长发育具有调控作用。
许金根[3]（2010）在《淮猪新品系IGF—1和Pit—1基因多态性及其与生长性状的关联分析》文中认为胰岛素样生长因子-1（insulin-like growth factor-1, IGF-1）,是调控动物机体生长、发育和代谢的一个重要因子,IGF-1主要介导生长激素发挥促生长作用。垂体特异性转录因子-1（pituitary specific transcription factor-1, Pit-1）,是对垂体中细胞的基因转录起调节作用的一个重要因子,Pit-1通过调节生长激素基因、催乳素基因和促甲状腺素β亚基基因的表达,从而对动物的生长、发育和繁殖起着重要的调控作用。本研究以淮猪新品系Ⅱ系一世代、二世代为试验对象,采用PCR-RFLP技术研究IGF-1基因、Pit-1基因多态性及其与生长性状的相关性,旨在探讨利用标记辅助选择来改善猪的生长性状,为加速育成淮猪新品系提供一定的理论依据。同时研究世代选育对淮猪新品系Ⅱ系一世代、二世代生长性状的作用。结果表明:1、通过在淮猪新品系Ⅱ系一世代、二世代中进行检测,IGF-1基因的HhaI位点、Pit-1基因的RsaI位点均存在多态性。经卡方检验,IGF-1基因、Pit-1基因的基因型分布在两个世代中均处于Hardy-Weinberg平衡状态。2、在淮猪新品系Ⅱ系一世代、二世代、两个世代合并中,IGF-1基因的AA型个体的生长育肥期平均日增重、达90kg校正日龄均有优于AB、BB型个体的趋势,但差异都不显着（P>0.05）;Pit-1基因的DD型个体均有优于CD、CC型个体的趋势,但差异都不显着（P>0.05）。在两个世代合并中,以IGF-1基因的AA型个体、Pit-1基因的DD型个体的达90kg校正背膘厚最薄,但与其它基因型个体之间差异都不显着（P>0.05）。若将IGF-1基因、Pit-1基因作为生长性状的分子遗传标记用于淮猪新品系的选育,需要在淮猪新品系Ⅱ系后续世代中并扩大样本含量做进一步的验证。3、经过两个世代的选育,淮猪新品系Ⅱ系二世代比一世代生长性状都有所改善,生长育肥期平均日增重由647.92g/d提高到651.62g/d,但差异不显着（P>0.05）;达90kg校正日龄由203.43d显着下降到192.52 d（P<0.05）;达90kg校正背膘厚由12.82 mm显着下降到11.72 mm（P<0.05）,说明通过世代选育可以改善猪的生长性能。
孙伟,常洪,张明,钱建共,吴文忠,陈玲[4]（2008）在《湖羊产羔性状的种公羊育种值及母羊可能生产力的估计》文中研究表明以苏州种羊场湖羊的7个家系的产羔性状为分析对象,计算母羊产羔数的重复力,据此估计出母羊产羔数的可能生产力;利用半同胞法估计种公羊女儿第2胎产羔数的遗传力,进而估计种公羊的育种值。结果表明:湖羊第2胎产羔数的遗传力为0.76,属于高水平遗传力;产羔数的重复力为0.18;种公羊G育种值最高,为2.54。种公羊育种值和母羊产羔数的可能生产力2个性状可以用于湖羊品种繁殖性能潜力的评价。
孙伟,常洪,张明,钱建共,吴文忠,陈玲[5]（2008）在《母羊可能生产力指标评价湖羊产羔性状的种用价值》文中研究说明本研究以苏州种羊场湖羊的7个家系的产羔数为分析对象,分别计算出母羊产羔数的重复力,据此估计出母羊产羔数的可能生产力。本研究结果表明湖羊产羔数的重复力为0.18;母羊产羔数的可能生产力可以用于湖羊品种母羊繁殖性能潜力的评价,为该场湖羊个体之间的选配奠定了基础。本研究亦可为其他种畜场种畜种用价值的评估提供借鉴思路。
孙伟,常洪,张明,钱建共,吴文忠,陈玲[6]（2008）在《湖羊产羔性状可能生产力估计》文中研究说明以苏州种羊场湖羊7个家系28头母羊的产羔数为分析对象,分别计算出母羊产羔数的重复力,据此估计出母羊产羔数的可能生产力。结果表明,湖羊产羔数的重复力为0.18;母羊产羔数的可能生产力可以用于湖羊品种母羊繁殖性能潜力的评价,从而为该场湖羊个体之间的选配奠定基础,也可为其他种畜场种畜种用价值的评估提供借鉴思路。
谢喜平,黄勤楼,陈岩锋,毛达着,孙世坤,高林财,杨翠娟,肖隆明[7]（2007）在《引进的南江黄羊系统选育研究》文中提出利用顺昌县现有和新引进的南江黄羊种群,采用家系内个体指数法,进行世代扩繁选育,结果表明:第3世代后备公、母羊2、4、6月龄体重比第1世代同期体重提高13.16%16.43%,公羊差异显着,母羊差异极显着;公羊初生至6月龄平均日增重为95.5 g,母羊为90.0 g,分别比第1世代提高15.45%、15.38%;第3世代公、母羊6月龄胸围、体长和体高比第1世代提高5.88%10.77%,差异均极显着;第3世代公、母羊6月龄体重、体长、体高和胸围的变异系数（C.V）与第1世代相比均有下降,体型外貌均匀整齐;3个世代的繁殖性能、羔羊初生重和每个世代内各月龄性别间体重差异均不显着。
