一、硒及维生素E对力竭游泳后小鼠肺组织自由基代谢的影响（论文文献综述）
孙立杨[1]（2020）在《海藻糖生物活性的研究》文中认为本文采用体内动物实验对海藻糖的抗疲劳效果和抗氧化效果分别进行评价并对抗氧化机制展开进一步研究。实验方法如下:（1）选用雄性SPF级4周龄BALB/C小鼠对海藻糖的抗疲劳效果进行评价,实验分为测定小鼠力竭游泳时间和剧烈运动后生化指标变化两部分。每部由四个实验组,即正常对照组（N）、蔗糖对照组（S）、海藻糖低剂量（L）组和海藻糖高剂量组（H）组成。小鼠饲养期间,给予正常饲料的同时,每天灌胃受试物进行干预,每周称重并观察小鼠的活动状态,5周后,进行实验。给予受试物30分钟后,一组小鼠负体重7%的铅块游泳,记录游泳力竭时间;另一组不负重进行不间断游泳60分钟后立即处死,测定血清生化指标包括血清乳酸（LA）、尿素氮（BUN）、肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、葡萄糖、尿酸、总蛋白、白蛋白含量;测定肝糖原、肌糖原含量;观察肝脏和肌肉组织切片。（2）选用雄性SPF级4周龄ICR小鼠对海藻糖的抗氧化效果进行评价,并探究其机制。实验分为正常对照组（N）、模型对照组（C）、海藻糖低剂量组（L）、海藻糖中剂量组（M）和海藻糖高剂量组（H）。小鼠饲养期间,注射D-半乳糖造衰老模型,同时给予受试物干预,每周称重并观察小鼠精神状态。8周后,进行旷场实验、平衡木实验、紧绳实验和水迷宫实验。一周后处死小鼠,测定其血清生化指标包括晚期糖化物（AGEs）、脑源神经营养因子（BDNF）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、总抗氧化能力（T-AOC）和丙二醛（MDA）生成量;测定炎症因子TNF-α、L-1β、IL-6;测定肝功能指标谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）水平;观察肝脏、肾脏、大脑和小肠的组织病理切片;采用荧光实时荧光全定量分析（RT-PCR）研究抗氧化基因的相关表达量。实验结果表明:（1）海藻糖干预可显着提高小鼠的运动耐力,延长力竭游泳时间;降低有害代谢产物LA和BUN的积累,降低CK和LDH水平,提高肝糖原、肌糖原储存量,具有良好的抗疲劳效果。（2）海藻糖可显着降低血清中AGEs水平;增加BDNF含量;显着增强抗氧化系统,清除有害代谢产物MDA;显着降低炎症因子的释放;显着降低AST、ALT水平;显着降低氧化应激对肝脏、肾脏、小肠和脑组织的损伤;通过RT-PCR检测,Nrf2、NQO1、HO-1、SOD、CAT、GSH基因可显着上调,因此,说明海藻糖可通过增加抗氧化酶活性、降低炎症因子释放,上调抗氧化基因等途径抑制机体衰老。
魏三同[2]（2019）在《铁皮石斛多酚对小鼠力竭运动氧化损伤的防护作用》文中认为正常情况下机体内自由基的产生与清除处于一种平衡状态,然而在力竭运动中机体内会产生大量的自由基,平衡状态被打破,造成自由基堆积。残存的自由基会攻击机体生物分子、细胞、腺体和组织等,造成不可逆的破坏,损伤机体并导致疾病和衰老。为保持力竭运动中自由基产生和清除的平衡,机体需要摄入一些必需的抗氧化剂,来增强抗氧化酶活性,提高机体清除自由基的能力。而植物多酚作为绿色、天然、无毒且高效的抗氧化剂,成为本实验研究的首选。铁皮石斛是一种珍贵的中药材具有增强免疫力,滋阴补虚、补脾胃、保肝护胆、强筋补骨,降血糖,抑制肿瘤的功效。铁皮石斛中含有多种有效成分,其中多酚类物质具有良好的抗氧化效果,可以增强机体抗氧化酶活性,提高清除自由基的能力。因此,机体在运动训练前补充铁皮石斛多酚可以有效延长运动时间,提高运动能力;亦可以在运动训练后补充铁皮石斛多酚,及时清除机体内高强度力竭运动训练产生的自由基,防止自由基带来的氧化损伤。目的:本实验采用铁皮石斛多酚,在运动训练前每只实验小鼠灌胃200 mg/kg铁皮石斛多酚提取物。经过为期四周的运动训练,测定各组小鼠血清中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和脂质过氧化物丙二醛（MDA）含量。以此来反映铁皮石斛多酚提取物对力竭运动小鼠的抗氧化作用,为运动训练后选择健康有效的天然抗氧化剂饮品,用于运动保健和运动康复,缓解运动疲劳,提高运动能力做健康指导。方法:本研究选取铁皮石斛采集于济南港基花卉“梅园精品一号”采用鼓风干燥技术,干燥的铁皮石斛经过粉碎,过筛,保存备用。铁皮石斛多酚提取采用超声辅助和热浴回流并用,乙醇做提取溶剂。原提取液经过旋转蒸馏浓缩,冷冻干燥保护各物质分子结构的完整性。采用没食子酸标准品测定提取物中多酚含量为103.5mg/g,芦丁标准品测定提取物中多酚黄酮的含量为24.8 mg/g。由山东中医药大学动物实验中心购买90只健康雄性昆明种小鼠。根据《中国药典》推荐每人每天的铁皮石斛用量为6-12 g,按成人体60 kg及最低用量（6g）计算,铁皮石斛用量应为100.00 mg/kg·d和预实验药剂量设计条件50、100、200、300、500 mg/kg的摸索,确定实验小鼠最终灌胃剂量为200 mg/kg。参考相关文献,第一周小鼠每天游泳运动训练量30 min,第二周运动训练量60 min,第三周运动训练量90 min,第四周运动训练量120 min以及最后一次游泳运动至力竭。采用眼球取血方式宰杀小鼠收集血液,并分离血清。由酶免试剂公司提供elisa试剂盒,并根据试剂盒严格要求,认真操作,酶标分析仪测定吸光度,绘制标准曲线图,得出回归方程计算酶含量。结果:SOD酶:PL组小鼠血清SOD值明显高于NC组,非常显着性差异,且P<0.001。PL组小鼠血清SOD含量高于PC组,有极显着性差异,P<0.01。N-S组小鼠血清中SOD含量显着高于NC组,有极显着性差异,且P<0.01。P-S组小鼠血清SOD含量高于PC组,P<0.01,有极显着性差异。CAT酶:PC组小鼠血清中CAT的含量明显高于NC组,非常显着性差异,且P<0.001。PL组小鼠血清中CAT的含量明显高于NC组,非常显着性差异,且P<0.001。PC组和PL组小鼠血清中CAT的含量相比,无显着性差异,且P>0.05。P-S组的小鼠血清CAT含量显着高于N-S组,非常显着性差异,且P<0.001。N-S组CAT含量显着高于NC组,非常明显差异性,且P<0.001。P-S组CAT含量显着高于PC组,P<0.01极显着性差异。GSH-Px酶:PC组小鼠血清GSH-Px酶含量高于NC组,P<0.001非常显着性差异。PL组小鼠血清GSH-Px酶含量显着高于NC组,P<0.01极显着性差异。PC组小鼠血清中GSH-Px酶含量值与PL组相比较,无显着性差异,P>0.05。N-S组小鼠血清GSH-Px酶含量显着高于NC组,P<0.001非常显着性差异。P-S组小鼠血清GSH-Px酶含量显着高于PC组,P<0.01极显着性差异。Vc力竭运动组24小时后小鼠血清GSH-Px酶含量高于PC组,P<0.05,显着性差异。MDA含量:N-S组小鼠血清丙二醛的含量与NC相比,N-S组小鼠血清丙二醛含量高于NC组,极显着性差异,且P<0.01。PC组小鼠血清丙二醛含量高于NC组,显着性差异,且P<0.05。PL组小鼠血清丙二醛含量高于NC组,非常显着性差异,且P<0.001。N-S组小鼠血清丙二醛含量高于NC组,极显着性差异,且P<0.01。结论:铁皮石斛多酚显着地提高了小鼠血清中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）含量,增强了小鼠运动能力,延长了游泳运动时间。但是,4周运动训练和最后一次力竭运动并没有降低抗氧化酶的含量,运动训练反而增加抗氧化酶含量。因此,实验结果表明补充铁皮石斛多酚和游泳运动训练都增强了小鼠体内抗氧化能力。
杨晓磊[3]（2019）在《藏药黑果枸杞对运动疲劳所致氧化应激的影响》文中认为目的:通过建立小鼠运动疲劳模型,探讨藏药黑果枸杞对小鼠运动疲劳所致氧化应激的影响,并通过建立3种体外自由基发生体系和3种肝微粒体脂质过氧化损伤模型,探讨藏药黑果枸杞对自由基的清除作用和对脂质过氧化损伤的保护作用,为藏药黑果枸杞的进一步开发利用提供理论依据。方法:1.150只小鼠随机分为3组,每组50只,分别是:泳前组、泳后即刻组和泳后恢复组（泳后恢复30 min）;每组再分为5小组,每组10只,分别是:藏药黑果枸杞低剂量组（3 mg/g）,藏药黑果枸杞中剂量组（6 mg/g）,藏药黑果枸杞高剂量组（12 mg/g）,阳性组（红牛0.02 ml/g）,和空白组（蒸馏水0.02 ml/g）,连续灌胃给药30 d后,于末次给药1 h后,在（25±2）℃水中游泳40 min造成运动疲劳,取血清,比较小鼠泳前、泳后即刻和泳后恢复30 min后血清中MDA、LPO、ROS含量及SOD、CAT、GSH-Px活性。2.采用试剂盒建立体外OH-、O2-和DPPH自由基发生体系,取藏药黑果枸杞储备液用生理盐水配成不同浓度工作液（0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 g生药/mL）,评价不同浓度黑枸杞水煎液对OH-、O2-、DPPH自由基的清除能力。3.