谢喜平,黄勤楼,陈岩峰,孙世坤,毛达着,高林财,杨翠娟,肖隆明[8]（2007）在《南江黄羊性状相关和前期性别比较探讨》文中提出试验选用30只南江黄羊,研究性状间相关,并比较前期性别间生长速度,结果:（1）60日龄与90日龄（r=0.887a）,90与120日龄（r=0.842a）间体重相关关系均呈强正相关,60日龄与120日龄（r=0.558a）间相关关系中等正相关,相关关系均为极显着;（2）60日龄、90日龄和120日龄胸围对体重的影响均大于体长对体重的影响,均表现极显着（ry2.1=0.7148a、ry2.1=0.4815a、ry2.1=0.5232a）;（3）公、母羔羊的初生、30日龄、60日龄、90日龄、120日龄体重及初生至120日龄的平均日增重性别间差异均不明显（P>0.05）。
刘泽辉[9]（2006）在《天府肉羊部分生产性状的遗传参数估计及生长规律研究》文中提出本研究利用四川农业大学羊业科教中心培育天府肉羊核心群育种场1999～2006年的育种资料，对系谱及性状记录资料进行整理，采用MTDFREML估测了不同月龄体重、日增重及部分繁殖性状的遗传参数；采用SAS8.1的GLM程序的LSMEAN过程估计了不同性别和出生类型山羊体重及部分日增重的最小二乘均数并进行多重比较；分析了其生长规律，建立了相应的体重估测模型。 MTDFREML估测结果表明，初生重、一月龄、二月龄、周岁体重和十八月龄的遗传力分别为：0.53、0.54、0.45、0.49和0.72，属高遗传力性状；四月龄、六月龄和八月龄体重的遗传力分别是：0.35、0.36和0.38，属中等遗传力性状；而成年体重的遗传力为0.28，属中等遗传力性状；出生到断奶的平均日增重的遗传力为0.16，属低遗传力性状。各体重性状之间的遗传相关都较高，尤其是四月龄以前的体重性状间的遗传相关较高，同时表型相关也较高，这对培育天府肉羊早期选种是非常有利的。而十八月龄体重与其余各月龄体重之间的遗传相关很低，但表型相关值较高。 窝产羔数的遗传力为0.24，窝产羔数与初生重和一月龄体重的遗传相关分别为-0.74和-0.55，分别属强的负相关和中等强度的负相关；窝产羔数与断奶前平均日增重之间的遗传相关为-0.34，也属中等强度的负相关；羔羊的初生重与窝产羔数之间的表型相关为-0.4380，遗传相关为-0.74，分别属中等强度负相关和强的负相关。 LSM分析结果表明，培育天府肉羊的体重和平均日增重因窝产羔数和性别而存在很大差异，公羔和单羔具有先天的生长优势。从体重性状来看，同一性别不同窝产羔数的羔羊的初生重和一月龄体重均存在极显着差异（P＜0.01）；二月龄时，同一性别内的双羔和三羔的体重差异显着（P＜0.05）；六月龄以后，公羔的生长优势得到充分体现，公羔三羔的体重都极显着或显着高于单羔母羔（P＜0.01，P＜0.05）。对于平均日增重，单羔公羔断奶前的平均日增重（ADG,）极显着高于双羔公羔（P＜0.01），而双羔公羔及三羔公羔与单羔母羔的断奶前平均日增重无显着差异（P＞0.05），且同一性别内双羔和三羔间断奶前的平均日增重也无显着差异（P＞0.05）；单羔公羔断奶至六月龄的平均日增重（ADG2）极显着高于单羔母羔（P＜0.01），单羔母羔又极显着高于双羔公／母羔和三羔公／母羔（P＜0.01），母羔中的双羔和三羔断奶至六月龄的平均日增重（ADG3）差异不显着（P＞0.05）；单羔公羔六月龄至八月龄的平均日增重最高，并与其余各性别和
梅花[10]（2005）在《敖汉细毛羊主要数量性状的遗传参数估计》文中研究说明本文采用父系半同胞相关法和单元内半同胞相关法估算了敖汉细毛羊初生重、断乳重、断乳毛细度、周岁毛细度、周岁毛长、周岁剪毛量、周岁毛后体重、2 周岁毛细度 、2 周岁毛长、2 周岁剪毛量、2 周岁剪毛后体重的遗传参数。为敖汉细毛羊的育种改良、选育选种提供了理论依据和参考。 1 采用父系半同胞相关法和单元内半同胞相关法分别估算了敖汉细毛羊的初生重、断乳重、断乳毛细度、周岁毛细度、周岁毛长、周岁剪毛量、周岁剪毛后体重、2 周岁毛细度 、2 周岁毛长、2 周岁剪毛量、2 周岁剪毛后体重的遗传力。均中高等遗传力,在 0.1-0.7 之间。 2 计算了性状间的遗传相关和表型相关,大部分呈正相关,有些性状间具有较高的遗传相关,分别是断乳重和周岁体重、断乳细度和周岁细度、2 周岁毛长和 2 周岁剪毛量、周岁细度和 2 周岁细度,相关系数分别为 0.5037、0.7319、0.6348、0.76970。周岁毛长和周岁细度、2 周岁毛长和 2 周岁细度、周岁细度和 2 周岁长度的遗传相关为负值,相关系数分别为-02012、-0.1011、-0.0854。表型相关和遗传相关基本相符。 3 计算了毛长、毛细度、剪毛量、剪毛后体重的重复力,分别为 0.63、0.45 0.46、0.58。说明毛长、毛细度、剪毛量、剪毛后体重具有较高的重复力。
二、南江黄羊部分性状遗传参数初测（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、南江黄羊部分性状遗传参数初测（论文提纲范文）
（1）中卫山羊主要性状遗传参数及育种值估计（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料来源 |
| 1.2 主要性状遗传力计算 |
| 1.3 种公羊后代主要性状之间的相关系数计算 |
| 1.4 种公羊对子代主要性状育种值估计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 各性状的相关系数及遗传力计算 (表1) |
| 2.2 主要性状之间相关性计算结果和检验的t值 (表2) |
| 2.3 种公羊主要性状育种估计值 (表3) |
| 3 讨论与小结 |
| 3.1 影响计算结果的因素 |
| 3.2 遗传力在选种上的应用 |
| 3.3 育种值的估计 |
（2）南江黄羊IGFs基因的时空表达研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 IGFs的概况 |
| 1.1.1 IGFs的发现 |
| 1.1.2 IGFs的结构与定位 |
| 1.1.3 IGFs的生物学作用 |
| 1.1.4 IGFs的作用机制 |
| 1.1.5 IGFs基因的表达及影响因素 |
| 1.2 南江黄羊简介 |
| 1.2.1 南江黄羊的育种史况 |
| 1.2.2 南江黄羊的研究概况 |
| 1.3 影响羊生长发育的因素 |
| 1.4 荧光定量PCR |
| 1.4.1 荧光定量PCR的基本原理 |
| 1.4.2 荧光定量PCR的特点 |
| 1.4.3 DNA结合染料(SYBR Green Ⅰ荧光染料)法 |
| 1.4.4 荧光定量PCR的应用 |
| 1.5 本研究目的及意义 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 样本来源 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.1.3 试验试剂 |
| 2.1.4 主要试剂的配制和相关用具的处理 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 总RNA提取 |
| 2.2.2 总RNA浓度分析和纯度鉴定 |
| 2.2.3 cDNA第一链的合成 |
| 2.2.4 荧光定量PCR引物设计 |
| 2.2.5 引物特异性检测 |
| 2.2.6 标准品的制备 |
| 2.2.7 标准曲线的绘制 |
| 2.2.8 实时荧光定量PCR |
| 2.3 统计分析 |
| 3 试验结果与分析 |
| 3.1 总RNA提取 |
| 3.2 荧光定量引物验证 |
| 3.3 目的基因与内参基因的标准曲线 |
| 3.4 基因RT-PCR结果 |
| 3.5 IGF-Ⅰ基因性别间的表达情况 |
| 3.6 IGF-Ⅱ基因性别间的表达情况 |
| 3.7 IGF-Ⅰ基因在不同组织表达情况 |
| 3.8 IGF-Ⅱ基因在不同组织表达情况 |
| 3.9 IGF-Ⅰ基因在不同时期表达情况 |
| 3.10 IGF-Ⅱ基因在不同时期表达情况 |
| 4 讨论 |
| 4.1 荧光定量PCR的数据处理 |
| 4.1.1 绝对定量 |
| 4.1.2 相对定量 |
| 4.2 IGFs在性别间的表达差异 |
| 4.3 IGF-Ⅰ基因在不同部位表达情况 |
| 4.4 IGF-Ⅱ基因在不同部位表达情况 |
| 4.5 IGF-Ⅰ基因在不同时期表达情况 |
| 4.6 IGF-Ⅱ基因在不同时期表达情况 |
| 5 展望 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表文章 |