取健康大鼠肝脏,制备肝微粒体悬液,用三种不同方法(包括CHP、Vc/Fe2+和CCl4/NADP)诱导建立脂质过氧化损伤模型,检测不同浓度的藏药黑果枸杞水煎液（0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2g生药/mL）,对肝微粒体脂质过氧化损伤模型中生成的丙二醛（MDA）含量的影响及其剂量效应关系。结果:1.在泳前组中,各实验组和对照组小鼠血清中MDA、LPO、ROS含量及SOD、CAT、GSH-Px活性均无明显差异（p>0.05）。疲劳游泳后,空白组小鼠血清中MDA、LPO、ROS含量明显增高（p<0.05）,SOD、CAT、GSH-Px活性明显降低（p<0.05）。藏药黑果枸杞水煎液各浓度组均可以降低泳后即刻组及泳后恢复组小鼠血清中MDA、LPO、ROS含量,增加SOD、CAT、GSH-Px活性,其中中、高剂量藏药黑果枸杞组效果明显,与空白组比较,差异具有统计学意义（p<0.05）,且高剂量组效果更佳（p<0.05）。2.在三种自由基发生体系中,不同浓度的黑枸杞水煎液都对O2-、OH-、DPPH自由基都具有一定的清除能力,随着浓度增加,清除能力增强。根据ELISACalc软件四参数拟合计算出黑枸杞水煎液对超氧阴离子的半数清除浓度(IC50)为1.18132 g/mL;对羟自由基的半数清除浓度(IC50)为0.94722 g/mL;对DPPH的半数清除浓度(IC50)为1.01458 g/mL。3.在三种脂质过氧化损伤模型中,浓度0.6-1.2 g/mL的藏药黑果枸杞水煎液对肝微粒体脂质过氧化损伤都有一定的抑制作用（p<0.05）,且作用有一定的量效关系。在VC/Fe2+激发模型中,浓度1.2 mg/mL的藏药黑果枸杞水煎液对MDA生成的抑制率达到了65%;在CHP激发模型和CCl4/NADP激发模型中,浓度1.2 mg/mL的藏药黑果枸杞水煎液MDA生成的抑制率都达到了50%左右。结论:1.藏药黑果枸杞可明显缓解运动疲劳所引起的氧化应激反应,其作用可能通过减少运动疲劳小鼠血清中MDA、LPO、ROS含量及增加SOD、CAT、GSH-Px活性来实现。2.藏药黑果枸杞可能是通过清除氧化应激产生的自由基,如O2-、OH-、DPPH,进而增加机体抗氧化能力来缓解运动疲劳所致的氧化应激损伤。3.藏药黑果枸杞水煎液对肝微粒体脂质过氧化损伤具有一定的缓解作用,且作用呈剂量依赖性。
马宁[4]（2017）在《块菌（Tuber indicum）干燥技术及块菌多糖抗疲劳作用机理研究》文中认为印度块菌（Tuber indicum）最早由Cook&Massee在印度采到的样品命名,但它主要分布在中国,也是国产块菌中最为常见、分布最广、产量最大的种类。块菌香气独特,营养丰富、具有显着抗氧化、抗疲劳等多种生物功能。论文以云南产印度块菌为原料,研究热风干燥、真空干燥和真空冷冻干燥方法对块菌品质的影响,选择冷冻干燥的块菌,分离纯化块菌多糖,研究块菌多糖的抗疲劳作用机理和对肠道微生物的影响,论文主要研究结果如下:1.采用不同干燥方法对新鲜块菌片进行干燥,评价了不同干燥方法对块菌的理化品质、营养保留及微观结构的影响;并对比分析了不同干燥方法对块菌挥发性风味成分及可溶性糖及糖醇、游离氨基酸、呈味核苷酸、有机酸含量及鲜味的影响。结果表明:真空冷冻干燥产品L值最高,a值最低,较好维持产品色泽;热风干燥产品褐变度最高。真空冷冻干燥产品硬度最低,脆性高;热风干燥产品硬度高,脆性低。真空冷冻干燥产品复水比及复水速率显着高于其他两种方法（P<0.05）,热风干燥与真空干燥产品复水比及复水速率无显着性差异（P>0.05）。干燥对块菌总蛋白含量无显着影响（P>0.05）,真空冷冻干燥与真空干燥产品维生素C、还原糖保留量显着高于热风干燥产品（P<0.05）,真空冷冻干燥产品总黄酮含量显着高于热风干燥和真空干燥产品（P<0.05）。扫描电镜观察微观结构发现真空冷冻干燥产品呈现蜂窝状松散结构,热风干燥和真空干燥产品组织结构紧缩,收缩明显。干燥处理后新鲜块菌的八碳化合物、醛类、酯类、酮类等挥发性成分含量降低,生成了烷烃类、杂环类及含硫挥发性成分。真空冷冻干燥产品的挥发性风味成分组成与新鲜块菌的最相似。另外,电子鼻可以区分新鲜块菌与干燥产品,且电子鼻结果与气质色谱结论一致。干燥对可溶性糖、游离氨基酸、有机酸和风味核苷酸有不同的影响。真空冷冻干燥产品的含121.56mg/g可溶性糖、2.31 mg/g呈味核苷酸、133.53 mg/g有机酸。三种干燥产品的游离氨基酸含量无显着性差异。从干燥后产品理化品质、营养成分、挥发性及非挥发性风味物质的保留率考虑,真空冷冻干燥是最适合块菌脱水干燥的方法。2.通过响应面优化块菌多糖的酶解时间、酶解温度、酶解pH、酶用量等提取工艺参数,提取块菌粗多糖,并经DEAE-52纤维素离子交换色谱柱和Sephades G-100凝胶色谱分离纯化,得到纯化块菌多糖（EPT）。采用化学及物理方法,对EPT的结构进行了解析。结果表明:块菌粗多糖酶法提取最佳工艺条件为,酶解时间4.58 h,酶解温度52.25℃,酶解pH为2.48,酶和蒸馏水的比例为0.82%,此时块菌多糖的得率为3.87%,粗多糖中糖含量为30.51%。块菌粗多糖经DEAE-52纤维素离子交换柱分离得到T-1、T-2和T-3三种组分,T-3组分在清除DPPH、·OH和02-·自由基效果最显着,T-3进一步经Sephadex G-100葡聚糖凝胶柱层析分离纯化,得到块菌多糖（EPT）,其总糖含量98.3%、糖醛酸含量2.46%、多糖纯度90.87%、硫酸根含量0.52%。EPT由阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖3种单糖组成,其摩尔百分比为0.99%、95.88%、3.13%。并且EPT是以α-糖苷键链接且不含有核酸和蛋白质的呋喃糖。3.采用抗疲劳动物模型,研究了块菌多糖（EPT）抗疲劳作用及其对肠道微生物的影响。结果表明:块菌全粉和块菌多糖能够显着延长小鼠的力竭游泳时间,其中3 g/kg·d剂量的块菌多糖使小鼠的力竭游泳时间从对照组的11分钟延长至15分钟。块菌全粉和块菌多糖能够显着提高肝糖原和肌糖原的含量,影响运动与能量代谢调控作用。块菌全粉和块菌多糖能提高乳酸脱氢酶的活性,降低肌酸激酶的浓度,消除疲劳运动产生的乳酸;提高内源性细胞的抗氧化酶活性,包括过氧化氩酶、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶,降低血清中的羟基自由基及丙二醛浓度。并通过提高线粒体复合体活性,提高小鼠的抗疲劳能力。3 g/kg·d剂量的块菌多糖对小鼠抗疲劳相关指标影响最显着。块菌全粉和块菌多糖能够影响小鼠肠道菌群结构,且二者所影响的肠道菌群种类显着不同。基于肠道菌群的变化,明确了块菌多糖显着改善小鼠的抗疲劳作用。通过抗疲劳相关作用酶类与OTU水平肠道菌群相关性分析,发现在科水平上,小鼠肠道中的 Lactobacillaceae,Porphyromonadaceae 以及 Ruminococcaceae三种菌科的丰度与小鼠机体中LDH,MDA,Lactate,SOD,CAT,GSH-Px等抗疲劳功能相关酶类的活性呈正相关,证明了阐述块菌多糖的抗疲劳作用机理。
陈文君[5]（2017）在《经络汤对大鼠游泳训练肌肉疲劳的干预作用及其抗氧化调节机制研究》文中认为1.研究目的为了探索中药临床处方经络汤在运动训练中的应用,通过检测运动训练大鼠测定大鼠骨骼肌中丙二醛（MDA）含量及血清肌酸激酶（CK）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化氢酶（GHS-PX）、总超氧化物歧酶（T-SOD）的活性、总抗氧化能力（T-AOC）及骨骼肌比目鱼肌超微结构及运动能力等指标,研究经络汤中药制剂对运动训练大鼠肌肉疲劳的干预作用及抗氧化调节机制,为经络汤中药制剂在体育医疗领域机体疲劳预防与恢复应用提供一定的理论依据。2.研究方法将26只雄性SD大鼠随机分为安静对照组（A组）、单纯运动组（B组）、运动服药组（C组）。C组每天按1ml/100g剂量灌胃服用经络汤中药制剂,B、C组进行5周尾中部负荷5%（大鼠自身体重5%）的游泳,其中力竭训练及常规60min游泳训练相轮进行。5周最后一次比目鱼肌超微结构力竭游泳训练后24小时,3个组分别用乌拉坦麻醉后处死取材。分别测定大鼠骨骼肌中丙二醛（MDA）含量及血清肌酸激酶（CK）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化氢酶（GHS-PX）、总超氧化物歧酶（T-SOD）的活性、总抗氧化能力（T-AOC）及骨骼肌电镜图片结果。其中生化指标数据用SPSS22.0软件进行独立样品T检验统计分析,显着性差异为P<0.05;电镜图片结果进行医学分析。3.实验结果3.1力竭状态下,大鼠骨骼肌超微结构电镜图片结果分析。3.1.1安静对照组（A组）:骨骼肌纤维延长轴排列整齐有序,肌小节长度均匀,可见明暗相间的I带和A带,I带中间Z线清晰可见,排列整齐;A带中M线亦清晰可见。肌浆网纵向分布于肌纤维周围,未见扩张。线粒体纵向均匀分布于肌浆网内,结构清晰。另外可见糖原颗粒均匀分布在肌纤维间。3.1.2单纯运动组（B组）:骨骼肌纤维排列紊乱,呈交叉状,肌小节长度不均;I带中间Z线存在缺失断裂现象,A带中M线可见,但呈现弯曲状排列;肌浆网内线粒体随机排列,有时可见线粒体伸入肌纤维内,并且较多的线粒体内存在髓鞘结构。另外可见糖原颗粒在肌浆网聚集。3.1.3运动服药组（C组）:骨骼肌纤维延长轴排列整齐有序,肌小节长度均匀,可见明暗相间的I带和A带,Z线（红线）清晰可见,排列整齐;M线（黄线）亦清晰可见。肌浆网纵向分布于肌纤维周围,未见扩张,线粒体纵向均匀分布于肌浆网内,结构完整清晰,偶见线粒体嵴溶解现象。另外可见糖原颗粒均匀分布在肌纤维间。3.2力竭状态下,大鼠血清中肌酸激酶（CK）分析。单纯运动组（B组）的CK活性非常显着性高于A组（P<0.01）,运动服药组（C组）CK活性显着性高于A组,显着性低于 B 组（P<0.05）。3.3力竭状态下,大鼠骨骼肌中能量代谢相关酶与抗氧化酶的统计分析。丙二醛（MDA）的含量,运动服药组（C组）非常显着性低于单纯运动组（B组）（P<0.01）,显着性低于安静对照组（A组）（P<0.05）;B组的MDA含量显着性高于A组（P<0.05）。超氧化物歧化酶（SOD）的活性,C组显着性高于A组,非常显着性高于B组（P<0.01）:B组显着性低于A组（P<0.05）。过氧化氢酶（CAT）的活性,B组与C组显着性高于A组,C组显着性高于B组（P<0.05）。谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的活性,C组非常显着性高于A、B组（P<0.01）,B组显着性高于A组（0.05）。总抗氧化能力（T-AOC）的活性,C、A组显着性高于B组（P<0.05）,C组高于A组,无显着性差异（P>0.05）。3.4大鼠力竭时间较比分析,运动服药组（C组）非常显着性高于单纯运动组（B组）（P<0.01）。4.结论4.1通过灌服“经络汤中药制剂”可以有效抑制反复力竭状态下的大鼠骨骼肌的脂质过氧化,减少自由基损伤,防止与延缓肌肉疲劳。同时提高了骨骼肌中SOD、GSH-PX、CAT、AOC酶的活性,提高抗氧化能力。4.2灌服中药制剂“经络汤中药制剂”能缓解由于长期负重游泳运动对大鼠骨骼肌细胞形态、线粒体形态的不利影响,具有维护骨骼肌组织功能的作用,对提高运动能力非常有利。4.3通过灌服“经络汤中药制剂”,可以延长机体力竭运动时间,提高机体的抗运动性疲劳能力。
朱晶[6]（2016）在《元宝枫油的对力竭运动大鼠骨骼肌损伤的影响》文中研究表明目的:本文旨在探索元宝枫油对力竭运动大鼠骨骼肌损伤的影响,为元宝枫油作为一种新型抗氧化剂服务于体育界提供依据。方法:将元宝枫种仁脱皮后,在净化式热风循环烘箱充分烘干,装入液压榨油机榨取元宝枫原油。随后采用CO2超临界连续萃取技术对元宝枫原油进行萃取,通过设置单因素实验,控制萃取温度、萃取压力以及CO2流量,测定萃取效率后,再通过响应面优化元宝枫油萃取工艺参数。采用高速逆流色谱技术测定元宝枫油中的脂肪酸组成及百分含量。选用7周龄SD雄性大鼠,体重270±30g,适应动物实验房环境一周后,将其随机分为安静组（CG）、力竭组（EG）、低剂量元宝枫油力竭组（LG）、中剂量元宝枫油力竭组（MG）、高剂量元宝枫油力竭组（HG）,每组8只,双鼠单笼饲养,自然光照,自由饮水进食,室温25±2℃,国家标准臼齿类动物饲料喂养,2-3天更换一次垫料。所有力竭组大鼠每天上午九时以逐渐加速的方式进行15-20分钟的适应性训练,3天后建立为期6周的力竭模型,最后一次跑台训练至力竭后用乙醚麻醉对照组和力竭组的大鼠,腹主动脉取血,在冰上将其左腿腓肠肌迅速取下,剪取长、宽0.5cm的组织投入固定液中制备组织切片,将腓肠肌剩余部分迅速投入液氮中速冻30分钟之后,移入-80℃低温冰箱中备用。制备血清备用待测,检测血清中CK、LDH活性;腓肠肌制备匀浆后测定其中MDA、GSH含量,CAT、SOD、GSH-PX、T-AOC活性以及Caspase-8、Caspase-3活性。结果:1、通过单因素实验,确定超临界CO2连续萃取元宝枫油过程中,萃取温度、萃取压力、CO2流量对萃取效率的影响规律;以萃取温度、萃取压力、CO2流量为自变量,以萃取效率作为响应指标,运用Design Expert7.1.3软件进行Box-Bebnken设计优化实验设计,确定最佳工艺条件为:萃取压力28MPa,萃取温度37.66℃,CO2流量267.67L/h,萃取率达到96.23%。元宝枫油中含有脂肪酸的成分及百分比:0.15%棕榈油酸（C16H30O2）、4.13%棕榈酸（C16H32O2）、1.76%亚麻酸（C18H30O2）、35.86%亚油酸（C18H32O2）、26.53%油酸（C18H34O2）、2.6%硬脂酸（C18H32O2）、8.36%11-二十碳烯酸（C20H38O2）、0.22%花生酸（C20H40O2）、13.01%芥酸（C22H42O2）、0.89%山嵛酸（C22H44O2）、4.98%神经酸（C24H46O2）、0.34%木焦油酸（C24H48O2）,不饱和脂肪酸含量达93.25%。2、力竭运动即刻,EG组骨骼肌肌膜模糊、肌纤维紊乱且肌核分布不均;与CG组相比,EG组血清CK和LDH活性提高;与CG组相比,EG组骨骼肌中MDA、SOD、CAT、GSH-PX、T-AOC、Caspase-8以及Caspase-3升高,GSH含量下降。3、元宝枫油干预力竭运动大鼠后,LG组骨骼肌损伤较EG组小,但HG组骨骼肌损伤明显较EG组严重;与CG组相比,LG、MG、HG组CK、LDH活性均升高;与EG组相比,LG组CK、LDH活性降低;MG、HG组CK活性较EG组升高,但LDH活性较EG组降低;与CG和EG组相比,LG组MDH含量降低,但GSH、SOD、CAT、GSH-PX、T-AOC升高;与CG和EG组相比,MG、HG组的MDA含量升高,但GSH、SOD、CAT、GSH-PX、T-AOC降低。与EG组相比,LG、MG、HG组的Caspase-8、Caspase-3活性均降低;与LG与CG组Caspase-8、Caspase-3活性结果相近,MG、HG组与EG组相比Caspase-8、Caspase-3活性均降低。结论:1.响应面优化CO2超临界萃取可提高元宝枫油的萃取效率,萃取效率高达96.23%,其中不饱和酸含量高达93.25%。2、低剂量元宝枫油可明显缓解力竭运动导致的骨骼肌氧化应激损伤,表现为改善力竭大鼠骨骼肌的肌纤维排列、肌核分布,降低力竭运动大鼠血清CK和LDH活性,减少骨骼肌MDA含量、提高抗氧化酶活性,同时降低骨骼肌Caspase-8与Caspase-3的活性。
赵越越[7]（2014）在《不同时相补充氢水对游泳运动员大强度运动后自由基代谢的影响》文中指出研究目的：研究不同时相饮用氢水对游泳运动员大强度运动后自由基代谢相关指标的影响,探讨氢水对运动员氧化应激损伤是否具有选择性保护作用,探寻训练时补充氢水的适当时段,为氢水在运动领域的开发利用提供实验依据。研究方法：选取北京市游泳队男性运动员40名为实验对象,随机分为运动对照组（C组）,运动前补充氢水组（H1组）、运动中补充氢水组（H2组）、运动后补充氢水组（H3组）与运动前、中、后联合补充氢水组（H4组）5组。实验共进行8日,运动员在下午训练课时进行实验,分别于下午主课训练前2小时、主课过程中以及主课结束后即刻服用氢水或安慰剂（安慰剂为矿泉水）,每日3次,每次200m1。对运动员安静状态下、单次补充氢水大强度运动后2h以及8日补充氢水大强度运动后2h丙二醛（MDA）、8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）、3-硝基酪氨酸（3-NT）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、总抗氧化能力（T-AOC）、抗超氧阴离子（02-）活力、过氧化氢（H202）和抗羟自由基（OH）能力进行前后对比及组间对比研究。研究结果：（1）大强度游泳运动之后,对照组C组MDA、8-OHdG、3-NT和H202含量以及抗O2-活力和抗.OH能力出现非常显着性下降（P<0.01）,SOD、 GSH-Px活性和T-AOC出现显着性下降（P<0.05）。（2）单次补充氢水大强度运动之后,H4组8-OHdG含量、T-AOC和抗O2-活力与C组有非常显着性差异（P<0.01）,MDA、H2O2含量、SOD活性和抑制·OH能力有显着性差异（P<0.05）；H1组8-OHdG含量与C组有显着性差异（P<0.05）,H3组H2O2含量与C组有显着性差异（P<0.05）。（3）单次补充氢水大强度运动之后,H2组SOD活性、T-AOC和H2O2含量与H4组有显着性差异（P<0.05）；H1组T-AOC与H4组有显着性差异（P<0.05）。（4）补充氢水8日大强度运动后H1、H2、H3、H4组MDA、8-OHdG、3-NT和H2O2含量,以及SOD活性、T-AOC、抗O2-活力和抗-OH能力与C组有非常显着性差异（P<0.01）; H1、H2、H3组GSH-Px活性与C组有显着性差异（P<0.05）。（5）补充氢水8日大强度运动后,H1组T-AOC与H4组有非常显着性差别（P<0.0）,MDA含量、抗O2-活力、抑制·OH能力有显着性差别（P<0.05）；H2组MDA含量、H2O2含量以及抑制·OH能力与H4组有非常显着性差别（P<0.01）,8-OHdG含量、3-NT含量、SOD活性、抗O2-活力有显着性差别（P<0.05）；H3组8-OHdG含量与H4组有非常显着性差别（P<0.01）,MDA含量和抑制·OH能力有显着性差别（P<0.05）。研究结论：（1）大强度游泳运动可使运动员抗氧化能力下降,自由基生成增多,出现脂质、蛋白质及DNA氧化损伤。（2）运动前、中、后不同时相单次补充氢水对游泳运动员大强度运动造成的ROS生成加剧、氧化应激损伤以及抗氧化酶活性的下降并无显着性影响,单次运动前中后联合补充氢水具有一定的抗氧化作用。（3）运动前、中、后不同时相补充氢水8日对游泳运动员游泳运动员大强度运动造成氧化应激损伤具有显着保护作用（4）运动中补充氢水的抗氧化作用稍弱；运动前、后2个时相补充氢水抗氧化效果并无太大区别；运动前中后联合补充氢水效果最佳,并且显着性好于运动中补充氢水的效果。（5）氢水对毒性较大的ONOO-与·OH的清除率高于毒性较弱的信号分子O2-与H2O2,存在在体选择性抗氧化作用。