（3）淮猪新品系IGF—1和Pit—1基因多态性及其与生长性状的关联分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 |
| 文献综述 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 试验猪群 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.1.3 主要溶液的配制 |
| 1.1.4 主要仪器设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 淮猪新品系Ⅱ系的选育 |
| 1.2.2 生长性能的测定 |
| 1.2.3 基因组DNA的提取及检测 |
| 1.2.4 引物设计 |
| 1.2.5 PCR扩增程序 |
| 1.2.6 PCR-RFLP酶切 |
| 1.2.7 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 基因组DNA提取结果 |
| 2.2 IGF-1 基因的遗传效应分析 |
| 2.2.1 IGF-1 基因的PCR-RFLP检测结果 |
| 2.2.2 IGF-1 基因的基因型频率和基因频率 |
| 2.2.3 IGF-1 基因的遗传多态性指标 |
| 2.2.4 IGF-1 基因多态性与生长性状的相关性分析 |
| 2.3 Pit-1 基因的遗传效应分析 |
| 2.3.1 Pit-1 基因的PCR-RFLP检测结果 |
| 2.3.2 Pit-1 基因的基因型频率和基因频率 |
| 2.3.3 Pit-1 基因的遗传多态性指标 |
| 2.3.4 Pit-1 基因多态性与生长性状的相关性分析 |
| 2.4 IGF-1、Pit-1 基因聚合效应与生长性状的相关性分析 |
| 2.5 淮猪新品系Ⅱ系一世代、二世代的生长性状测定结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 IGF-1、Pit-1 基因在淮猪新品系Ⅱ系中的多态性分布 |
| 3.2 IGF-1、Pit-1 基因多态性与生长性状的相关性 |
| 3.3 IGF-1、Pit-1 基因聚合效应与生长性状的相关性 |
| 3.4 淮猪新品系Ⅱ系的世代选育比较 |
| 3.5 淮猪新品系Ⅱ系的选育建议 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 在读期间发表的论文 |
（5）母羊可能生产力指标评价湖羊产羔性状的种用价值（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 统计方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 母羊产羔数 |
| 3.2 母羊单羔与胎次的关系 |
| 3.3 母羊可能生产力 |
| 4 结 论 |
（6）湖羊产羔性状可能生产力估计（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 统计方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
（7）引进的南江黄羊系统选育研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地点与条件 |
| 1.2 试验羊 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 选育方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 品种适应性评价 |
| 2.2 繁殖性能世代表现 |
| 2.3 羔羊体重性能表现 |
| 2.4 后备羊体重性能表现 |
| 2.5 世代选择对初生至6月龄平均日增重的影响 |
| 2.6 公、母羊性别间体重差异表现 |
| 2.7 不同世代体重选育进展差异比较 |
| 2.8 不同世代6月龄体尺性状选育进展差异比较 |
| 2.9 不同世代6月龄生长性能变异系数差异比较 |
| 2.10 屠宰性能表现 |
| 3 讨 论 |
（9）天府肉羊部分生产性状的遗传参数估计及生长规律研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 山羊品种培育—杂交育种 |
| 1.2 世界绵、山羊育种现状 |
| 1.3 中国山羊育种现状 |