李虎[8]（2013）在《灌服硫辛酸、番茄红素对SD大鼠运动后几种组织及血浆抗氧化能力的影响》文中进行了进一步梳理抗运动氧化应激是近年来生物科学领域的研究热点之一。血浆中丙二醛（MDA）浓度被广泛用于评价动物机体的抗氧化能力指标，但有关血浆中MDA浓度与动物机体组织中MDA含量之间的关系报道极少。本研究以SD大鼠为研究对象，分别研究相同运动时间模型和力竭模型下，灌服不同剂量硫辛酸对SD大鼠抗氧化能力的影响，及灌服不同剂量番茄红素对相同运动时间模型下SD大鼠抗氧化能力的影响，并对血浆中MDA浓度与动物机体组织中MDA含量之间的关系进行研究，证实测定血浆中MDA浓度以反映动物机体内发生氧化程度的可行性。灌服硫辛酸在相同运动时间模型时SD大鼠组织总MDA含量与血浆MDA浓度的拟合方程为Y＝0.3733X－2.546（8R2=0.9969）；硫辛酸剂量与血浆、组织总MDA含量的拟合方程分别为Y=﹣0.01X＋3.3767（R2=0.9992），Y＝﹣0.0268X＋15.868（R2=0.9993）。灌服硫辛酸显着提高了相同运动时间模型SD大鼠肝脏、心脏中的T-AOC，心脏、腓肠肌组织中的GSH-px活力；对降低SD大鼠各组织及血浆中MDA作用不显着，剂量作用不明显。灌服硫辛酸在力竭模型时SD大鼠组织总MDA含量与血浆中MDA浓度的拟合方程为Y＝0.4983X－2.0568（R2=0.8191）；灌服硫辛酸的剂量与组织总MDA含量的拟合方程为Y＝﹣0.0637X+12.278（R2=0.9957）。灌服硫辛酸显着提高了力竭模型时SD大鼠肝脏、肾脏、心脏、脑组织中的T-AOC，且40mg/kg的剂量组提高幅度最显着；显着降低SD大鼠心脏、肾脏组织及总组织和血浆中MDA浓度，20mg/kg组与40mg/kg组之间差异不显着。灌服番茄红素在相同运动时间模型时SD大鼠组织总MDA含量与血浆中MDA浓度的拟合方程为Y＝0.1049X+1.9676（R2=0.8290）。灌服番茄红素显着提高了相同运动时间模型下SD大鼠肝脏中的T-AOC，肾脏、脑组织中的GSH-px活力，脑组织、腓肠肌组织中的CAT活力，且20mg/kg的剂量组可达到较高水平；可显着降低各组织、组织中总MDA含量，血浆中的MDA浓度也随之显着下降，20mg/kg与40mg/kg组之间差异不显着。本研究表明，血浆中MDA浓度能够较好的反映机体MDA含量。不同运动模型灌服硫辛酸对改善机体抗氧化能力的作用不尽一致，对力竭运动机体抗氧化能力的改善作用更明显。相同剂量相同运动模型时，灌服番茄红素改善机体抗氧化能力的幅度高于硫辛酸。
吴涛[9]（2013）在《芦丁抗疲劳作用的实验研究》文中研究指明本文综述了芦丁的分子结构、来源、提取分离方法及其药理作用与临床应用；疲劳的产生机制及其与自由基和脂质过氧化的关系。本实验通过确定芦丁对小鼠抗疲劳的较佳剂量,以此剂量进一步深入研究芦丁的抗疲劳机制。芦丁又名芸香苷,是一种广泛的存在于自然界中的黄酮类物质,几乎所有的芸香科和石南科均含有芦丁。已有研究表明芦丁具有丰富的药物活性,包括抗自由基、抗脂质过氧化、抗疲劳、抗衰老、抗菌、降血压、防紫外线等。本实验研究芦丁对一次性力竭游泳损伤模型小鼠的抗疲劳作用,为抗疲劳药物的研制开发提供实验依据。本实验包括两部分内容,第一部分不同剂量芦丁抗疲劳作用的研究中,对小鼠以不同剂量的芦丁连续灌胃12d,然后进行一次性力竭游泳,恢复20h后,用超微量微孔板分光光度计测定小鼠血清的谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）活性和丙二醛（MDA）、血尿素氮（BUN）、血糖（SG）含量,用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析乳酸脱氢酶（LDH）同工酶等。第二部分芦丁抗疲劳作用机理的研究中,采用小鼠力竭游泳运动模型,通过测定血清ALT、AST、MDA、 BUN、SG,肝脏中超氧化物歧化酶（SOD）、MDA、肝糖原,股四头肌SOD、MDA、肌糖原,心脏SOD、MDA,脑SOD、MDA等生化指标对芦丁的抗疲劳作用进行考察,并对血清、肝脏、股四头肌、心肌和脑的LDH同工酶进行分析讨论,研究芦丁抗疲劳作用的机理。第一部分实验结果：1.芦丁中剂量能显着延长小鼠的力竭游泳时间。2.芦丁低、中、高剂量组均能减少力竭小鼠恢复20小时后血清中的MDA、BUN的含量和ALT、AST,以及促进血液中SG含量恢复到正常水平,最终确定中剂量为对小鼠抗疲劳的较佳剂量。第二部分实验结果：1.给药组小鼠的力竭时间明显长于对照组,力竭时间延长率为20.3%,说明芦丁能显着推迟小鼠运动疲劳的发生。2.在安静状态下芦丁对小鼠血清中MDA、ALT、AST、BUN、SG均无明显作用效果,能显着降低力竭运动小鼠血清中MDA、BUN含量和ALT, AST活性起到对机体的保护作用;同时能有效清除恢复对照组血清中MDA和BUN,能显着提高恢复过程中小鼠的SG含量,促进小鼠力竭后的恢复。3.芦丁能够提高力竭状态下心脏、肝脏、股四头肌、脑的SOD活力,能够减少恢复状态下的MDA的含量,增加安静状态下肝糖原和肌糖原的储备量,并能有效防止的力竭运动过程中肝糖原和肌糖原的过度消耗,这有可能是芦丁抗疲劳延长力竭时间的重要机制。4.在血清、脑、心脏、股四头肌、肝脏的电泳结果中看到,在力竭运动中,和力竭运动后恢复中,LDH、LDH1-2、LDH4-5都向有利于增强小鼠运动能力的方向变化。综上所述,芦丁能通过缓解器官的氧化损伤,和调节机体的代谢状态,来提高小鼠的运动能力,促进小鼠从疲劳状态快速恢复。芦丁是否可作为抗疲劳药物开发利用,值得进一步研究。
王丰光[10]（2013）在《天然虾青素对运动大鼠肾脏自由基代谢影响的研究》文中研究表明研究目的：天然虾青素作为一种抗氧化剂在海洋生物领域被研究较为深入，但在运动领域的应用还相对较少。本研究通过天然虾青素结合游泳运动的实验方法，以运动大鼠肾脏为研究对象结合文献资料，对其体内抗氧化性做客观的评价和分析，为其应用于运动氧化应激提供依据。研究方法：实验动物选用80只7周龄健康SD雄性大鼠，随机分为4组，即对照组（C）、运动组（T）、服用天然虾青素组（M）、训练+服天然虾青素组（TM）。经三天适应性喂养，剔除运动状态不佳的大鼠，每组剩余16只。服用天然虾青素组（M）和训练+服天然虾青素组（TM）大鼠分别灌胃虾青素400mg/kg，对照组（C）和训练组（T）分别灌胃等量的植物油。正式开始实验后，采用递增负荷游泳训练连续运动6周。第一周从无负重游泳40分钟开始，第二周增加至50分钟，第三周增至60分钟。从第四周开始，对大鼠进行负重1%体重60分钟游泳训练，第五周增至负重2%的体重，第六周负重增至体重的3%。每种负荷持续一周，一周训练6次，周日休息。六周后每组分安静和力竭两种不同状态进行解剖。（1为安静状态处死，2为力竭状态处死）。各组大鼠在取材之前都禁食12个小时，取大鼠腹主动脉血液分试管放置，摘取肾脏用锡箔纸包好，测试时用眼科小剪将肾脏剪碎匀浆并离心提取上清液，放入4℃冰箱中冷藏。分别测各组大鼠肾脏中的丙二醛（Maleic Dialdehyde）、超氧化物歧化酶（Super oxide Dismutase）、过氧化氢酶（Catalase）和谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathioneperoxidase）和肌酐（Serum creatinine）、尿素（Blood urea nitrogen）的值进行比较分析。研究结果：1、T组与C组比较：安静状态下，SOD活性升高、MDA含量降低，有显着性差异；CAT、GSH-Px、BUN、Cr均无显着性差异。力竭状态下，大鼠的力竭时间显着延长，SOD无显着性变化，MDA、BUN、Cr含量降低，CAT、GSH-Px含量升高，均有显着性变化。2、M组与C组比较：安静状态下，SOD、MDA、CAT、GSH-Px、BUN、Cr的含量无显着性变化。力竭状态下，大鼠力竭时间显着延长，SOD、CAT、GSH-Px升高，MDA、BUN、Cr含量降低，均有显着性差异。3、TM组与C组比较：安静状态下，SOD、CAT、GSH-Px含量升高，MDA、Cr、BUN含量降低，均有显着性变化；力竭状态下，大鼠力竭时间非常显着性延长，SOD、CAT、GSH-Px、含量升高，MDA、BUN、Cr含量降低，均有非常显着性变化。4、TM组与T组比较：安静状态下SOD、CAT、GSH-Px、MDA、BUN、Cr均无显着性差异；力竭状态下，大鼠力竭时间非常显着性延长，SOD含量升高，有非常显着性差异，CAT、GSH-Px含量升高，MDA、BUN、Cr含量降低，均有显着性变化。5、TM组与M组比较：安静状态下，SOD、CAT、GSH-Px含量升高，均有有显着性变化，MDA、BUN、Cr均无显着性变化。力竭状态下，大鼠力竭时间非常显着延长，SOD、GSH-Px、含量升高， BUN、Cr含量下降，有显着性变化，MDA有极显着性差异，CAT无显着性差异。研究结论：1.递增负荷游泳训练可以显着降低安静状态大鼠肾脏的脂质过氧化水平，对力竭训练造成的肾功能下降有改善作用，促进剧烈运动时抗氧化应激水平和运动能力的提高；2.服用天然虾青素对安静状态大鼠肾脏抗氧化应激水平无显着影响，但可以显着提高肾脏功能，促进机体抗氧化应激水平和运动能力的提高；对力竭训练引起肾功能水平的下降具有一定保护作用；3.训练+服天然虾青素能显着改善安静状态大鼠肾功能水平，促进机体抗氧化能力、运动能力的提高，减轻运动氧化损伤，其作用在力竭状态下更为突出。4.递增负荷游泳训练、服天然虾青素、训练+服天然虾青素均能提高大鼠运动能力，增强力竭运动即刻机体肾脏的抗氧化能力，改善肾功能下降，减少肾脏氧化损伤。但无法彻底清除力竭训练产生的自由基，递增负荷游泳训练与天然虾青素对清除大鼠肾脏自由基、提高机体抗氧化有协同作用，两者共同作用于机体效果更佳。
二、硒及维生素E对力竭游泳后小鼠肺组织自由基代谢的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、硒及维生素E对力竭游泳后小鼠肺组织自由基代谢的影响（论文提纲范文）
（1）海藻糖生物活性的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.2 海藻糖简介 |
| 1.2.1 海藻糖的理化性质 |
| 1.2.2 海藻糖的生物学特性 |
| 1.2.3 海藻糖的应用 |
| 1.3 疲劳与抗疲劳的研究进展 |
| 1.3.1 疲劳的概念 |
| 1.3.2 疲劳的分类 |
| 1.3.3 疲劳的产生及抑制机制 |
| 1.3.4 抗疲劳天然产物研究现状 |
| 1.4 氧化应激与衰老 |
| 1.4.1 活性氧的来源 |
| 1.4.2 活性氧对大分子的损伤 |
| 1.4.3 活性氧的清除 |
| 1.4.4 氧化应激与疾病 |
| 1.4.5 抗氧化剂及研究现状 |
| 1.5 本课题的研宄内容及意义 |
| 1.5.1 本课题的研究意义 |
| 1.5.2 本课题的研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料与设备 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 主要实验仪器及设备 |
| 2.1.3 主要化学试剂 |
| 2.1.4 实验动物 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 海藻糖抗疲劳活性评价方法 |
| 2.2.2 海藻糖抗氧化活性评价方法 |
| 2.2.3 数据处理和统计分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 海藻糖抗疲劳作用的评价结果 |
| 3.1.1 海藻糖对小鼠体重的影响 |
| 3.1.2 海藻糖对小鼠脾脏指数的影响 |
| 3.1.3 海藻糖对小鼠力竭游泳时间的影响 |
| 3.1.4 海藻糖对运动小鼠血清乳酸水平的影响 |
| 3.1.5 海藻糖对运动小鼠血清尿素氮水平的影响 |
| 3.1.7 海藻糖对运动小鼠血清葡萄糖水平的影响 |
| 3.1.8 海藻糖对运动小鼠血清乳酸脱氢酶水平的影响 |
| 3.1.9 海藻糖对小鼠血清肌酸激酶水平的影响 |
| 3.1.10 海藻糖对运动小鼠血氨水平的影响 |
| 3.1.11 海藻糖对运动小鼠血清肝功能指标的影响 |
| 3.1.12 海藻糖对运动小鼠尿酸含量的影响 |
| 3.1.13 运动小鼠组织病理学检查 |
| 3.2 海藻糖抗氧化评价结果 |
| 3.2.1 实验过程中对小鼠的外观观察 |
| 3.2.2 海藻糖对D-半乳糖致衰老小鼠体重的影响 |
| 3.2.3 海藻糖对D-半乳糖致衰老小鼠自发性探索能力的影响 |
| 3.2.4 海藻糖对D-半乳糖致衰老小鼠平衡力的影响 |
| 3.2.5 海藻糖对D-半乳糖致衰老小鼠前肢抓力的影响 |
| 3.2.6 海藻糖对D-半乳糖致衰老小鼠学习记忆能力的影响 |
| 3.2.7 海藻糖对D-半乳糖致衰老小鼠脏器系数的影响 |
| 3.2.8 海藻糖能减轻D-半乳糖诱导的小鼠衰老 |
| 3.2.9 海藻糖对D-半乳糖致衰老小鼠肝脏、肾脏、脑、小肠病理变化的影响 |
| 3.2.10 海藻糖对D-半乳糖致衰老小鼠氧化应激指标的影响 |
| 3.2.11 海藻糖对D-半乳糖致衰老小鼠血清中炎症因子的影响 |
| 3.2.12 海藻糖对D-半乳糖致衰老小鼠肝功能指标的影响 |
| 3.2.13 海藻糖对D-半乳糖致衰老小鼠脑元营养因子的影响 |
| 3.2.14 海藻糖促进D-半乳糖致衰老小鼠抗氧化酶基因的相关表达 |
| 4 结论 |
| 4.1 全文总结 |
| 4.2 本论文创新点 |
| 4.3 本论文不足之处 |
| 5 展望 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间论文发表情况 |
| 8 致谢 |
（2）铁皮石斛多酚对小鼠力竭运动氧化损伤的防护作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 研究文献 |
| 1.1 铁皮石斛 |
| 1.2 植物多酚 |
| 1.3 植物多酚提取 |
| 1.3.1 提取方法 |
| 1.3.1.1 溶剂萃取法 |
| 1.3.1.2 超声提取和微波辅助提取 |
| 1.3.1.3 超临界萃取和高压快速提取 |
| 1.4 自由基 |
| 1.4.1 自由基的产生 |
| 1.4.1.1 外源性自由基 |
| 1.4.1.2 内源性自由基 |
| 1.4.2 自由基的产生生物学机制 |
| 1.4.2.1 线粒体机制 |
| 1.4.2.2 次黄嘌呤机制 |
| 1.4.2.3 氧化还原状态紊乱 |
| 1.4.3 机体内自由基的防御系统 |
| 1.4.3.1 超氧化物歧化酶 |
| 1.4.3.2 过氧化氢酶 |
| 1.4.3.3 谷胱甘肽过氧化物酶 |
| 1.4.3.3 非酶类抗氧化剂 |
| 1.5 植物多酚与抗氧化 |
| 1.6 植物多酚的其他生理作用 |
| 1.7 运动与自由基 |
| 1.7.1 运动与氧自由基 |
| 1.7.2 不同运动强度对自由基代谢的影响 |
| 1.7.2.1 力竭运动与自由基代谢 |
| 1.7.2.2 长时间运动训练与自由基代谢 |
| 1.7.2.3 快速运动与自由基代谢 |
| 1.7.2.4 无氧运动与自由基代谢 |
| 1.7.2.5 一次性运动对机体内自由基代谢及抗氧化酶活性的影响 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 铁皮石斛多酚 |
| 2.1.1 铁皮石斛多酚的提取 |
| 2.1.2 铁皮石斛提取物多酚含量的测定 |
| 2.1.3 铁皮石斛提取物黄酮含量的测定 |
| 2.2抗氧化活性实验 |
| 2.2.1 实验对象 |
| 2.2.2 实验小鼠每天灌胃剂量 |
| 2.2.3 运动训练 |
| 2.2.4 血清的制备 |
| 2.2.5 抗氧化指标酶的检测 |
| 2.2.5.1 酶免elisa试剂盒实验原理 |
| 2.2.5.2 定抗氧化酶活性和丙二醛含量实验步骤： |
| 2.2.5.3 实验数据处理分析 |
| 2.2.5.3 实验仪器 |
| 2.2.5.4 实验流程 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 实验小鼠日常饮食 |
| 2.3.2 实验小鼠四周体重增长情况 |
| 2.3.3 小鼠力竭运动时间 |
| 2.3.4 实验小鼠血清抗氧化酶 |
| 2.3.4.1 超氧化物歧化酶(SOD) |
| 2.3.4.2 过氧化氢酶(CAT) |
| 2.3.4.3 谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px) |
| 2.3.4.4 脂质过氧化物丙二醛(MDA) |
| 3 讨论 |
| 3.1 铁皮石斛多酚对小鼠体重的影响 |
| 3.2 铁皮石斛多酚对小鼠运动能力的影响 |
| 3.3 铁皮石斛多酚对抗氧化酶含量的影响 |