| 1.4 山羊遗传参数的研究概况 |
| 1.4.1 遗传力 |
| 1.4.2 遗传相关 |
| 1.4.3 遗传参数估计的方法 |
| 1.5 山羊生产性能的研究 |
| 1.6 山羊繁殖性能的研究 |
| 1.7 本研究的目的意义和内容 |
| 1.7.1 育种目标 |
| 1.7.2 目的意义 |
| 1.7.3 研究内容 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 饲养管理 |
| 2.2.2 数据的记录与整理 |
| 2.2.3 数据的处理 |
| 2.2.4 数据的分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 群体的遗传参数 |
| 3.2 培育天府肉羊的生长性能 |
| 3.2.1 最小二乘分析结果及差异显着性检验 |
| 3.2.2 培育天府肉羊体重表型相关分析结果 |
| 3.3 培育天府肉羊的生长规律 |
| 3.3.1 培育天府肉羊的体重模型 |
| 3.3.2 培育天府肉羊的生长曲线 |
| 3.3.3 培育天府肉羊体重与体尺的多元回归分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 影响遗传参数估计的因素 |
| 4.2 培育天府肉羊的生长性能 |
| 4.3 培育天府肉羊的生长规律 |
| 4.4 培育天府肉羊的繁殖性能 |
| 4.5 有待进一步研究的问题 |
| 4.6 天府肉羊培育的建议 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 致谢 |
（10）敖汉细毛羊主要数量性状的遗传参数估计（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 1.1 数量遗传学的研究进展与动物遗传育种中的应用 |
| 1.2 遗传参数估计方法 |
| 1.3 育种值的估计 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 数据来源 |
| 2.2 饲养管理 |
| 2.3 性能测定 |
| 2.4 统计分析模型 |
| 2.4.1 遗传参数的模型 |
| 2.4.2 表型参数的统计模型 |
| 2.4.3 遗传力估计方法 |
| 2.4.3.1 半同胞相关法计算遗传力的公式 |
| 2.4.3.2 单元内半同胞相关法计算遗传力的公式 |
| 2.4.4 遗传相关、表型相关的估计计算公式 |
| 2.4.5 重复力计算公式 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 表型参数 |
| 3.2 各年龄阶段生产性能的统计分析 |
| 3.3 性状遗传力估计 |
| 3.4 单元内半同胞估计和父系半同胞相关法估计的遗传力 |
| 3.5 性状间的遗传相关和表型相关 |
| 3.5.1 早期生长性状的遗传相关及表型相关 |
| 3.5.2 抓毛性状间的遗传相关及表型相关 |
| 3.6 敖汉细毛羊主要数量性状的重复力 |
| 4 讨论 |
| 4.1 关于样本的含量 |
| 4.2 关于性状平均值 |
| 4.3 关于遗传力估值 |
| 4.4 不同估计方法的遗传参数估计 |
| 4.5 关于遗传相关和表型相关 |
| 5 结论 |
| 6 结语 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 作者简介 |
四、南江黄羊部分性状遗传参数初测（论文参考文献）
- [1]中卫山羊主要性状遗传参数及育种值估计[J]. 贾弟林,李彦龙,张琪. 宁夏农林科技, 2012(11)
- [2]南江黄羊IGFs基因的时空表达研究[D]. 汪波. 四川农业大学, 2010(04)
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- [7]引进的南江黄羊系统选育研究[J]. 谢喜平,黄勤楼,陈岩锋,毛达着,孙世坤,高林财,杨翠娟,肖隆明. 福建农业学报, 2007(03)
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- [9]天府肉羊部分生产性状的遗传参数估计及生长规律研究[D]. 刘泽辉. 四川农业大学, 2006(12)
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