| 3.4 运动训练对抗氧化酶活性的影响 |
| 3.5 力竭运动24小时后抗氧化酶含量的恢复情况 |
| 4 结论与建议 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 建议 |
| 5 参考文献 |
| 附录 |
| 6 致谢 |
（3）藏药黑果枸杞对运动疲劳所致氧化应激的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 立题依据 |
| 1 运动疲劳的研究现状 |
| 1.1 运动疲劳的分类 |
| 1.2 运动疲劳的机制 |
| 2 氧化应激 |
| 2.1 氧化系统 |
| 2.2 抗氧化系统 |
| 3 运动疲劳中的氧化应激 |
| 3.1 自由基的概念 |
| 3.2 自由基产生机制 |
| 4 本实验的研究内容和技术路线 |
| 第一章 藏药黑果枸杞对运动疲劳小鼠氧化应激损伤的影响 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要试剂及仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 药液配制 |
| 2.2 动物分组及给药 |
| 2.3 疲劳模型建立[38] |
| 2.4 血清生化样本采集 |
| 2.5 指标检测方法 |
| 2.6 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 不同浓度黑果枸杞对运动疲劳小鼠血清中MDA含量的影响 |
| 3.2 不同浓度黑果枸杞对运动疲劳小鼠血清中LPO含量的影响 |
| 3.3 不同浓度黑果枸杞对运动疲劳小鼠血清中ROS含量的影响 |
| 3.4 不同浓度黑果枸杞对运动疲劳小鼠血清中SOD活性的影响 |
| 3.5 不同浓度黑果枸杞对运动疲劳小鼠血清中CAT活性的影响 |
| 3.6 不同浓度黑果枸杞对运动疲劳小鼠血清中GSH-Px活性的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二章 藏药黑果枸杞体外自由基清除作用研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 药品 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 药液配置 |
| 2.2 体外O2-测定方法 |
| 2.3 体外OH-测定方法 |
| 2.4 体外DPPH测定方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 不同浓度藏药黑果枸杞对O2-的清除作用 |
| 3.2 不同浓度藏药黑果枸杞对OH-的清除作用 |
| 3.3 不同浓度藏药黑果枸杞对DPPH的清除作用 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 藏药黑果枸杞体外抗脂质过氧化作用研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 药品、试剂与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 肝微粒体的制备 |
| 2.2 肝微粒体VC/Fe2+脂质过氧化激发模型的建立 |
| 2.3 肝微粒CHP脂质过氧化激发模型的建立 |
| 2.4 肝微粒体CC14/NADP脂质过氧化激发模型的建立 |
| 3 结果 |
| 3.1 不同浓度藏药黑果枸杞对VC/Fe2+激发的LPO损伤模型的影响 |
| 3.2 不同浓度藏药黑果枸杞对CHP激发的LPO损伤模型的影响 |
| 3.3 不同浓度藏药黑果枸杞对CC14/NADP的 LPO损伤模型的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 文献综述 中医药对运动疲劳中氧化损伤的缓解作用研究进展 |
| 1.氧化应激与自由基 |
| 2.运动疲劳中氧化应激损伤 |
| 3.中药抗氧化缓解运动疲劳 |
| 4.展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间研究成果 |
（4）块菌（Tuber indicum）干燥技术及块菌多糖抗疲劳作用机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩写符号 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 国内外块菌的生产及利用 |
| 1.1 块菌的种类及分布 |
| 1.2 块菌的产量 |
| 1.3 块菌的栽培 |
| 2 块菌贮藏保鲜及加工技术研究进展 |
| 2.1 低温贮藏 |
| 2.2 辐照贮藏 |
| 2.3 气调保鲜 |
| 2.4 超高压灭菌贮藏 |
| 2.5 组合贮藏 |
| 2.6 真空注入法贮藏 |
| 2.7 冷冻贮藏 |
| 2.8 脱水加工 |
| 2.9 罐藏处理 |
| 3 块菌营养与功能活性研究进展 |
| 3.1 块菌的营养成分研究进展 |
| 3.2 块菌的风味成分研究进展 |
| 3.3 块菌多糖研究进展 |
| 4 本研究的目的意义和研究内容 |
| 4.1 目的意义 |
| 4.2 研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 干燥方法对块菌品质影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验仪器 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 统计分析 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 干燥方法对块菌理化品质的影响 |
| 2.2 干燥方法对块菌营养成分的影响 |
| 2.3 干燥方法对块菌挥发性风味成分的影响 |
| 2.4 干燥方法对块菌非挥发性风味成分影响 |
| 3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 块菌多糖的制备工艺优化及结构表征 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 试验仪器 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 块菌多糖的提取 |
| 2.2 块菌粗多糖的分离和纯化 |
| 2.3 EPT的理化性质 |
| 2.4 EPT结构鉴定 |
| 3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 块菌多糖的抗疲劳作用和对肠道微生物的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 试验仪器 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 块菌多糖对小鼠体重和器官指数的影响 |
| 2.2 块菌多糖抗疲劳活性研究 |
| 2.3 块菌多糖对小鼠肠道菌群的影响 |
| 3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 论文创新点 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间发表的论文 |
（5）经络汤对大鼠游泳训练肌肉疲劳的干预作用及其抗氧化调节机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 研究的目的和意义 |
| 1.2.1 研究的目的 |
| 1.2.2 研究的意义 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 运动性疲劳的研究进展 |
| 2.1.1 运动性疲劳的概念发展过程 |
| 2.1.2 运动性疲劳的产生机制分类 |
| 2.1.3 运动与骨骼肌形态研究进展 |
| 2.1.4 运动与自由基研究进程 |
| 2.1.4.1 自由基学说 |
| 2.1.4.2 运动中自由基的产生机制 |
| 2.1.4.3 力竭运动对训练大鼠自由基代谢的影响 |
| 2.1.4.4 有氧运动对训练大鼠自由基代谢的影响 |
| 2.2 中医对运动性肌肉疲劳的研究进展 |
| 2.3 中药抗氧化性的研究进展 |
| 2.3.1 单味中药制剂对体内自由基损伤机制的影响 |
| 2.3.2 复方中药制剂对体内自由基损伤机制的影响 |
| 2.4 中草药与经络汤处方成分药抗氧化研究进展 |
| 2.4.1 中草药抗氧化分析进展 |
| 2.4.2 经络汤成分药抗氧化能力的分析 |
| 2.4.3 经络汤处方成分药分析 |
| 2.4.4 经络汤与运动的相关研究现状 |
| 3 实验研究 |
| 3.1 实验对象 |
| 3.2 仪器和试剂 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 经络汤中药制剂制取及给药方案 |
| 3.3.2 动物模型的建立 |
| 3.3.2.1 实验动物分组 |
| 3.3.2.2 运动方案 |
| 3.3.3 取材 |
| 3.3.4 TEM步骤 |
| 3.4 指标测定 |
| 3.4.1 组织匀浆液制备 |
| 3.4.2 测定方法 |
| 3.5 统计学处理 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 经络汤对力竭运动大鼠骨骼肌组织形态结构影响(透射电镜结果分析) |
| 4.2 经络汤对力竭状态下大鼠骨骼肌自由基代谢相关酶的影响 |
| 4.3 经络汤对力竭状态下大鼠血清CK(肌酸激酶)的影响 |
| 4.4 各组大鼠力竭运动时间比较 |
| 5 分析与讨论 |
| 5.1 力竭运动对大鼠骨骼肌组织形态结构的影响 |
| 5.2 经络汤对力竭游泳运动训练大鼠骨骼肌形态结构的影响 |
| 5.3 经络汤对力竭运动大鼠骨骼肌自由基代谢的影响 |
| 5.3.1 经络汤对力竭运动状态下大鼠骨骼肌MDA含量的影响 |
| 5.3.2 经络汤对力竭运动状态下大鼠骨骼肌T-SOD、CAT、GSH-PX、T-AOC活性的影响 |
| 5.4 经络汤对力竭运动大鼠血清(CK肌酸激酶)的影响 |
| 5.5 经络汤对大鼠运动能力的影响 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 图版与说明 |
| 致谢 |
（6）元宝枫油的对力竭运动大鼠骨骼肌损伤的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 运动性骨骼肌损伤的研究进展 |
| 2.2 氧化应激与骨骼肌损伤 |
| 2.2.1 氧化应激对骨骼肌形态结构的影响 |
| 2.2.2 氧化应激引发骨骼肌损伤的生化指标变化 |
| 2.2.3 氧化应激对骨骼肌细胞凋亡的影响 |
| 2.3 补充抗氧化剂对骨骼肌的保护作用 |
| 2.4 元宝枫油的研究综述 |
| 3 实验材料与方法 |
| 3.1 超临界CO_2连续萃取元宝枫油的工艺研究 |
| 3.1.1 实验材料与仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 实验设计 |
| 3.2 元宝枫油脂肪酸成分分析 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 实验设计 |
| 3.3 元宝枫油对力竭大鼠骨骼肌损伤的研究 |
| 3.3.1 动物实验 |
| 3.3.2 实验试剂与仪器 |
| 3.3.3 实验指标与方法 |
| 3.4 数据处理 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 超临界CO_2连续萃取元宝枫油的工艺研究 |
| 4.1.1 元宝枫油萃取的单因素实验 |
| 4.1.2 元宝枫油萃取的响应面因素实验 |
| 4.2 元宝枫油中脂肪酸成分分析 |
| 4.3 元宝枫油对力竭大鼠骨骼肌损伤的研究 |
| 4.3.1 元宝枫油对力竭大鼠骨骼肌形态结构的变化 |
| 4.3.2 元宝枫油对力竭大鼠血清CK、LDH活性的检测结果 |
| 4.3.3 元宝枫油对力竭大鼠骨骼肌生化指标变化的检测结果 |
| 4.3.4 元宝枫油对力竭大鼠骨骼肌Caspase-8、Caspase-3 活性的检测结果 |
| 5 分析与讨论 |
| 5.1 力竭运动对大鼠的影响 |
| 5.1.1 力竭运动后大鼠骨骼肌形态结构发生变化 |
| 5.1.2 力竭运动后大鼠血清CK、LDH活性变化 |
| 5.1.3 力竭运动后大鼠骨骼肌生化指标的变化 |
| 5.1.4 力竭运动后大鼠骨骼肌Caspase-8、Caspase-3 活性变化 |
| 5.2 元宝枫油对力竭运动大鼠骨骼肌损伤的影响 |
| 5.2.1 元宝枫油的萃取与成分分析 |
| 5.2.2 元宝枫油对力竭大鼠骨骼肌形态结构变化的影响 |
| 5.2.3 元宝枫油对力竭大鼠血清CK、LDH活性变化的影响 |
| 5.2.4 元宝枫油对力竭大鼠骨骼肌生化指标变化的影响 |
| 5.2.5 元宝枫油对力竭大鼠骨骼肌Caspase-8、Caspase-3 活性变化的影响 |
| 6 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间公开发表的论文 |
（7）不同时相补充氢水对游泳运动员大强度运动后自由基代谢的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 自由基的概述 |
| 1.2.2 自由基对生物分子的损伤 |
| 1.2.3 生物体内的抗氧化防御系统 |
| 1.2.4 运动性自由基产生的机制 |
| 1.2.5 自由基对运动能力的影响 |
| 1.2.6 不同运动方式对自由基及防御系统的影响 |
| 1.2.7 外源性抗氧化剂研究进展 |
| 1.2.8 氢气(氢水)的研究进展 |
| 2 实验对象与方法 |
| 2.1 实验对象 |
| 2.2 实验方案 |
| 2.2.1 实验分组 |
| 2.2.2 实验时间的选择 |
| 2.2.3 实验流程 |
| 2.3 测试指标 |
| 2.4 实验材料 |
| 2.4.1 主要仪器及设备 |
| 2.4.2 试剂盒 |
| 2.5 测试方法 |
| 2.5.1 MDA测试 |
| 2.5.2 8-OHdG测试 |
| 2.5.3 3-NT测试 |
| 2.5.4 SOD测试 |
| 2.5.5 GSH-Px测试 |
| 2.5.6 T-AOC测试 |
| 2.5.7 抗O_2-活力测试 |
| 2.5.8 H_2O_2含量测试 |
| 2.5.9 抑制·OH能力测试 |
| 2.6 数据统计与处理 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 不同时相补充氢水前后各组血清氧化应激指标变化 |
| 3.1.1 不同时相补充氢水前后各组血清丙二醛(MDA)含量比较 |
| 3.1.2 不同时相补充氢水前后各组血清8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量比较 |
| 3.1.3 不同时相补充氢水前后各组血清3-硝基酪氨酸(3-NT)含量比较 |
| 3.2 不同时相补充氢水前后各组血清抗氧化防御体系指标变化 |
| 3.2.1 不同时相补充氢水前后各组血清超氧化物歧化酶(SOD)活性比较 |
| 3.2.2 不同时相补充氢水前后各组血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性比较 |
| 3.2.3 不同时相补充氢水前后各组血清总抗氧化能力(T-AOC)比较 |
| 3.3 选择性抗氧化指标 |
| 3.3.1 不同时相补充氢水前后各组血清抗超氧阴离子(O_2-)活力比较 |
| 3.3.2 不同时相补充氢水前后各组血清抑制抑制羟自由基(OH)能力比较 |
| 3.3.3 不同时相补充氢水前后各组血清过氧化氢(H_2O_2)含量比较 |
| 4 分析与讨论 |
| 4.1 补充氢水对游泳运动员大强度运动后氧化应激损伤的影响 |
| 4.2 补充氢水对游泳运动员大强度运动后抗氧化防御体系的影响 |
| 4.3 补充氢水对游泳运动员大强度运动后选择性抗氧化指标的影响 |
| 4.4 不同时相补充氢水对游泳运动员大强度运动后自由基代谢的影响 |
| 5 结论 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间公开发表的论文 |
| 8 附件 |
| 9 英语缩略词表 |
| 10 致谢 |
（8）灌服硫辛酸、番茄红素对SD大鼠运动后几种组织及血浆抗氧化能力的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 氧化应激 |
| 1.1 氧化应激的概念 |
| 1.2 活性氧与自由基 |
| 1.3 氧化应激的形成机制 |
| 1.4 氧化应激对机体的损伤 |
| 1.5 机体的抗氧化应激系统 |
| 1.6 本试验的研究内容、目的及意义 |
| 1.7 技术路线 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验动物 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.4 试验日粮与饲养管理 |
| 2.5 样品采集及制备 |
| 2.6 测定指标 |
| 2.7 数据处理 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 灌服硫辛酸对 SD 大鼠血浆中硫辛酸浓度变化的影响 |
| 3.2 灌服硫辛酸对相同运动时间模型 SD 大鼠组织抗氧化能力的影响 |
| 3.3 灌服硫辛酸对力竭模型 SD 大鼠抗氧化能力的影响 |
| 3.4 灌服番茄红素对 SD 大鼠血浆番茄红素浓度影的响 |
| 3.5 灌服番茄红素对 SD 大鼠抗氧化能力的影响 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 灌服硫辛酸对相同运动时间模型 SD 大鼠抗氧化能力的影响 |
| 4.2 灌服硫辛酸对力竭模型 SD 大鼠抗氧化能力的影响 |
| 4.3 灌服番茄红素对 SD 大鼠抗氧化能力的影响 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录 1 硫辛酸的测定 |
| 附录 2 维生素 E 和辅酶 Q10的测定 |
| 附录 3 血浆及组织中番茄红素、β-胡萝卜素的同时测定 |
| 附录 4 维生素Ｅ的测定 |
| 附录 5 部分数据表 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）芦丁抗疲劳作用的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 芦丁概述 |
| 1.1.1 芦丁结构 |
| 1.1.2 芦丁的理化性质 |
| 1.1.3 芦丁的来源 |
| 1.1.4 芦丁的提取纯化 |
| 1.1.5 芦丁的药理作用 |
| 1.2 运动疲劳与自由基 |
| 1.2.1 疲劳的定义 |
| 1.2.2 疲劳的产生机制 |
| 1.2.3 自由基的定义 |
| 1.2.4 自由基的种类 |
| 1.2.5 自由基的作用 |
| 1.2.6 自由基与衰老 |
| 1.2.7 疲劳与自由基和脂质过氧化 |
| 1.2.8 自由基的清除剂和清除机制 |
| 1.2.9 运动与自由基和中药抗氧化剂 |
| 1.3 实验内容及选题意义 |
| 1.3.1 实验内容 |
| 1.3.2 实验选题意义 |
| 第2章 不同剂量芦丁抗疲劳作用的研究 |
| 2.1 实验材料、仪器及试剂 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 实验动物及分组 |
| 2.2.2 血清相关指标测定原理 |
| 2.2.3 LDH同工酶电泳及分析 |
| 2.2.4 数据处理 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 不同剂量芦丁对小鼠力竭运动游泳时间的影响 |
| 2.3.2 不同剂量芦丁对血清生化指标的影响 |
| 2.3.3 不同剂量芦丁对血清LDH同工酶总活性的影响 |
| 2.4 分析讨论 |
| 2.4.1 不同剂量芦丁对小鼠游泳至力竭时间的影响 |
| 2.4.2 不同剂量芦丁血清生化指标的影响 |
| 2.4.3 不同剂量芦丁对血清LDH同工酶的影响 |
| 2.5 结论 |
| 第3章 芦丁抗疲劳作用机理的研究 |
| 3.1 实验材料和实验仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 动物分组 |
| 3.2.2 血液和脏器生化指标检测方法 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 芦丁对小鼠力竭游泳时间的影响 |
| 3.3.2 芦丁对血清AST、ALT、AST、MDA、SG、BUN的影响 |
| 3.3.3 芦丁对肝脏SOD活性及MDA、肝糖原含量的影响 |
| 3.3.4 芦丁对股四头肌SOD活性及MDA、肌糖原含量的影响 |
| 3.3.5 芦丁对心脏SOD活性和MDA含量的影响 |
| 3.3.6 芦丁对小鼠脑组织SOD活性和MDA含量的影响 |
| 3.4 芦丁对LDH同工酶的影响 |
| 3.4.1 芦丁对血清LDH同工酶的影响 |
| 3.4.2 芦丁对心脏LDH同工酶的影响 |
| 3.4.3 芦丁对股四头肌LDH同工酶的影响 |
| 3.4.4 芦丁对脑LDH同工酶的影响 |
| 3.4.5 芦丁对肝脏LDH同工酶的影响 |
| 第4章 分析与讨论 |
| 4.1 芦丁对小鼠力竭游泳时间的影响 |
| 4.2 芦丁对血清中GOT、GPT、BUN、MDA、SG影响的讨论 |
| 4.3 芦丁对肝脏SOD、MDA、肝糖原影响的讨论 |
| 4.4 芦丁对股四头肌SOD、MDA、肌糖原影响的讨论 |
| 4.5 芦丁对心脏SOD、MDA影响的讨论 |
| 4.6 芦丁对力脑SOD、MDA影响的讨论 |
| 4.7 芦丁对LDH同工酶影响的讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 图版及说明 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（10）天然虾青素对运动大鼠肾脏自由基代谢影响的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 图清单 |
| 表清单 |
| 1 引言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 天然虾青素研究现状 |
| 1.3 研究重点、难点、创新点 |
| 1.3.1 重点、难点 |
| 1.3.2 创新点 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验动物及实验方案 |
| 2.1.1 实验动物及饲养环境 |
| 2.1.2 实验方案 |
| 2.1.3 取材与预处理 |
| 2.2 指标测定 |
| 2.2.1 谷胱甘肽过氧化氢酶 GSH-Px 测定 |
| 2.2.2 超氧化物歧化酶 SOD 测定 |
| 2.2.3 丙二醛 MDA 测定 |
| 2.2.4 过氧化氢酶 CAT 测定 |
| 2.2.5 蛋白质含量测定 |
| 2.2.6 血清尿素氮 BUN 和血肌酐 Cr 测定 |
| 2.3 主要试剂盒及药品 |
| 2.4 数据处理 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 实验大鼠体重变化与力竭时间变化 |
| 3.1.1 大鼠体重的变化 |
| 3.1.2 大鼠力竭时间变化 |
| 3.2 大鼠肾脏丙二醛 MDA 的变化 |
| 3.3 大鼠肾脏超氧化物歧化酶 SOD 活性变化 |
| 3.4 大鼠肾脏 CAT 与 GSH-Px 的活性变化 |
| 3.5 大鼠血液中 BUN 和 Cr 的变化 |
| 4 分析与讨论 |
| 4.1 运动训练方案分析 |
| 4.2 天然虾青素对大鼠体重与力竭时间的影响 |
| 4.3 天然虾青素对大鼠肾脏 MDA 含量的影响 |
| 4.4 天然虾青素对大鼠肾脏 SOD 活性的影响 |
| 4.5 天然虾青素对大鼠肾脏 CAT 和 GSH-Px 活性的影响 |
| 4.6 天然虾青素对肾脏相关血液指标 BUN 和 Cr 的影响 |
| 4.6.1 天然虾青素对大鼠血清 BUN 的影响 |
| 4.6.2 天然虾青素对大鼠血肌酐 Cr 的影响 |
| 4.7 天然虾青素对大鼠氧化应激的评价 |
| 4.8 抗氧化剂和运动应激水平的关系 |
| 5 结论 |
| 6 文献综述 |
| 6.1 虾青素概述 |
| 6.1.1 虾青素性质和结构特点 |
| 6.1.2 天然虾青素的生物保健功能 |
| 6.2 运动对肾结构和功能的影响 |
| 6.2.1 运动对肾组织形态结构的影响 |
| 6.2.2 运动对肾脏功能的影响 |
| 6.3 天然虾青素与自由基 |
| 6.3.1 自由基的生物学概述 |
| 6.3.2 运动与自由基代谢 |
| 6.3.3 抗氧化剂在运动中的应用 |
| 6.3.4 天然虾青素抗氧化作用的研究进展 |
| 参考文献 |
| 缩略词 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
四、硒及维生素E对力竭游泳后小鼠肺组织自由基代谢的影响（论文参考文献）
- [1]海藻糖生物活性的研究[D]. 孙立杨. 天津科技大学, 2020(08)
- [2]铁皮石斛多酚对小鼠力竭运动氧化损伤的防护作用[D]. 魏三同. 山东师范大学, 2019(09)
- [3]藏药黑果枸杞对运动疲劳所致氧化应激的影响[D]. 杨晓磊. 甘肃中医药大学, 2019(03)
- [4]块菌（Tuber indicum）干燥技术及块菌多糖抗疲劳作用机理研究[D]. 马宁. 南京农业大学, 2017(07)
- [5]经络汤对大鼠游泳训练肌肉疲劳的干预作用及其抗氧化调节机制研究[D]. 陈文君. 广西师范大学, 2017(06)
- [6]元宝枫油的对力竭运动大鼠骨骼肌损伤的影响[D]. 朱晶. 山西师范大学, 2016(04)
- [7]不同时相补充氢水对游泳运动员大强度运动后自由基代谢的影响[D]. 赵越越. 苏州大学, 2014(04)
- [8]灌服硫辛酸、番茄红素对SD大鼠运动后几种组织及血浆抗氧化能力的影响[D]. 李虎. 新疆农业大学, 2013(12)
- [9]芦丁抗疲劳作用的实验研究[D]. 吴涛. 陕西师范大学, 2013(04)
- [10]天然虾青素对运动大鼠肾脏自由基代谢影响的研究[D]. 王丰光. 江苏师范大学, 2013(01)